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胃癌组织中LncRNA NNT-AS1的表达及意义
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察胃癌组织中长链非编码RNA (LncRNA)烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)的表达并探讨其意义.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测77例份胃癌组织及相应癌旁正常胃组织中LncRNA NNT-AS1的表达,并分析LncRNA NNT-AS1表达与胃癌患者临床病理特征的关系.结果 胃癌及癌旁正常组织中LncRNA NNT-AS1相对表达量分别为0.509 ±0.110、0.103±0.004,二者比较差异有统计学意义(t=32.366,P=0.000).LncRNA NNT-AS1在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度、TNM分期、脉管侵袭、淋巴结转移相关(P均<0.05),而与患者年龄、性别、神经侵袭无关(P均>0.05).胃癌组织中LncRNA NNT-AS1表达较低者生存率与生存时间均高于LncRNA NNT-AS1表达较高者(P均<0.05).结论 胃癌组织中LncRNA NNT-AS1呈异常高表达,LncRNA NNT-AS1可能是胃癌发生及恶性进展的重要因素,检测LncRNA NNT-AS1表达有助于患者预后判断.
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编辑人员丨2023/8/6
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肿瘤中烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1的作用研究
编辑人员丨2023/8/6
烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1 (nicotinamide nucleotide transhydrogenase-antisense RNA1,NNT-AS1)作为一种新近发现的在肿瘤中异常表达的长链非编码RNA,其在肿瘤中作用的相关研究也获得了突破性进展.现有研究已证实NNT-AS1广泛参与多种肿瘤的发生和发展,其对肿瘤的诊断、治疗都有重要意义.全文将对NNT-AS1与肿瘤的研究进展作一综述.
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编辑人员丨2023/8/6
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lncRNA NNT-AS1对卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭的作用
编辑人员丨2023/8/5
目的 研究卵巢癌细胞中NNT-AS1的表达情况,探索NNT-AS1沉默后对卵巢癌细胞增殖、凋亡及转移的影响.方法 使用qRT-PCR检测卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞的NNT-AS1表达情况.随后将卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞分别分为siNNT-AS1组(NNT-AS1沉默组)、siNC组(阴性对照组)和control组(对照组),siNNT-AS1组和siNC组分别转染NNT-AS1沉默质粒siNNT-AS1和阴性对照质粒siNC,control组给予空载体.72 h后采用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞侵袭能力,并采用比色法检测caspase-3、caspase-9活力.结果 卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞中NNT-AS1表达均低于正常卵巢细胞T29,差异有统计学意义(P<0.05).与siNC组及control组HO-8910细胞系、SK-OV-3细胞系相比,siNNT-AS1组24,48,72 h的细胞增殖活性均增高(均P<0.05),细胞凋亡率均下降(均P<0.05),细胞侵袭能力均升高(均P<0.05),caspase-3、caspase-9活性均降低(均P<0.05).结论 NNT-AS1在人卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞中表达降低,NNT-AS1表达下降可能与卵巢癌细胞的增殖和侵袭增加及凋亡下降有关;NNT-AS1可能通过抑制内源性途径进而调控卵巢癌细胞凋亡.
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编辑人员丨2023/8/5
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LncRNA NNT-AS1、HMGB1在膀胱癌组织中的表达水平及其临床意义
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨长链非编码RNA (LncRNA)烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在膀胱癌组织中的表达水平及其与预后关系.方法 选取广州医科大学附属中医医院2010年1月-2014年12月诊治的膀胱癌患者的癌组织及对应癌旁正常组织各73例标本进行研究.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测膀胱癌癌组织及对应癌旁正常组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平;分析膀胱癌癌组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平与膀胱癌患者临床病理特征、预后的关系;Pearson法分析LncRNA NNT-AS1表达水平与HMGB1相关性.结果 膀胱癌患者癌组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平均明显高于癌旁正常组织(t=8.769、9.423,P均<0.05);膀胱癌癌组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平与膀胱癌患者TNM分期、淋巴结转移、分化程度相关(P<0.05);膀胱癌癌组织LncRNA NNT-AS1表达水平与HMGB1呈正相关(r=0.394,P<0.05);膀胱癌患者LncRNA NNT-AS1、HMGB1高表达组术后60个月生存率均明显低于LncRNA NNT-AS1、HMGB1低表达组(P均<0.05).结论 LncRNA NNT-AS1、HMGB1在膀胱癌癌组织中均呈高表达,两者均与膀胱癌患者预后有关,有助于评估膀胱癌患者预后情况.
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编辑人员丨2023/8/5
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难治性肺炎支原体肺炎患儿血清长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1和烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1检测的临床意义
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨难治性肺炎支原体肺炎(refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)患儿血清长链非编码核糖核酸(long non-coding ribonucleic acid,LncRNA)肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)、烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(nicotinamide nucleotide transhydrogenase-antisense RNA1,NNT-AS1)检测的临床意义.方法 选择2018年1月1日~2021年1月1日辽宁省健康产业集团阜新矿总医院收治的200例肺炎支原体肺炎患儿,其中43例为RMPP(RMPP组),157例为普通肺炎支原体肺炎(普通肺炎组),另选择100例健康儿童为对照组.检测血清LncRNA MALAT1和LncRNA NNT-AS1表达水平以及炎性因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平.分析血清LncRNA MALAT1和LncRNA NNT-AS1表达水平与炎性因子水平的相关性.收集临床资料,分析影响RMPP发病的影响因素,比较不同疗效RMPP患儿血清LncRNA MALAT1和LncRNA NNT-AS1表达水平的差异.结果 RMPP组、普通肺炎组和对照组血清LncRNA MALAT1(3.26±0.85,1.32±0.41和1.05±0.37)和LncRNA NNT-AS1(3.38±0.92,1.41±0.40和1.06±0.39)水平比较差异均有统计学意义(F=335.693,335.828,均P<0.05),血清CRP(45.24±2.01 mg/L,19.02±3.27 mg/L和3.26±0.77 mg/L),PCT(1.58±0.52μg/L,0.82±0.16μg/L和0.31±0.09μg/L),IL-8(42.77±8.84μg/L,26.35±5.91μg/L和13.02±3.79μg/L)和TNF-α(9.22±2.61μg/L,5.02±1.49μg/L和3.32±0.96μg/L)水平比较差异均有统计学意义(F=4207.164,457.187,410.300,214.875,均P<0.05).Pearson相关性分析结果显示血清LncRNA MALAT1,LncRNA NNT-AS1表达水平均与CRP,PCT,IL-8,TNF-α水平呈正相关(r=0.715~0.922,均P<0.05).Logistic逐步回归分析结果显示肺大片实变影[OR(95%CI)=2.212(1.396~3.506)]、CRP高表达[OR(95%CI)=2.111(1.313~3.392)]、LncRNA MALAT1高表达[OR(95%CI)=1.826(1.189~2.805)]、LncRNA NNT-AS1高表达[OR(95%CI)=1.758(1.149~2.689)]是RMPP发病的危险因素(均P<0.05).43例RMPP患儿治疗有效38例(有效组),无效5例(无效组),有效组血清LncRNA MALAT1(3.16±0.24)和LncRNA NNT-AS1(3.29±0.20)表达水平低于无效组(4.02±0.09,4.06±0.10),差异有统计学意义(t=7.869,8.406,均P<0.05).结论 LncRNA MALAT1和LncRNA NNT-AS1可能通过调节炎症反应参与RMPP发病,检测LncRNA MALAT1和LncRNA NNT-AS1表达可为RMPP治疗疗效评估提供参考.
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编辑人员丨2023/8/5
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膀胱尿路上皮癌组织中LncRNA NNT-AS1、miR-22表达与预后的关系
编辑人员丨2023/8/5
目的 分析长链非编码RNA(LncRNA)烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)及微小RNA-22(miR-22)在膀胱尿路上皮癌(BUC)组织中的表达以及二者与患者预后的关系.方法 选取本院收治的BUC患者39例,留取患者术中切除的癌组织及癌旁正常组织;另选取人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1作为对照组,人膀胱癌细胞株T24作为BUC细胞组.采用qRT-PCR法检测细胞及组织中LncRNA NNT-AS1、miR-22的表达水平,分析二者与患者临床病理特征的关系;采用Pearson法分析癌组织中LncRNA NNT-AS1、miR-22的相关性,Kaplan-Meier法评估LncRNA NNT-AS1、miR-22表达与BUC患者总生存率的关系.结果 BUC细胞组中LncRNA NNT-AS1水平高于对照组(P<0.05),miR-22水平低于对照组(P<0.05).BUC患者癌组织中LncRNA NNT-AS1水平高于癌旁正常组织(P<0.05),miR-22水平低于癌旁正常组织(P<0.05).LncRNA NNT-AS1、miR-22水平与患者肿瘤浸润、病理分级及淋巴结转移有关(P<0.05),且miR-22水平与患者临床分期有关(P<0.05).癌组织中LncRNA NNT-AS1水平与miR-22水平呈负相关(P<0.05).LncRNA NNT-AS1高表达组总生存率低于LncRNA NNT-AS1低表达组(P<0.05);miR-22高表达组总生存率高于miR-22低表达组(P<0.05).LncRNA NNT-AS1高表达+miR-22低表达患者总生存率低于LncRNA NNT-AS1低表达+miR-22高表达患者及其他患者,3组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 LncRNA NNT-AS1、miR-22在BUC细胞及癌组织中异常表达,二者呈负相关,且均与患者临床病理特征及预后有关.
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编辑人员丨2023/8/5
