目的 制备雪上一枝蒿生物碱可溶性微针.方法 离心注模法制备可溶性微针.在单因素试验基础上,以硫酸软骨素用量、PVP K120 用量、40%乙醇用量为影响因素,刺孔率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化处方,考察形态、穿刺性能、含药量、体外透皮性能.结果 最优处方为硫酸软骨素用量 123 mg,PVP K120 用量 298 mg,40%乙醇用量 2.4 mL,刺孔率为 98.3%.可溶性微针为黄色正方形贴片,针体呈圆锥形,可刺穿铝箔和大鼠皮肤,含药量为(0.94±0.025)mg.可溶性微针组 24h内累积渗透率为 91.4%,明显高于凝胶膏剂组,渗透符合Higuchi方程.结论 雪上一枝蒿可溶性微针机械强度较好,可实现药物的有效经皮递送.

本次实验将采用经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折,分析患者的病情改善成效。方法:本次实验选取2019年1月-2019年7月来本院就诊的患者,其均为骨质疏松性椎体压缩骨折人群,在自愿参与实验调查的基础上选取了60例患者作为调研对象。在分组上,为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用经皮椎体后凸成形术,观察组则为经皮椎体成形术,通过随访调查分析手术治疗的成效。结果:从手术结果看,观察组患者的手术用时为(30. 3 ± 2. 7)分钟,对照组为(37. 2 ± 3. 1)分钟,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P<0 . 05 )。与此同时,在Oswestry功能障碍指数( ODI )评价上,也以观察组患者的改善程度更好。即在手术之后,观察组评分为(28. 3 ± 10. 2)分,对照组则为(31. 2 ± 10. 1)分,组间差异显著。在手术疼痛度VAS评分中,手术后观察组患者为(2. 1 ± 1. 2)分,对照组则为(3. 5 ± 1. 6)分,通过综合分析,我们认为观察组的手术治疗效果更为优秀。此外,对比了患者术前,术后1天的伤椎前缘高度以及Cobb角比较结果,以观察组患者恢复效果更好。最后,可见观察组患者的骨水泥渗透率为13 . 33%,对照组则为26 . 67%,存在显著差异。结论:采用经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折效果显著,可以缓解患者的手术疼痛,在复位、矫正上的效果更为理想。与此同时,可以缩短手术用时,防止不良事件的发生,可以推广应用。

目的:研究氯雷他定鼻贴剂的制备及其处方组成.方法:通过单因素考察,筛选氯雷他定鼻贴剂的背衬材料和基质浓度范围;采用L16(45)正交试验设计,以稳态渗透速率为考察指标,研究氯雷他定鼻贴剂的处方组成.结果:本研究自制氯雷他定鼻贴剂采用涂有压敏胶的医用无纺布作为背衬层材料;优化处方组成:PVA含量为5.0％,氮酮及冰片含量分别为2.5％、0.5％,甘油含量为10.0％;其稳态渗透率为(2.79±0.12) μg·cm2/h.结论:制备的氯雷他定鼻贴剂外观及经皮渗透重现性均良好,工艺合理.

目的 考察二氢吡啶类钙拮抗剂凝胶的其体外透皮效果,并从分子结构角度解释药物对透皮效果的影响.方法 分别选用非洛地平、尼莫地平和硝苯地平作为模型药物,以卡波姆940和三乙醇胺制备载药凝胶,考察其透皮吸收速率,同时选用7种物理化学参数、量子化学参数及拓扑学参数探讨药物分子结构与体外透皮速率的关系.结果 制备了载药量约40 mg·g-1的3种钙拮抗剂凝胶,其体外透皮速率为尼莫地平＞非洛地平＞硝苯地平;对分子量小于500的难溶性钙阻滞剂,分子越大,极性越强,局部电荷密度越大,透皮性能越好.结论 制备了不同钙阻滞剂凝胶,并从药物结构上解释了其透皮性能的差异.

目的 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质,制备适用于水溶性或醇溶性药物给药的速溶性微针,并研究其性能.方法 分别采用离体乳猪皮进行微针皮肤穿刺试验,采用白色家兔进行体内溶解试验,并进行皮肤刺激性试验及体外透皮试验,比较微针给药和溶液给药的透皮特性.结果 所制备的微针能刺入离体猪皮而不折断,机械性能良好;刺入家兔皮肤5 min后,针体基本可完全溶解;空白微针刺入皮肤时表现出轻刺激性;以钙黄绿素为模型药物,微针组乳猪皮的经皮渗透速率为0.0278 μg·cm-2 ·h-1,是溶液组的28倍.结论 所制备的微针性能优良,可用于水溶性或醇溶性药物的给药.

目的 探讨预防性护理干预对经皮椎体成形术治疗胸腰椎体压缩性骨折患者的影响.方法 抽取82例胸腰椎体压缩性骨折患者为研究对象,均择期行PVP手术治疗.随机等分为对照组和观察组,对照组予以常规护理,试验组给予预防性护理干预,比较两组患者手术穿刺成功率、骨水泥渗透率、疼痛缓解程度.结果 试验组手术穿刺成功率高于对照组,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组骨水泥渗漏率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组术后疼痛缓解情况明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 预防性护理干预应用于PVP术治疗胸腰椎体压缩性骨折患者中,显著效果,具有重要临床推广应用价值.

目的 制备辣椒碱乳胶剂,并对其体外经皮渗透性能、镇痛作用和皮肤刺激性进行考察.方法 采用改良Franz扩散池,通过单因素法考察了不同促渗剂对乳胶剂的体外经皮渗透行为的影响,确定最佳处方,并考察辣椒碱乳胶剂透皮吸收行为;采用热板法考察其镇痛作用;选择家兔为动物模型,评价辣椒碱乳胶剂的皮肤刺激性.结果 薄荷油、桉叶油和氮酮3种促渗剂均无显著促渗作用,故最终乳胶剂的优化处方不含促渗剂.体外透皮实验显示,市售乳膏、自制凝胶剂和乳胶剂三者的24 h累积渗透率分别为18.98％、37.04％、54.75％.在热板法实验中,市售乳膏和乳胶剂高剂量给药30、60、90 min后对热板致小鼠疼痛的抑制率分别为14.07％、14.49％、16.81％,18.63％、22.50％、25.57％.家兔皮肤刺激性实验结果表明乳胶剂无明显的皮肤刺激性.结论 辣椒碱乳胶剂具有良好的透皮性能且无皮肤刺激性,乳胶剂中、高剂量具有良好的镇痛活性,为研发辣椒碱及其新型局部给药制剂提供依据.

目的:本文旨在对比高粘稠度骨水泥经皮椎体成形术(PVP)和经皮球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)治疗老年椎体压缩性骨折临床效果.方法:将我院2016年7月-2017年6月治疗的老年椎体压缩性骨折患者204例根据治疗方法分为PVP组(行高粘稠度骨水泥PVP手术,94例)与PKP组(行高粘稠度骨水泥PKP手术,110例).对比2组患者骨水泥使用量与渗透率以及术后患者脊柱后凸Cobb's角、椎体高度、患者椎体高度恢复状况,术后JOA评分.结果:(1)PKP组患者中单一椎体骨水泥用量明显多于PVP组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者椎体骨水泥渗漏情况差异无统计学意义(P>0.05).(2)2组患者术前、术后1个月和半年的JOA评分比较差异无统计学差异(P>0.05).(3)2组患者术前、术后1天、术后半年脊柱后凸Cobb's角以及椎体高度之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:高粘稠度骨水泥PVP以及PKP均可明显减少患者临床疼痛感,提高患者腰部功能,效果相近.但PVP使用骨水泥量相对较少,2组骨水泥渗透率相近.

目的 比较经皮椎体成形术(PVP)与经皮球囊扩张椎体成形术(PKP)治疗骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCFs)的临床效果及安全性.方法 回顾性收集胸腰段单一椎体压缩骨折患者103例,PVP组48例,PKP组55例.比较2组手术时间、X线透视次数、骨水泥注入量及骨水泥渗透率的不同.随访并比较2组手术前后的视觉模拟疼痛评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)、椎体前缘高度及椎体后凸畸形Cobb角的变化.结果 103例患者均获得完整随访,PVP组的手术时间、X线透视次数、骨水泥注入量明显低于PKP组(P<0.05);PVP组骨水泥泄露率明显高于PKP组(P<0.05).2组术后2 d,6个月,12个月VAS、ODI评分较术前均显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).术后随访各时间点椎体前缘高度PVP组明显低于PKP组(P<0.05),术后1年伤椎后凸畸形Cobb角平均纠正角度PVP组明显低于PKP组(P<0.01).结论 PVP及PKP在治疗OVCFs中均取得满意临床疗效,均可明显缓解骨折引起的疼痛,PKP在恢复椎体高度及纠正后凸畸形方面具有优势,但PVP费用相对较低,且术中操作简单,值得进一步研究并推广.

目的:对比过伸牵引复位加PVP(经皮椎体成形术)与PKP(经皮椎体后凸成形术)在治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床效果.方法:在我院所有收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者中随机抽选30例作为此次研究对象,30例患者均为2017年4月-2018年4月期间于我院接受治疗,根据数字分组法将患者分为例数均等的观察组与对照组,对照组患者接受过伸牵引复位加PVP进行治疗,而观察组患者仅接受PKP进行治疗,记录2组患者治疗前后锥体前缘高度、椎体前缘高度恢复率、cobb角与术后骨水泥率,同时评估2组患者术前、术后3天疼痛程度.结果:经治疗后,观察组患者椎体前缘高度增加程度显著高于对照组患者,并且cobb减小程度优于对照组患者,差异显著(P<0.05);同时观察组患者VAS评分下降趋势较对照组患者显著,差异显著(P<0.05);观察组患者椎体前缘高度恢复率显著优于对照组患者,骨水泥渗透率低于对照组患者,差异显著(P<0.05).结论:在胸腰椎骨质疏松性骨折患者的治疗中,应用PKP对患者的椎体高度具有恢复作用,并且在手术后患者的骨水泥渗透率较低,值得临床大力运用.