目的:对小花清风藤Sabia parviflora Wall.ex Roxb.的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶、制备HPLC等色谱方法,对小花清风藤中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果:从小花清风藤茎叶的醇提物中分离得到 15 个三萜类化合物,分别鉴定为:3β-羟基-Δ11,13(18)-齐墩果二烯(1)、3-氧-11α-羟基,Δ12-齐墩果烯(2)、3β-羟基-Δ9(11),12-齐墩果二烯(3)、3-氧-Δ11,13(18)-齐墩果二烯(4)、3α-羟基-齐墩果酸甲酯(5)、3-氧-Δ9(11),12-齐墩果二烯(6)、3α,21β-二羟基,Δ12-齐墩果烯(7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(8)、马斯里酸(9)、积雪草酸(10)、2α-羟基乌苏酸(11)、23-羟基乌苏酸(12)、柴胡皂苷 b3(13)、柴胡皂苷c(14)、柴胡皂苷f(15).结论:除化合物 5 以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物 7～15 为首次从该属植物中分离得到.

本文报道了采自云南的1个中国种子植物新记录科、2个新记录属、30个新记录种(含种下等级,下同).中国新记录科为兜帽果科(Aptandraceae)(云南迦楼果Anacolosa griffithii);中国新记录属为假钓樟属(Pottingeria)(假钓樟P.acuminata)和心萼藤属(Cordisepalum)(小花心萼藤C phalanthopetalum);中国新记录种为:短萼火焰花(Phlogacanthus gomezii)、滇缅叉柱花(Staurogyne shanica)、大果大风子(Hydnocarpus macrocarpus)、厚叶藤春(Alphonsea ventricosa)、长果细基丸(Huberantha jenkinsii)、盈江野独活(Miliusa chantaburiana)、异株野独活(M dioeca)、滇缅凤仙花(Impatiens andersonii)、红萼藤黄(Garcinia lanceifolia)、盈江五桠果(Dillenia parviflord)、盈江柳安(Parashorea buchananii)、缅甸锥(Castanopsis birmanica)、缅甸银叶树(Heritiera burmensis)、红花格叶(Phrynium pubinerve)、滇印石豆兰(Bulbophyllum obrienianum)、易武石豆兰(B.sinhoense)、盈江石斛(Dendrobium dantaniense)、舌唇石斛(D.parcum)、黄火烧兰(Epipactis flava)、大茎美冠兰(Eulophia macrobulbon)、滇印小囊兰(Mfcropera mannii)、婆罗洲香荚兰(Vanilla borneensis)、簇花叶下珠(Phyllanthus discofractus)、奇异珠子木(P.mirabilis)、微毛杜茎山(Maesa tomentella)、皱叶清风藤(Sabia wardii)、大萼臭椿(Ailanthus integrifolia subsp.calycina)、滇缅荛花(Wikstroemia floribundd)、红丝姜花(Hedychium gardnerianum)、大苞姜(Monolophus linearis).凭证标本存放于中国科学院西双版纳热带植物园标本馆(HITBC)、中国科学院植物研究所标本馆(PE)、中国科学院昆明植物研究所标本馆(KUN)和厦门大学标本馆(AU).

目的 研究小花清风藤Sabia parviflora Wall.ex Roxb.叶化学成分及其与JAK2/STAT3 蛋白的结合活性.方法小花清风藤叶 70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS反相硅胶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用AutoDock Vina软件对化合物与JAK2/STAT3 蛋白分子进行对接.结果从中分离得到 8 个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、山柰酚(2)、(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-carbamic acid(3)、grossamide(4)、柴胡皂苷A(5)、柴胡皂苷D(6)、柴胡皂苷B2(7)、柴胡皂苷B1(8).分子对接结果表明,山柰酚及木犀草素分别对JAK2 蛋白和STAT3 蛋白具有较好的亲和力.结论 化合物 3 为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物 1～2 对JAK2/STAT3 蛋白具有潜在的靶点结合活性.

目的 研究小花清风藤Sabia parviflora的化学成分.方法 利用多种色谱技术进行分离,运用现代光谱技术鉴定化合物结构.结果 从小花清风藤中分离得到15个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、豨莶精醇(3)、蔗糖(4)、丁香醛(5)、香草醛(6)、黄花菜木脂素C(7)、克罗酰胺(8)、(-)-lyoniresinol (9)、狗牙花脂素(10)、丁香树脂醇(11)、seslignanoccidentaliolA(12)、左旋丁香树脂醇-4-O-β--葡萄糖苷(13)、(-)-simulanol (14)、(一)-7R,8S-dehydrodiconiferyl alcohol (15).结论 化合物1～15均为首次从该属植物中分离得到.

目的:探讨小花清风藤醇提液对类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的影响及对TNF-α、HIF-1α、MMP-3及MMP-9表达的影响.方法:选择60只SPF级雄性Wisar大鼠,随机分为6组.除正常组外,余5组大鼠建立RA模型20d.而后灌胃给药干预20d,其中分别给予小花清风藤醇提液120mg/kg、90mg/kg、60mg/kg、阳性对照地塞米松7.5mg/kg,模型组予等体积生理盐水.40d后处死大鼠,取血清、膝关节滑膜,分析各组大鼠足爪图片、X射线影像及足跖肿胀度;膝关节滑膜HE染色分析组织形态改变;免疫组化检测滑膜中MMP-9、HIF-1α、MMP-3及rNF-α的表达变化;ELISA法检测血清中TNF-α、HIF-1α、MMP-3及MMP-9的含量.结果:模型组较正常组大鼠足爪见明显肿胀、畸形及溶骨现象,给药后各组症状均有减轻,正常组未见异常;HE染色显示,正常组大鼠滑膜组织形态正常,模型组大鼠滑膜组织中有大量炎细胞浸润、血管翳增生,给药后各组炎细胞浸润和血管翳增生均有减少,尤其是90mg/kg、120mg/kg组;模型组血清中TNF-α、HIF-1α、MMP-3及MMP-9的表达均显著高于正常组,小花清风藤组和阳性组较模型组均有明显减少,尤其是90mg/kg组;免疫组化结果显示,模型组大鼠滑膜组织中TNF-α、HIF-1α、MMP-9及MMP-3的阳性表达均显著升高,用药后备组较之模型组均显著下降,尤其是90mg/kg组.结论:小花清风藤醇提液对RA具有治疗作用,其机制可能与下调HIF-1α、MMP-3、MMP-9、及TNF-α表达,抑制炎症发展与血管新生相关.

目的:研究小花清风藤茎叶的化学成分.方法:小花清风藤以70％乙醇提取,利用多种色谱技术进行分离,所得化合物经波谱数据和相关文献鉴定.结果:从小花清风藤中分离得到10个化合物,分别鉴定为:柴胡皂苷A(1)、柴胡皂苷B2(2)、6"-O-acety1-saikosaponin B2(3)、柴胡皂苷B1(4)、柴胡皂苷D(5)、6"-O-acetyl-saikosaponin B1(6)、1α,3β-dihydroxyl-olean-12-en-28-oic acid(7)、2α-羟基齐墩果酸(8)、木兰花碱(9)、枸杞酰胺C(10).结论:其中,化合物1～6、8～10为首次从该属植物中分离得到.

对于小花清风藤的化学成分和药理作用的研究目前较少报道,为了阐明小花清风藤的物质基础,该研究对小花清风藤(Sabia parviflora)的干燥叶,采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用化学分析和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果表明:从小花清风藤干燥叶的甲醇超声提取物中进行分离共得到12个化合物,分别为N-反式阿魏酰酪胺(1)、N-顺式阿魏酰酪胺(2)、N-反式-对-香豆酰酪胺(3)、N-顺式-对-香豆酰酪胺(4)、N-反式-对-香豆酰章鱼胺(5)、N-顺式-对-香豆酰章鱼胺(6)、阿魏酸(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、咖啡酸(10)、5-氧阿朴菲碱(11)、齐墩果酸(12).其中,化合物2、4-9为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物1、3、10为首次从该植物中分离得到.

目的:建立清风藤属9种药用植物叶脉序的鉴定方法.为清风藤属植物及其药材的鉴定提供新的思路和依据.方法:将9种清风藤属植物制成叶脉标本和透明叶标本,对其叶脉进行比较分析.结果:9种清风藤属植物叶脉序类型均为简单弓形羽状脉.叶脉序等级一般为四到五级,一级脉构架均为羽状脉;粗二级脉形成环状结构,且不达叶缘,夹角不一致或向基部渐减,内二级脉缺失,细二级脉简单弓形,间二级脉类型复杂多变且其频度在种间存在差异,近边缘处叶脉为边缘二级脉或缺失;三、四、五级脉不规则网状;游离端小脉表现为缺失、不分支、分支、二歧分支、不均等分支;叶缘末级脉缺失.结论:清风藤属9种药用植物叶脉序之间存在差异,可作为清风藤属植物及其药材的鉴别依据.

目的 研究小花清风藤中黄酮类成分.方法 小花清风藤甲醇提取物采用D101、硅胶、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-龙胆双糖苷(1)、camellianoside (2)、芦丁(3)、tsubakioside A(4)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(5)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(6)、山柰酚(7).结论 化合物1～2、4～6为首次从清风藤属中分离得到,且为首次从该植物中分离得到.

目的:建立小花清风藤及其同属药用植物的近红外光谱鉴定方法.方法:通过采集供试品的近红外光谱信息,采用二阶导数、标准正态变量变换和多元散射校正等方法,对样品的原始谱图及数据进行处理,计算近红外光谱相似度,绘制各药用部位的聚类分析树状图,探究小花清风藤及其同属植物的种内和种间差异.结果:小花清风藤叶的种内近红外光谱(Near-Infrared Spectrum Instrument,NIRS)相似度达到91.84％,而与其他同属植物的种间NIRS相似度只有64.03％,差异十分明显.系统聚类结果显示叶片有很好的聚集度,可以作为小花清风藤与同属药用植物近红外光谱鉴别的可靠部位.结论:建立的近红外光谱鉴定方法,具有简便、快速、准确的特征,可作为鉴别清风藤属药用植物及其药材的可靠方法.