目的:分析龋病患儿唾液离子浓度、链球菌、双歧杆菌变化与病情的关联性.方法:选择2022年5月-2023年4月收治的80例3～6岁龋病患儿为试验组,根据龋失补指数(DMFT)分为轻度组(DMFT≤15％,n=35)和重度组(DMFT＞15％,n=45);另选择进行健康检查的80例3～6岁无龋病患儿为对照组.采用甲基麝香酚蓝检测唾液中钙离子浓度,采用实时定量PCR技术检测链球菌、双歧杆菌水平,采用Pearson分析DMFT与唾液钙离子浓度、链球菌、双歧杆菌的相关性,并采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估唾液钙离子浓度、链球菌、双歧杆菌对龋病患儿病情严重程度的诊断价值,计算曲线下面积(area under the curve,AUC).采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析.结果:试验组唾液钙离子浓度、变形链球菌、远缘链球菌和双歧杆菌水平显著高于对照组(P＜0.05);重度组显著高于轻度组(P＜0.05);DMFT与唾液钙离子浓度、链球菌、双歧杆菌呈正相关(P＜0.05).根据DMFT制作ROC曲线,唾液钙离子浓度、变形链球菌、远缘链球菌和双歧杆菌对评估龋病患儿病情严重程度的AUC分别为0.760、0.658、0.718和0.705.结论:唾液离子浓度、变形链球菌、远缘链球菌和双歧杆菌水平增加与患儿龋病有关,与龋病病情程度呈正相关,对评估病情严重程度有一定价值.

目的:建立用离子色谱测定唾液中葡萄糖浓度的方法。方法:利用热变性法去除唾液中的蛋白质，以CarboPac PA20（3×30 mm）作为保护柱，CarboPac PA20（3×150 mm）作为分析柱进行离子色谱分析。以超纯水（A），250 mmol/L NaOH溶液（B），500 mmol/L NaAc（C）为淋洗液进行梯度洗脱，采用脉冲安培检测器检测。结果:本方法在0.04~0.12 mg/L范围内具有较好的线性关系，线性相关系数 R2=0.996 7；葡萄糖的检出限是0.002 mg/L；重复性测量相对标准偏差（RSD）的平均值为0.75%，加标回收率平均值为103.07%。 结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性好、结果稳定，可用于唾液中葡萄糖含量的测定。

目的:采用高精度离子色谱仪测试受试者唾液葡萄糖（唾液糖）浓度，分析其与血糖水平的相关性，为唾液糖作为血糖监测的辅助指标提供临床数据。方法:纳入糖代谢正常（NGT）者和糖尿病（DM）患者共计268例，同时采集受试者空腹静脉血和唾液样本。分别利用离子色谱仪、全自动生化分析仪和糖化血红蛋白分析仪测定受试者的唾液糖、血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）水平。组间比较采用Kruskal-Wallis H秩和检验，相关性分析采用Spearman相关法。 结果:DM组受试者血糖、唾液糖和HbA1c平均值都高于NGT组，且差异均具有统计学意义（ P<0.05）。唾液糖的切点分别设定为10、15、20、25 mg/L，当唾液糖浓度大于等于上述切点水平时，唾液糖与血糖水平呈正相关（相关系数 r分别为0.321、0.379、0.509、0.428， P均<0.05）。 结论:DM患者的唾液糖水平明显高于NGT人群，当唾液糖浓度≥20 mg/L时，唾液糖与血糖水平呈显著正相关，且此时相关系数 r最大。

目的 分析口腔幽门螺杆菌(HP)感染、唾液微量元素与儿童龋病的联系.方法 选取浙江省丽水市人民医院2021年2月至2023年3月收治的龋病患儿124例为研究组,另选取同时段因其他原因就诊的124例非龋病患儿为对照组.2组患儿均进行口腔HP、唾液pH值及钠、钙、钾、氯、氟、磷离子浓度检测.根据研究组患儿龋齿情况将其分为Ⅰ～Ⅳ型,比较不同患儿HP阳性占比及HP-DNA拷贝数、唾液pH值及钠、钙、钾、氯、氟、一氧化氮(NO)含量.分析龋病严重程度与口腔HP感染及唾液微量元素的联系.结果 Ⅳ型HP-DNA拷贝数、HP阳性占比＞Ⅲ型＞Ⅱ型＞Ⅰ型＞0型,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组NO水平大于对照组,pH值小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).Ⅳ型NO水平＞Ⅲ型＞Ⅱ型＞Ⅰ型,Ⅳ型pH值＜Ⅲ型＜Ⅱ型＜Ⅰ型,差异有统计学意义(P＜0.05).HP-DNA拷贝数与NO水平呈正相关(r=0.685,P＜0.05),与pH值呈负相关(r=-0.564,P＜0.05).龋病病情与HP-DNA拷贝数、NO水平呈正相关(r=0.651,P＜0.05),与pH值呈负相关(r=-0.671,P＜0.05).结论 儿童龋病患儿存在不同程度HP感染以及唾液微量元素和pH值改变,感染程度与龋病严重程度相关.

目的 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时检测唾液中的甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡成分.方法 唾液样品经沉淀蛋白后,通过ACQUITY UPLC BEH Phenyl(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.3%甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式进行质谱分析.结果 甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡在4μg/L~20μg/L质量浓度范围内线性关系良好;在4μg/L、10μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L五组添加样本下,添加回收率范围在87%~128%;甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡的检出限(LOD)和定量限(LOQ)均分别为0.2μg/L和4μg/L.结论 本方法采用乙腈沉淀蛋白提取,快速、简单、回收率高,适用于同时检测唾液中甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡.

目的:评价不同PH值对激光快速成型纯钛的耐腐蚀性能的影响.方法:以锻造商业纯钛(CP-Ti),Ti-6A1-4V,Ti-6AL1-7Nb合金作为对照,将激光快速成型纯钛(LRF-Ti)试样分别浸入人工唾液(pH=7)和1％乳酸溶液(pH=2.3)中,在37℃恒温下浸泡7d±1h;分别采用肉眼和扫描电镜观察试样的表面形貌,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)来测定浸泡液中离子析出浓度.结果:肉眼观察未见各组试样表面颜色发生明显改变;扫描电镜观察可见浸泡于1％乳酸中的CP-Ti试样表面有明显腐蚀坑形成,但未见明显的腐蚀产物,其余各组试样表面均未发现明显腐蚀坑和腐蚀产物;在2种PH值的浸泡溶液中,LRF-Ti的Ti离子析出浓度均明显低于CP-Ti;在四种试样中,每种金属试样的钛离子析出浓度在不同溶液中由高到低为:乳酸＞人工唾液.结论:低pH值会加速Ti离子的释放,且LRF-Ti在低pH值条件下的耐腐蚀性能优于CP-Ti,更适合用作人体植入材料.

目的:通过比较冬夏两个季节成人的唾液碘含量,探讨唾液碘的稳定性.方法:选择185名18～22岁健康大学生作为志愿者.研究分为两个阶段.第一阶段,首先选择其中82名被调查者,于2015年11月采用静息性唾液采集法和刺激性唾液采集法分别采集唾液5 mL.第二阶段,根据第一阶段测定结果,分别于2015年12月和2016年6月对185名被调查者采集静息性唾液5 mL,并在采样前对志愿者开展3d每天24 h膳食记录问卷调查.采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法进行唾液碘浓度的测定.结果:(1)被调查者的刺激性唾液碘含量和静息性唾液碘含量分别为:91.38(65.68～110.24) μg/L和90.24(64.47～108.47)μg/L,不同采样方式下唾液碘含量没有统计学差异(Z=0.03,P＞0.05),两者之间呈正相关(r=0.99,P=0.00).(2)采用静息性唾液采集法得到的被调查者冬季和夏季的唾液碘含量分别为:99.98(77.36～128.46) μg/L和108.73 (90.01～152.28)μg/L,二者没有统计学差异(Z=1.84,P＞0.05),冬夏两季唾液碘之间呈正相关的关系(r=0.68,P＜0.05).不同性别之间唾液碘水平分别为:冬季(男:98.09 μg/L,女:101.03 μg/L)和夏季(男:108.73 μg/L,女:110.29 μg/L),唾液碘之间没有统计学差异(冬季:Z=0.55,P＞0.05;夏季Z=0.14,P＞0.05);(3)冬夏两季被调查者膳食碘摄入量分别为(364.39± 137.53)μg/d和(391.85±30.41)μg/d,二者无统计学差异(t=-1.04,P＞0.05).冬夏两季唾液碘浓度的分布无统计学差异(x2=2.54,P＞0.05);(4)冬季膳食碘摄入量和唾液碘之间不存在相关关系(r=0.03,P=0.87),夏季膳食碘摄入量和唾液碘之间不存在相关关系(r=0.06,P=0.78).结论:唾液碘含量不受性别、采样方式和采样温度的影响,可以作为一个稳定、简便的指标来评价人群的碘营养水平.

目的 建立用五氟苄基溴(PFB-Br)衍生气相色谱法,电子捕获检测器(ECD)定量测定唾液中氰离子(CN-)的方法.方法 取微量唾液,加入缓冲溶液后用乙腈稀释定容,加入定量的PFB-Br摇匀,沸水浴30.0 min进行衍生反应,冷却后直接进样入气相色谱仪分离,以ECD检测器检测.结果 唾液中CN-的质量浓度在0.25~200.0 mg/L呈线性关系,线性相关系数为0.9994;以100.0μl唾液量计算,方法最低检出浓度为0.07 mg/L,最低定量浓度为0.25 mg/L;方法的批间精密度为2.4%~5.3%(n=6),批内精密度为1.1%~3.8%(n=6),加标回收率为100.7%~102.1%.唾液常见的无机离子Cl-、F-和SCN-对测定结果均无干扰.样品可在4℃保存至少15 d.结论 该方法适用于唾液中氰离子测定,对氰化物中毒的应急检测有应用价值.

背景:临床中对牙体轴壁缺损病例进行根管治疗时,可通过制作假壁隔离口腔环境对根管系统的污染,为橡皮障的固位提供有利条件.但现有假壁材料颜色与牙体组织趋于一致,常造成后期拆除时牙体组织的损失.因此赋予假壁材料鲜明的颜色使其能够区别于牙体组织具有显著的临床应用意义.目的:比较加入3种有机染料前后增强型玻璃离子水门汀假壁材料的理化性能及机械性能.方法:实验组将不同浓度(1％,2％)的亚甲基蓝、结晶紫、赤藓红染液分别添加至玻璃离子水门汀液剂中,调拌玻璃离子水门汀制作试件,并以未添加染液的玻璃离子水门汀试件为对照组.测试材料的固化时间,观察试件的宏观及微观表面形貌,检测其吸水值和溶解值,并使用Instron万能测试机检测试件的压缩强度.同时,将玻璃离子水门汀试件与牙本质进行粘接,观察粘接界面垂直剖面形貌,检测剪切粘接强度,记录粘接界面断裂模式.结果与结论:①各组试件的固化时间比较无差异,实验组试件颜色与对照组有明显差异,各组试件表面微观结构无差异;②各组试件吸水值比较无差异,实验组试件的溶解值高于对照组(P＜0.05);③玻璃离子水门汀试件浸泡于人工唾液中1,7d后,各组试件压缩强度比较差异无显著性意义;④与牙本质粘接后,实验组材料与牙本质紧密贴合,粘接界面连续紧密,无明显裂隙、裂纹及气泡,无有染料渗入到牙本质小管中;⑤将粘接试件浸泡于人工唾液中7d后,各组剪切粘接强度比较差异无显著性意义;试件断裂模式主要为内聚破坏与混合破坏;⑥结果表明,添加1％或2％的亚甲基蓝、结晶紫、赤藓红染液对玻璃离子水门汀有较明显的染色作用,但对其理化、机械性能影响较小,提示染色后的玻璃离子水门汀可作为假壁材料应用于根管治疗过程中.

目的 建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定重组人促红素(rhEPO)中唾液酸含量的方法.方法 将rhEPO样品用5mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)换液后,调整浓度到0.33 mg/mL,取20 μL样品溶液加入10 mU/μL的神经氨酸酶20 μL,37℃孵育1h后,加入0.04 mmol/L的尤罗索尼克酸(KDN)内标物50 μL,再加入70 μL超纯水,混匀后分析测定.采用CarboPac PA1分析柱,CarboPac PA100保护柱,流动相为150 mmol/L氢氧化钠与125 mmol/L乙酸钠混合溶液,柱温30℃,流速1.0 mL/min,等度洗脱,数据采集时间15 min.根据唾液酸峰面积与KDN内标峰面积的比值与含量的量效关系,计算样品中的唾液酸含量.结果唾液酸标准品浓度在0.0015～0.0075 μg/mL范围内与唾液酸峰面积与KDN内标峰面积的比值呈良好的线性关系,R2＞ 0.99;重复性RSD＜ 4％;(低、中、高浓度)样品回收率分别为94.9％、94.3％、96.7％.用建立的HPAEC-PAD法测定了6批rhEPO中唾液酸含量,与间苯二酚测定法测定结果比较差异无统计学意义(P=0.7488).结论本研究建立了rhEPO中唾液酸含量测定的HPAEC-PAD方法,该方法线性、重复性、稳定性良好,适用于rhEPO的唾液酸含量的常规测定.