目的:探讨复方皂角刺膏对肺癌小鼠疼痛行为及炎性介质的影响。方法:在小鼠体内构建Lewis肺癌皮下细胞移植后的肿瘤细胞模型；按基础疼痛阈值及平均体重将150只小鼠随机分为复方皂角膏组(低剂量组9.0 g/kg、中剂量组18.0 g/kg、高剂量组36.0 g/kg)、盐酸曲马多缓释片组(0.06 g/kg)、空白对照组(生理盐水20 ml/kg)。分别选用冰醋酸致痛法和热板法致痛法，观察不同疼痛因素下的不同止痛方法对小鼠疼痛及炎症因子(IL-1β、TNF-α)的影响，分析复方皂角刺膏的镇痛效果及作用机制。结果:(1)低剂量复方皂角刺膏组痛阈值与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组在不同时点比较差异均无统计学意义(均 P>0.05)。其中盐酸曲马多缓释片组及中、高剂量复方皂角刺膏组痛阈值在不同时点明显高于空白对照组(均 P<0.05)，中、高剂量复方皂角刺膏组给药90 min时开始痛阈值明显高于盐酸曲马多缓释片组(均 P<0.05)。(2)低剂量复方皂角刺膏组小鼠扭体次数及扭体抑制率与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组比较差异无统计学意义(均 P>0.05)。盐酸曲马多缓释片组扭体次数少于空白对照组( P<0.05)。中、高剂量复方皂角刺膏组小鼠的扭体次数及扭体抑制率明显少于空白组及盐酸曲马多缓释片组(均 P<0.05)。(3)各组给药前IL-1β、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(均 P>0.05)。给药后低剂量复方皂角刺膏组IL-1β、TNF-α水平与空白对照组及盐酸曲马多缓释片组比较差异均无统计学意义(均 P>0.05)。给药后中、高剂量复方皂角刺膏组以及盐酸曲马多缓释片组IL-1β、TNF-α水平均低于给药前及给药后的空白对照组(均 P<0.05)，且中、高剂量复方皂角刺膏组IL-1β、TNF-α水平明显低于盐酸曲马多缓释片组(均 P<0.05)。 结论:复方皂角刺膏能减少肺癌小鼠的扭体次数以及提高小鼠疼痛阈值，具有较好的镇痛效果，持续时间相对较长，能够改善机体的炎症因子水平，其镇痛反应机制可能与降低外周血中的炎症因子IL-1、TNF-α有关。

目的:以五倍子中没食子酸为研究对象，探讨Image J软件用于薄层色谱定量的可行性。方法:采用硅胶GF 254薄层板，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸（5∶5∶1）为展开剂，紫外光灯（254 nm）下拍照；采用聚酰胺薄膜，以75%乙醇-冰醋酸（50∶1）为展开剂，1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂，日光下拍照。将图像导入Image J软件进行分析，以外标两点法计算五倍子中没食子酸含量。采用HPLC法，以甲醇-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相，在273 nm波长下测定五倍子中没食子酸含量。 结果:硅胶GF 254薄层板没食子酸定量限为0.401 6 μg，线性范围2.855~9.515 μg（ r 2=0.996 0），回收率为105.12%（ RSD=3.48%）；聚酰胺薄膜没食子酸定量限为0.363 4 μg，线性范围1.427~4.758 μg（ r 2=0.991 5），回收率为103.75%（ RSD=4.60%）；HPLC法没食子酸的定量限为4.42 ng，线性范围0.122~0.977 μg（ r 2=0.999 9），回收率为98.30%（ RSD=1.40%），3种方法的精密度、重复性、稳定性 RSD值均<5%。使用Image J测得的没食子酸含量与HPLC测定结果比较，最大相对误差9.30%，最小相对误差1.62%。 结论:Image J软件可用于薄层色谱定量分析，可作为中药质量控制方法的补充。

目的:应用星点设计-响应面法优化川芎真空蒸汽润药制备工艺，考察润药川芎饮片的抗炎镇痛活性。方法:以阿魏酸含量为评价指标，以润药温度、润药时间和真空时间为观察指标，采用响应面法优化川芎饮片润药工艺，并筛出最佳优化方案。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠扭体实验考察润药川芎饮片的抗炎镇痛活性。结果:最佳蒸汽润药工艺为：软化温度80 ℃、软化时间50 min、真空时间45 min。该工艺生产的川芎饮片阿魏酸含量较高，并可减少冰醋酸致小鼠的扭体反应次数、延长潜伏期，抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀反应，明显或部分缓解肿胀程度。结论:响应面法优选真空润药工艺简便易行，准确度较好，润药川芎饮片比传统饮片抗炎镇痛效果好，可为川芎饮片的生产提供参考。

目的:建立20批不同产地桑枝HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）等化学模式识别方法对不同产地桑枝进行质量评价。方法:采用Wondasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），检测波长254 nm，以乙腈（A）- 0.2%冰醋酸（B）为流动相，梯度洗脱，流速0.8 ml/min；通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱，计算相似度，采用SPSS 26.0及SIMCA 14.1软件进行化学模式识别。结果:指纹图谱相似度计算结果显示，福建、浙江、河北产地相似度>0.830，其余产地相似度均>0.900；共标定14个共有峰，指认桑皮苷A、绿原酸、白藜芦醇苷、氧化白藜芦醇、白藜芦醇、桑色素、桑酮G、桑辛素8个成分；聚类分析、主成分分析将不同产地桑枝划分为两类，提取出4个主成分，累积方差贡献率89.247%，PLS-DA分析以VIP值大于1为标准，筛选出桑皮苷A、桑酮G、桑辛素3个质量差异标准物。结论:建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法操作简便，重复性、稳定性好，结果准确可靠，结合化学计量分析方法可对不同产地桑枝药材进行较完整的质量评价，为桑枝质量控制提供参考依据。

目的:观察毛郁金提取物的抗炎作用,并探讨其作用机制.方法:采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验、蛋清致小鼠足趾肿胀实验、冰醋酸致小鼠毛细血管通透性实验,观察毛郁金提取物的抗炎作用;通过脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肾损伤(AKI)模型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测AKI小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的含量,并检测肾组织TNF-α含量、肾脏系数.结果:毛郁金提取物高、中、低剂量组巴豆油致小鼠耳肿胀度低于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01),蛋清致炎0.5、1.0、2.0 h后小鼠足趾肿胀度低于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01),冰醋酸致小鼠毛细血管通透性低于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01);毛郁金提取物高、中、低剂量组小鼠血清TNF-α、IL-6含量低于模型对照组(P＜0.05或P＜0.01),血清IL-10含量高于模型对照组(P＜0.05或P＜0.01),肾组织TNF-α含量及肾脏系数低于模型对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:毛郁金提取物具有明显的抗炎作用,其作用机制可能与降低TNF-α、IL-6含量,提高IL-10含量,调控炎症与抗炎之间的失衡有关.

目的 测定咖啡酸在不同 pH 环境中的平衡溶解度以及油水分配系数,推测其生物药剂学分类系统(BCS)分类;测定咖啡酸片溶出曲线,将相关参数代入大鼠生理药动学(PBPK)模型建模,利用Gastroplus软件预测其大鼠体内外相关性.方法 采用高效液相色谱法定量,色谱柱Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.32%冰醋酸溶液-甲醇(70∶30),流速1.0 mL·min-1,检测波长323 nm,柱温25℃,进样体积10 μL.采用摇瓶法和正辛醇-水体系测量咖啡酸在不同pH环境中的平衡溶解度、溶解度体积(DSV)和油水分配系数(P),推测其BCS分类;测定咖啡酸片在水、pH值1.2、pH值4.5和pH值6.8环境中溶出曲线,利用Gastroplus软件分析溶出曲线的Z-Factor值,将相关参数代入大鼠的PBPK模型,模拟大鼠体内药时(PK)曲线,与已知实测PK曲线进行比较,推测其大鼠体内外相关性.结果 咖啡酸在 pH 值1.2、pH 值4.5和 pH 值6.8环境中平衡溶解度为0.676、1.266和4.624 mg·L-1,DSV 为443 787、236 967和64 879 mL,为难溶性药物,且具有较强pH依赖性;咖啡酸在水、pH值1.2、pH值4.5和pH值6.8环境中油水分配系数(P)为4.33(logP=0.64)、28.87(logP=1.46)、19.77(logP=1.30)、0.28(logP=-0.56),推测其具有较高渗透性.软件模拟得到咖啡酸大鼠体内的Cmax为0.358 μg·mL-1,tmax为0.39 h,AUC为0.320 μg·h-1·mL-1,与已知的实测结果Cmax为(0.250±0.037)μg·mL-1、tmax为(0.33±0.12)h、AUC为(0.303±0.024)μg·h-1·mL-1一致,PK曲线基本吻合.结论 咖啡酸为低溶解性、高渗透性的药物,推测其为BCS Ⅱ类药物,其片剂在大鼠中表现出较高的体内外相关性.

目的 建立反向高效液相色谱法同时测定复方银唑散中磺胺嘧啶银和酮康唑的含量并探讨其微生物限度检查方法.方法 色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.07%三乙胺(A,冰醋酸调节pH至5.07)-甲醇(B),梯度洗脱:0～6 min,A80%;6～8 min,A80%～22%;8～21 min,A保持22%;21～22 min,A22%～80%,流速1.0 mL/min,检测波长:240 nm,柱温:30℃.采用培养基稀释法作为需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法并按《中国药典》2020年版四部通则微生物限度检查法对控制菌检查法进行验证.结果 磺胺嘧啶银在0.029 64～0.069 15 g/L浓度范围下与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),酮康唑在0.030 54～0.071 26 g/L浓度范围下与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),磺胺嘧啶银和酮康唑的平均回收率分别为101.5%(n=6,RSD=0.33%)和98.8%(n=6,RSD=0.65%).采用培养基稀释法,各试验菌的回收率均在0.5～2.0.结论 所建立的高效液相色谱法定量准确、专属性良好,可用于同时测定复方银唑散中磺胺嘧啶银和酮康唑的含量.采用培养基稀释法对复方银唑散进行微生物限度检查可行.

目的 研究壮药血风藤提取物的抗炎作用及其机制.方法 采用二甲苯致耳肿胀实验、棉球肉芽肿实验、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性实验建立小鼠炎症模型,设空白组,地塞米松阳性对照组(5 mg·kg-1)及血风藤提取物高、中、低剂量组(8.0、4.0、2.0 g·kg-1),考察血风藤提取物的抗炎作用.采用脂多糖(LPS)建立小鼠急性肺损伤(ALI)模型,分组同上,另设模型组,各组小鼠灌胃相应药物,每日1次,连续7d,末次给药后1h,模型组和各给药组小鼠腹腔注射LPS(10mg·kg-1)以复制小鼠ALI模型,注射24h后,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、核因子KB(NF-κB)的含量,测定小鼠肺组织TNF-α含量及肺指数.结果 与空白组相比,血风藤提取物各剂量组可明显降低二甲苯致小鼠耳肿胀度、棉球肉芽肿质量(P＜0.05,P＜0.01);明显降低冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性(P＜0.05,P＜0.01).与模型组相比,血风藤提取物各剂量组可明显降低小鼠血清TNF-α、IL-1β、NF-κB含量,肺组织TNF-α含量及肺指数(P＜0.05,P＜0.01).结论 壮药血风藤提取物对3种炎症模型小鼠具有明显抗炎作用,其抗炎作用机制可能与降低TNF-α、IL-1β、NF-κB含量,调控NF-κB炎症信号通路,抑制炎症反应有关.

目的 观察不同染色放大内镜法鉴别早期胃癌及癌前病变的价值.方法 选取我院收治的80例胃黏膜具有可疑病灶患者,按照随机数字表法分为靛胭脂染色放大组(n=27)、肾上腺素染色放大组(n=27)及靛胭脂冰醋酸混合液染色放大组(n=26),以病理诊断结果为"金标准",比较不同染色放大内镜法鉴别准确性、特异度、敏感度.结果 病理结果显示,80例患者中,42例为炎性反应,18例为肠化生,8例为低级上皮内瘤变,12例为早期胃癌或者高级上皮内瘤变;窄带成像加放大检查准确性90.00％,灵敏度95.59％,特异度58.33％,Kappa值0.58;单独放大检查准确性83.75％,灵敏度91.18％,特异度41.67％,Kappa值0.34;普通白光准确性80.00％,灵敏度88.24％,特异度33.33％,Kappa值0.22;肾上腺素加放大鉴定早期胃癌与癌前病变准确性88.89％,灵敏度95.65％,特异度50.00％,Kappa值0.51;靛胭脂加放大准确性88.89％,灵敏度90.91％,特异度80.00％,Kappa值0.66;靛胭脂冰醋酸加放大准确性100.00％,灵敏度100.00％,特异度100.00％,Kappa值1.00;靛胭脂冰醋酸加放大染色方法鉴定早期胃癌与癌前病变准确性明显高于普通白光与单独放大(P＜0.05),靛胭脂冰醋酸加放大准确率稍高于窄带成像加放大(P＞0.05);3种染色放大方法检查准确性与窄带成像加放大比较无明显差异(P＞0.05).结论 3种染色放大方式均能明显提高鉴别早期胃癌与癌前病变准确性.

目的 采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定酮咯酸氨丁三醇(ke-torolac tromethamine,KT)双相控释片中 KT 的含量.方法 HPLC 法色谱柱为 DIKMA C18(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(65∶34∶1);检测波长:318nm;液相流速:0.90 ml/min;柱温:40℃;进样量:20 μl.结果 KT浓度在5～400 μg/ml时,线性关系良好(R2=0.9998);速释层平均回收率为102.27％,相对标准偏差(relative standard de-viation,RSD)为0.93％,控释层平均回收率为100.37％,RSD为0.18％;KT双相控释片速释层和控释层的含量均匀度均符合中国药典规定.结论 本研究所建立的KT双相控释片含量测定方法专属性强、重现性良好、结果准确,可以用于该双相控释片的质量控制.