目的:优选滋阴清骨丸的最佳提取工艺。方法:以溶剂量、提取时间、浸泡时间为影响因素，以知母皂苷BⅡ、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、甘草苷各成分含量及干浸膏得率的总评归一值（OD值）为评价指标，采用中心组合设计-响应面法优选滋阴清骨丸的最佳提取工艺。结果:滋阴清骨丸最佳提取工艺为：提取时间115 min，浸泡时间26 min，溶剂量10倍，提取2次。结论:优化的提取工艺合理、稳定、可靠，可为滋阴清骨丸的提取工艺及进一步成型工艺提供依据。

目的 通过响应面法优化富含车前子苷的车前草黄酮提取工艺,并探究车前草黄酮对过氧化氢(H2O2)损伤的L02 细胞的保护作用及其作用机制.方法 通过单因素研究乙醇浓度、提取温度、液料比对车前草黄酮得率及其中车前子苷转移率的影响,在此基础上使用Central-Composite中心组合试验设计和响应面分析法筛选出车前草黄酮提取得率最高,车前子苷转移率最大的提取条件.通过测定该车前草黄酮对过氧化氢诱导的人正常肝细胞L02 存活率、细胞凋亡、线粒体膜电位的影响,及其对L02 细胞丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化物歧化酶(SOD)含量,HO-1、Nrf2、SOD蛋白表达量的影响来探究车前草黄酮对过氧化氢损伤的L02细胞的保护作用.结果 研究结果表明,提取温度 80℃、乙醇浓度 65％、液料比为 15:1 时,提取得到的车前草黄酮得率和车前子苷转移率均最大,分别为 1.82％和 35.01％.该条件下提取得到的车前草黄酮在 25～100 μg·mL-1 内可明显降低过氧化氢损伤的L02 细胞的凋亡率(P<0.001),降低其线粒体膜电位损伤程度(P<0.001),增加细胞内SOD和GSH的表达量(P<0.001),降低细胞中MDA含量(P<0.01,P<0.001).此外,该车前草黄酮可以调节过氧化氢损伤的L02 细胞中HO-1、Nrf2、SOD的表达量,降低过氧化氢损伤肝细胞中HO-1、Nrf2 蛋白表达水平,并增加细胞中SOD蛋白的表达量(P<0.05,P<0.01).结论 使用响应面法筛选出的车前草黄酮提取工艺操作简便,关键有效成分车前子苷的含量丰富,可为车前草黄酮的实际生产提供参考.该方法提取得到的车前草黄酮可降低过氧化氢损伤的肝细胞的氧化应激水平,对L02 细胞具有一定的氧化损伤保护作用,研究结果可以为车前草黄酮作为护肝保健品的开发应用奠定基础.

目的 优选当归-川芎饮片苯酞、酚酸类成分最佳提取工艺.方法 在单因素试验基础上,采用中心组合设计-响应面法,以提取时间、乙醇浓度、乙醇用量为影响因素,洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯含量及浸膏得率的总评归一值为评价指标,优选当归-川芎饮片苯酞类成分提取工艺;以绿原酸、咖啡酸、阿魏酸含量及浸膏得率的总评归一值为评价指标,优选当归-川芎饮片酚酸类成分提取工艺.结果 苯酞类成分最佳提取工艺:加7倍量90%乙醇,每次提取130 min,提取2次;酚酸类成分最佳提取工艺:加7.5倍量65%乙醇,每次提取120 min,提取2次.结论 优选的当归-川芎饮片苯酞、酚酸类成分提取工艺稳定、可行,可为后续研究提供依据.

目的 优化消化复宁汤的提取工艺参数.方法 以指纹图谱相似指数(C、A)、多指标成分总含量和浸膏得率为指标,采用中心组合设计-响应面法(RSCCD)优化消化复宁汤提取工艺参数.结果 提取次数对综合评分值具有显著性影响,最佳提取工艺参数为加 9 倍量水、煎煮 1.5 h、提取 3 次.该条件下综合评分值的预测值为 100.333,验证均值为 96.75,与预测值差异无统计学意义.结论 该文所确定的消化复宁汤的提取工艺方法科学合理、稳定可行,为后期制剂的研究与开发奠定基础.

目的 响应面法优化三叶青块根黄酮的提取工艺,测定9种单体物质的含量,评价黄酮的体外抗氧化活性.方法 根据中心组合设计,对提取温度、提取时间、甲醇浓度、液料比4个因素进行考察,以三叶青黄酮得率为指标优化提取工艺.采用超高效液相色谱分析9种黄酮单体的含量.以DPPH自由基和羟自由基清除率为指标评价总黄酮的体外抗氧化能力.结果 确定的优化工艺条件为提取温度 78℃,提取时间 92 min,甲醇浓度 78%,液料比 15∶1,总黄酮得率为 1.725%,通过中试验证,总黄酮得率为 1.709%.异荭草苷、荭草苷、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素、芹菜素和山柰酚含量依次为119.6、25.3、26.4、28.8、41.6、30.4、150.8、18.1、20.6 μg·g-1.总黄酮对DPPH自由基和羟自由基的清除率高达 92.56%和72.96%,IC50 值分别为 0.061 mg·mL-1 与0.115 mg·mL-1.结论 确定的提取工艺稳定、高效、经济,可用于三叶青黄酮的提取,所得提取物具强抗氧化活性.

采用组织块分离法首次从药用植物地黄中分离出一株产红色素内生真菌RJL03,根据形态学特征和rD-NA ITS1-5.8S-ITS2序列分析的手段鉴定为Monascus sanguineus.采用响应面法(RSM)对菌株RJL03中红色素提取工艺条件进行研究.在单因素实验的基础上,以提取液OD值为指标,利用Box-Behnken中心组合实验设计原理(BBD)优化菌株中红色素的有机溶剂超声波辅助浸提(UAE)工艺.结果显示,该色素提取液在515 nm处有最大吸收波长,最佳提取工艺为温度70℃、提取时间34 min、乙醇浓度50％.在此条件下提取菌株中的红色素,得到的提取液OD值为2.587,可比优化前提高约1.5倍.

目的 优选胡柚幼果中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,对乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素进行响应面Box-Behnken中心组合设计优化,得到最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺条件为乙醇浓度60％、料液比1∶10、提取时间1.8h、回流提取2次,在此条件下柚皮苷与新橙皮苷的总得率为23.44％.结论 本提取工艺方法简单、合理、稳定,为工业化生产提供了一定的依据.

目的 利用响应面法研究不同添加物对白及组培幼苗生长的影响.方法 在单因素实验的基础上,选取MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂为基本培养基,添加不同浓度的香蕉汁、马铃薯汁、活性炭,根据Box-Behnken中心组合设计,采用多因子实验方法,进一步测定培养3个月后的白及组培幼苗根的生长情况.结果 利用Design-Expert8.0对实验数据进行分析,发现三者对白及根系生长均具有显著性影响.结论 MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+100g/L香蕉汁+50g/L土豆汁+0.6g/L+活性炭+30g/L蔗糖+7g/L琼脂比较适合白及组培幼苗根系的生长.

目的 采用响应面分析法(RSM)优化金毛狗脊总黄酮的提取工艺条件.方法 采用Box-Benhnken中心组合设计,利用RSM法,分别研究乙醇浓度、药液比、提取次数及提取时间对狗脊总黄酮提取率的影响.结果 最佳提取工艺为:60％乙醇、药液比1:40、回流提取2次、每次1.5 h.结论 在最佳工艺条件下,狗脊总黄酮的提取率为1.44％,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为狗脊总黄酮的工业生产提供依据.

目的:优化苍耳子中绿原酸的提取工艺.方法:采用Box-Benhnken中心组合设计,以绿原酸得率为评价指标,对提取温度、液料比和提取时间3个影响因素进行考察,以Design-Expert 8.05软件对实验数据作统计处理.结果:Box-Benhnken优化苍耳子中绿原酸最佳提取工艺条件为提取温度89℃、9倍量50％乙醇、提取时间2h,此工艺条件下绿原酸平均提取率可达1.94％.结论:利用Box-Behnken响应面法优选的提取工艺稳定可行,对苍耳子中绿原酸提取有较好的理论指导价值.