RA是一类以关节滑膜慢性炎症为主要特征的自身免疫病，治疗主要依赖改变病情抗风湿药，其中Janus酪氨酸激酶（JAK）抑制剂作为小分子靶向DMARDs在RA治疗中的地位不断提高。2012年11月托法替布经美国FDA批准用于治疗中重度RA，成为全球首个被批准治疗RA的JAK抑制剂，并于2017年在中国上市，2年后巴瑞替尼在中国获批用于RA治疗。JAK抑制剂的问世为RA患者带来了更大的临床获益。在我国，随着托法替布于2019年进入国家医保目录，JAK抑制剂在治疗RA中的应用越来越普遍，但同时其安全性、尤其是长期安全性一直为广大医生和患者所关注。本文对此类药物在RA治疗中的安全性进行总结。

目的:提高对BCR：：ABL融合基因和JAK2 V617F共存的骨髓增殖性肿瘤（MPN）的认识。方法:回顾性分析2023年7月河南大学第一附属医院收治的1例伴BCR：：ABL融合基因和JAK2 V617F突变MPN患者的临床资料，并复习相关文献。结果:患者为72岁男性，因发现白细胞、血小板增多就诊，结合骨髓、基因检查，诊断为伴BCR：：ABL融合基因和JAK2 V617F突变MPN，伊马替尼治疗后BCR：：ABL融合基因定量明显降低，但血小板数明显升高，联合羟基脲治疗后血小板数下降不满意，联合干扰素治疗后血常规基本正常。结论:伴BCR：：ABL融合基因和JAK2 V617F突变的MPN临床罕见，此类疾病对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗反应不同，考虑与两种基因改变的克隆起源不同相关。对于单独应用TKI效果不佳的患者，可联合降细胞治疗或芦可替尼治疗。

间质性肺病（ILD）可源于多种不同的病因，可表现为潜在CTD的肺部并发症，即结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD），如类风湿关节炎相关间质性肺病（RA-ILD）、系统性硬化病相关间质性肺病（SSc-ILD）等，CTD-ILD早期症状不明显，容易被忽视，而后期进展为肺纤维化，是导致患者预后不良的重要原因之一。目前CTD-ILD的治疗选择具有挑战性，通常基于类固醇和常规的免疫抑制药物，近来研究结果表明，抗纤维化药物及生物制剂可作为治疗的新选择。本研究将近年来CTD-ILD药物治疗进行综述。

随着免疫学和分子生物学的飞速发展，银屑病发病机制研究取得了显著的进步，靶向发病机制中关键分子的治疗策略也取得了很大的成功。除生物制剂外，银屑病小分子靶向药物日益受到关注，以磷酸二酯酶4、Janus激酶、酪氨酸激酶2等为主要靶分子，越来越多的候选药物在研究中观察到较好的疗效，部分药物已获批用于临床，在银屑病的治疗中发挥独特的作用。

Janus激酶（JAK）是细胞内非受体酪氨酸激酶，在许多细胞因子的信号通路中起关键作用。JAK/信号转导及转录激活蛋白（STAT）信号通路是多种细胞生长、活化、分化、凋亡及其功能发挥过程中一条重要的细胞内信号转导途径。不同的JAK介导不同的细胞因子家族与多种自身免疫病相关。多项临床研究已证实，JAK抑制剂治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、斑秃、特应性皮炎等多种疾病的临床疗效。

莫洛替尼(momelotinib)是一种口服酪氨酸激酶(JAK)1/2抑制剂和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂,2023年9月FDA批准用于治疗中度或者重度骨髓纤维化(MF),包括原发性MF和继发性MF成人贫血患者.本文就莫洛替尼的作用机制、药动学、临床疗效、安全性进行综述.

近年来小分子Janus激酶抑制剂被广泛用于皮肤病治疗及研究中,第一代非选择性抑制剂存在治疗指数狭窄及广泛免疫抑制相关的安全性问题.而酪氨酸激酶2作为Janus激酶家族的重要成员,参与白细胞介素6、12、23和Ⅰ型干扰素的信号传导.研究发现选择性酪氨酸激酶2抑制剂在有效治疗相关疾病的同时能够减少非选择性抑制剂潜在的不良反应,和其他Janus激酶抑制剂相比在临床上更有优势.本文对酪氨酸激酶2在相关皮肤病发病机制中的作用,以及选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病、特应性皮炎、斑秃等皮肤病治疗的临床研究现状进行综述,为拓宽其临床应用提供更多思路.

溃疡性结肠炎(UC)是一种多因素导致的慢性炎症性肠病,其病因和发病机制尚不完全清楚.Janus激酶(JAK)是非跨膜型的酪氨酸激酶,在许多参与免疫相关的细胞因子信号转导途径中起关键作用.JAK-STATs信号通路是一条由细胞因子介导的信号通路,可参与细胞的增殖、分化、凋亡和免疫调节等许多重要的生物学过程.JAK抑制剂是一种小分子药物,可以口服给药,相对便宜,有望成为UC治疗的新靶点.本文就小分子JAK抑制剂在UC中的疗效和安全性的研究进展作一综述.

Janus激酶(JAK)抑制剂是多种抑制酪氨酸激酶的分子的总称,主要针对JAK-信号转导子和转录激活子(JAK-STAT)信号通路所涉及的多种酶及转录因子的抑制,对多种涉及这一通路的炎症免疫相关性及其他皮肤病都有显著疗效,成为目前皮肤病研究的热点.本文主要针对JAK抑制剂在相关皮肤病中的作用机制、研究进展及应用注意事项进行综述,以期为相关皮肤病的临床研究及治疗提供思路.

白癜风作为皮肤科的常见病,对患者的生活质量有较大影响.目前局部应用糖皮质激素、钙调神经磷酸酶抑制剂和光疗法是治疗白癜风的主要方法,但治疗效果均不理想.最近有研究表明,干扰素(IFN)-γ作为白癜风自身免疫的驱动因素,在其发病过程中起重要作用.因此,抑制IFN-γ或其下游的作用剂如Janus激酶(JAKs)可能是治疗白癜风的有效策略.鲁索利替尼(酪氨酸蛋白激酶抑制剂)作为一种JAK1/2抑制剂,广泛应用于中重度骨髓纤维化和真性红细胞增多症的治疗.然而,其在白癜风中的应用鲜有报道.