目的 研究毛相思子Abrusmollis去除荚果后的干燥全草(毛鸡骨草)的化学成分及其体外抗炎活性.方法 综合运用硅胶、ODS反相柱色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据高分辨质谱,核磁共振波谱数据以及与文献对比进行结构鉴定,通过电子圆二色谱(electronic circular dichroism,ECD)数据分析确定化合物1和2的绝对构型.采用Griess法测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的抑制活性.结果 从毛鸡骨草甲醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为(αR)-α,4,2',4'-四羟基-3-甲氧基二氢查耳酮(1)、(αR)-α,4,2',4'-tetrahydroxydihydrochalcone(2)、(+)-甘草素(3)、mucunoneC(4)、(+)-medicarpin(5)、abrusprecatin A(6)、7,4'-dihydroxy-8-methoxyisoflavone(7)、7,3'-dihydroxy-6,4'-dimethoxyisoflavone(8)、7,3'-dihydroxy-8,4'-dimethoxyisoflavone(9)、alopecuroides A(10)、hypaphorine(11)、7,8-二甲苯基蝶碇-2,4-(1 H,3H)-二酮(12).化合物 3、4、7 和 10 对 LPS 诱导的RAW264.7 细胞 NO 生成有抑制作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为 7.39～20.09 μmol/L,其中化合物7对NO生成的抑制活性相对较好,IC50值为7.39μmol/L.结论 化合物1为1个新的二氢查耳酮,命名为毛鸡骨草素;化合物2和10为首次从相思子属植物中分离得到.化合物3、4、7和10具有潜在的抗炎活性.

目的:建立鸡骨草胶囊HPLC指纹图谱,同时进行多个成分的含量测定.方法:采用Waters Atlantis T3 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"进行相似度评价,以 218、230 nm双波长测定 8 个成分的含量.结果:鸡骨草胶囊指纹图谱标定22 个共有峰,指认了 8 个成分,分别为 1 号葫芦巴碱、6 号京尼平苷酸、7 号京尼平-1-龙胆双糖苷、8 号绿原酸、10号京尼平苷、11 号维采宁-2、12 号芍药内酯苷、13 号芍药苷,10 批样品与对照图谱的相似度分别为 0.988、0.990、0.992、0.991、0.994、0.995、0.994、0.986、0.995、0.991;葫芦巴碱、绿原酸、维采宁-2、京尼平苷酸、京尼平-1-龙胆双糖苷、京尼平苷、芍药内酯苷、芍药苷平均加样回收率为 96.81%～101.30%,RSD为 1.85%～2.17%.结论:所建立的指纹图谱及多成分含量同时测定方法稳定、可靠、准确性较好,可用于鸡骨草胶囊质量控制及评价,为质量标准的提升及产品的二次开发提供了参考.

目的 基于植物代谢组学分析鸡骨草药材的次生代谢产物,并结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的质量标志物(Q-Marker).方法 建立UPLC-Q-TOF-MS分析方法,分析11批次鸡骨草药材的化学成分,确定其共有成分.通过聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)确认造成11批次鸡骨草药材分类的主要差异成分,再运用网络药理学构建"核心成分-核心靶点-核心通路"网络,筛选预测鸡骨草药材的潜在Q-Marker,并进行分子对接验证其活性.结果 11批次鸡骨草药材中含有39个共有成分,主要为三萜皂苷类、黄酮类、生物碱类等.经聚类分析和主成分分析显示11批次鸡骨草药材分为4类,后经偏最小二乘判别分析发现其中9个化学成分在分类中起重要作用.网络药理学分析结果表明,以上9个成分为活性成分,作用于166个靶点,通过蛋白质互作(PPI)筛选得到29个核心靶点,其中4个化学成分相思子碱、下箴刺桐碱、大豆皂苷Ⅰ、精氨酸与核心靶点的关联度高,结合Q-Marker理念及分子对接结果,初步预测相思子碱和下箴刺桐碱为鸡骨草药材的Q-Marker.结论 利用植物代谢组学结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的Q-Marker,为鸡骨草药材的质量控制与评价提供数据参考,为进一步科学开发鸡骨草药材提供研究思路.

目的 对鸡骨草胶囊治疗乙型肝炎、胆囊炎(肝胆湿热证)的临床价值进行综合评价,明确临床精准定位.方法 全面系统检索和收集鸡骨草胶囊研究文献和信息,定性研究与定量研究方法相结合,对药品安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色的证据及质量进行评价,利用多准则层决策分析模型及中成药临床证据和价值评估软件,综合评价其临床价值.结果 多源安全性证据表明,鸡骨草胶囊不良反应(adverse drug reaction,ADR)主要累及胃肠道,ADR发生率约为0.001 4％,安全性评为A级.随机对照试验及其Meta分析表明,鸡骨草胶囊联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎能够提高患者血清乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)转阴率,降低乙肝病毒DNA、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素水平;治疗胆囊炎可改善临床症状和体征、胆囊壁及收缩功能;有效性评为B级.预算影响分析表明,鸡骨草胶囊纳入医保报销范围,能够减轻医保基金的支出压力,减少患者经济负担,有利于患者的规范治疗以及基金的可持续发展,经济性评为B级.对肝胆湿热证肝胆同治,具有保肝降酶、抗炎镇痛、退黄疸、抗肝纤维化等功效,适用于急性、慢性肝炎的早期和中期,胆囊炎的轻、中症,尤其适用于肝炎合并胆囊炎者,具有临床创新性,有良好的服务创新性和产业创新性,获得8项国家发明专利;创新性评为B级.鸡骨草胶囊便于供应、储运、配制及给药,药品特性与用法适宜个体化治疗,适宜性评为B级.日治疗费用占城镇/农村居民人均可支配日收入的1.21％/3.22％,可负担性良好;全国28个省市在售,涵盖16 292家终端,可获得性良好;可及性评为A级.采用广西特色药材毛鸡骨草等10种中药组方,临床应用近50年,肝胆同治,异病同治,体现了中医药特色.基于现有研究,鸡骨草胶囊临床综合评价为B级,中医药特色+.结论 鸡骨草胶囊临床价值较好,建议按程序有条件转化为基本临床用药管理的相关政策结果.

目的 基于网络药理学和分子对接技术探究鸡骨草防治肝纤维化的分子机制.方法 通过TCMSP、ETCM、TCM Database@Taiwan数据库获取鸡骨草的主要化学成分,用SwissADME平台筛选出活性化合物,并用SwissTargetPrediction平台预测活性化合物的潜在靶点;通过GeneCards、OMIM数据库获取肝纤维化相关靶点,利用STRING数据库获得蛋白质互作(PPI)关系,用Cytoscape软件构建PPI网络.同时,用DAVID数据库进行基因本体(GO)、京都基因与基因百科全书(KEGG)基因富集分析,以便获得鸡骨草防治肝纤维化的潜在作用通路,并用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路图;用AutodockTools、AutodockVina软件进行分子对接研究.结果 共筛选出鸡骨草活性化合物21种及其肝纤维化作用潜在靶点333个.富集分析显示:鸡骨草可通过多个通路对肝纤维化产生治疗作用.分子对接结果显示:核心成分可较好地与核心靶点结合.结论 鸡骨草通过5,7,8-三羟基-2-甲基-色酮、相思子皂醇F、紫铆素等多个主要活性成分作用于癌症信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-丝/苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路、内分泌抗性等通路发挥治疗肝纤维化的作用.

总结第三届国医大师李佃贵教授治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的常用药物——五虫五草,五虫指全蝎、蜈蚣、水蛭、土鳖虫、炮山甲,五草指飞扬草、凤尾草、鸡骨草、冬凌草、白花蛇舌草;虫草并用,标本兼治,可有效延缓或逆转CAG病变进展.

近年来,党中央、国务院高度重视中医药和民族医药事业的发展.综述近10年来有关右江流域特色民族药的研究现状,简要分析主要存在的问题,并展望民族药的发展前景,为进一步开发和利用民族药提供参考依据,这对于提高少数民族地区群众的身体健康、促进经济社会发展发挥着独特的作用.查阅国内近10年来的相关文献,在前人研究的基础上对鸡骨草、薏苡、茉莉花、土人参、铁皮石斛、益母草和山豆根等药材在少数民族地区流域的分布现状、化学成分、提取方法及药理作用研究进行汇总、分析和综述.上述几种特色民族药具有总黄酮、生物碱、皂苷、多糖、挥发油等多种活性物质,通常有乙醇回流加热、索氏提取法、超声波等提取方法,可用于抗肿瘤、调节免疫、抑菌、抗氧化等治疗.作为广泛生长于右江流域的特色民族药,还有其他方面的作用等待去发现、研究、发展,很多化学成分、药理机制和临床应用还需要深入综合研究与开发以便更好的发现并发展其药用价值.

目的 建立鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及其质量分数测定的方法,分析不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数分布情况,为鸡骨草质量评价和开发利用等提供依据.方法 以中性氧化铝为材料,采用柱吸附方法筛选葫芦巴碱最佳纯化工艺参数;采用HPLC法测定葫芦巴碱的质量分数,并对7批不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数进行分析.结果 葫芦巴碱最佳纯化工艺为:量取质量浓度为0.02～0.04 g/mL鸡骨草提取液4 mL,上Al2 O3柱(5 g,干法装柱,直径1 cm,长20 cm),静置吸附15 min,加水15 mL洗脱,收集全部洗脱液,即得.不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数为1.27～6.17 mg/g,分布各有所侧重,但分布趋势均是茎>叶>根.结论 本文方法简便快速、准确性和重复性好,可用于鸡骨草中葫芦巴碱质量分数测定和品质评价,对葫芦巴碱单体提制和开发利用具有指导价值.

目的 开展两面针套种试验,提高土地利用率.方法 在两面针种植的幼龄期(种植的第1年),进行两面针与中药材毛鸡骨草及经济作物黄豆和花生套种试验,并进行初步的效益分析.结果 两面针与毛鸡骨草或黄豆或花生套种可以提高土地利用率,增加经济收入,减少水土流失.结论 在两面针药材生产中推广套种模式将会收到明显的社会效益、经济效益及生态效益.

目的:建立鸡骨草UPLC指纹图谱测定方法,对不同产地鸡骨草的质量进行较全面的评价.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温35℃,流速0.3 mL· minq.采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种方法对16批鸡骨草药材指纹图谱进行研究.结果:建立了鸡骨草药材的UPLC指纹图谱,确定了52个共有峰;通过相似度评价、聚类分析和主成分分析结果可知16批鸡骨草药材质量有差异,不同产地间和同一产地内药材均有一定差异,栽培品质量与野生品种之间有明显差异.结论:该方法为鸡骨草药材的质量控制提供了较为全面、有效的快速评价方法.