目的 分析比较全缘金粟兰根、茎、叶、花中的挥发性成分.方法 采用环己烷回流提取全缘金粟兰根、茎、叶、花中的挥发性成分,并运用峰高归一化法计算和比较各成分的相对含量.结果 共鉴定出73种挥发性成分,包括萜类、醇类、烯烃类、酯类、酮类等.其中,根、茎、叶、花中分别鉴定出37、17、27、34种;4个部位中特有挥发性成分分别为29、3、4、15种.此外,共有成分1-辛烯-3-醇在茎、叶、花中的含量均超过12％,而(E)-β-金合欢烯则低于5％.结论 主成分分析与聚类分析结果表明:全缘金粟兰的叶与花聚为一组,再与茎聚为一组,最终与根聚为一组.

为探寻宽叶金粟兰(Chloranthus henryi)的化学成分及抗肿瘤活性,该研究采用硅胶柱层析、反相柱色谱、Sephadex LH-20 凝胶和半制备高效液相等色谱技术对宽叶金粟兰 95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据并结合参考文献鉴定所得化合物的结构,并采用MTT法评价化合物细胞毒活性.结果表明:(1)从该植物的 95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离并鉴定了 12 个化合物,分别为pipercyclobutanamide C(1)、chololactone A(2)、sarcanolide B(3)、环银线草醇 A(4)、chloramultiol D(5)、chlorasessilifol B(6)、chlorajaponol(7)、tianmushanol(8)、spicachlorantins B(9)、spicachlorantins A(10)、及已灵素A(11)、chloramultiols A(12).化合物 1 为新化合物,除化合物 8 外,其余化合物均为首次从宽叶金粟兰中分离得到.(2)细胞毒活性测试结果显示,仅化合物2 和化合物7 对人宫颈癌细胞HeLa有抑制作用,IC50值分别为(4.50±0.27)μmol·L-1和(4.25±0.08)μmol·L-1,其他化合物对其均无抑制作用.该研究结果为进一步深度研究与开发利用金粟兰属草本植物提供了一定的科学依据.

目的 评价湖北金粟兰中倍半萜二聚体化合物(+)-chlorahupetenesB[(+)-CHB]对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)炎症反应的影响及作用机制.方法 RAW264.7细胞分为对照组(给予等体积DMSO)、模型组(给予等体积DMSO)、地塞米松磷酸钠注射液(Dex,阳性对照,1μmol·L-1)组和(+)-CHB低、中、高浓度(5、10、20μmol·L-1)组.各组分别加入相应药物孵育细胞1h,除对照组外,其余组加入LPS(1 μg·mL-1)诱导24h造成炎症应答模型.细胞增殖检测法用于评估细胞活力;Griess反应检测一氧化氮(NO)浓度;酶联免疫分析检测炎症细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6的生成;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测IL-1β、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、环氧合酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IL-6和TNF-α mRNA表达;Western blotting检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB(NF-κB)p65、p-NF-κB p65、NLRP3、嘌呤能受体(P2X7)蛋白表达水平.结果 与模型组比较,(+)-CHB减少了梭形细胞数量,使大部分细胞恢复正常形态;显著抑制NO、TNF-α、IL-6、IL-1β生成(P＜0.01),显著降低 COX-2、iNOS、IL-6、TNF-α、NLRP3、IL-1β mRNA 水平(P＜0.05、0.01);显著降低 TLR4、MyD88、NF-κB p65、p-NF-κB p65、NLRP3、P2X7蛋白表达水平(P＜0.05、0.01).结论 (+)-CHB通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路和P2X7/NLRP3/IL-1β炎症小体轴激活缓解LPS诱导的巨噬细胞炎症反应.

目的:建立丝穗金粟兰、宽叶金粟兰、金粟兰3 种不同基原植物的四季风HPLC指纹图谱,并进行化学计量学分析.方法:采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为295 nm;柱温为25℃;进样量为5 μL.建立30 批不同基原四季风的指纹图谱,通过相似度评价、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等化学计量学分析方法对数据进行研究,筛选差异成分.结果:丝穗金粟兰、宽叶金粟兰、金粟兰药材的HPLC指纹图谱中分别标定了 18、10、10 个共有峰,三者确定 4 个共有峰,其中 2 号色谱峰为迷迭香酸.经主成分分析、正交偏最小二乘判别分析发现四季风样品按来源明显聚集为 3组,3 组样品间差异标志成分共有 3 个.结论:该研究建立的方法可有效区分 3 种不同来源四季风,为四季风的质量评价和鉴定提供了参考.

目的:研究金粟兰科金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys Pei的化学成分.方法:运用硅胶、Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶和半制备高效液相等现代色谱方法进行分离纯化,运用核磁共振波谱、质谱等波谱学技术结合理化性质鉴定化合物结构.对分离得到的新化合物进行体外细胞毒活性和抗艾滋病毒细胞株HIV-1的细胞活性的筛选.结果:从多穗金粟兰中分离纯化了 4 个化合物,分别鉴定为:pipercyclobutanamide A(1)、piper-cyclobutanamide B(2)、(E)-N-phenethyl-3,4-methylenedioxyphenyl propenamide(3)、环银线草醇A(4).结果:其中,化合物 1 和 2 为新化合物,化合物 1 和 2 对人乳腺癌细胞MDA-231 具有较弱的抑制率.

目的:研究湖北金粟兰Chloranthus henryi var.hupehensis(Pamp.)K.F.Wu干燥根的化学成分.方法:利用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、高效液相色谱等方法对湖北金粟兰干燥根的75％乙醇提取物进行分离,根据光谱学和理化性质鉴定化合物的结构.结果:从湖北金粟兰中分离纯化得到12个化合物,分别鉴定为:4(15)-eu-desmen-1β,11-diol(1)、布卢门醇B(2)、左旋松脂醇(3)、右旋O,O-二甲基鹅掌楸树脂醇A(4)、1α-acetoxy-8α-hy-droxy-2-oxo-euesman-3,7(11)-dien-8,12-olide(5)、1α-acetoxy-8α,9-dihydroxy-2-oxo-euesman-3,7(11)-dien-8,12-olide(6)、4-hydroxy-4,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one(7)、左旋落叶松脂醇(8)、反式桂皮酸(9)、没食子酸(10)、黑麦草内酯(11)、β-谷甾醇(12).结论:其中,化合物1、5、6为首次从金粟兰属植物中分离得到,化合物2～4、7～11为首次从湖北金粟兰中分离得到.

利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对宽叶金粟兰乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离鉴定,并借助药理学方法对其中得到的部分化合物进行了抗乳腺癌转移活性的初步筛选.总共从宽叶金粟兰乙酸乙酯部位中分离得到15个倍半萜及其二聚体类化合物,分别鉴定为zedoarofuran(1),chlorajapolide D(2),4β,8β-dihydroxy-5α (H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(3),curcolonol(4),lasianthuslactone A(5),chlomultin C(6),(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1 (10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone (7),shizukanolide E(8),shizukanolide F (9),9α-hydroxycurcolonol(10),shizukaol B(11),shizukaol C(12),cycloshizukaol A(13),sarcandrolide B(14),henriol A(15).其中化合物2,8～10为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5,8～10,12,14为首次从该植物中分得.并对所分得量较大的5个化合物进行了抗乳腺癌转移活性筛选,其中化合物4,11,12表现出较强的活性.

目的 研究银线草Chloranthus japonicus Sieb.的化学成分.方法 银线草95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、PHPLC进行分离鉴定,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别为对羟基苯乙醇(1)、邻苯二甲酸异辛烷酯(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(3)、伞花内酯(4)、乌索酸(5)、7α-羟基谷甾醇(6)、金粟兰酮E(7)、金粟兰酮B(8)、芹菜素(9)、β-谷甾醇(10).结论 化合物1～3、6为首次从金粟兰属植物中分离得到,化合物4、5、9为首次从该植物中分离得到.

目的:提高四季风药材的质量控制标准.方法:收集广西7批不同产地的四季风药材,参照中国药典相关方法,对四季风药材的生药性状、显微鉴别、薄层鉴别进行描述,以及对水分、灰分、浸出物、绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量进行测定.结果:四季风药材显微鉴别的主要特征是:木纤维众多,单个散在或多个成束,孔沟明显,常与导管并列.薄层鉴别的7批药材均显示两个主要斑点.7批样品水分范围为12.8％～ 14.1％,总灰分范围为9.4％～17.6％,酸不溶性灰分范围为2.1％～8.2％,浸出物含量范围为10.5％～20.0％.高效液相色谱法测定的绿原酸含量范围为0.0135％～ 0.1261％,异嗪皮啶的含量范围为0.0002％～0.0074％,迷迭香酸的含量范围为0.0234％～0.1564％.结论:建立的四季风药材质量标准具有很好的专属性和准确性,可用于四季风药材的质量控制.

目的:研究广东紫珠Callicarpa kwangtungensis Chun茎和叶的70％乙醇水提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分.方法:利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MPLC等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的薄层色谱和波谱分析方法及文献资料查询来进行结构鉴定.结果:从广东紫珠乙酸乙酯溶性部位分离得到8个化合物,分别为:乌药倍半萜内酯D(1),丁香酸(2),黑麦草内酯(3),荆芥内酯(4),4-羟基苯甲酸(5),4-羟基苯甲醛(6),日本金粟兰内酯A(7),1R,8-二羟基薄荷醇(8).结论:化合物1、3～8为首次从该植物中分离得到.