肥胖已成为威胁人类健康的重大公共卫生问题。腹部肥胖尤其是内脏脂肪组织(VAT)的增加，在某些情况下可以导致胰岛素抵抗和其他代谢相关疾病如糖尿病、心血管疾病、血栓以及促炎症代谢异常。代谢综合征是一组以多种代谢性疾病合并出现为特点的临床症候群，其发病涉及胰岛素抵抗及炎症反应等。代谢综合征的发生和发展在较大程度上和脂肪老化、内脏肥胖相关，内脏肥胖也是心血管事件的独立危险因素，且可改变，故可通过制定切实可行的目标，通过坚持合理的运动和饮食控制，达到控制内脏脂肪量，防控代谢综合征的目的。本综述对代谢综合征的概念和病理生理学、内脏肥胖与代谢综合征的关系等进行详细阐述。

下面部脂肪室在老化过程中变化趋势不同，下面部年轻化方案应针对脂肪室具体变化综合评估，并掌握下面部血管神经解剖，提高临床应用安全性。近年来，影像学方法在面部脂肪室研究中的应用，有助于更深入理解下面部衰老的相关变化，为下面部容量恢复有效性及安全性提供新的思路。该文就下面部老化过程中相关脂肪室的衰老变化及应用解剖作一综述，有助于术者更深入理解下面部衰老的相关变化，为基于"脂肪再平衡"理论进行的下面部年轻化方案提供新的理论依据及临床启示。

目的:探讨高压氧疗法(HBOT)对D-半乳糖(D-gal)诱导的衰老小鼠心肌纤维化及氧化应激的保护作用及其机制。方法:3月龄雄性昆明小鼠27只随机分为对照组、D-gal组和D-gal+HBOT组，对照组皮下注射灭菌生理盐水(5 ml·kg －1·d －1)8周；其余2组皮下注射D-gal(200 mg·kg －1·d －1)8周；D-gal+HBOT组在第7~8周进行HBOT。实验结束后取小鼠心脏组织通过苏木精-伊红(HE)染色观察病理学改变，马松染色和天狼星红染色观察纤维化改变；氧化应激试剂盒检测小鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性以及丙二醛(MDA)的含量；蛋白免疫印迹(western blot)法检测小鼠心脏组织中衰老相关蛋白p53和p16，心脏功能相关蛋白心房钠尿肽(ANP)和脑钠肽(BNP)以及氧化应激相关蛋白超氧化物歧化酶1(SOD1)、超氧化物歧化酶2(SOD2)和过氧化氢酶(CAT)蛋白表达水平。 结果:心脏形态学染色结果显示，与对照组比较，D-gal组小鼠表现出老化的特征，纤维化面积增加，HBOT干预后老化及纤维化较D-gal组明显改善。氧化应激试剂盒结果显示，与对照组比较，D-gal组小鼠血清中CAT和T-SOD活性明显降低、MDA含量明显增加，经HBOT处理后，D-gal+HBOT组血清中CAT和T-SOD活性较D-半乳糖组增加，MDA含量则降低( F＝126.85、32.89、157.50，均 P<0.05)。此外，与对照组比较，D-gal组心脏组织中p53、p16、ANP和BNP表达明显增加，CAT、SOD1和SOD2表达明显降低，HBOT干预后较D-gal组p53、p16、ANP和BNP表达降低，CAT、SOD1和SOD2表达增加( F＝36.37、14.81、23.28、58.41、12.79、80.08、6.63，均 P<0.05)。 结论:HBOT减轻了衰老模型小鼠的心脏损伤，可能与减弱心肌纤维化、诱导抗氧化酶表达、减少氧化应激有关。

皮肤衰老是一种自然发展的过程，长期紫外线照射，会加速皮肤衰老，引起光老化。外泌体是一种具有双层磷脂膜结构，包含蛋白质、DNA、RNA、脂质等多种生物活性成分的囊泡，这些生物活性成分作用于皮肤组织可发挥抗皮肤衰老作用。概述来源不同外泌体通过抑制氧化应激、细胞凋亡、DNA损伤、炎症反应，下调MAPK/AP-1信号通路，上调TGF-β/Smad信号通路，促进成纤维细胞和角质形成细胞的增殖和迁移，减少黑色素过度生成，增强血管再生能力等方面抗皮肤衰老的研究进展。

目的:运用列线图和结构方程模型构建心理行为和体育锻炼对血管老化的多因素风险预测模型。方法:横断面选取2021年10月至2023年3月于青岛大学附属医院住院和查体并行颈动脉超声检查的被试701例，按照7∶3比例随机分为训练队列( n＝492)和验证队列( n＝209)，采集被试心理行为因素、生活方式、人口学以及伴发疾病等资料。采用SPSS 25.0中的多因素二元Logistic回归分析筛查血管老化的独立影响因素，运用R 4.2.2软件构建血管老化的列线图预测模型并使用ROC曲线、校准图和决策曲线分析法对列线图进行评估，运用AMOS软件构建血管老化的结构方程模型。 结果:多因素二元Logistic回归分析显示，A型行为[ B＝1.757， OR(95% CI)＝5.790(2.750～12.210)， P<0.001]、体育锻炼[ B＝－3.019， OR(95% CI)＝0.050(0.020～0.100)， P<0.001]、高脂饮食[ B＝0.679， OR(95% CI)＝1.970(1.350～2.880)， P<0.001]、睡眠质量[ B＝－1.451， OR(95% CI)＝0.230(0.120～0.460)， P<0.001]、饮茶习惯[ B＝－2.349， OR(95% CI)＝0.100(0.050～0.200)， P<0.001]、年龄[ B＝0.061， OR(95% CI)＝1.060(1.020～1.110)， P＝0.005]、性别[ B＝－1.263， OR(95% CI)＝0.280(0.140～0.570)， P<0.001]、高脂血症[ B＝0.679， OR(95% CI)＝1.970(1.350～2.880)， P<0.001]、糖尿病[ B＝0.838， OR(95% CI)＝2.310(1.140～4.700)， P＝0.021]是血管老化的独立影响因素。列线图模型显示A型行为、体育锻炼、高脂饮食、睡眠质量、饮茶习惯、年龄、性别、高脂血症、糖尿病是血管老化的独立影响因素。高龄、A型行为、高脂血症、糖尿病、高脂饮食是血管老化的危险因素；睡眠质量好、饮茶习惯、体育锻炼是血管老化的保护因素；男性比女性更容易发生血管老化。结构方程模型显示，A型行为对血管老化有最强直接正向效应(效应系数＝0.197， P<0.01)，体育锻炼对血管老化有最强直接负向效应(效应系数＝－0.452， P<0.01)，二者可通过多种因素间接影响血管老化。 结论:列线图模型显示了血管老化的独立影响因素并具有一定的预测价值；结构方程模型显示心理行为和生活方式等多因素可以直接或间接影响血管老化的发生，其中A型行为、体育锻炼作用更加广泛。

目的:对近20年发表的血管老化相关文献进行分析，总结血管老化的发展和研究趋势。方法:2021年4月12日检索2001—2020年Web of Science Core Collection收录的关于血管老化的研究，使用HistCite、VOSviewer和CiteSpace等科学计量工具进行文献计量和可视化分析。结果:纳入71个国家/地区、1 859个机构、6 745名作者、540种期刊发表的1 478篇研究。血管老化主题的文章发表量逐年增加。近3年本领域突变强度排名前4位的关键词分别是血管老化、血管僵硬、氧化应激和内皮。在文献评价中，脉搏波传导速度(PWV)及其相关研究最受关注。结论:血管老化内容、机构相对集中，PWV及其相关研究最受关注。

血管性认知障碍（VCI）是老年人群认知障碍的主要病因之一，严重影响患者的生活质量及寿命。认知储备可以代偿老化以及病理损伤引起的认知障碍。认知储备的主要影响因素包括智商、教育程度、职业成就、娱乐活动、双语、颅脑损伤以及血管危险因素。认知储备的测量方法包括单一的替代变量和多个替代变量组合的问卷。认知储备指数问卷是较为常用的一种问卷。认知储备与卒中后的认知障碍密切相关，不仅与卒中后认知障碍的严重程度相关，而且影响认知障碍的恢复速度。认知储备还与脑小血管病相关的认知障碍相关。认知储备在临床应用及研究中仍存在很多问题，如生物学机制尚不明确、测量方法侧重社会经济学指标、量表中的指标权重不清等，因此需要更多关注认知储备的机制及认知储备与VCI关系的研究。

衰老是生物医学研究中最热门的话题之一，尽管现代科学和医学的进步助力了人类健康，极大地延长了预期寿命，但与衰老不可逆转特质相关疾病的患病率、死亡率始终居高不下。衰老细胞是指细胞在保持代谢活性的同时发生不可逆且永久性的细胞周期停滞，各种内外源性应激（如活性氧、活性氮、DNA损伤、线粒体功能障碍、端粒功能失调等）均可加剧这一过程。衰老细胞在老化血管中的积累提示其在心血管疾病中具有重要作用。该文综述了衰老细胞在心血管疾病发生发展中的重要作用，以及清除衰老细胞的药物和基因靶点在预防和治疗心血管疾病中的作用。

手背部皮肤老化是内源性与外源性因素共同作用的结果，改善手背部老化的皮肤是皮肤年轻化的重要组成部分。研究显示，局部外用制剂、化学剥脱、激光及光电治疗、皮肤填充等治疗手段，以及多种治疗方法的联合应用可改善手背部皮肤老化；因手背部皮肤解剖学的特殊性，具体治疗方案有别于躯体其他部位皮肤年轻化。临床上要选择适宜的治疗方案，减少并发症。随着新技术、新方法的应用，期待更多皮肤年轻化的手段，如干细胞、富血小板纤维蛋白和基质血管成分等能尽快用于改善手背部皮肤老化。