目的:对小花清风藤Sabia parviflora Wall.ex Roxb.的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶、制备HPLC等色谱方法,对小花清风藤中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果:从小花清风藤茎叶的醇提物中分离得到 15 个三萜类化合物,分别鉴定为:3β-羟基-Δ11,13(18)-齐墩果二烯(1)、3-氧-11α-羟基,Δ12-齐墩果烯(2)、3β-羟基-Δ9(11),12-齐墩果二烯(3)、3-氧-Δ11,13(18)-齐墩果二烯(4)、3α-羟基-齐墩果酸甲酯(5)、3-氧-Δ9(11),12-齐墩果二烯(6)、3α,21β-二羟基,Δ12-齐墩果烯(7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(8)、马斯里酸(9)、积雪草酸(10)、2α-羟基乌苏酸(11)、23-羟基乌苏酸(12)、柴胡皂苷 b3(13)、柴胡皂苷c(14)、柴胡皂苷f(15).结论:除化合物 5 以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物 7～15 为首次从该属植物中分离得到.

目的 研究小花清风藤Sabia parviflora Wall.ex Roxb.叶化学成分及其与JAK2/STAT3 蛋白的结合活性.方法小花清风藤叶 70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS反相硅胶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用AutoDock Vina软件对化合物与JAK2/STAT3 蛋白分子进行对接.结果从中分离得到 8 个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、山柰酚(2)、(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-carbamic acid(3)、grossamide(4)、柴胡皂苷A(5)、柴胡皂苷D(6)、柴胡皂苷B2(7)、柴胡皂苷B1(8).分子对接结果表明,山柰酚及木犀草素分别对JAK2 蛋白和STAT3 蛋白具有较好的亲和力.结论 化合物 3 为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物 1～2 对JAK2/STAT3 蛋白具有潜在的靶点结合活性.

目的 研究小花清风藤Sabia parviflora的化学成分.方法 利用多种色谱技术进行分离,运用现代光谱技术鉴定化合物结构.结果 从小花清风藤中分离得到15个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、豨莶精醇(3)、蔗糖(4)、丁香醛(5)、香草醛(6)、黄花菜木脂素C(7)、克罗酰胺(8)、(-)-lyoniresinol (9)、狗牙花脂素(10)、丁香树脂醇(11)、seslignanoccidentaliolA(12)、左旋丁香树脂醇-4-O-β--葡萄糖苷(13)、(-)-simulanol (14)、(一)-7R,8S-dehydrodiconiferyl alcohol (15).结论 化合物1～15均为首次从该属植物中分离得到.

目的 研究民族药小花清风藤药材中总皂苷的含有量测定方法.方法 采用比色法,以齐墩果酸为对照品,5％香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,检测波长541 nm,测定药材中以齐墩果酸计总皂苷的含有量.结果 齐墩果酸回归方程为A=54.255X-0.0552 (r=0.9993),表明其在0.003 3～0.023 mg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为100.44％,RSD值为2.0％;Levene统计量=2.679 (P =0.082 ＞0.05),F=40.617 (P =0.000 ＜0.01);两两比较P值分别为0.000和0.020,均小于0.05,说明均数差具有统计学意义.小花清风藤药材中叶、一年生茎和多年生茎的总皂苷含有量分布规律为叶＞一年生茎＞多年生茎.结论 该测定方法简便可行、结果准确可靠,可为小花清风藤药材及其相关制剂的质量控制提供参考.

目的 优化小花清风藤药材中总黄酮的提取工艺,并采用比色法测定20批小花清风藤药材中总黄酮的含量.方法 在单因素试验基础上,采用响应曲面法考察乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对总黄酮提取率的影响,并对其提取工艺进行优化;采用比色法,以芦丁为对照品,于397 nm处测定吸光度,计算药材中总黄酮的含量(以芦丁计算).结果 小花清风藤药材中总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度79％,乙醇用量56 mL,提取时间96 min;不同产地小花清风藤药材中总黄酮的含量为3.37％～5.99％.结论 所优化的总黄酮提取工艺合理、预测能力强、适用范围广,建立的总黄酮含量测定方法重复性好、结果准确可靠,可为小花清风藤药材的品质评价及相关研究提供参考.

目的:探讨小花清风藤醇提液对类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的影响及对TNF-α、HIF-1α、MMP-3及MMP-9表达的影响.方法:选择60只SPF级雄性Wisar大鼠,随机分为6组.除正常组外,余5组大鼠建立RA模型20d.而后灌胃给药干预20d,其中分别给予小花清风藤醇提液120mg/kg、90mg/kg、60mg/kg、阳性对照地塞米松7.5mg/kg,模型组予等体积生理盐水.40d后处死大鼠,取血清、膝关节滑膜,分析各组大鼠足爪图片、X射线影像及足跖肿胀度;膝关节滑膜HE染色分析组织形态改变;免疫组化检测滑膜中MMP-9、HIF-1α、MMP-3及rNF-α的表达变化;ELISA法检测血清中TNF-α、HIF-1α、MMP-3及MMP-9的含量.结果:模型组较正常组大鼠足爪见明显肿胀、畸形及溶骨现象,给药后各组症状均有减轻,正常组未见异常;HE染色显示,正常组大鼠滑膜组织形态正常,模型组大鼠滑膜组织中有大量炎细胞浸润、血管翳增生,给药后各组炎细胞浸润和血管翳增生均有减少,尤其是90mg/kg、120mg/kg组;模型组血清中TNF-α、HIF-1α、MMP-3及MMP-9的表达均显著高于正常组,小花清风藤组和阳性组较模型组均有明显减少,尤其是90mg/kg组;免疫组化结果显示,模型组大鼠滑膜组织中TNF-α、HIF-1α、MMP-9及MMP-3的阳性表达均显著升高,用药后备组较之模型组均显著下降,尤其是90mg/kg组.结论:小花清风藤醇提液对RA具有治疗作用,其机制可能与下调HIF-1α、MMP-3、MMP-9、及TNF-α表达,抑制炎症发展与血管新生相关.

目的:研究小花清风藤茎叶的化学成分.方法:小花清风藤以70％乙醇提取,利用多种色谱技术进行分离,所得化合物经波谱数据和相关文献鉴定.结果:从小花清风藤中分离得到10个化合物,分别鉴定为:柴胡皂苷A(1)、柴胡皂苷B2(2)、6"-O-acety1-saikosaponin B2(3)、柴胡皂苷B1(4)、柴胡皂苷D(5)、6"-O-acetyl-saikosaponin B1(6)、1α,3β-dihydroxyl-olean-12-en-28-oic acid(7)、2α-羟基齐墩果酸(8)、木兰花碱(9)、枸杞酰胺C(10).结论:其中,化合物1～6、8～10为首次从该属植物中分离得到.

对于小花清风藤的化学成分和药理作用的研究目前较少报道,为了阐明小花清风藤的物质基础,该研究对小花清风藤(Sabia parviflora)的干燥叶,采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用化学分析和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果表明:从小花清风藤干燥叶的甲醇超声提取物中进行分离共得到12个化合物,分别为N-反式阿魏酰酪胺(1)、N-顺式阿魏酰酪胺(2)、N-反式-对-香豆酰酪胺(3)、N-顺式-对-香豆酰酪胺(4)、N-反式-对-香豆酰章鱼胺(5)、N-顺式-对-香豆酰章鱼胺(6)、阿魏酸(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、咖啡酸(10)、5-氧阿朴菲碱(11)、齐墩果酸(12).其中,化合物2、4-9为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物1、3、10为首次从该植物中分离得到.

目的 研究小花清风藤中黄酮类成分.方法 小花清风藤甲醇提取物采用D101、硅胶、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-龙胆双糖苷(1)、camellianoside (2)、芦丁(3)、tsubakioside A(4)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(5)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(6)、山柰酚(7).结论 化合物1～2、4～6为首次从清风藤属中分离得到,且为首次从该植物中分离得到.

观察小花清风藤水提取物对对乙酰氨基酚致小鼠药物性肝损伤的保护作用,并初步探究其可能作用机制.将昆明雄性小鼠共58只,分为6组,正常组8只,模型组、联苯双酯组、小花清风藤水提取物低、中、高剂量组各10只.先适应性喂养1周,第2周正常组灌胃给予等体积的0.5％羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose sodium,CMC-Na),其余组均按20 mL·kg-1灌胃给药,每日1次,并在每次给药后除正常组外均给予对乙酰氨基酚(200 mg· kg-1),每天观察实验动物行为及体征,末次给药的次日,取材进行实验.称量肝脏质量和计算质量指数,腹主动脉取血后离心得到血清,检测谷革转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)的活性,肝组织匀浆检测肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,r-glutamyl cysteingl+glycine,GSH)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,另取肝组织进行组织形态学分析.结果 显示,小花清风藤可减轻对乙酰氨基酚对肝脏的脂质过氧化损伤,降低血清中ALT和AST活性,升高肝组织中SOD和GSH水平,降低肝组织中MDA含量,抑制细胞凋亡从而减轻对乙酰氨基酚对肝组织的损伤,改善肝脏的组织病理学形态,保护肝细胞并恢复肝功能.其中高剂量效果最好,且呈现明显的量效关系.以上研究表明小花清风藤对对乙酰氨基酚致小鼠药物性肝损伤具有显著的保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用和抑制细胞凋亡有关.