目的 通过腹腔注射攻毒途径建立蜱媒脑炎病毒(TBEV)感染BALB/c小鼠模型,观察小鼠的感染症状和病毒在小鼠体内的复制特征.方法 将 6 周龄雌性BALB/c小鼠随机分为未感染病毒对照组、1×103 空斑形成单位(PFU)TBEV感染组(以每只小鼠 1×103 PFU的攻毒剂量经腹腔注射感染小鼠)、1×104 PFU TBEV感染组(以每只小鼠 1×104 PFU的攻毒剂量经腹腔注射感染小鼠),观察小鼠的感染症状、体重变化与生存情况.通过H-E染色观察小鼠脑、脾的病理改变,采用免疫组织化学染色检测小鼠脑、脾中TBEV蛋白的表达,采用空斑试验检测小鼠脑、脾中TBEV滴度的动态变化.结果 1×104 PFU TBEV感染组小鼠于感染后第6 天出现弓背、后肢瘫痪等感染症状,1×103 PFU TBEV感染组小鼠于感染后第 7 天出现上述症状.与未感染病毒对照组小鼠相比,1×104 PFU TBEV感染组小鼠从第5天、1×103 PFU TBEV感染组小鼠从第6天开始体重明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).1×104 PFU TBEV感染组小鼠第7天开始死亡、第8天全部死亡,1×103 PFU TBEV感染组小鼠第7天开始死亡、第 9 天全部死亡.H-E染色结果显示,TBEV感染后第 5 天、第 7 天小鼠大脑皮质仅出现少量神经元核固缩、深染,未观察到炎症细胞浸润;TBEV感染后第 5 天小鼠脾红髓轻度淤血、多见中性粒细胞,第7 天中性粒细胞数量增多.免疫组织化学染色结果显示,TBEV感染后第 5 天小鼠脑与脾少量表达TBEV蛋白,第 7 天TBEV蛋白表达量增加.1×103 PFU TBEV感染第7天,小鼠脑内TBEV滴度高达(1.3±0.6)×105 PFU/mL,而脾中TBEV滴度为(1.3±0.6)×103 PFU/mL.结论 经腹腔注射攻毒成功建立了TBEV感染BALB/c小鼠模型,TBEV可在小鼠体内增殖并具致病性.

为了解东北林区啮齿动物蜱媒传染病感染状况,采用间接免疫荧光法对吉林省集安、辽宁省宽甸林区捕获的野鼠进行7种蜱媒病原体IgG抗体检测,检测鼠血清75份,斑点热立克次体、粒细胞无形体、查菲埃立克体、伯氏疏螺旋体、蜱媒脑炎病毒、新布尼亚病毒、土拉弗菌抗体阳性率分别为13.33％、8.00％、14.67％、4.00％、1.33％、6.67％、1.33％,统计学处理差异非常显著(χ2=19.83,P=0.003).不同鼠种对7种蜱媒病原体抗体检出阳性率各不相同,但差异无统计学意义.75份野鼠标本中,复合感染率为8％.调查地区野鼠中7种蜱媒病原体感染比较普遍,以斑点热立克次体和查菲埃立克体阳性率为高.

新型布尼亚病毒是近年来发现的一种可导致以发热、血小板减少以及多器官功能障碍的新型RNA病毒,以蜱为主要传播媒介.我们报道了1例经二代基因测序确诊的新型布尼亚病毒脑炎,临床表现为发热、意识障碍、抽搐等,伴血小板明显降低及酶学指标显著升高,经积极地抗病毒联合对症支持治疗后,预后良好.本文旨在提示,在流行季节里,当发现以发热、意识障碍、抽搐等临床表现起病,且合并血小板明显减少者,需考虑到新型布尼亚病毒相关脑炎的可能,病毒核酸检测及二代基因测序技术有助于及时诊治,减低病死率.

人类高致病性虫媒传播蜱传脑炎病毒(tick-borne encephalitis virus, TBEV)是蜱传脑炎的重要病原体,疾病表现为伴有或不伴有脊髓炎的急性脑膜炎.TBEV在自然界中的生存依赖于硬蜱和野生脊椎动物宿主.最近30年,TBEV在全球的地理分布呈持续扩张趋势.报道认为,TBEV感染所致细胞异常信号转导是病毒致病的分子机制.文章综述了TBEV感染引发细胞信号转导事件及其与病毒致病机制的关联.

目的 了解新疆北疆口岸地区蚊类种类和携带虫媒病毒情况.方法 2018年7-10月,在北疆口岸地区选取10个监测点采用诱蚊灯法和挥网法捕获成蚊,进行形态学鉴定;用RT-PCR方法检测西尼罗病毒、塔希纳病毒、乙脑病毒、辽宁病毒以及蜱传脑炎病毒.结果 2018年,在新疆北疆口岸地区捕获蚊类5属14种18 193只,优势蚊种为刺扰伊蚊,占84.05％.5种虫媒病毒核酸检测结果均为阴性.结论 新疆北疆口岸地区优势蚊种为刺扰伊蚊,虽未检测到虫媒病毒,但仍需密切关注.

病毒性出血热(viral hemorrhagic fevers,VHFs)是一组由媒介病原微生物引起的以发热和出血为主要临床症状的急性传染病,可引起人类VHFs的病毒包括黄病毒科病毒[如西尼罗河病毒(West Nile Virus,WNV)、日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)、蜱传脑炎病毒(tick-borne encephalitis virus,TBEV)、黄热病毒(yellow fever virus,YFV)和登革病毒(Dengue virus,DENV)]、布尼亚病毒科病毒[如汉坦病毒(Hantavirus,HV)、克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus,CCHFV)、发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome bunyavirus,SFTSV)]、丝状病毒科病毒[如埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)和马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)]、沙粒病毒科病毒[如拉沙病毒(Lassa virus,LASV)和Lujo病毒]、披膜病毒科病毒[如基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)].近年新发突发VHFs病例不断增加,且目前尚无有效治疗药物,VHFs严重威胁人类健康.本文就VHFs的病原学、临床特征、快速早期诊断及疫苗研究等方面作一综述.

蜱是一种重要的可携带并传播多种病原体的节肢动物,携带的病原体涵盖了病毒、细菌、立克次体、无形体、螺旋体及原虫等.蜱媒病毒(Tick-borne viruses,TBV)是一大类重要的虫媒病毒,目前所发现的蜱媒病毒可分为2个目,9个科,12个属,至少160种,然而尚有部分蜱媒病毒未被系统地归类.蜱媒病毒中对我国已造成较大影响的有蜱传脑炎病毒、发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒和克里米亚-刚果出血热病毒(国内又名“新疆出血热病毒”),以及近期流行的非洲猪瘟病毒,对人畜动物建康及社会经济均带来了许多不利的影响.而国内虽然未见西尼罗病毒、科罗拉多蜱传热病毒和波本病毒等蜱媒病毒感染人畜动物的报道,但其对所流行的国家却造成了重创.蜱媒病毒所致疾病早期往往缺乏特异的临床表现,加之人们对这一类疾病缺乏足够的认识,这些都会阻碍疾病的早期诊治及有效控制.随着宏基因组测序分析等微生物检测技术的发展,我们能够更快速地找到蜱媒病毒感染的证据.蜱媒病毒的研究除了具有医学价值,对国家生物安全战略的研究也提供一定的参考.受全球气候变暖、人类对自然资源的过度开发及各国之间交流日益密切等因素影响,TBV随之传播的风险也逐渐增加,如今各国公共卫生部门都将面临巨大的挑战.本文拟对蜱媒病毒的研究现状进行综述.

黄病毒主要包括登革病毒、寨卡病毒、黄热病毒、乙脑病毒、蜱传脑炎病毒和西尼罗病毒等,流行范围遍及全球,每年有4亿多人面临感染风险.环介导等温扩增(LAMP)技术是近年发展起来的核酸扩增技术,灵敏度高,特异性强,方便快捷且不需特殊仪器设备,一经问世就在病毒检测方面得到了快速发展.本文介绍了LAMP技术及其在黄病毒检测中的应用进展.

1983～1988年在海南岛从自然界捕蚊和蜱分离出非登革病毒和非日本脑炎病毒的28株病毒，其中27株是从不同种的蚊分离出的，1株是从蜱分离出的。90年代初期在美国疾病控制中心的媒介传播的病毒性疾病分部，用全套国际标准化的抗节肢动物携带的病毒的抗体，对这28株病毒进行了病毒科的鉴别和病毒属的鉴定，结果证明这28株病毒都属于披膜病毒科的甲病毒属。

蜱是一种全球广泛分布的吸血性节肢动物,也是仅次于蚊的第二大病媒生物,可以携带和传播细菌、病毒、立克次体、螺旋体和寄生虫等上百种病原体.蜱虫在病毒传播中的作用已知有百余年,其中认知最多的是羊跳跃病病毒(louping ill virus),一种能导致绵羊患脑炎的病毒,一旦宿主羊感染,会沿着一定的方向不稳定地旋转身体并最终导致死亡,所幸运的是,这种疾病并不会从绵羊体内传递给人,也不会在羊群内部传播.蜱媒传染病严重威胁畜牧业的发展.近年来,随着我国生态环境的改善,人们与自然环境接触日益频繁,被蜱虫叮咬和患病的报道屡见不鲜,已经对人群健康也构成了巨大的威胁,但公众对蜱传疾病及其媒介却知之甚少.本文对发生在我国的蜱传疾病、传播蜱种、动物宿主、疫区分布等信息进行了综述,以期为我国蜱媒传染病的防控工作提供有益参考.