随着人们对疫苗的不断研究和创新，免疫佐剂在疫苗的研发和制造中占据着越来越重要的地位。人们可从自然界中获取一些能增强机体免疫应答的物质，并制成佐剂应用于疫苗中，以此来提高疫苗的免疫效力。这些天然来源的免疫佐剂往往具有毒性低、稳定性高、价格低廉等优点，为疫苗的研发提供了更多的可能性。对一些已被发现和使用的天然来源的免疫佐剂进行综述，主要包括植物来源（皂苷、多糖、蜂胶）、动物来源（细胞因子、树突状细胞）和微生物来源（病毒、细菌）的免疫佐剂，论述它们的作用与临床应用进展。

目的 探究蜂胶补充治疗对 2 型糖尿病(T2DM)合并肺部感染的效果.方法 选择 2021 年 3 月—2022 年9 月收治的T2DM合并肺部感染90 例,随机分为观察组、对照组各 45 例.对照组予以常规胰岛素、抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予酒制蜂胶辅助治疗.比较2 组临床效果及临床症状、体征改善时间及胰岛素用量,分析2 组治疗前后血糖代谢及波动、血清炎性指标、免疫功能指标水平变化.结果 观察组总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[75.56%(34/45)](P<0.05).观察组胰岛素用量少于对照组,血糖达标时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间及肺部阴影吸收时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、C反应蛋白、降钙素原及白细胞介素-6 水平低于对照组,自然杀伤细胞、CD4 +/CD8 +、CD4 +及CD3 +高于对照组(P<0.05).2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 蜂胶补充治疗对T2DM合并肺部感染效果较好,可快速缓解临床症状,有效调节糖代谢状态,降低炎性因子,改善机体免疫功能.

目的 研究酒制蜂胶中乔松素、白杨素、高良姜素、对香豆酸、山柰酚、柚皮素体内药动学,并鉴定其代谢产物.方法 大鼠灌胃给予酒制蜂胶(1.0 g/kg),于 0.033、0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、9、12、24、36h采血,采用UPLC-Q Exactive Orbitrap MS法测定 6 种活性成分血药浓度,计算主要药动学参数,并对其代谢产物进行分析.结果 乔松素、白杨素、高良姜素、对香豆酸、山柰酚、柚皮素AUC0～t分别为 179.52、277.30、430.93、21 778.14、59.76、778.35 ng/mL·h,Tmax均在 0.30 h以内.共鉴定出 15 种代谢产物,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸酯化等途径.结论 该方法准确可靠,可为明确酒制蜂胶药效物质及其体内过程提供依据.各活性成分不仅以原型成分入血,又可通过Ⅰ、Ⅱ相代谢发挥药效.

目的:研究水溶性蜂胶(WSP)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜炎症反应和氧化应激反应的影响.方法:采用葡聚糖硫酸钠(DSS)制作UC大鼠模型,48只雄性大鼠随机分为6组:正常组(N组)、对照组(C组)、阳性对照组(P组)、低剂量蜂胶组(L组)、中剂量蜂胶组(M组)和高剂量蜂胶组(H组).实验采取先预给药再造模型的方式,评价WSP对DSS诱导的UC大鼠保护作用,观察大鼠的体质量、疾病活动指数(DAI)、血便、结肠长度、肠黏膜损伤指数(CMDI)等;ELISA法检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等指标.结果:模型组大鼠结肠组织氧化应激水平升高,中性粒细胞激活;中、高浓度蜂胶干预后,氧化应激水平降低,结肠炎性损伤缓解.结论:WSP可通过提高SOD、GSH-Px等内源性抗氧化酶活性,降低氧化应激产物,抑制中性粒细胞活性等机制在实验性UC大鼠模型中缓解肠道炎症.

目的 鉴定银蓝调脂胶囊化学成分,并对其进行药材归属.方法 该药物 50%乙醇提取液的分析采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量 0.3 mL/min;柱温 30℃;电喷雾离子源;正负离子扫描,通过高分辨质谱数据、相关文献、对照品进行鉴定.结果 共鉴别出 77种成分,包括 42 种黄酮、16 种皂苷、4 种香豆素、4 种内酯、10 种有机酸、1 种柠檬苦素,并且 20 种归属于绞股蓝,12 种归属于化橘红,14 种归属于银杏叶,38 种归属于蜂胶,7 种为共有成分.结论 本实验基本明确了银蓝调脂胶囊化学物质基础,可为该制剂质量控制及药效物质基础研究提供实验依据和理论支撑.

乔松素是一种来源于蜂蜜、蜂胶和一些植物(生姜根和牛至属)中含量较高的天然类黄酮化合物,具有广泛的生物活性,如抗炎、抗氧化、降血脂、保护神经损伤、抗肿瘤等,而关于乔松素在神经保护方面的研究越来越多.①阿尔茨海默病(AD):研究表明,乔松素治疗APP/PS1双转基因AD小鼠,有效改善APP/PS1小鼠在Morris水迷宫中的空间学习和记忆能力,通过恢复乙酰胆碱能(ACh)水平和保留ERK/CREB/BDNF信号通路来保护脑胆碱能神经元,减轻神经血管单位(NVU)损伤,减少神经胶质活化,降低炎症介质水平,从而改善AD相关缺陷.另外乔松素可抑制晚期糖基化终产物受体(RAGE)及其下游的信号通路,表明RAGE蛋白可能是乔松素的作用靶点,乔松素还可调控APPSWE SH-SY5Y细胞系中线粒体介导的细胞凋亡.②缺血性脑卒中(CI):乔松素可改善MCAO再灌注动物模型的缺血预后.通过pERK-elF2αATF4信号通路,降低C/EBP同源蛋白CHOP/GADD153和胱天蛋白酶12 表达,进而减少内质网的应激和凋亡.乔松素与EET拮抗剂联合用于永久性MCAO 大鼠模型,乔松素显著抑制sEH的活性,EET拮抗剂减弱了乔松素对永久性大脑 MCAO 大鼠模型的神经保护作用.此外乔松素治疗I/R的机制可能通过抑制其自噬相关,由自噬诱导剂雷帕霉素(RAPA)诱导自噬,乔松素给药能够明显减轻大鼠海马CA1区锥体神经元的损伤,减轻其行为和认知方面的缺陷,并抑制由RAPA诱导的自噬过度激活而明显减轻I/R损伤.③帕金森病(PD):Nrf2/HO-1信号通路是机体调节氧化应激的重要信号通路,可以通过促进下游血红素加氧酶-1(HO-1)发挥抗氧化作用,乔松素可以显著降低由Aβ25-35 处理过SH-SY5Y细胞凋亡率及ROS的产生,抑制线粒体功能障碍,增加Nrf2蛋白水平并诱导HO-1表达,达到神经保护作用.④ 多发性硬化症(MS):MS是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病,乔松素可以显著促进少突胶质祖细胞的分化和成熟,激活mTOR信号通路,参与脱髓鞘病变中的髓鞘再形成过程,而不影响细胞的增殖和存活,进一步改善了实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的神经功能的恢复,促进脂多糖诱导的局灶性脱髓鞘病变中髓鞘的再生.本文综述了乔松素对神经疾病的保护作用及作用机制,以期为乔松素治疗神经疾病的临床应用提供参考.

目的 观察蜂胶姜黄软胶囊辅助降血脂作用.方法 将110例高血脂患者随机分为两组,每组55例,试验组每天服用蜂胶姜黄胶囊,对照组服用安慰剂,连续服用2.5个月,检测血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平.结果 试验组与对照组相比,试验组总胆固醇及甘油三酯差异有统计学意义(P＜0.05).试验组试食前后相比,总胆固醇水平降低(11.88±6.38)％,甘油三酯降低(15.30±9.87)％,低密度脂蛋白胆固醇降低(4.42±3.16)％,差异均有统计学意义(Z=20.03,19.86,9.97,P＜0.05).结论 蜂胶姜黄软胶囊在试验剂量下对于辅助降血脂安全有效.

本文研究了中药蜂胶胶囊主要活性成分白杨素对人肝癌细胞系SMMC-7721肝癌干样细胞(liver cancer stem-like cells,LCSLCs)球形成抑制作用及其机制.采用干细胞条件培养基悬浮培养SMMC-7721细胞得到第3代球细胞定义为(SFCs).通过球形成试验评价白杨素对SFCs球形成率的影响,Westem blot分析白杨素处理SFCs的CD133、CD44、CK2α和Gli1蛋白表达水平,CK2α siRNA转染SFCs探讨白杨素的作用机制.结果表明不同浓度白杨素降低SFCs球形成率,下调CD133、CD44、CK2α和Gli1蛋白表达.与乱序对照siRNA转染细胞相比,CK2αsiRNA转染下调CK2α和Gli1蛋白表达,同时,协作增强白杨素抑制CK2α和Gli1蛋白表达作用.说明白杨素可能通过抑制CK2α表达阻断Hedgehog信号转导从而抑制SFCs球形成.

匹诺塞林(pinocembrin)化学名为5,7-二羟基黄烷酮,是从蜂蜜,蜂胶,姜,野生马郁兰等提取的一种黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、血管舒张等多方面的作用.其在体内外具有广泛的神经保护作用.笔者就匹诺塞林在脑缺血和神经退行性疾病中的神经保护作用进行了综述,总结了其在动物及细胞实验水平的药理学活性、可能的神经保护作用机制.

目的:观察蜂胶液、利福平粉剂及灭菌凡士林纱布外敷治疗Ⅱ期压疮的临床疗效.方法:将Ⅱ期压疮患者76例随机分为3组,蜂胶液组26例,利福平组25例,凡士林组25例,3组创面均用35~36℃生理盐水冲洗,创面周围皮肤常规消毒后分别外涂蜂胶液、利福平粉及灭菌凡士林纱布湿敷,以患者创面完全愈合为观察截止时间,对2组治疗效果及换药时疼痛评分、创面愈合时间进行比较.结果:蜂胶液组有效率为92.3%,高于其他2组(P<0.01).蜂胶液组疼痛评分为(0.56±1.54)分,低于其他2组(P<0.01);治愈时间为(11.38±8.21)天,短于其他2组(P<0.01).结论:蜂胶液治疗Ⅱ期压疮疗效优于利福平及凡士林,而且换药时疼痛评分低.