目的:对炆何首乌乌发的药效进行评价,并对其作用机制进行研究.方法:构建小鼠白发模型,通过白发面积在新生毛发区域占比、苏木精-伊红(HE)染色及血浆中酪氨酸酶(TYR)的含量来评价炆何首乌的乌发作用;并利用网络药理学及免疫荧光探讨其作用机制.结果:与假手术组比较,模型组小鼠背部白发面积明显升高,皮肤组织中含黑色素的毛囊数量明显降低,血浆中TYR含量明显降低.与模型组比较,阳性药、制何首乌(中剂量、高剂量)及炆何首乌(低剂量、中剂量、高剂量)均能明显降低小鼠白发面积;制/炆何首乌低剂量、中剂量、高剂量能够明显增加小鼠皮肤组织中黑色素毛囊数量;制/炆何首乌高剂量可以明显提高小鼠血浆中TYR含量.在生药量相同的条件下,与制何首乌比较,炆何首乌中剂量能明显增加黑色素毛囊数量;炆何首乌低剂量、高剂量能明显增加小鼠血浆中TYR含量.网络药理学分析发现,炆何首乌的乌发作用涉及黑色素生成和Wnt信号通路等.免疫荧光结果表明,与假手术组比较,模型组小鼠皮肤组织中淋巴增强结合因子1(LEF1)及TYR表达水平明显降低;炆何首乌组小鼠皮肤组织中LEF1及TYR表达水平均明显增高.结论:炆何首乌对小鼠白发模型具有一定的改善作用,其作用机制可能与上调LEF1及TYR的表达水平有关.

目的 研究大叶紫珠Callicarpa macrophylla二氯甲烷部位的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并采用波谱技术鉴定其结构.结果 从大叶紫珠的二氯甲烷部位分离出 13 个化合物,分别鉴别为 5-羟基-3,7,4'-甲氧基黄酮(1)、3,7,3',4'-甲氧基槲皮素(2)、乌发醇(3)、木犀草素(4)、5-羟基-3,7-二甲氧基-4-甲基黄酮(5)、3,7-二甲氧基槲皮素(6)、胡萝卜苷(7)、linoleic acid(8)、异海松酸(9)、2-[(4aR,6aR,6aS,6bR,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-4a-yl](10)、豆甾醇(11)、熊果酸(12)、β-谷甾醇(13).结论 化合物1、3、4、5、6、8、9、10、11、12 为首次从该植物分离得到.

研究五岭龙胆(Gentiana davidii Franch.)的化学成分及其体外抗炎活性.综合应用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离技术,对五岭龙胆70％乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位进行系统分离纯化,并结合化合物理化性质、波谱数据及与文献数据比对等进行结构鉴定,从中共分离鉴定15个化合物,分别为熊果酸(1)、乌发醇(2)、ursaldehyde(3)、28-norurs-12-en-3β-ol(4)、齐墩果酸(5)、β-amyrin-n-nonyl ether(6)、va-nillyl glycol(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)和 anemarrhenoside B(10)、正二十六烷(11)、正三十一烷醇(12)、1,5-bis β-D-glucopyranosyloxy-2-(3',3'-dimethylallyl)benzene(13)、2,4-二叔丁基苯酚(14)和 2,2'-oxybis(1,4-di-tert-bu-tylbenzene)(15).化合物7、14和15为龙胆属首次分离得到,所有化合物均为五岭龙胆首次分离得到.对化合物1～15进行抗炎活性筛选发现,与模型组比较,化合物1、5和9对脂多糖诱导的RAW 264.7细胞释放的NO有显著抑制作用.

通过本草考证的方法,整理现存本草与历代古籍文献,对侧柏叶的植物名称、资源分布、性味归经、功效主治及药剂选方进行了考证.在本草中多以侧柏叶记载,全国大部分地区均有分布,性味苦、微温、微寒,主归肺、肝、脾经.具凉血止血、祛风利湿、生发乌发等药效,现代临床多沿用其凉血止血的功效进行选方配伍.

近年来,由于补肝肾、益精血的作用及其乌发的作用,何首乌作为临床用药及保健品用药日益增多,由此关于何首乌及含何首乌的成方制剂导致的药物性肝损伤问题的报道也日渐增多,文章主要对何首乌引起药物性肝损伤的毒性成分及其致肝损伤的可能机制进行综述,并对何首乌致药物性肝损伤的深入研究提出看法.

为继承国医大师金世元的学术经验,现对有毒中药川乌、草乌调剂关键技术进行梳理.文章通过文献检索、名师访谈、现场调查以及实践操作等方式,分析梳理川乌、草乌调剂的关键技术.结果发现,川乌、草乌调剂的关键技术在金世元学术思想的指导下已形成一个系统的操作规范,包括:川乌、草乌临床炮制技术,川乌、草乌处方审核技术,川乌、草乌处方应付技术,川乌、草乌发药交待技术等.相信在金世元学术思想指导下的川乌、草乌调剂关键技术对系统全面地继承发展中药调剂技术具有重要意义.

目的 建立HPLC同时测定大叶冬青叶中地榆皂苷Ⅱ、坡模酸、27-p-Coumaroyloxy ursolic acid、胡萝卜苷、3β-Hydroxyurs-11-en-28,13β-olide、乌发醇6种三萜类成分含量的方法,并探讨不同产地及不同采收期大叶冬青叶中三萜类成分含量的差异.方法 采用Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长205 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,对大青叶6种三萜类化合物进行含量测定.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析.结果 6种三萜类化合物均有良好的分离度,呈现较好的线性关系,平均加样回收率为96.88％～105.43％,RSD均小于3％(n=6).不同产地、不同采收期样品6种三萜类成分的含量差异较为明显.14批同产地不同采收期样品指纹图谱相似度大于0.9,表明样品一致性良好.10批不同产地样品指纹图谱相似度较低,存在明显差异.结论 该方法准确、快速、具有良好的重复性,可用于同时测定大叶冬青叶中6种成分的含量;不同产地、不同采收期药材内在质量存在一定差异.

通过查阅近20年相关文献,对女贞子化学成分、炮制工艺及药理作用进行归纳、整理.女贞子是一味具有滋补肝肾、明目乌发作用的中药,其化学成分包括萜类、黄酮类、多糖、微量元素等,具有抗肿瘤、保肝、延缓衰老等药理作用,现代炮制工艺以酒制为主,部分地区采用盐炙、醋制等炮制方法,炮制方法的不同使中药的化学成分发生变化,化学成分的改变必然会对其药理作用产生一定的影响.但中药女贞子活性成分和炮制工艺尚未完全明确,如何使中药女贞子最大化发挥药物作用仍需深入研究.

目的:对草龙Ludwigia hyssopifoLia (G.Don) Exell药材的质量控制进行研究,为草龙质量标准的制定提供科学依据.方法:采用HPLC法定量测定其中2 α,3β,19α,6β,24-五羟基-12-烯-18-乌苏酸、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸及乌发醇的含量,以COSMOSIL 5C18-PAQ(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈(B)-水(A),梯度洗脱(0～18min、29％B;18～45min、53％B);体积流量:1mL/min;检测波长:210nm;柱温:30℃.结果:2α,3β,19α,6β,24-五羟基-12-烯-18-乌苏酸、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸及乌发醇分别0.0499～0.7982μg(r=0.9995)、0.2000～3.1997μg(r=0.9999)、0.5001～8.0019μg(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率分别为100.43％(RSD=1.43％)、100.03％(RSD=1.24％)、100.04％(RSD=1.47％).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于草龙药材的质量控制.

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定枸骨叶中长梗冬青苷、27-p-Coumaroyloxy ursolic acid、3β-Hydroxyurs-11-en-28,13β-olide和乌发醇的定量分析方法,并观察各化合物在不同采收时期的含量差异.方法 采用HPLC法对枸骨叶中4种三萜类成分进行含量测定.色谱柱:YMC-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.4％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:205 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果 枸骨叶中4种三萜类化合物均有良好的分离度,长梗冬青苷、27-p-Coumaroyloxy ursolic acid、3β-Hydroxyurs-11-en-28,13β-olide和乌发醇分别在54.4～1740μg·mL-1(r=0.9997)、47.2～755.2μg·mL-1(r=0.9999)、45.2～867.84μg·mL-1(r=0.9997)、31.2～998.4μg·mL-1(r=0.9998)范围内呈现较好的线性关系,平均加样回收率在99.85％～101.74％之间,RSD均小于3％(n=6).结论 该方法简单准确,具有良好的重复性和稳定性,适用于测定枸骨叶中4种三萜类成分的含量,可为枸骨叶的质量控制提供科学依据.不同采收时期枸骨叶中4种三萜类成分含量存在一定差异.