目的:建立基于土壤分析模式的吹扫捕集-气相色谱质谱法测定人血中苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯和邻二甲苯6种苯系物。方法:于2020年9月至2021年5月，以硅藻土为分散剂加至2.0 ml血样中充分混匀，直接在吹扫捕集瓶内进行吹扫后进样，气相色谱柱分离，采用保留时间锁定定性，选择离子扫描模式（SIM）检测，并对方法的检出限和回收率等指标进行分析。结果:人血中6种苯系物测定方法的线性范围为0.02~10.00 ng/ml，相关系数0.992 7~0.996 8，方法检出限0.006~0.016 ng/ml，样品加标回收率84.39%~102.41%，方法精密度3.06%~6.90%。结论:吹扫捕集-气相色谱质谱法可同时测定人血中6种苯系物的含量，前处理方法简单省时，检出限低，为人体苯系物内暴露检测方法提供科学依据。

针对催化剂产品生产工艺中振动筛分机粉尘危害严重、治理困难的问题，应用计算流体动力学Fluent软件对振动筛分机主要粉尘逸散点，包括细料/粗料出料口和产品出料口吹扫除尘点的局部排风除尘系统进行数值模拟计算，提出振动筛分机局部通风除尘系统最优设计方案和关键技术参数。研究结果表明，在无需送风吹扫的情况下可通过设置上吸罩防止粉尘扩散，但需对排风量进行准确分析计算，过大或过小均会增加粉尘外溢量。在需要吹扫的前提下，需控制送风风量使出料口形成15 cm高度的8 m/s的风速带，可在有效去除催化剂产品固体颗粒表面粉尘的同时，又确保催化剂产品落入料桶。将模拟结果在某催化剂公司的振动筛分机进行应用，作业场所最大粉尘浓度由改造前的45.80 mg/m 3降至5.46 mg/m 3，有效改善了作业场所工作环境。

目的:建立尿中6种苯系物的吹扫捕集-气相色谱/质谱法。方法:尿样原液直接在吹扫捕集瓶内进行吹扫后进样，气相色谱柱分离，采用保留时间锁定定性、选择离子扫描模式（SIM）检测分析。结果:尿中6种苯系物在各浓度范围内线性范围良好，相关系数0.997 4~0.998 9，方法检出限0.010~0.036 μg/L，方法精密度1.9%~4.7%，样品加标回收率93.1%~101.9%。结论:该方法直接对尿样进行吹扫，降低仪器堵塞和污染风险，线性范围宽，灵敏度高，回收率高，适用于低浓度职业接触或非暴露人群尿中6种苯系物的测定。

目的 建立吹扫捕集-气相色谱-质谱联用(P&T-GC-MS)法测定生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳等 82 种挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的分析方法.方法 生活饮用水经吹扫捕集技术进行富集,经 DB-624 色谱柱分离,GC-MS选择扫描模式进行分析,以保留时间和特征离子定性,内标法定量.结果 82 种 VOCs在 1.0～20.0 μg/L 浓度范围内的线性关系良好,R2 均大于 0.990(1,1-二氯丙酮为 0.988 除外),方法检出限为 0.02～2.69 μg/L,定量限为 0.07～8.95 μg/L,回收率 72.3%～122.6%,相对标准偏差为 0.29%～11.48%.应用该方法测定 80 份不同水样,结果检出 8 种痕量 VOCs.结论 本方法灵敏、准确,操作简便,适用于生活饮用水中 82 种 VOCs 的同时检测.

目的 建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中两种臭味物质2-甲基异莰醇(2-methylisoborneol,2-MIB)和土臭素(geosmin,GSM)的方法.方法 水样经吹扫捕集装置富集解析后,经DB-624(30 m×0.25 mm,1.4 μm)色谱柱分离,用气相色谱-质谱法,选择离子扫描测定,内标法定量.结果 2-MIB和GSM在1～100ng/L范围内线性关系良好,R2均大于0.999.两种物质的方法检出限均为0.33 ng/L,定量限均为1.0 ng/L.对水源水、生活饮用水进行3个浓度水平的加标回收试验,2-MIB的平均回收率为82.0％～111.0％,精密度为1.9％～7.3％,GSM的平均回收率为84.0％～110％,精密度为1.9％～5.0％(n=6).采集本地多份水源水、出厂水和管网水进行检测,两种臭味物质均有检出.结论 相较于国家标准(GB/T 5750.8-2023),该方法实验过程实现上样、检测全自动化,无需水样前处理,具有操作简单、重复性好、准确性高的优点.

目的 利用吹扫捕集—气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法测定生活饮用水中 2-甲基异莰醇和土臭素的分析方法.方法 取 5mL水样,以高纯氮气会载气在 40 mL/min流速下吹扫 11 min后,热解吸进入GC-MS/MS进行分析,以 2-异丁基-3-甲氧基吡嗪为内标进行定量.结果 在优化的实验条件下,2-甲基异莰醇和土臭素在 5.0～100 ng/L 浓度范围内线性较好,相关线性系数(R2)分别为 0.999 6 和 0.999 8,方法检出限分别为 0.13 ng/L和 0.06 ng/L,水样加标回收率在 92.3%～104.5%之间,相对标准偏差(RSD)为 1.89%～4.07%.结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于测定饮用水中 2-甲基异莰醇和土臭素.

目的 建立吹扫捕集/气相色谱-质谱法检测人体全血中13种挥发性有机物的方法.方法 对采集到的污染区与对照区的人体血样进行简单的前处理,通过吹扫捕集装置将全血中的易挥发性有机物吹出,采用气相色谱-质谱法选择离子模式(SIM)测定全血中的5种卤代烷烃、2种卤代烯烃、6种苯系物.结果 该方法测定13种挥发性有机物的检出限为5.75×10-4ng/ml～2.96×10-2 ng/ml,相关系数在0.996 5 ～0.999 9,加标回收率为83.34％ ～ 121.69％,精密度为1.21％～19.46％.结论 该方法前处理简单,灵敏度高,准确性好,能满足测定人血中挥发性有机物的检测要求,可用于人体血液样本的监测,适用于评估挥发性有机物非职业性暴露的流行病学研究.

目的 建立饮用水中30种硫醚类致嗅物的吹扫捕集-气相色谱(GC)-质谱(MS)测定方法.方法 向25 ml水样中加入氟苯和溴苯内标物,室温吹扫捕集11 min,经HP-VOC色谱柱(60 m×0.32 mm,1.8 μm)分离后,进行气相色谱-质谱法测定.结果 在0.09～9.0 μg/L的浓度范围内,所得30种硫醚化合物的回归方程均呈较好的线性关系,r＞0.997 5.该方法的检出限为0.01～0.03 μg/L,定量下限0.03～0.09 μg/L,平均回收率为70.0％～125％,RS为1.85％～9.90％.结论 该方法操作简便、快速,重现性好,适用于水中30种硫醚类致嗅物的同时测定.

目的 建立同时测定饮用水中氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、苯、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、甲苯、一氯二溴甲烷、四氯乙烯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、三溴甲烷和异丙苯的吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆串联质谱法(GC-MS/MS).方法 取5 ml水样,以高纯氮气为载气在40 ml/min流速下吹扫7 min后,热解吸进入GC-MS/MS进行分析,以多反应监测模式(M RM)进行检测,外标法定量.同时对影响吹扫捕集效率的吹扫时间和吹扫流速进行了优化.结果 在本实验条件下,方法的线性相关系数(r)大于0.996,相对标准偏差(RSD)为0.99％～9.88％,平均加标回收率为80.1％ ～93.1％ (n =3).结论 本方法简便、快速、灵敏度高,能在短时间内准确定性定量分析生活饮用水中22种挥发性有机物.

目的 建立化妆品中二恶烷的吹扫捕集-GC-MS/MS测定方法.方法 利用吹扫捕集-GC-MS/MS联用仪,采用多级反应监测(MRM)扫描模式,选择m/z 88为母离子、定性子离子m/z 58和定量子离子m/z 57测定化妆品中二恶烷的含量.结果 通过优化吹扫条件,减少解吸时间为0.25 min,得到的1,4-二恶烷的峰形最完美;减少吹扫时间为6 min,1,4-二恶烷吹扫效率最高.在所建立的实验条件下,二恶烷的线性范围为0μg/ml々 100 μg/ml,回归方程为y =2 327x-7 016,相关系数为0.999 5,方法的检出限为0.015 μg/g.样品的加标回收率为92.4％～98.9％,相对标准差(RSD)为1.52％ ～ 3.06％.结论 本方法采用的MRM扫描模式有效消除了复杂基质的干扰,所建立的分析方法操作简便、准确、灵敏、快速,可用于化妆品中痕量二恶烷的测定.