目的:分析牙周炎患者炎症病损组织中叉头翼螺旋转录分子(transcription factor forkhead box protein 3,Foxp3)mRNA、白介素-34(interleukin-34,IL-34)mRNA、微小 RNA(micro RNA,miRNA)-146a-5p 的表达水平与牙周指标之间的相关性.方法:将2021年4月～2023年4月我院收治的牙周炎患者118例纳入研究组[轻度(n=51)、中度(n=42)、重度(n=25)],另择同期阻生齿拔除患者125例纳入对照组.比较两组牙周组织中Foxp3 mRNA、IL-34 mRNA、miR-146a-5p的表达水平,不同牙周炎症程度的患者实验室指标及牙周指标,通过Pearson相关性分析法分析牙周炎患者病损组织中Foxp3 mRNA、IL-34 mRNA、miR-146a-5p与牙周指标的相关性.结果:研究组病损组织中Foxp3 mRNA、IL-34 mRNA、miR-146a-5p表达量高于对照组(P＜0.05).轻度组、中度组、重度组牙周炎组织中Foxp3 mRNA、IL-34 mRNA、miR-146a-5p 表达量,菌斑指数(plaque index,PLI)、牙龈指数(gingival index,GI)、牙周探诊深度(probing depth,PD)呈升高趋势,组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).牙周炎患者组织中Foxp3 mRNA、IL-34 mRNA、miR-146a-5p 与 PD、PLI、GI 均呈正相关(P＜0.05).结论:牙周炎患者组织中 Foxp3 mRNA、IL-34 mRNA、miR-146a-5p表达量与病情进展、牙周指标密切相关,可作为牙周炎防治及疗效评估的潜在靶分子.

目的 探讨内质网应激(ERS)特异性诱导剂毒胡萝卜素(TG)体外刺激对小鼠调节性T细胞(Treg)免疫功能及ERS相关信号通路的影响.方法 采用免疫磁珠分离法分选BALB/c小鼠脾脏Treg,流式细胞术检测其分选纯度.采用流式细胞术检测Treg叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)及细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA-4)表达的时间及剂量效应关系.Western blotting检测细胞ERS信号通路相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、真核细胞转录起始因子2α(eIF2α)、磷酸化eIF2α(p-eIF2α)、转录激活因子4(ATF4)表达/活化水平.将Treg单独或与效应T细胞(Teff)共培养,采用流式细胞术检测Teff的增殖活性,ELISA法检测Treg白细胞介素(IL)-10和转化生长因子(TGF)-β生成以及共培养上清中IL-2、IL-4、干扰素(IFN)-γ水平.结果 磁珠分选Treg的纯度为91.0％.依据Treg Foxp3及CTLA-4表达的时效-量效关系,选定TG 0.1μmol/L和12h为实验刺激浓度和时间.0.1μmol/L TG刺激12h后,Treg中ERS信号通路相关分子GRP78、磷酸化eIF2α、ATF4等表达/活化水平明显上调,差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,TG刺激组Treg IL-10和TGF-β分泌量明显增加,其对Teff增殖活性抑制能力明显增强,与Teff共培养上清中IL-4/IFN-γ比值明显升高,IL-2水平明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 TG能够有效地活化Treg中ERS相关信号通路,进而显著增强Treg介导的免疫抑制反应.

目的 分析强直性脊柱炎(As)患者外周血微小核糖核酸-155 (miR-155)表达水平及Th17/Treg细胞在AS患者中的平衡状态,探讨miR-155表达与Th17/Treg平衡的关系. 方法 选取2017-04～2018-04在本院诊治的AS患者64例为研究对象,同时另外选取在本院体检健康志愿者60例为对照组,采用荧光定量PCR法测定miR-155和Treg细胞标志性分子叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)的表达水平,采用流式细胞仪检测Th17、Treg细胞百分率,采用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素23(IL-23)、转化生长因子-β(TGF-β)水平. 结果 AS患者外周血单个核细胞中miR-155相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),Foxp3相对表达量显著低于对照组(P＜0.05);AS组Th17细胞比率及血清IL-2、IL-6、IL-17、IL-23水平显著高于对照组(P＜0.05),Treg细胞比率显著低于对照组(P＜0.05);AS患者外周血miR-155表达水平与Th17细胞百分率正相关(P＜0.01),与Treg细胞百分率负相关(P＜0.01). 结论 miR-155在AS患者外周血中高表达,Th1 7/Treg细胞在AS患者中出现失衡现象,患者外周血中miR-155表达水平可能影响Th17/Treg细胞平衡状态.

目的 研究血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平对胎膜早破孕妇宫内感染的诊断及评估价值.方法 选择2015年3月至2017年6月在本院就诊的胎膜早破孕妇,合并宫内感染的35例孕妇作为感染组、无合并宫内感染的45例孕妇作为未感染组;另取同期在本院产检并分娩的60例健康孕妇作为对照组.采集血清并测定β-hCG、CRP、IL-6及促炎细胞因子的含量,采集外周血并测定炎症及免疫信号分子的表达量.结果 感染组孕妇血清中β-hCG、CRP、IL-6、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM1)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM1)的含量以及外周血中叉头状/翼状螺旋转录因子3(FOXP3)、维甲酸相关孤儿核受体γt(RORγt)、Toll样受体2、4(TLR2、TLR4)、核因子-κB(NF-κB)的mRNA表达量显著高于非感染组及对照组;感染组孕妇血清中β-hCG、CRP、IL-6的含量与血清中PCT、TNF-α、sTREM1、sICAM1的含量以及外周血中FOXP3、RORγt、TLR2、TLR4、NF-κB的mRNA表达量呈正相关.结论 血清β-hCG、CRP、IL-6水平对胎膜早破孕妇宫内感染的炎症反应及免疫应答具有评估价值.

目的 采用抗体中和方法抑制调节性T细胞(Treg)的功能,研究Treg细胞在慢性牙周炎小鼠中的作用.方法 通过牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)感染口腔建立牙周炎小鼠模型.将16只C57BL/6小鼠随机分为Sham组、P.gingivalis组、IgG组、anti-GITR组,每组4只.anti-GITR组、IgG组分别腹腔注射抗小鼠GITR单克隆抗体和同型对照抗体IgG.测量釉牙骨质界到牙槽嵴顶的距离,评价牙槽骨的吸收情况;HE染色观察牙周组织中附着丧失和炎性浸润情况;流式细胞术检测牙龈中CD4+Foxp3+(Treg)细胞比例和细胞数量;实时PCR检测牙龈中Treg细胞相关因子白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、叉头翼螺旋转录分子(Foxp3)的mRNA表达.结果 与P.gingivalis组和IgG组相比,anti-GITR组小鼠釉牙骨质界到牙槽嵴顶距离增大(P<0.05),牙龈中Treg细胞比例和细胞数量降低(P<0.05);Treg细胞相关因子IL-10、TGF-β1、Foxp3 mRNA的表达明显下调(P<0.05).结论 抑制Treg细胞的功能后,小鼠牙周组织破坏加重,表明Treg细胞介导的免疫应答参与慢性牙周炎的炎症调控和组织修复.

卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)起源于性索间质,相对罕见,约占卵巢肿瘤的2％～5％.按照组织病理学特点分为成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor,AGCT)和幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT).因具有激素分泌功能临床上常表现为雌激素刺激症状.翼状螺旋/叉头转录因子2(forkhead transcription factor2,FOXL2)基因c.402C→G突变是AGCT的重要致病因素和分子诊断标记.手术是OGCT的首选治疗方法.临床分期是影响患者预后最重要的因素.抑制素β、抗苗勒管激素可作为诊断OGCT的血清学标志物.OGCT总体预后较好,因具有远期复发的特点,应坚持长期随访.