尿苷是一种嘧啶核苷，参与细胞内多种生物大分子的合成，如遗传物质、糖原等。此外，尿苷及其衍生物可通过多种作用机制调节细胞内的生理过程。越来越多的研究结果显示，尿苷具有重要的抗炎和抗衰老作用。本文就尿苷的代谢、尿苷的作用机制以及其对急慢性炎症疾病的作用展开讨论，强调其作为一种内源性抗炎代谢物的作用，并为后续尿苷相关研究提供依据和参考。

目的:基于细胞代谢组学分析炙淫羊藿炮制前后对小鼠黑色素瘤细胞（B16细胞）内源性代谢物的影响，探讨炙淫羊藿炮制前后的药性变化。方法:采用超高效液相色谱串联四级杆轨道阱质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）技术，对淫羊藿、炙淫羊藿干预的B16细胞内源性小分子进行代谢组学分析，获取组间差异代谢产物，并基于MetaboAnalyst 5.0数据库分析相关代谢通路。结果:经炙淫羊藿及其生品干预后，B16细胞中13个细胞内源性差异性代谢物发生变化，分别为丙氨酸、肉毒碱C3∶0、谷氨酸-1、乳酸、异亮氨酸、胆碱、磷脂酰胆碱（34∶2、36∶2）、游离脂肪酸、柠檬酸、肉毒碱C4∶0、溶血磷脂酰胆碱16∶0、苹果酸，且炮制品对差异代谢物的影响强于生品。涉及的主要通路有瓦博格效应、丙酮酸代谢、苹果酸-天冬氨酸穿梭、丙酮醛降解等。结论:淫羊藿、炙淫羊藿对细胞代谢途径有一定影响，可能与淫羊藿炮制前后药效作用、寒热药性变化有关。

急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）是以顽固性低氧血症为特征、严重威胁患者生命的肺部疾病。代谢组学是对生物或细胞内小分子质量代谢物进行定性和定量分析的一门新兴学科，在疾病发生及诊断中的作用受到越来越多的重视。近年来，许多基于代谢组学筛选出的代谢产物被提出可作为潜在的生物标志物，用于评估ALI/ARDS的早期发展及预后，并为新的靶向干预措施提供依据。本文基于代谢组学探讨内源性代谢物在ALI/ARDS发病机制及生物标志物中的作用，并对其在药物治疗中的应用进行综述。

糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)病程长且预后差,以轴突变性坏死、神经纤维节段性脱髓鞘、雪旺细胞凋亡等神经细胞损伤为主要病理特点.自噬是神经细胞的清洁机制,通过清除多余的代谢物来消除细胞压力源造成的伤害,从而维持细胞内稳态平衡.持续的高糖环境改变了机体自噬水平,自噬被抑制或过度激活均会造成神经细胞不可逆损伤,加速DPN进展,恢复自噬平衡,从而减轻神经损伤对于DPN的治疗尤为关键.DPN的治疗目前尚无满意方案,中医药在防治DPN的进程中以多靶点、多效应、多成分等独特优势取得了较好的临床效果,大量中医药治疗DPN的动物及临床研究均显示自噬是中医药治疗DPN的重要靶点,恢复自噬平衡可以减轻神经损伤、延缓神经细胞死亡进程,起到防治DPN的作用.但其具体机制不明,基于此,对自噬的调控及其在DPN发病过程中的作用机制,以及单味中药或复方有效成分对自噬干预作用进行总结,进一步探讨DPN发病机制及中医药干预自噬的潜在治疗靶点,为进一步提升中医治疗DPN的疗效提供参考.

尿苷是一种嘧啶核苷,参与细胞内多种生物大分子的合成,如遗传物质、糖原等.此外,尿苷及其衍生物可通过多种作用机制调节细胞内的生理过程.越来越多的研究结果显示,尿苷具有重要的抗炎和抗衰老作用.本文就尿苷的代谢、尿苷的作用机制以及其对急慢性炎症疾病的作用展开讨论,强调其作为一种内源性抗炎代谢物的作用,并为后续尿苷相关研究提供依据和参考.

中药材内生菌通过产生多种生物活性物质,调控植物的次生代谢通路,诱导中药材生物活性成分的合成,是发现活性先导化合物的重要天然产物资源库.本文主要围绕内生菌及其代谢物的活性功能、受生态环境的影响、先导化合物的开发以及引入多重组学技术应用进行综述,并对内生菌天然产物的可持续发展进行了展望:通过代谢调控通路定向寻找目标药物并定位目标基因,建立内生菌菌库和基因库;通过基因编辑技术定点精准靶向修饰目的基因,随后激发细胞内源性的修复机制来实现基因定向改造;利用基因工程技术获得工程菌株,为新型天然产物的产业化奠定基础.本文旨在为中药材植物内生菌资源的开发与利用提供新思路.

背景与目的 顺铂获得性耐药是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗中至关重要并且有待进一步解决的问题.近年来通过细胞培养获得肿瘤耐药细胞,并将其作为代谢组学研究对象,寻找差异代谢物,获得潜在生物标志物,可以有效地为临床研究和治疗提供参考.本研究旨在通过代谢组学分析获取与顺铂耐药性相关的代谢物信息.方法 培养NSCLC细胞A549与其顺铂获得性耐药细胞A549/DDP后进行代谢物提取,通过超高效液相色谱-飞行时间质谱法对两种细胞的内源性小分子进行代谢组学分析,获取代谢差异物.结果 通过数据分析处理,获得40种差异代谢物,主要涉及磷脂、脂肪酸、氨基酸和能量代谢相关代谢物.结论 A549/DDP细胞的耐药性可能由于细胞膜结构的改变以及相关代谢途径的变化而导致.

以油茶‘华金’(Camellia oleifera‘Huajin’)扦插苗为试验材料,设不加铝和1 mmol·L-1铝处理4、24、48、100、196 h根尖前2 cm,测定根尖铝含量、酚代谢物以及抗氧化相关指标.结果 表明:根尖铝含量随着铝处理时间增加而增加,细胞壁铝含量为根尖总铝含量的73.10％,细胞壁上的果胶和半纤维素1(HCl)有较强的铝累积吸附能力;铝诱导苯丙氨酸裂解酶(PAL)活性提高,可溶性酚和细胞壁结合态酚含量提高,多酚氧化酶(PPO)以及共价结合态过氧化物酶(CPO)活性降低;铝添加提高了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性,降低了H2O2和丙二醛(MDA)含量;铝供应提高了可溶性糖、可溶性蛋白和游离脯氨酸含量.该研究表明油茶根尖细胞壁果胶和HC1对铝的强吸附累积能力降低了铝毒性;适宜的外源铝能提高酚类物质含量和降低CPO活性,有利于增强抗逆性和降低细胞壁木质化速度;活性氧清除能力以及渗透调节能力的增强有利于细胞内环境的稳定.适宜浓度外源铝供应条件下多种生理响应机制协同促进了油茶根尖伸长.

研究表明,机体在外界环境影响和刺激下做出的相应反应,可于物质代谢中有所体现.代谢产物由生物系统所有内源性细胞内和细胞外的化合物产生[1].代谢组学是对代谢产物的详细分析,用于各种疾病的早期诊断、毒性评价、药物研发、营养学以及规范化治疗等各个领域,是继基因组学和蛋白组学之后新近发展起来的一门学科.1999年,Nicholson等[2]提出代谢组学,因其具有样品易获得、损伤小、快速、精确、灵敏度高以及特异性好等优势,越来越多的研究者致力于代谢组学的研究,包括特定生物样品中所有代谢组分的定量和定性分析[3]、药物毒物及其代谢产物和酶的代谢产物等代谢物靶标分析[4]、对检测样品进行快速分类的代谢指纹分析[3]、多条代谢途径标志性组分分析或某一个代谢途径所有的中间代谢产物代谢轮廓分析等[5].目前,人体内具体的代谢物种类数量并不清楚,据最新版人类代谢物数据库的报道约有6500种.利用多种或者全代谢物进行系统分析,对各种疾病做出的早期诊断更准确、更客观.本文重点介绍目前代谢组学在儿科疾病早期诊断中的应用.

目的 基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)代谢组学研究雷公藤甲素诱导HepaRG细胞损伤的机制.方法 雷公藤甲素(2、0.4、0.08、0.016、0.0032 μg/mL)处理HepaRG细胞12、24、48 h后,采用MTT法测定细胞存活率.应用GC-MS技术测定各组细胞内源性代谢物的变化,建立主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)模型进行模式识别、综合变量投影重要性(VIP)分析和单因素方差分析筛选差异代谢物,通过代谢通路分析初步探讨雷公藤甲素对HepaRG细胞的毒性作用.结果 与空白组比较,雷公藤甲素组(2、0.4 μg/mL)处理HepaRG细胞12、24、48 h,细胞存活率均降低(P＜0.05).代谢组学分析显示,组间代谢差异明显,细胞样本中共鉴定出天冬氨酸、丝氨酸、苹果酸、丙酮酸、烟酸、棕榈油酸、肌醇等26个差异代谢物,涉及11条可能的代谢通路,包括氨基酸代谢、糖代谢、脂类代谢等.结论 基于GC-MS代谢组学技术从微观角度评价雷公藤甲素对肝细胞的毒性作用具有可行性,雷公藤甲素通过影响肝细胞内代谢物及其相关代谢通路诱导肝细胞的损伤.