-
视神经脊髓炎谱系疾病患者神经性瘙痒的临床特征及其意义
编辑人员丨1周前
目的:探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者神经性瘙痒(NP)的临床特征及意义。方法:回顾性分析2016年7月—2019年3月蚌埠医学院第一附属医院35例NMOSD患者的临床资料,其中男9例、女26例,年龄13~85岁。依据是否合并NP,分为单纯NMOSD组(25例)和合并NP组(10例),比较两组患者的临床特征,包括水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)阳性、性别、发病年龄、受累脊髓节段、脊髓病变分布及扩展残疾状态量表(EDSS)评分等;分析NP的临床特点,NP发作与病程、病变部位的关系,NP的治疗效果。结果:35例NMOSD患者中10例(28.6%)有NP表现,男4例、女6例。合并NP组患者AQP4-Ab阳性(10/10)较单纯NMOSD组(60%,15/25)高,差异有统计学意义( P=0.033);两组患者性别分布、发病年龄、受累脊髓节段及EDSS评分等差异均无统计学意义( P值均>0.05)。10例NP患者均为10 d内先后出现NP及其他脊髓炎或脑干症状,其中2例NP为NMOSD首次发病的首发症状,3例为复发的首发症状。NP常发生于颈枕部、上肢、肩胛部、面部及其他部位,呈中重度;9例(9/10)NP的发生部位经MRI证实与受累的脊髓节段有明确的关系。 结论:NP可能是NMOSD患者被忽视的一种较为常见的首发症状之一,可能与AQP4-Ab阳性有关,对脊髓的病变定位有一定的提示意义,也可能提示NMOSD急性脊髓炎的发作,了解其临床特征具有一定的诊断、定位诊断及指导治疗等临床价值。
...不再出现此类内容
编辑人员丨1周前
-
具有明显肌电图特征的13例莫旺综合征患者临床特点与预后分析
编辑人员丨1周前
目的:总结莫旺综合征(MoS)临床表现、神经电生理特征及治疗转归情况,为尽早确诊疾病及进一步改善患者预后提供参考。方法:回顾性收集河南省人民医院神经内科自2018年1月至2023年10月收治入院的13例MoS患者资料,包括患者临床症状、治疗方案及预后等临床数据,实验室检查结果及电生理检查结果。结果:13例MoS患者临床主要表现为肌颤搐、疼痛、肢体麻木、周身瘙痒、多汗症、尿便障碍、心动过速、失眠、焦虑抑郁等。10例完成自身免疫脑炎抗体检测,3例仅抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体阳性,2例仅抗富含亮氨酸的胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体阳性,2例双抗体阳性。11例完成肿瘤筛查,有4例肿瘤患者,2例患胸腺瘤、1例患肺鳞癌、1例患肾上腺非霍奇金淋巴瘤。10例完成心电图检查,其中3例静息性心动过速,2例ST段抬高样改变。所有患者均完成肌电图检查,12例出现异常运动单位电位,如肌颤搐电位、束颤电位和神经性肌强直电位;F波检查均可见F波和(或)M波后发放电位。随访1~12个月,9例非肿瘤患者中6例行免疫治疗,其中5例症状好转;余3例对症治疗患者中1例症状好转。4例肿瘤患者中3例接受免疫治疗,仅1例症状好转。结论:肌颤搐、疼痛、多汗、尿便障碍、严重失眠为MoS典型症状。血清抗CASPR2/LGI1抗体及神经电生理检查可为诊断MoS提供依据。早期免疫治疗可改善MoS预后,合并肿瘤患者临床预后差。
...不再出现此类内容
编辑人员丨1周前
-
加强神经性皮炎的基层规范化诊疗
编辑人员丨1周前
神经性皮炎是一种常见的瘙痒性皮肤病,治疗以控制症状、改善患者生命质量为主,需要合理用药和联合治疗。文章简要介绍《神经性皮炎基层诊疗指南(2023年)》的制订背景和主要内容,强调神经性皮炎在基层的规范诊疗与管理。
...不再出现此类内容
编辑人员丨1周前
-
神经性皮炎基层诊疗指南(2023年)
编辑人员丨1周前
神经性皮炎(neurodermatitis)又名慢性单纯性苔藓(lichen simple chronicus),中医称为摄领疮或顽癣,是一种常见的以阵发性瘙痒和皮肤苔藓样变为特征,与皮肤神经功能障碍相关的慢性炎症性皮肤病,根据发病部位可分为局限型和泛发型。
...不再出现此类内容
编辑人员丨1周前
-
从"卫气与郁热搏结"辨治神经性皮炎瘙痒
编辑人员丨2024/2/3
神经性皮炎以皮肤瘙痒为主要特征,皮肤苔藓样变属于搔抓后的继发症状,而皮肤瘙痒贯穿疾病始终,故打破"瘙痒-抓挠-瘙痒"的恶性循环是治疗本病的关键.但中医对瘙痒产生机制的论述较少,本文从"郁热"和"卫气"的角度阐述神经性皮炎瘙痒的产生机制,即"郁热"是该病瘙痒的发病基础,"卫气汇集"是瘙痒发生的重要条件,"卫气与郁热搏结"是神经性皮炎瘙痒的直接原因.治疗从"透郁热""强卫气"入手,帮助卫气清除局部郁热,是治疗神经性皮炎瘙痒的重要方法,并附病案一则,以供同道参考.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2024/2/3
-
遗传性血管神经性喉水肿1例
编辑人员丨2023/8/6
遗传性血管神经性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,典型临床症状为反复发作的皮下或黏膜下非凹陷性水肿,可累及四肢、颜面、外生殖器、呼吸道或消化道等部位.其中,遗传性血管神经性喉水肿(HALE)发病迅速,可引起窒息,具有潜在致死性风险.本文报告了HALE 1例.患者因咽痛17 h伴喘憋2h急诊入院.专科检查见双侧下鼻甲黏膜轻度充血、水肿,口腔黏膜充血、水肿,无糜烂,咽部黏膜肿胀明显,双侧扁桃体无增大,无脓点;间接喉镜下见会厌充血、舌面呈半球形水肿,杓间区及杓会厌皱襞充血、水肿,喉黏膜弥散性水肿,喉室黏膜充血、水肿.既往每当挤压、碰撞四肢、躯干等皮肤暴露处时,即出现局限性、非凹陷性、无痛性、无瘙痒性水肿,且首日肿胀明显,数日后自行消失;家族成员中有类似发作史.入院后立即给予吸氧、监测生命体征,肾上腺素、糖皮质激素雾化吸入等治疗,床边备气管切开包.经治疗,喘憋感逐渐缓解,口腔黏膜及咽喉部水肿明显减轻.本例提示,临床医师应提高对HALE的认识,及时确诊,并给予正确治疗,以降低气管切开率及病死率.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
-
复方氟米松软膏3种用法治疗神经性皮炎疗效比较
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨3种复方氟米松软膏不同用法治疗神经性皮炎的疗效.方法 选取医院收治的神经性皮炎患者360例,随机分为A组、B组和C组,各120例,每组用药方法不同.结果 A组和B组患者皮损程度、皮损面积、瘙痒程度和苔藓化程度积分比较差异不大(P>0.05),C组明显低于A组和B组;A组、B组和C组的总有效率分别为88.33%,90.00%,96.67%,C组明显高于A组和B组;A组、B组和C组复发率分别为11.67%,15.00%,18.33%,A组明显低于B组和C组;A组、B组和C组不良反应发生率分别为16.67%,20.00%,8.33%,C组明显低于A组和B组(P<0.05).结论 复方氟米松软膏治疗神经性皮炎疗效显著,不同用法效果不同,C组用法效果最佳,皮损程度最轻,且可提高总有效率,虽减少了激素使用且降低了不良反应发生率,但无法降低复发率.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
-
皮肤感觉障碍为首发症状的病毒性脑炎1例报道
编辑人员丨2023/8/6
病毒性脑炎(Virus Encephalitis)是由多种嗜神经性病毒感染引起的脑实质性炎症,临床常以发热、头痛、呕吐以及神经系统局灶性损害为主要症状,但近来国外有病例报道,部分中枢神经系统感染患者首发症状以瘙痒、麻木、疼痛等感觉异常为主要表现,目前我国国内尚罕见报道.本文报道1例以皮肤瘙痒、疼痛为首发症状的病毒性脑炎,同时综述目前对中枢系统感染引发皮肤感觉障碍研究现状,以期为临床医师增进对多样性的中枢神经系统疾病的认识提供参考.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
-
综合干预护理对老年带状疱疹患者临床疗效以及神经疼痛程度的影响
编辑人员丨2023/8/6
带状疱疹是人体感染水痘-带状疱疹病毒而引发的急性炎症性皮肤疾病 ,病变处皮肤表现为成簇积聚的疱疹 ,其好发于中老年人群.由于水痘-带状疱疹病毒具有一定的亲神经性 ,发作后可侵害神经 ,并导致严重的炎症性坏死 ,因此急性期患者可伴有明显的神经疼痛[1 ] ,若不及时有效治疗 ,部分患者可能会后遗神经痛 ,致使生活质量下降.目前 ,临床主要采取抗病毒、镇痛以及营养神经等药物治疗 ,但由于急性期患者除了伴有剧烈的疼痛外 ,还会出现瘙痒、皮肤损害、复发感染、形象破坏、焦虑等一系列心理、生理方面不适症状 ,如果不及给予有效的护理 ,可能会严重影响患者的治疗依从性以及治疗效果[2 ] .我院对49例老年带状疱疹患者实施综合干预护理 ,在提高临床治疗效果、改善神经痛等方面取得了满意的效果.现报告如下.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
-
锌缺乏症对慢性肾脏病发展的影响及其作用机制的研究进展
编辑人员丨2023/8/6
锌缺乏症能够通过降低金属蛋白酶及转录因子活性、诱导氧化应激和介导炎性反应等多种途径促进慢性肾脏病(CKD)的发生发展,并且在终末期肾病(ESRD)并发症的发生中发挥负性调节作用.本文作者就锌和锌缺乏症,锌缺乏症在糖尿病肾病、IgA肾病、儿童微小病变型肾病等CKD及皮肤瘙痒症、神经性厌食症等ESRD并发症中的影响机制做一综述,为临床积极纠正CKD患者锌缺乏症提供理论依据.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/6
