克莱恩-莱文综合征（Kleine-Levin Syndrome，KLS）又称“睡美人综合征”，其典型三联征为反复性周期嗜睡、贪食和性欲亢进，可伴有行为或认知功能异常、情感障碍等，间歇期各项功能均完全正常。目前该疾病的发病机制、有利于诊断的辅助检查以及有效治疗方案尚不明确。由于不同地区及人群可能存在基因差异等原因，其临床表现也不尽相同，极易导致误诊。既往关于KLS患者进食异常的报道中贪食者约占66%，而我国KLS患者中厌食者更为常见。本例为11岁KLS男性患儿，其病程中前10个月发作期表现为厌食，半年随访中转变为贪食，我们分析了其详细病史、诊疗过程和鉴别诊断，以期为后续完善KLS临床特征及诊断思路提供参考。

克莱恩-莱文综合征（Klein-Levin Syndrome，KLS）是一种慢性复发性的睡眠障碍，其特征是周期性睡眠过多，可伴有认知功能障碍、饮食障碍、行为异常、感知觉障碍以及情绪障碍等，间歇期各项功能均完全正常。大多数KLS病例属于散发性病例，目前国外关于KLS家族性病例的报道仅有17例，而国内报道较少。我们分析了1例家族性KLS患者的详细病史、实验室检查、鉴别诊断及其家庭成员的患病情况等，以期为后续完善KLS家族性病例的相关研究提供参考。

克莱恩-莱文综合征（Kleine-Levin syndrome，KLS）是一种罕见病，表现为反复发作的嗜睡、认知障碍和行为改变，发作间歇期正常，感染是其发病的常见诱因。本文报道了1例在2023年3月我院收治的17岁首次发作，并在感染甲型H1N1流感病毒后再次复发的KLS患者。根据患者发作期出现的典型症状，发作间歇期无症状和体征，以及无其他诱因，患者诊断为继发于甲型H1N1流感后的 KLS 复发。本文旨在提示甲型H1N1流感可能是导致KLS复发的诱因，提示在KLS治疗中预防感染的重要性，以期引起临床医生注意。

克莱恩-莱文综合征(Klein-Levin syndrome,KLS)也称周期性过度嗜睡,以反复发作的严重嗜睡伴认知、精神和行为异常为主要表现,该病罕见,目前尚无特效治疗.该病发病早期间隔时间短、反复发作,随年龄增长,发作持续时间、严重程度和频率均减少甚至不再发作.本例个案报道 1 例KLS患者,分析其临床表现、检验检查及治疗效果,并进行相关文献复习.

临床资料 患者男,30岁,已婚.因“反复周期性嗜睡1年余”于2017年5月16日收入北京大学第六医院住院.2016年患者劳累后出现头晕、困倦,逐渐出现嗜睡,就诊当地某综合医院急诊,入院后患者一直处于睡眠中,偶有四肢抖动,反复摇晃或呼唤姓名均不能将其唤醒.无跌倒、梦游、梦呓、大小便失禁、抽搐等表现.扶其下床走动、查体能配合,躯体检查和实验室检查未见明显异常,具体检查项目不详,未予特殊治疗.72 h后患者自行醒来,醒后无法回忆,表现冷漠、话少、情绪低落、坐立不安,醒后便出院.出院后2～3 d情绪低落、话少、坐立不安症状消失,冷漠表现持续存在至出院后2个月,之后生活、工作如常人.2017年1月患者无明显诱因再次出现嗜睡7d,无法唤醒,但能自主醒来如厕、做饭、吃饭;醒后无法回忆近7d发生的事,随后恢复正常工作、生活.2017年4月30日,患者突然感到不安全,抱住小孩来回踱步,不让人靠近,被家属抱住后能停止走动,与其说话均以“嗯嗯”回答,眼神呆滞,困倦,之后多数时间卧床休息,问其原因称当时莫名感到周边的环境变迷糊,尤其自己和孩子之间好像被隔了屏障,担心孩子有危险,后未再出现上述表现.

克莱恩-莱文综合征(Kleine-Levin syndrome,KLS)主要表现为反复发作的严重嗜睡伴认知、精神和行为异常,发作间期功能状态正常.而与月经周期相关KLS少见,是KLS的一种亚型.我们分析了1例月经相关KLS,通过详细的病史了解、实验室检查、经期及非经期的对比检查等明确诊断,并与发作性睡病、情感性精神障碍等鉴别,对于青春期女性出现周期性嗜睡,应注意与月经周期的相关性,避免误诊.

克莱恩-莱文综合征(Kleine-Levin syndrome,KLS)是一种罕见的复发-缓解周期性过度嗜睡疾病.本文总结分析了我院2022年5月收治的1例KLS患者临床资料,患者表现为典型的周期性睡眠增多,发作间期无症状体征,给予患者完善视频多导睡眠监测、多次睡眠潜伏期试验及基因检测后明确诊断,未给予特殊治疗患者出院,随访临床症状好转.本文旨在提高临床工作者对KLS的识别和认识,避免对周期性过度嗜睡患者的误诊漏诊,对该病的早期诊断和治疗具有重要意义.