目的:探讨益心康泰胶囊联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛效果及对临床症状、机体细胞因子的影响.方法:选取2020年10月到2023年10月收治的80例冠心病心绞痛患者,分为观察组、对照组,各40例.对照组采取倍他乐克治疗,观察组采取益心康泰胶囊联合倍他乐克治疗,对比两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间及中医证候积分变化,中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、心肌营养素1(CT-1)、白细胞介素-18(IL-18)、白三烯B4(LTB4)、组织内转化生长因子β结合蛋白(LTBP-2)相关机体细胞因子变化,血流变学指标变化,最后采取明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评价两组患者生存质量.结果:治疗后:两组患者临床症状有所改善,且观察组较对照组改善幅度大(P＜0.05);患者机体细胞因子水平降低,且观察组较对照组低(P＜0.05);两组患者血小板聚集率、血浆黏度、全血低切、全血高切水平降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);两组患者MLHFQ评分升高,且观察组高于对照组(P＜0.05).结论:对冠心病心绞痛患者使用益心康泰胶囊联合倍他乐克进行治疗,可减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,减轻患者临床症状,同时可改善患者机体细胞因子表达水平,降低血液黏度,提升患者生存质量.

目的:探讨益心康泰胶囊联合硫氮唑酮对不稳定型心绞痛患者内皮功能、血粘度及脂代谢的影响.方法:2014年2月-2017年2月间在本院接受治疗的不稳定型心绞痛患者150例,按照随机数表法分为对照组、研究组各75例.对照组患者接受临床常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上加入益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗,均持续3月.对比两组患者治疗前后内皮功能、血粘度、脂代谢的差异.结果:治疗前,两组患者血清中内皮功能指标、血粘度指标、脂代谢指标含量比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗3月后,研究组血清中N O的含量高于对照组,ET-1的含量低于对照组(P<0.05);研究组血清中血粘度指标T XB2的含量低于对照组,PGI2的含量高于对照组(P<0.05);研究组血清中脂代谢指标T G、T C、LDL-C的含量低于对照组,HDL-C的含量高于对照组(P<0.05).结论:不稳定型心绞痛患者接受益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗,可有效优化内皮功能、降低血黏度、平衡脂代谢.

目的 探究益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛的临床效果与安全性.方法 选取2014年6月-2016年3月在河南省人民医院就诊的冠心病心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服硝苯地平片,2片/次,3次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上口服益心康泰胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、西雅图心绞痛量表评分和症状积分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67％、95.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清脂蛋白a、肌钙蛋白Ⅰ和C反应蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组血清脂蛋白a、肌钙蛋白Ⅰ和C反应蛋白水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组西雅图心绞痛量表评分显著升高,而症状积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组西雅图心绞痛量表评分显著高于对照组,而症状积分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,可显著降低血清生化指标和症状评分,提高西雅图心绞痛量表评分,具有一定的临床推广应用价值.

目的:探讨益心康泰胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后疗效及对患者血流变及血管内皮功能的影响.方法:选择120例冠心病PCI患者作为研究对象,采用随机数字法分为60例对照组,予以常规西药治疗;60例观察组,在对照组基础上予以益心康泰胶囊口服治疗.系统观察两组患者疗效、血流变及血管内皮功能指标.结果:治疗后,两组患者中医症候总积分均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组中医症候积分显著优于对照组(P<0.05).观察组总有效率为91.67％,显著高于对照组总有效率73.33％(P<0.05).治疗后,两组患者血液流变学各指标较治疗前有所降低,观察组血流变指标显著优于对照组(P<0.05).经治疗,两组患者血清NO及ET-1均较治疗前显著改善,组间比较,观察组血清NO及ET-1均显著优于对照组(P<0.05).结论:益心康泰胶囊能够显著改善冠心病PCI术后患者自觉症状,提高临床疗效,其机制可能与益心康泰胶囊能改善冠心病PCI术后患者血流变指标及血管内皮功能有关.

目的 探讨益心康泰胶囊联合比索洛尔对不稳定型心绞痛(UA)患者症状改善及心电图变化的影响.方法 选取邓州市中心医院92例UA患者,采用随机分组,各46例.对照组予以比索洛尔治疗,观察组予以益心康泰胶囊联合比索洛尔治疗.对比两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心电图疗效、心电图ST段压低次数、ST段压低幅度、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血清前列环素(PGI2)、血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(N0)水平.结果 观察组治疗总有效率91.30％ (42/46)较对照组76.09％(35/46)高(P＜0.05);观察组心绞痛发作次数较对照组少,心绞痛持续时间较对照组短(P＜0.05);治疗30 d后观察组心电图ST段压低次数、ST段压低幅度低于对照组(P＜0.05);治疗30 d后观察组SAQ评分高于对照组(P＜0.05);治疗30 d后观察组血清PGI2、NO水平较对照组高,TXB2、ET-1水平较对照组低(P＜0.05).结论 益心康泰胶囊联合比索洛尔治疗UA患者,可增强心电图疗效,减轻心绞痛症状,改善心电活动,降低血液粘稠度,改善血管内皮功能,调节机体功能状态,提高患者生活质量.

目的:探讨益心康泰胶囊联合硫氮唑酮对不稳定型心绞痛(UAP)患者心功能及血清ET-1、Hcy、cTnT水平的影响.方法:选择2019年3月到2021年3月期间在我院接受治疗的UAP患者84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各42例,对照组给予阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂及他汀类药物等常规治疗,研究组在其基础上给予益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗,两组均治疗30d.对比两组患者的心绞痛疗效、心功能指标、血清学指标、心绞痛发作次数和持续时间、不良反应发生率.结果:研究组临床总有效率高于对照组(P＜0.05).研究组治疗后的QT间期离散度(QTd)、左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)均低于对照组,而左室射血分数(LVEF)高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组心绞痛发作次数和持续时间均低于对照组(P＜0.05).治疗后研究组患者的血管内皮素1(EW-1)、同型半胱氨酸(-Hcy)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平均低于对照组(P＜0.05).两组不良反应总发生率无明显差异(P＞0.05).结论:益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗UAP患者疗效较好,能减少患者心绞痛持续时间和发作次数,增强患者的心功能,降低ET-1、Hcy、cTnT水平,且具有较好的安全性,具有一定临床应用价值.

目的 探讨益心康泰胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床疗效.方法 选取2020年1月—2021年4月河南省胸科医院收治的82例高脂血症患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组41例.对照组口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组基础上口服益心康泰胶囊,1.0 g/次,3次/d.两组患者连续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组生活质量、血脂和血清血管内皮功能指标水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.12％,对照组的总有效率为80.49％,两组间有明显差异(P<0.05).治疗后,两组的生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组GQOLI-74评分升高更明显,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、TC-高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/HDL-C显著降低,HDL-C明显升高(P<0.05);且治疗组的TG、TC、TC-HDL-C/HDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高(P<0.05);治疗组的ET-1、IL-6水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益心康泰胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的疗效确切,能改善患者的生活质量,降低血脂,调节血管内皮功能,安全性良好.

目的 探讨益心康泰胶囊联合比索洛尔对不稳定型心绞痛(UA)患者症状改善及心电图变化的影响.方法 以150例UA患者为对象,随机分为观察组(益心康泰胶囊+比索洛尔)与对照组(比索洛尔).对比两组疗效及心电图变化.结果 观察组总有效率为92.00％(69/75),高于对照组73.33％(55/75)(P<0.05).两组治疗后心绞痛持续时间、发作次数均减少,观察组对于对照组(P<0.05).两组治疗后ST压低次数、压低幅度降低,观察组ST段压低次数、压低幅度低于对照组(P<0.05).两组治疗后前列环素I2(PGI2)、一氧化氮(NO)水平升高,血栓素B2(TXB2)、内皮素?1(ET?1)水平降低,观察组PGI2、NO水平高于对照组,TXB2、ET?1水平低于对照组(P<0.05).结论 益心康泰胶囊与比索洛尔治疗UA的效果较好,可减轻心绞痛症状,改善心电活动及血管内皮功能.

目的:研究益心康泰胶囊联合美托洛尔对冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法:选取2018年7月至2021年6月芜湖市第一人民医院收治的冠心病心绞痛患者70例作为研究对象,按照简单随机化(抛硬币法)分为对照组和观察组,每组35例.2组均给予常规药物治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予益心康泰胶囊.比较2组患者治疗效果,不良反应发生情况,血流动力学指标、血管内皮功能指标血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血清炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和临床观察指标心绞痛发作频率及持续时间.结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率为97.14％明显高于对照组的82.86％(P<0.05);2组患者心绞痛发作次数、持续时间,血管内皮功能指标,血流动力学指标,血清炎症介质水平均明显改善,且观察组各项指标优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.57％,显著低于对照组的28.57％(P<0.05).结论:益心康泰胶囊联合美托洛尔对冠心病心绞痛患者疗效优越,可有效改善血管内皮功能指标及血流动力学,缓解临床症状,且安全性良好.

目的 探讨益心康泰胶囊联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择2020年6月—2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的136例不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为对照组(68例)和治疗组(68例).对照组静脉注射盐酸替罗非班氯化钠注射液,起始30 min滴注速率为0.4μg/(kg?min),输注量完成后,继续以0.1μg/(kg?min)的速率维持滴注,1次/d.在对照组的基础上,治疗组口服益心康泰胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者应用药物7 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,心功能指标左室舒张期容积(EDV)、左室射血分数(LVEF)、心脏每搏输出量(SV)和左心室舒张末期压(LVSP),血清白细胞介素-6(IL-6)、血管细胞黏附因子(sVCAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血清内皮素-1(ET-1)水平,及不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率(98.53％)明显高于对照组(85.29％,P<0.05).治疗后,治疗组患者临床症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者LVEF、SV指标均明显升高,而LVSP、EDV指标均显著降低(P<0.05);且治疗组LVEF、SV指标均高于对照组,LVSP、EDV指标均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清IL-6、MMP-9、sVCAM-1、ET-1水平明显下降(P<0.05);且治疗组的IL-6、MMP-9、sVCAM-1、ET-1水平均明显低于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 替罗非班与益心康泰胶囊联合治疗不稳定型心绞痛疗效确切,可明显改善心肌缺血状态,减弱炎症反应.