为研究青钱柳浸膏作为添加剂应用于卷烟的可行性,采用气相-离子迁移谱(GC-IMS)分析挥发性香气成分,通过单热重-气相色谱-质谱联用技术(TGA-GC/MS)模拟燃烧过程,分析青钱柳浸膏在氮气环境中的裂解产物,并对产物可能的裂解机制进行合理推测.结果表明:醛类、醇类、酮类为青钱柳浸膏的主要挥发性香气成分,占总香气成分的 62.28%.在不同温度条件下,青钱柳浸膏裂解产物差异较大,在 200℃、360℃、440℃共鉴定出 79种化合物,其中 24种致香成分对卷烟风格具有重要作用,包括醛、酮、醇、酚、呋喃、芳香族化合物和其他一些天然香气物质,其中含量较多的酚类化合物主要是由含有类似愈创木酚单元和丁香酚单元结构的化合物通过侧链的断裂、脱甲基化、脱甲氧基化、脱水等形成,呋喃及呋喃衍生物主要由糖类或糖苷类化合物通过断裂糖苷键和脱水形成.

目的 探讨青钱柳对链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠胰岛细胞损伤的保护作用.方法 60只大鼠,随机选取10只为正常组,其余1次性腹腔注射STZ建立大鼠糖尿病模型后随机分为模型组,青钱柳低、中、高剂量组和罗格列酮药物组.持续给药4 w,测定空腹血糖值、流式细胞仪测定胰岛细胞凋亡情况、荧光分光光度计法测定半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3的含量及Western印迹法测定B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)和Bcl-2蛋白表达.结果 青钱柳可显著改善STZ诱导的大鼠糖尿病症状,抑制胰岛细胞的凋亡及Caspase-3和Bax蛋白表达,促进Bcl-2蛋白表达,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结论 青钱柳具有抗STZ诱导的大鼠胰岛细胞凋亡作用,其主要作用机制与抑制凋亡相关蛋白表达有关.

目的:通过分析药食同源青钱柳在中医药领域的相关研究文献,了解该药的研究脉络、总结研究热点并预测今后的发展趋势.方法:检索2023 年3 月1 日之前收录在中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库中青钱柳相关文献,使用VOSviewer1.6.19绘制核心作者、机构合作网络,运用CiteSpace6.1.R3 进行关键词共现、聚类、突现及时间线分布的可视化分析.结果:最终纳入文献267 篇,从发文趋势看,发文量呈逐年增加,发文最多的作者是舒任庚,中文载文量最多的期刊是《中草药》,高频关键词有"化学成分""多糖""糖尿病"等.结论:青钱柳治疗糖尿病、高脂血症疗效明确,对糖脂代谢的调控作用是本领域研究热点,探究青钱柳药效物质及其作用机制是本领域的研究趋势.

目的 研究青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskaja叶的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性.方法 青钱柳叶 95%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺、C18反相硅胶及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用PNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性.结果 从中分离得到15 个化合物,分别鉴定为cyclopaloside C(1)、cyclopaloside A(2)、juglanosides E(3)、vaccinin A(4)、ent-mururin A(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(8)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(10)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(11)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(13)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(14)、香橙素(15).总提取物抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值为(1.83±0.04)μg/mL,化合物1、4～5 分别为(29.48±1.86)、(0.50±0.07)、(0.71±0.07)μmol/L.结论 化合物 1 为新四氢萘醇苷类,化合物 4～5、8～10、14 为首次从青钱柳叶中分离得到.化合物 4～5 为较少见的黄酮木脂素类化合物,对α-葡萄糖苷酶具有潜在的抑制活性.

目的 建立多组分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS分析对不同产地所得青钱柳Cyclocarya paliurus质量进行评价的方法,为青钱柳药材的品质评价和质量控制提供参考.方法 取不同产地所得18批青钱柳为检测样品,以熊果酸为内参物,采用一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定青钱柳中14个成分的含量,运用化学计量学和熵权TOPSIS分析法对不同产地青钱柳进行比较分析和综合评价.结果 含量测定方法学考察结果符合中国药典规定要求.以熊果酸为内参物的相对校正因子稳定性、耐用性良好(RSD均小于2.0％),外标法实测值与QAMS法计算结果没有显著差异.化学计量学方法显示18批青钱柳可聚为3类,呈现一定的区域差异;槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、熊果酸、阿福豆苷和异槲皮苷是影响青钱柳产品质量的主要成分;EW-TOPSIS法分析结果显示贵州和四川地区所得青钱柳质量最优,其次为湖南、江西和安徽.结论 所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于青钱柳内在质量的综合质量评价.

为明确鉴定白及块茎腐烂病(根腐病)的病原菌,并筛选能够抑制病原菌的中药材提取物.该研究利用常规组织分离法对病原菌进行分离,通过形态学和分子生物学技术对致病菌株进行鉴定,同时观察了7种中药材提取物对病原菌的抑菌效果.结果表明:(1)从感病叶片、叶鞘及块茎中共分离得到 14 株真菌和4 株细菌,病原菌室内和室外回接表明菌株 GF-1 致病症状与田间一致,致病率均达到 100%.(2)经形态学鉴定,菌株GF-1 为附球菌属(Epicoccum)病原菌,菌落白色绒絮状,圆形;菌丝匍匐向外、向上生长,气生,无色,有隔膜,有分枝,具有分生孢子和厚垣孢子.(3)菌株GF-1 的ITS序列(全长522 bp)与GenBank中已登录的甘蔗的高粱附球菌(E.sorghinum,MN493119.1)序列一致性最高,达 99.62%,与已报道的白及叶斑病致病菌高粱附球菌(E.sorghinum,MF948994.1)的一致性为 98.88%.(4)培养基中含有 0.1～0.2 g·mL-1的青钱柳等 7 种中药材提取物,能够完全抑制GF-1 菌落的生长;当培养基中含有 0.05 g·mL-1的提取物时,肉桂和丁香提取物仍然能够完全抑制菌落的生长.综上认为,引起白及根腐病的致病菌为附球菌属高粱附球菌(E.sorghinum),培养基中分别含有 0.1～0.2 g·mL-1的青钱柳、白及、厚朴、八角、肉桂、蛇床子和丁香 7 种中药材提取物且均能完全抑制致病菌的生长.该研究结果为白及根腐病的防治提供了理论指导.

目的 观察青钱柳多糖调节胰岛和肝脏葡萄糖转运蛋白 4(GLUT4)转位改善 2 型糖尿病(T2DM)大鼠外周胰岛抵抗的作用.方法 建立T2DM大鼠模型(给予高脂饲料后注射链脲佐菌素 35 mg·kg-1),将造模成功的大鼠随机分为模型对照组,青钱柳多糖提取物小、大剂量组(5,10 g·kg-1)和盐酸二甲双胍组(0.25 g·kg-1),每组 9 只,给药 8周.测定空腹血糖、血脂变化;苏木精-伊红染色法观察胰岛和肝脏病理形态的改变;免疫组化法观察胰岛磷酸化磷酯酰肌醇 3 激酶(p-PI3K)、磷酸化丝氨酸苏氨酸蛋白激酶 1(p-Akt1)、GLUT4 蛋白的表达;免疫荧光观察肝脏和胰岛GLUT4转位.结果 与模型对照组比较,青钱柳多糖提取物小、大剂量组和盐酸二甲双胍组大鼠胰岛和肝脏结构较完整,血糖下降(P＜0.05),高密度脂蛋白升高(P＜0.05),胰岛p-PI3K、p-Akt1、GLUT4 蛋白表达升高(P＜0.05),肝脏和胰岛GLUT4转位增强(P＜0.05).结论 青钱柳多糖可调节T2DM大鼠糖脂紊乱,其机制可能是增强胰岛p-PI3K、p-Akt1、GLUT4 蛋白的表达,促进肝脏和胰岛GLUT4 转位,从而调节外周胰岛抵抗.

目的 探讨药材青钱柳药材的研究现状、研究热点、演化路径及发展趋势.方法 采用计算机检索中国知网(CNKI)及Web of Science数据库自建库起至 2023 年 3 月 1 日已发表的青钱柳相关研究的国内外文献,运用文献计量学CiteSpace 6.1.R6 软件对研究作者、研究机构、关键词等内容进行知识图谱绘制,并结合信息提取的方法进行可视化分析.结果 最终纳入中文文献 709 篇,英文文献 326 篇;年度发文量呈波动上升趋势;方升佐是发表中文和英文文献最多的作者;发文机构分析显示,南京林业大学是发表中文和英文文献最多的研究机构,其中中文文献机构间合作相对零散,英文文献机构间合作相对较多;关键词分析显示,青钱柳研究主要集中在成分分析、药理作用、作用机制、繁殖方法、栽培技术等方面;中文文献聚为 25 类,英文文献聚为 13 类;抗氧化、降血糖作用、青钱柳治疗作用及起效机制、青钱柳黄酮、青钱柳对免疫调节的影响等将是医疗健康方面的研究热点,其药用价值越来越受到重视.结论 青钱柳药材的相关研究仍处于发展阶段,需加强作者或机构的跨团体、跨区域合作,加强校-企-政合作,推动产-学-研深度融合.

目的 结合网络药理学预测与动物实验验证的方法探讨青钱柳治疗糖尿病性脂肪肝的作用及机制.方法 通过文献检索搜集青钱柳的化学成分,利用SwissADME、SwissTargetPrediction、Super-PRED数据库筛选青钱柳活性成分及作用靶点;检索TTD、DrugBank、DisGeNET数据库获取糖尿病及非酒精性脂肪肝相关靶点,通过韦恩图取交集获得药物与疾病的共同靶点,运用STRING数据库构建蛋白相互作用网络并筛选关键靶点,使用DAVID平台进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,使用Cytoscape3.9软件构建活性成分-共同靶点-信号通路网络;建立糖尿病性脂肪肝动物模型并使用青钱柳进行干预,对预测结果中的关键靶点及相关通路进行初步验证.结果 青钱柳治疗糖尿病性脂肪肝的关键靶点有15个,其中AKT1发挥重要作用.GO富集分析显示,主要条目包括66个生物过程、2个细胞组分、13个分子功能.KEGG通路富集分析表明,涉及胰岛素抵抗、癌症、阿尔茨海默病、肝炎、脂质和动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF、HIF-1、PI3K-Akt等信号通路.实验结果显示,青钱柳可降低模型大鼠肝功能指标及血脂、血糖水平,对大鼠肝脏脂肪样病理变化有改善作用,可下调p-PI3K、p-Akt1、p-mTOR蛋白表达,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 青钱柳对血糖、血脂、肝功能有调节作用,并可减轻肝脏脂肪样变,从而治疗糖尿病性脂肪肝,其机制可能与抑制PI3K/Akt1/mTOR信号通路以增强自噬有关.

青钱柳是我国宝贵的中药资源,被誉为医学界的第3棵树,含有多糖、黄酮、萜类等多种有效化学成分,具有降糖、降脂、抗氧化、降血压、增强免疫力、抗炎抗菌等药理作用,是产品开发的热点,蕴含着巨大的药用潜力.本文对青钱柳化学成分、药理作用和产品开发3个方面的相关研究进行综述,以期为青钱柳的深入研究与开发提供理论参考.