目的:比较3种不同麻醉方式在兔神经介入手术中的麻醉效果。方法:新西兰白兔18只，随机分成A、B、C 3组，每组6只，均行右侧颈内动脉支架植入术。A组和B组分别经耳缘静脉注射2%、1%戊巴比妥钠进行麻醉，C组经耳缘静脉注射舒泰 ?50联合皮下注射布托啡诺复合吸入七氟烷维持麻醉。记录3组麻醉相关剂量、麻醉相关时间、麻醉效果评分及麻醉相关并发症。 结果:所有实验兔神经介入平均手术时间为（71.9±10.2）min。C组首次给药剂量、总剂量、麻醉起效时间、麻醉苏醒时间和麻醉总时长均优于A组和B组（均 P<0.05）。A、B、C组诱导期麻醉评分分别为（3.8±2.3）分、（2.5±1.0）分、（1.0±0.6）分，维持期麻醉评分分别为（3.7±2.6）分、（1.7±1.9）分、（0.3±0.5）分，组间比较差异均有统计学意义（均 P<0.05）。两两比较显示，A组和B组、B组和C组诱导期及维持期麻醉评分组间比较，差异均无统计学意义（均 P>0.05）；而C组诱导期及维持期麻醉评分较A组均显著降低（均 P<0.05）。3组实验兔术中均可维持生命体征稳定并保证合适的麻醉深度。A组、B组、C组分别发生并发症事件7次、3次、2次；C组除1只实验兔发生呼吸抑制外，未出现麻醉期间眼球震颤及激惹等影响手术进程的并发症。 结论:新西兰白兔神经介入手术中应用舒泰 ?50复合麻醉较戊巴比妥钠单药麻醉效果更好，且并发症少。

“舒泰50”是兽用麻醉剂，为替来他明与唑拉西泮的复合制剂，吸食后出现丰富的幻视、解离感、四肢共济失调、肌肉阵挛、不能行走及肺部感染，伴有意识改变。国内外对此药物在人群中滥用的报道罕见。本文报道1例规律鼻吸“舒泰50”4个月后出现共济失调、幻视、解离感及不能行走，经苯二氮?类药物、小剂量抗精神病药应用后症状缓解，希望对临床医师识别及处理该精神异常有所帮助。

目的 比较三种动物麻醉剂三溴乙醇、戊巴比妥钠、舒泰 50 联合盐酸塞拉嗪的麻醉效果及对小鼠血清生化指标的影响,探索三种麻醉剂麻醉 C57BL/6J(B6)小鼠的合适剂量范围.方法 采用健康 SPF 级雄性 B6 小鼠 100只随机分为 10 组,每组 10 只,三种麻醉剂分别以高、中、低剂量梯度对 B6 小鼠进行腹腔注射,比较三种麻醉剂不同剂量的麻醉诱导时间、维持时间、恢复时间及对 B6 小鼠血清 ALT、AST、GLU 和 UA 指标的影响.结果 三种麻醉剂的麻醉维持时间和恢复时间与剂量呈正比,诱导时间与剂量呈反比.中(250 mg/kg)低(125 mg/kg)剂量三溴乙醇(1.25%)、中(80 mg/kg)低(40 mg/kg)剂量戊巴比妥钠(1.0%)及中(60 mg/kg)低(30 mg/kg)剂量舒泰 50(0.50%)联合盐酸塞拉嗪(0.50%,中剂量 12 mg/kg、低剂量 6 mg/kg)对B6 小鼠的麻醉相关时间较为适中,对肝肾功能影响较小.结论 三种麻醉剂的不同剂量对 B6 小鼠的麻醉时间效果和血清生化指标的影响不尽相同;三溴乙醇在 125～250 mg/kg范围内麻醉效果较好;戊巴比妥钠在 40～80 mg/kg 范围内麻醉效果较好;舒泰 50 联合盐酸塞拉嗪在 30～60 mg/kg(盐酸塞拉嗪 6～12 mg/kg)范围内麻醉效果较好;在涉及 ALT、AST、GLU 和 UA 的研究过程中,需根据不同实验需求选择合适剂量的麻醉剂.

目的 研究关节腔注射人脐带来源间充质干细胞(hUC-MSCs)对大鼠膝关节软骨缺损的修复作用及部分机制.方法 舒泰50麻醉大鼠后,在大鼠股骨滑车沟采用电钻造成2 mm×2 mm的骨软骨缺损.术后一周将动物分为模型组和hUC-MSCs移植组,另设假手术组作为对照.hUC-MSCs移植组关节腔注射hUC-MSCs(2×106个细胞,50μl),假手术组和模型组关节腔注射等量生理盐水作为对照.大鼠在细胞移植后第10周麻醉处死.通过体视显微镜、组织病理学和免疫荧光分析评估hUC-MSCs对受损软骨的修复作用.体外培养大鼠原代软骨细胞,Transwell法检测hUC-MSCs对软骨细胞的增殖与迁移作用.结果 关节腔注射hUC-MSCs可提高ICRS评分,缺损部位修复相对完整,有大量软骨细胞和基质填充,具有明显的修复作用.HE、番红固绿及Masson染色结果显示,hUC-MSCs组损伤部位与周围正常关节软骨组织差异无显著性.与模型组相比,hUC-MSCs组Ⅰ型胶原(ColⅠ)水平下降,Ⅱ型胶原(ColⅡ)水平上升,增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数增加,性别决定区域Y相关的高迁移率族框9(SOX9)表达水平及入核增加.体外共培养结果显示,hUC-MSCs可促进软骨细胞增殖和迁移.结论 关节腔移植hUC-MSCs可促进关节软骨缺损修复,其机制可能与保护软骨基质和促进软骨细胞增殖迁移有关.

目的 丙泊酚或舒泰诱导对小型猪甲状腺手术喉返神经监测信号影响的比较.方法 16头3月龄中国农大小型猪,雌雄不限.随机分为AB两组,A组为舒泰麻醉诱导组,B组为丙泊酚诱导组.麻醉前肌注阿托品0.05 mg/kg,15 min后,A组:舒泰10-15 mg/kg,臀部肌肉注射给药.B组:丙泊酚2 mg/kg,静脉给药.诱导完成后,插入6号喉返神经监测专用气管导管.两组俯卧位、仰卧位各4例.根据插管情况分别进行cooper法气管插管条件评分.固定气管导管后进行机械通气,为避免影响神经肌电信号,术中不追加其他麻醉药物.两组猪常规30 min内暴露迷走神经、喉返神经,每5 min测定一次神经肌电信号,连续测定3次,记录神经肌电信号值.结果 每组插管评分比较,A组评分低于B组;每组在30 min均测得神经肌电信号;每组IONM信号最大波幅值减最小的波幅值的均值无统计学意义,两组IONM的稳定性无差别;每组比较信号波幅,A组波幅明显低于B组;A组二次插管时,口腔分泌物明显增多且粘稠.结论 小型猪喉返神经监测下手术的麻醉诱导,丙泊酚、舒泰均可使用.丙泊酚诱导获得的信号波幅更强.

目的 比较氯胺酮、舒泰、速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠等4种全身麻醉药或其组合对非人灵长类的麻醉效果,探寻能替代或者减少氯胺酮使用的个性化麻醉方案.方法 以单独使用氯胺酮麻醉的方案作为对照,另设单独使用舒泰、氯胺酮复合速眠新Ⅱ、舒泰复合速眠新Ⅱ和戊巴比妥钠复合速眠新Ⅱ等麻醉4个实验组,每组选取5只食蟹猴进行实验,记录麻醉后的心率、体温、血氧饱和度、以及麻醉诱导时间和维持时间,以比较各方案的麻醉效果.结果 与单独使用氯胺酮麻醉比较,其他四种麻醉方案在心率、体温、血氧饱和度和麻醉诱导时间上均无显著性差异,不同方案麻醉维持时间分布在30～200 min之间.在非人灵长类的全身麻醉中,舒泰可以很好地替代氯胺酮;氯胺酮复合速眠新Ⅱ麻醉可取得较长的麻醉维持时间,并减少氯胺酮的使用量;舒泰与速眠新Ⅱ联用、戊巴比妥钠与速眠新Ⅱ联用的方案也可替代氯胺酮,且麻醉维持时间较长.结论 在一定的麻醉时间内,联合用药可以降低氯胺酮的使用量,不同麻醉方案灵活运用可满足不同实验对麻醉维持时间的需求.

目的 探讨替来他明/唑拉西泮(舒泰50)和右美托咪定(哆咪静)联合使用对BALB/c小鼠的麻醉效果.方法 18只BALB/c小鼠,雌雄各半,分成A、B两组.A组给予舒泰50和哆咪静混合麻醉;B组给予同样剂量的舒泰50和哆咪静混合麻醉,待麻醉稳定维持1h后,给予阿替美唑(咹啶醒).比较其麻醉诱导时间、维持时间和苏醒时间的不同.结果 舒泰50和哆咪静联合使用对小鼠诱导迅速、麻醉效果良好.且当引入咹啶醒时,能大大缩短小鼠苏醒时间(P＜0.05),降低麻醉风险.结论 舒泰50和哆咪静联合使用对于BALB/c小鼠是一种稳定、可靠的新麻醉方式.

目的 本文对兽药"舒泰"中有效成分进行了结构确证,并建立了生物检材中替来他明和唑拉西泮的快速检验方法.方法 在血液和尿液的生物检材中,通过加标实验,经QuEChERS萃取后,进行LC/MS对替来他明和唑拉西泮的定性定量检测分析.结果 在血液和尿液的生物样品的加标实验中,替来他明的RSD％ 在0.5％～3.5％,唑拉西泮的RSD在0.5％～1.1％;替来他明的回收率在75.8％～100.3％,唑拉西泮的回收率在68.8％～76.6％,其中血液中替来他明的方法检出限为0.16ng/mL,尿液中为0.20ng/mL,唑拉西泮在血液中的方法检出限0.17ng/mL,尿液中为0.22ng/mL.结论 建立的QuEChERS萃取方法,操作流程简便,方法重现性好,只需100μL取样量,更适合于痕量生物检材中替来他明和唑拉西泮的检验分析.

目的 系统评价不同表面麻醉剂用于前列腺增生患者导尿的效果.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、CBM、CNKI、WanFang及VIP数据库相关随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2019年11月.使用Cochrane Handbook 5.1.0进行文献质量评价,Stata 13.0和WinBUGS 1.4.3软件对文献中前列腺增生患者留置导尿的一次性置管成功率与置管疼痛发生率进行数据分析.结果 共纳入33个RCTs,涉及5种表面麻醉剂,合计3329例样本量.网状meta分析结果显示:在一次性置管成功率方面,盐酸达克罗宁[OR=9.81,95％CI(2.36,52.59)]、盐酸丁卡因[OR=11.65,95％CI(5.05,31.00)]、舒泰[OR=0.07,95％CI(0.03,0.15)]、盐酸奥布卡因[OR=0.07,95％CI(0.03,0.17)]、利多卡因[OR=0.08,95％CI(0.05,0.15)]均优于无菌石蜡油,差异均有统计学意义(均P<0.05);在置管疼痛发生率方面,盐酸达克罗宁[OR=0.09,95％CI(0.01,0.66)]、盐酸丁卡因[OR=0.04,95％CI(0.01,0.25)]、舒泰[OR=7.13,95％CI(1.04,45.50)]、盐酸奥布卡因[OR=34.09,95％CI(7.18,210.45)]、利多卡因[OR=8.58,95％CI(2.96,24.69)]均优于无菌石蜡油,差异均有统计学意义(均P<0.05).排序概率图结果提示,舒泰是提高一次性置管成功率的较优方案,盐酸奥布卡因是预防置管疼痛的较优方案.结论 在提高一次性置管成功率方面,舒泰优于其他表面麻醉剂;在预防置管疼痛方面,盐酸奥布卡因优于其他表面麻醉剂.

目的 本实验采用舒泰、速眠新Ⅱ全身麻醉并配合利多卡因局部浸润麻醉方法,研究其在比格犬开颅手术中的麻醉效果.方法 麻醉前15 min皮下注射阿托品(0.1 mg/kg),麻醉采用静脉注射舒泰(2 mg/kg),同时肌肉注射速眠新Ⅱ(0.02 mL/kg),术部皮下注射0.5％利多卡因溶液(0.1 mL/kg).检测指标包括麻醉镇痛评分,麻醉前后动物心率、呼吸和体温变化.结果 1.利多卡因可以显著增加麻醉镇痛效果;2.阿托品使犬心率显著增加;3.复合麻醉方法对犬呼吸和体温有一定影响,但在正常范围内.结论 此复合麻醉方法安全性较高及麻醉镇痛效果好,可以满足犬开颅手术对于麻醉效果的要求,但对犬的心率影响较大,因此对心率要求较高的实验需谨慎选择.