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心理护理联合健康教育对男性乳房发育症手术患者不良情绪、社会支持及生活质量的影响
编辑人员丨1周前
目的:研究心理护理联合健康教育对男性乳房发育症手术患者不良情绪、社会支持及生活质量的影响。方法:选取2016年7月至2018年12月上海交通大学医学院附属仁济医院手术的52例男性乳房发育症患者,随机分为对照组和观察组。对照组26例,进行常规护理。观察组26例,进行心理护理联合健康教育。对比两组患者不良情绪、社会支持及生活质量。结果:观察组患者HAD总分、焦虑及抑郁分数均明显低于对照组,社会支持量表及生活质量分数明显高于对照组,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:对男性乳房发育症手术患者进行心理护理联合健康教育,能够明显减少患者负面情绪,提高患者社会支持及生活质量,值得进一步研究并推广应用。
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编辑人员丨1周前
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CYP19A1基因变异致家族性男性乳房发育症1例
编辑人员丨1周前
患儿 男,6岁11月龄,因“发现双侧乳房发育半年”就诊于宁夏医科大学总医院。患儿双侧乳房发育,骨龄12岁,不伴有性腺发育障碍,全外显子组测序提示15q21.2上包含CYP19A1的138 kb的拷贝数重复,结合表型及家族史,确诊为家族性男性乳房发育症,予阿那曲唑治疗4个月后患儿双侧乳房明显缩小。
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编辑人员丨1周前
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甲状腺功能亢进致高雄激素性男性乳腺发育1例及文献复习
编辑人员丨1周前
目的:报道一例甲状腺功能亢进(以下简称甲亢)致高雄激素性男性乳腺发育患者的诊治经过和生化指标变化,旨在帮助临床医生进一步认识和治疗该病。方法:回顾性分析2021年2月海南省人民医院收治的一例甲亢合并男性乳腺发育患者的病历资料,检测该患者所有类型的雄激素水平(总睾酮、脱氢表雄酮、硫酸去氢表雄酮、雄烯二酮、双氢睾酮、游离睾酮),在多个随访时间点动态观察雄激素和性激素结合球蛋白(SHBG)的变化。结果:该患者总睾酮、双氢睾酮、SHBG升高,脱氢表雄酮、硫酸去氢表雄酮、雄烯二酮、游离睾酮正常,给予患者甲巯咪唑治疗。随着甲亢病情好转,患者乳房逐渐缩小,总睾酮和SHBG水平逐渐下降。结论:男性甲亢患者合并乳腺发育与SHBG升高导致的游离睾酮相对降低有关,通过抗甲亢治疗,相应的症状可缓解,总睾酮、SHBG水平也恢复正常,预后良好。
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编辑人员丨1周前
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脂肪抽吸联合组织旋切治疗男性乳房发育症的临床研究
编辑人员丨1周前
目的:探讨采用脂肪抽吸联合组织旋切治疗Simon Ⅰ度或Ⅱ度脂肪腺体混合型男性乳房发育症(GYN)的临床效果。方法:回顾性分析2016年6月至2019年6月,同一术者于上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科采用脂肪抽吸联合组织旋切法治疗的Simon Ⅰ度或Ⅱ度脂肪腺体混合型GYN的病例资料。手术方法:于手术范围下界与腋前线交界处设计5 mm长的切口,通过该切口首先对GYN患者胸部增生的脂肪组织进行抽吸,然后应用乳房活检与旋切系统切除残余的腺体结缔组织。记录手术时间、脂肪抽吸量、组织旋切量、旋切时出血量、总引流量、引流管留置时间及并发症。于2020年6至12月对患者进行随访,并让患者对胸部美观程度满意度进行评分,分值范围0~5分,0分为极度不满意,5分为极度满意。应用SPSS 19.0整理和分析数据,数据以均值±标准差或 M( P25, P75)表示。 结果:共27例GYN 51侧乳房纳入该研究,单侧手术时间为(45.3±11.1) min,脂肪抽吸量为(206.0±66.7) ml,组织旋切量为(28.9±9.5) g,旋切时出血量为(10.0±4.3) ml,总引流量为(78.8±33.9) ml,引流管留置时间为(2.3±0.4) d。术后共有9侧胸部皮肤有淤斑形成,无其他并发症发生。术后随访时间为21.0(17.0, 28.0)个月,患者满意度评分为(4.98±0.14)分。结论:脂肪抽吸联合组织旋切治疗Simon Ⅰ度或Ⅱ度脂肪腺体混合型GYN并发症少,安全可靠,术后胸壁外形美观,患者满意度高,但存在术中无法确切止血等不足。
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编辑人员丨1周前
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男性乳房发育症胸部结构分区的临床研究
编辑人员丨1周前
目的:探讨男性乳房发育症胸部结构分区的临床意义。方法:收集2012年1月至2018年12月复旦大学附属华山医院整形外科收治的687例男性乳房发育患者,年龄14~45岁,平均27.0岁。均根据术前胸部乳房相关指标测量进行Simon分类,并行手术区域设计、乳房B超检查、Derriford外表量表评估。将男性胸部分为6个区域,0区乳晕区、1区乳房凸起区、2区副乳区、3区胸侧卷区、4区下皱襞区、T区相对禁忌区。对以上区域中明显脂肪堆积隆起的分区进行脂肪抽吸,避免在区域连接处过度抽吸导致术后凹陷,最终达到各个区域过渡平整。于术前、术后1周、1个月、3个月、6个月、12个月时拍摄患者胸部正位及斜位照片,比较各结构分区术前、术后变化。于术后12个月随访时,统计患者满意度评分。结果:687例患者,按照Simon分类,Ⅰ度65例,Ⅱa度257例,Ⅱb度194例,Ⅲ度171例。术前,除了SimonⅠ度的65例患者仅表现为0区凸起,其余患者都包含有1区凸起,2~4区则在不同患者中伴随出现。经对不同分区进行脂肪抽吸及腺体剥脱旋切后,患者乳房平整,各分区过渡自然,无明显凸起及凹陷。术后1周、1个月、3个月、6个月、12个月进行术后随访,患者胸部形态稳定,无血肿、血清肿等术后并发症。术后12个月患者满意度评价结果:687例患者中,满意度10分共634例,8~9分53例,平均满意度评分9.90分。未达满分的53例患者中48例因0区及1区皮下瘢痕致局部发硬,5例因1区与T区过渡处凹陷、3区及4区局部凹陷导致外形不满意。结论:男性乳房发育症的胸部结构分区能为整形外科医生及男性患者提供简单、直观、医患认同度高的术前评估,也可为手术方式的选择提供适当、简化、精确的指导。
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编辑人员丨1周前
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中医外科名家房芝萱与房世鸿治疗男性乳腺发育症经验
编辑人员丨1周前
房芝萱、房世鸿为中医外科名家,在男性乳房发育症诊治过程中,二人承传御医流派学术思想,认为本病本在肝肾,以血瘀、痰凝为标,临证常分为对因治疗,辨证分型治疗和局部治疗。对因即针对原发疾病进行治疗;辨证分型常分为肝郁气滞证、肝肾不足证,其中肝郁气滞证以青少年多见,肝肾两虚证以中老年多见;局部治疗依据不同的临床表现分别以外敷铁化膏、消化膏、定痛膏。
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编辑人员丨1周前
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男性乳房发育症核磁共振特征以及改良手术策略和长期效果研究
编辑人员丨1周前
目的:探讨男性乳腺发育症的核磁共振(MRI)特点,改进并优化Simon Ⅰ级和Ⅱ级男性乳房发育症的手术策略。方法:2017年1月至2023年1月,北京协和医院整形美容外科收治男性乳房发育症患者190例并行改良手术,年龄12~56(26.7±8.6)岁。对44例男性乳房发育症患者的87侧乳房的MRI图像进行测量,计算腺体与整个乳房在经乳头横截面上的面积比,获得男性乳腺发育症结构分布的规律,改进手术治疗策略。190例患者均用脂肪抽吸联合改良小切口技术切除腺体治疗男性乳房发育症。记录患者手术时长、吸脂量、腺体切除量、术后并发症,通过问卷调查评估患者术后满意度。结果:87侧男性乳房的MRI显示,腺体占整个乳房经乳头横截面上的面积比为(10.9±12.5)%。男性乳房发育症最常见的MRI类型为分枝型40侧,占46.0%。190例患者中位手术时长为95(65~210) min,中位脂肪吸除量300(50~1 400) ml,中位腺体切除量19.9(1.5~157.0) g。88例患者(46.3%)术后随访时间>6个月,问卷调查总满意度(4.68±0.53)分,术后并发症19侧,占5.1%,再手术率1.3%。结论:男性乳房发育症的MRI特征以脂肪成分为主,纯腺体成分少,主要类型为分枝型。充分吸脂联合改良小切口技术可有效治疗Simon Ⅰ级和Ⅱ级男性乳房发育症。患者满意度高、术后并发症少。
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编辑人员丨1周前
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McCune-Albright综合征患儿临床特征分析
编辑人员丨1周前
目的:总结分析26例儿童McCune-Albright综合征(MAS)的临床特征,以期提高对MAS诊疗的认识,实现早期临床诊断。方法:回顾性分析2011年8月至2021年6月在华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科就诊的26例MAS患儿的临床资料,总结分析其临床特点。采用 t检验、 Mann- Whitney U检验、 χ2检验或 Fisher′ s确切概率法进行组间比较。 结果:1.共纳入MAS患儿26例(女22例、男4例),女性平均起病年龄为(5.87±2.94)岁,男性平均起病年龄为(7.48±3.36)岁。2.女性患儿中,典型三联征7例,非典型三联征15例。3.首发症状:女性患儿阴道出血8例、乳房早发育14例;4例男性患儿,1例因"骨折"就诊,3例因"身高落后于同龄人"就诊。4.与乳腺发育组比,阴道出血组患儿起病年龄早[(4.06±1.88)岁比(7.82±1.82)岁]( t=5.023, P<0.001)、骨龄超前明显[(1.26±0.07)比(1.09±0.13)]( t=2.933, P<0.05)、预期终身高受损严重[(-2.16±0.98) SDS比(-0.96±1.09) SDS]( t=1.352, P<0.05)、血磷水平低[(1.41±0.14) nmol/L比(1.67±0.24) nmol/L]( t=1.941, P<0.05)、碱性磷酸酶水平高[339(313,656) U/L比243(205,452) U/L]( U=1.000, P<0.05)。阴道出血组8例患儿均存在骨纤维发育不良。5. 10例患儿转为中枢性性早熟(CPP),转为CPP组与未转为CPP组相比,起病年龄晚[(7.27 ± 2.69)岁比(4.69± 2.68)岁]( U=44.000, P<0.05)、确诊时骨龄超前明显[(1.23±0.11)比(1.01±0.13)]( t=1.834, P<0.05)、预期终身高低[(152.00±4.62) cm比(162.10±6.91) cm ]( t=3.805, P<0.05)。6. 11例患儿出现骨纤维发育不良,多数(8例)为多骨纤维结构不良,好发部位为下肢骨、颅骨。7. 20例患儿出现皮肤牛奶咖啡斑,散在分布,其中35%(7/20)的患儿皮肤牛奶咖啡斑越过中线。 结论:MAS临床表现复杂,女童发病常见且较男童早,男性患儿起病隐匿,症状不典型,临床诊断相对困难。以阴道出血为首发症状的MAS患儿通常起病年龄早,骨龄超前明显,预期终身高较低,临床需注意监测和评估。在MAS患儿中,阴道出血与多发性骨纤维发育不良存在明显相关性,故针对阴道出血患儿建议常规行骨骼单光子发射计算机断层显像扫描,以了解隐匿性骨纤维结构不良的情况。对就诊晚、骨龄超前严重的患儿应警惕进展为CPP的可能。
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编辑人员丨1周前
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Klinefelter综合征伴少畸精子症一例
编辑人员丨1周前
患者 男,26岁,妻子既往胎停2次,第2次流产胚胎检查结果为16号三体。患者外观为男性,身高170 cm,体重100 kg,喉结不明显,双侧乳房轻度发育。专科检查:阴毛呈倒三角形分布,阴茎长6 cm,尿道开口无异常;左侧睾丸体积约7 mL,右侧约8 mL,质韧;双侧输精管及附睾无异常,未见精索静脉曲张。精液分析:精子浓度9.37 × 10 6/mL,前向运动精子百分率32.43%,活动率37.84%,正常形态百分率0.47%;性激素六项:促卵泡刺激素11.31 U/L,促黄体生成素7.25 U/L,睾酮2.83 μg/L,泌乳素9.92 μg/mL,雌二醇30.80 pg/mL,抑制素B 16.10 pg/mL;外周血染色体分析:共计数100个细胞,其核型均为47,XXY;Y染色体微缺检测未见缺失。结合其妻2次不良妊娠史,其中一次发现胚胎染色体异常,建议行胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)。
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编辑人员丨1周前
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5α-还原酶2型缺乏症伴乳房发育一例
编辑人员丨1周前
5α-还原酶2型缺乏症由于编码5α-还原酶2的基因SRD5A2突变导致睾酮向双氢睾酮转化障碍,表现为男性化不全。本文报道1例纯合的热点突变、临床表现为阴茎短小伴明显乳房发育患儿的资料。单纯依据临床表现易漏诊,基因诊断对确诊、指导治疗至关重要。
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编辑人员丨1周前
