目的:基于网络药理学方法探讨增液汤治疗干燥综合征的核心组分及机制。方法:采用BATMAN-TCM平台获取增液汤的主要成分及其预测靶点，通过疾病相关的基因与突变位点数据库(DISGeNET)及毒性与基因比较数据库(CTD)获取干燥综合征的靶标基因，并运用Omicshare平台获取增液汤与干燥综合征靶标基因的交集；通过String数据库进行蛋白质相互作用分析，将交集靶点上传到DAVID网站进行GO及KEGG富集分析，应用Cytoscape 3.6.1进行结果分析并将其可视化。结果:筛选得到9个增液汤治疗干燥综合征的有效成分，25个核心靶点，DAVID分析得到29个生物过程，25条相关通路。增液汤治疗干燥综合征关键靶点为L-天冬酰胺、甲基麦冬黄烷酮B、二氢麦冬黄酮E，主要作用于PI3K/AKTt通路、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)通路、Toll样通路等。结论:增液汤对干燥综合征的治疗是多成分、多靶点、多通路共同作用的结果，本研究为增液汤治疗干燥综合征作用机制的深入探讨提供了理论依据。

目的 采用多成分定量分析结合化学计量学和熵权逼近理想解排序(TOPSIS)法综合评价益肺清化膏质量.方法 采用高效液相色谱法测定14批益肺清化膏(S1～S14)中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷、黄芪甲苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,然后利用化学计量学(主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析)和熵权TOPSIS法对14批益肺清化膏的质量进行评价.结果 化学计量学结果显示,14批益肺清化膏可聚为3类,编号S1～S6的样品为第Ⅰ类,编号S7～S10的样品为第Ⅱ类,编号S11～S14的样品为第Ⅲ类;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、鸡矢藤次苷甲酯、黄芪甲苷、黄芪紫檀烷苷、党参炔苷、麦冬甲基黄烷酮A和桔梗皂苷E的变量重要性投影值均大于1.熵权TOPSIS分析结果显示,14批样品的最优解的欧氏贴近度在0.152 9～0.736 6之间,以编号S14样品最高(0.736 6).结论 14批益肺清化膏中以编号S14样品的质量最优,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷等8个成分可能是影响益肺清化膏质量的差异标志物.

目的 建立参黄养阴胶囊多组分定量控制的方法,探索化学模式识别及灰色关联度分析(GRA)模型在参黄养阴胶囊质量评价中的应用.方法 采用HPLC同时测定参黄养阴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、美迪紫檀素、丹参素钠、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量.采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为203、280、296 nm.通过化学模式识别和GRA对多组分含量结果进行分析,构建参黄养阴胶囊综合质量评价体系.结果 外标法方法学验证结果均符合要求.化学模式识别分析显示,丹酚酸B、芒柄花苷、丹参酮ⅡA、毛蕊异黄酮、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rb1是影响参黄养阴胶囊产品质量的主要因子.GRA相对关联度为0.319 8～0.642 1,有利于分析产品间的差异.结论 多成分定量联合化学模式识别及GRA可用于参黄养阴胶囊的质量评价.

目的:建立UPLC-MS/MS多指标含量测定方法,结合多元统计分析比较麦冬和湖北麦冬的差异.方法:采用多反应监测(MRM)模式,Shimadzu Shim-pack gist C18(100 mm×2.1 mm,2 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,测定12个成分(6个皂苷类、5个黄酮类和1个有机酸类)的含量,结合聚类分析和正交偏最小二乘判别分析进行综合评价.结果:12个成分在相应的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率为98.73％～102.09％,RSD≤3.20％.2种麦冬区分明显,麦冬中大部分成分含量显著高于湖北麦冬.甲基麦冬高黄酮A、甲基麦冬黄烷酮A、山麦冬皂苷B、甲基麦冬黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮B、对香豆酸、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-β-D-吡喃葡萄糖苷、麦冬皂苷C等8个成分为其质量差异标志物.结论:该方法简便高效,可用于区分麦冬和湖北麦冬.

目的:采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立同时测定麦冬配方颗粒中4个有效成分的含量,并检查是否含有山麦冬的2个专属性成分的方法.方法:采用XBridge BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％ 甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:0.2 mL·min–1,柱温:35℃,电喷雾离子源,多反应监测模式正、负离子全扫描.对麦冬配方颗粒中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C进行含量测定并聚类分析.结果:6个待测成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.995),平均加样回收率为95.9％～99.3％,RSD为0.9％～2.2％.26批样品中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的质量分数分别为6.4～17.3、15.1～29.1、9.0～22.6、4.5～14.4μg·g–1;有3批检出山麦冬皂苷B,其中2批同时检出短葶山麦冬皂苷C.结论:该方法简单、快速、准确,可用于麦冬配方颗粒的质量控制.

目的 研究麦冬中的化学成分,并建立其分离鉴定方法.方法 从麦冬70％乙醇提取物中,用Sp825大孔吸附树脂、ODS-C18等柱色谱分离,鉴定所得化合物.结果 共分离出5种化合物,通过波谱分析及理化数据测定等手段全部鉴定出其结构,分别为4-烯丙基-1,2-苯二酚1-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷,龙脑7-O-β-D-葡萄糖苷,(22S)-5-烯-1β,3β,16β,22-胆甾四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,甲基麦冬黄烷酮A,甲基麦冬黄烷酮B.结论 该方法分离效果佳,所得化合物可准确鉴定.今后可进一步对上述5种成分进行研究,使麦冬在临床发挥更大作用.

目的 建立HPLC-ELSD法同时测定参麦止嗽糖浆(枇杷叶、麦冬、北沙参等)中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D'、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相(乙腈-甲醇)-0.5％醋酸铵,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;柱温35℃.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.85％～99.43％,RSD 0.57％～1.33％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于参麦止嗽糖浆的质量控制.

目的 研究麦冬块根发育过程中有效组分的积累规律,为麦冬生产和质量控制提供理论支持.方法 采用高效液相色谱法进行分析.DAD检测器:柱温30 ℃,检测波长203 nm,进样量15 μL,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,0～20 min,25％～40％ A;20～50 min,40％～50％ A;50～60 min,50％～70％ A;60～70 min,70％ A;70～80 min,70％～100％ A,80～90 min,100％ A,体积流量1.0 mL/min.ELSD检测器:柱温35 ℃,漂移管温度100 ℃,气体体积流量3.0 L/min;进样量15 μL,流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)溶液,梯度洗脱:0～60 min,35％～65％ A,体积流量1.0 mL/min.结果 2种不同检测条件色谱图中主要代表组分均能较好分离,203 nm条件下有14个有效峰,主要峰为黄酮类成分,ELSD条件下有11个有效峰,主要峰为皂苷类成分,黄酮类成分中以麦冬甲基黄烷酮A为代表,皂苷类成分中以麦冬皂苷D为代表,根据峰面积可以判断出麦冬药材中各组分在不同生长阶段其积累特征各不相同,但其整体变化特征呈增大至平衡后小幅下降趋势.结论 HPLC特征图谱能够比较全面地反映麦冬块根有效组分积累特征,可为指导麦冬生产和药材质量控制提供丰富的信息.

目的:考察不同采收期川麦冬内在多元药效成分的动态变化规律,探讨川麦冬最佳采收期.方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版规定的冷浸法对麦冬水浸出物含量进行测定;采用超声提取,以HPLC-MS对麦冬皂苷D、D',麦冬黄烷酮C、E,甲基麦冬黄烷酮A、B,甲基麦冬黄酮A的含量进行测定,用主成分分析法进行综合评价.结果:不同采收期川麦冬内在多元药效成分的含量呈现动态变化规律,综合评价显示,3月下旬采收的样品综合评价指数最高,与当地传统采收期基本相符.结论:本文为揭示川麦冬中多元药效成分的动态积累规律及确定其药材的适宜采收期提供基础资料,同时也为川麦冬内在质量的综合评价提供一定科学依据.

目的 建立HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中的尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量.方法 采用Agilent C18 (4. 6 mm×250 mm, 5μm) ;以乙腈-0. 5％冰醋酸溶液为流动相, 梯度洗脱;柱温30℃.结果 尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围分别为3. 87～96. 75μg/ml (r=0. 999 9) 、1. 29～32. 25μg/ml (r=0. 999 3) 、0. 73～18. 25μg/ml (r=0. 999 2) 、1. 56～39. 00μg/ml (r=0. 999 8) 、1. 19～29. 75μg/ml (r=0. 999 6) 和0. 86～21. 50μg/ml (r=0. 999 5) , 平均加样回收率分别为99. 46％、98. 28％、96. 97％、98. 55％、97. 99％、97. 26％, RSD分别为1. 10％、0. 96％、1. 43％、1. 29％、0. 77％、1. 36％.结论 所建立的HPLC波长切换法可同时测定参麦颗粒中尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量, 可以为参麦颗粒的质量控制提供依据.