目的 对黄精属植物湘黄精Polygonatum hunanense H.H.Liu&B.Z.Wang的干燥根茎进行化学成分研究.方法 综合运用硅胶、Sephadex LH-20 凝胶、半制备 HPLC等方法对湘黄精乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱数据、理化性质等技术手段对化合物结构进行鉴定.结果 最终从湘黄精根茎 95%乙醇提取物中分离得到 13 个化合物,分别鉴定为 5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(4-methoxybenzyl)-chroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-chroman-4-one(2)、ophiopogonanone G(3)、3-(4′-hydroxy-benzyl)-5,7-dihydroxy-6-methyl-chroman-4-one(4)、(±)-5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(2′-hydroxy-4′-methoxybenzyl-)chroman-4-one(5)、3-(2′,4′-dihydroxybenzyl)-5,7-dihydroxy-chroman-4-one(6)、polygonatone H(7)、4′,5,7-trihydroxy-6,8-dim-ethylhomoisoflavanone(8)、3-(4′-hydroxybenzylidene)-5,7-dihydroxychroman-4-one(9)、胡萝卜苷(10)、亚油酸(11)、β-谷甾醇(12)、棕榈酸甲酯(13).结论 化合物 13 为首次从黄精属植物中分离得到,化合物 1-13 为首次从湘黄精中分离得到.

目的 建立QuEChERS结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定黄精中的有机氯类、有机磷类、拟除虫菊酯类等74种农药的残留.方法 样品经乙腈涡旋提取、QuEChERS净化、乙腈定容后,由HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm,0.25 μm)分离,采用气相色谱串联质谱技术检测,采用多反应监测模式(MRM),内标法定量.结果 74种农药在4～400 ng·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.97;检测限和定量限分别在0.04～3.32和0.14～11.05 mg·kg-1,3个不同浓度添加水平的平均回收率在60％～120％的农药数占比为94.6％,RSD均小于15％.结论 本方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术要求,适用于黄精中农药残留的筛查检测,对黄精的规范种植有一定的参考价值.

介绍陈湘君教授运用扶正法治疗系统性红斑狼疮及其并发症的经验.认为系统性红斑狼疮发病以肝肾精血亏虚为本,邪热亢盛为标,日久耗伤阳气,阴阳俱虚,变证乃生.陈教授治疗系统性红斑狼疮及其并发症时善用黄芪、生地黄、黄精等药物,以扶正法为基本原则,结合病因病机特点,平衡阴阳,兼顾变证.并附验案1则.

目的 测定湘产黄精药材中24种矿质元素的含量,并分析其主成分.方法 采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定14批药材样品中24种矿质元素的含量,并运用SPSS 26.0统计学软件对数据进行主成分分析.结果 14批药材样品中检出共有矿质元素13种,均未检出砷、铍、钴、铬、镍、铅、锑、锡、钒;提取的前3个主成分累积贡献率为94.41％;铝、硼、钡、锂、锶、锌为湘产黄精的特征矿质元素.结论 所用方法稳定可靠,可准确评价湘产黄精药材中的矿质元素,为其资源的开发与利用、质量控制及安全评价提供了一定参考.

目的:研究中药材玉竹栽培种的遗传多样性,为玉竹品种资源保护及利用提供依据.方法:收集湘玉竹及其他产地玉竹栽培种资源,以黄精属37种植物和同科植物竹根七为近源物种,利用叶绿体基因条形码psbA-trnH序列进行基原鉴定,并结合基于基因分型测序(Genotyping-by-Sequencing,GBS)的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)对主要栽培种进行遗传多样性分析.结果:玉竹Polygonatum odoratum与其他品种的psbA-trnH序列存在一定差异,但湘玉竹Y1～Y6栽培品种间差异不明显.基于SNP位点的遗传分析,能将玉竹不同栽培种进行更好地区分,分群特征与栽培选择历史及植物形态有明显相关.结论:湘玉竹栽培种遗传相似度较高,基于SNP位点分析对玉竹栽培种有一定鉴别能力,为玉竹栽培种的基原鉴定和品种选育提供遗传信息.