目的 分析推拿治疗脾胃虚弱型小儿厌食的临床效果.方法 选取 2021 年 2 月至 2022 年 10 月湖南省永州市中心医院收治的小儿厌食 104 例,按照随机数字表法将其分为试验组(52 例)及对照组(52 例),其中对照组给予常规治疗和神曲消食口服液治疗,在对照组的基础上,试验组给予推拿治疗.两组均连续治疗 2 周.治疗2周后比较两组患儿临床疗效,比较两组治疗前后中医症状积分、血清学指标及治疗期间不良反应发生情况.结果 试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患儿食欲不振、食量减少、恶心、呕吐、腹部不适、烦急评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患儿血清胃泌素、胃动素、5-羟色胺、唾液淀粉酶水平均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应.结论 脾胃虚弱型小儿厌食采用推拿治疗效果显著,可进一步改善患儿临床症状和胃肠功能,且安全性较好.

目的:观察神曲消食口服液配合五维赖氨酸治疗脾胃不和型厌食症患儿的疗效.方法:将128例脾胃不和型厌食症患儿随机分为两组,对照组64例给予五维赖氨酸治疗,治疗组64例给予神曲消食口服液配合五维赖氨酸治疗,两组均持续治疗4周.记录两组治疗前后食量减少和食欲下降症状积分,评定两组治疗后临床疗效,比较两组治疗前后食量和体质量变化情况,检测两组治疗前后血清锌含量、血红蛋白和唾液淀粉酶水平.结果:治疗后,两组食量减少和食欲下降症状积分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗组均显著低于对照组(P＜0.05);治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组食量和体重均较治疗前显著升高(P＜0.05),且治疗组均显著高于对照组(P＜0.05);两纽血清锌含量、血红蛋白和唾液淀粉酶水平均较治疗前显著升高(P＜0.05),且治疗组均显著高于对照组(P＜0.05).结论:神曲消食口服液配合五维赖氨酸治疗脾胃不和型厌食症患儿疗效显著.

目的 分析神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良的临床疗效.方法 将90例功能性消化不良患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各45例,两组均采用一般生活干预措施,对照组联合枸橼酸莫沙必利进行治疗,观察组联合神曲消食口服液进行治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分、消化功能指标(胃泌素、胃动素)含量、近端胃排空功能及不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率为80.0%,显著高于对照组68.89%,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组临床症状评分较治疗前均降低(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05);治疗后两组患儿胃泌素、胃动素含量较治疗前均升高(P＜0.05),且观察组显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,不同餐后时间点比较,观察组的胃排空功能明显优于对照组(P＜0.05);治疗过程中,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良临床效果好,可显著提高胃泌素、胃动素水平,明显增强胃排空功能,值得临床推广.

目的 探讨神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效.方法 选取2018年2月—2019年2月在重庆开州区人民医院治疗的厌食症患儿92例,按照用药的不同分为对照组(46例)和治疗组(46例).对照组口服甘草锌颗粒,1～5岁,0.75 g/次,6～10岁,1.5 g/次,11～14岁,2.5 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服神曲消食口服液, 1～4岁,5 mL/次,5～14岁,10 mL/次,3次/d.两组均治疗14 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、神经肽Y(NPY)、白蛋白(ALB)、纤维粘连蛋白(FN)、瘦素(LP)、钙、铁、锌水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者症状积分均明显下降(P＜0.05),且治疗组症状积分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者MOT、GAS、NPY、ALB、FN、LP、钙、铁、锌水平均显著升高(P＜0.05),且治疗组患者这些指标水平明显高于对照组(P＜0.05).结论 神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症可有效改善患儿临床症状,增加机体微量元素水平.

目的:观察神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利治疗小儿功能性消化不良的疗效.方法:100例功能性消化不良儿童随机分为对照组(n=42)口服枸橼酸莫沙必利,与观察组(n=58)口服神曲消食口服液和枸橼酸莫沙必利,治疗14 d.对治疗前后患者临床症状、疗效、胃肠激素水平、胃排空情况进行评价.结果:治疗后,观察组主症总积分和次症总积分下降明显(P<0.05).观察组总有效率为91.3％,高于对照组的76.19％(P<0.05).观察组GAS、MOT升高显著,SST水平下降显著(P<0.05).餐后不同时间点,观察组胃排空优于对照组(P<0.05).结论:神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利在治疗儿童功能性消化不良中临床疗效显著.

目的 探讨神曲消食口服液对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)疗效.方法 选取2015年1月至2018年1月西电集团医院收治的FD患儿200例,依据随机数字表法分为神曲组和对症组,对症组给予FD对症治疗,神曲组在此基础上给予神曲消食口服液治疗,比较2组患者胃肠激素[胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)]、FD症状积分、治疗疗效、不良反应.结果 神曲组和对症组治疗后MOT、GAS水平明显高于治疗前,神曲组治疗后MOT、GAS水平明显高于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组和对症组治疗后FD症状积分明显低于治疗前,神曲组治疗后FD症状积分明显低于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组治疗有效率明显高于对症组,差异有统计学意义(P<0.05);神曲组和对症组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 神曲消食口服液可有效改善FD患儿胃肠激素、临床症状,有利于提高患儿治疗疗效,具有良好的安全性,值得进一步推广.

目的 探讨神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗儿童功能性腹痛的有效性及安全性.方法 将符合罗马Ⅳ功能性腹痛标准及中医辨证脾胃不和、脾虚夹痛、饮食积滞型腹痛患儿112例随机分为两组,对照组给予西医常规治疗:西咪替丁抑酸联合吗丁啉促胃肠动力对症治疗,观察组给予神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗,两组均持续治疗2周.比较两组患儿经治疗后的有效率(即腹痛、食欲改善情况)、生活质量评分及不良反应发生率.结果 与对照组相比,观察组有效率明显高于对照组(P＜0.05),且不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05);观察组腹痛、食欲症状积分明显降低,生活质量评分明显升高,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗儿童功能性腹痛与传统西医药物治疗相比更加安全有效,且不良反应少.

目的 探究神曲消食口服液对功能性消化不良(FD)小鼠胃肠运动的影响及机制.方法 取40只KM小鼠随机分为正常组、神曲消食口服液低、中及高剂量组,检测小鼠血常规和肝肾功能指标.另取50只KM小鼠中随机选出10只作为正常组,剩余小鼠采用不规律进食+左旋精氨酸(L-Arg)法构建FD动物模型,再随机分为模型组、神曲消食口服液低、中及高剂量组;记录小鼠体重情况,计算小鼠胃内残留率和肠推进率,观察胃组织病理学改变,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)检测小鼠胃组织中内质网应激因子肌醇需求酶1(IREl)、肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)的表达.结果 各组小鼠白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、淋巴细胞(LYM)、单核细胞(MONO)、中性粒细胞(NEU)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、尿素氮(BUN)及肌酐(CRE)比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);各组小鼠胃组织粘膜层、粘膜下层、肌层及浆膜层结构清晰,均未见明显的病理学改变;与模型组相比,神曲消食口服液低、中及高剂量组胃排空率和小肠推进率明显升高,胃组织中IREl和TRAF2 mRNA和蛋白的表达明显下降(P<0.05).结论 神曲消食口服液对正常小鼠血常规及肝肾功能无明显影响,可明显改善FD小鼠胃肠运动功能,可能与下调内质网因子IREl和TRAF2的表达有关.

功能性腹痛是一种可多次发病的功能性疾病,儿童多常见[1].儿童功能性腹痛的发病机制目前在临床上仍未形成统一共识[2].功能性腹痛一般伴有食欲不振、纳差和腹胀等多种胃肠功能失调症状,发病会对患儿的生活质量及心理产生影响.过往临床上普遍应用西医治疗功能性腹痛症状,具有一定疗效,但长时间应用西药容易出现不良反应.中医认为该症状是由于患儿脾胃不和、脾虚夹痛和饮食积滞等因素造成的[3].本研究通过采用神曲消食口服液联合穴位贴敷对患儿进行治疗,效果比较显著,现将研究结果报告如下.

目的 观察比较多种健脾消食中成药治疗儿童亚急性湿疹的临床疗效和安全性.方法 回顾分析2018年6月-2019年6月首都儿科研究所附属儿童医院收治的186例儿童亚急性湿疹患儿的病例资料.按不同治疗方案将患儿分为对照组(48例,采用常规西药治疗)和观察组(138例,在常规西药治疗基础上联用健脾消食的中成药),观察组按给予中成药的不同分为A组(42例)、B组(57例)和C组(39例),分别给予的中成药为小儿扶脾颗粒、小儿康颗粒和神曲消食口服液.比较4组患儿的临床疗效、复发情况、瘙痒程度、生活质量及不良反应.结果 1个疗程治疗后,观察组A组、B组和C组的治疗总有效率(83.33％、85.96％、79.49％)均高于对照组的58.33％,且B组与对照组间的差异有统计学意义(P＜0.008);1个疗程治疗后,观察组A组、B组和C组的瘙痒程度评分[(0.64±0.53)分、(0.49±0.37)分、(0.56±0.48)分]和生活质量评分[(5.24±1.93)分、(5.04±1.01)分、(5.59±2.13)分]均明显优于对照组[(1.41±0.72)分和(8.70±2.91)分,均P＜0.05],但A、B、C3组间两两比较差异无统计学意义(均P ＞0.05).A、B、C3组患儿3个月的湿疹复发率均明显低于对照组(均P＜0.008),且B组3个月湿疹复发率(19.30％)明显低于A组(46.34％,P＜0.008).各组患者在治疗期间仅发生轻微不良反应,且不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在健脾消食中成药和常规西药联合治疗儿童亚急性湿疹中,小儿康颗粒在提高疗效和降低复发率上更有优势,值得进一步关注.