目的 优选精芪化浊方的最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以药液比、提取时间、提取次数为考察因素,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄素、虎杖苷、积雪草苷、羟基积雪草苷的含量和干浸膏得率为考察指标,运用层次分析法-CRITIC综合加权法进行综合评分;通过对比正交试验和BP神经网络分析的结果,选取最优提取工艺.结果 最优提取工艺为每次加入10倍量水提取(0.5h×3),该工艺条件的综合评分为92.01.结论 优选出的精芪化浊方最优水提工艺稳定可行,可用于实际生产.

目的:采用正交设计结合层次分析法-客观赋权法(AHP-CRITIC)优化酸枣叶拌蒸酸枣仁的炮制工艺.方法:采用单因素试验优化辅料酸枣叶的加入倍量和蒸制时间,以酸枣叶的加入倍量和蒸制时间为因素,以斯皮诺素、6?-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸含量为评价指标进行综合加权评分,结合AHP-CRITIC优化酸枣仁的拌蒸工艺.结果:最佳拌蒸工艺为酸枣叶加入量是酸枣仁的4倍,1层酸枣叶1层酸枣仁交替平铺,上锅蒸制3 h.结论:多指标结合AHP-CRITIC优选酸枣仁拌蒸工艺合理可行,可为酸枣叶拌蒸酸枣仁炮制工艺的生产实践提供参考.

目的 优选红黄丹酊复方的制备工艺.方法 以羟基红花黄色素A(HYSA)、大黄游离蒽醌的提取率和总固体得率作为考察指标,通过层次分析法(AHP)、基于指标相关性确定权重的方法(CRITIC)及AHP-CRITIC混合加权法对各指标的权重系数赋值,应用综合评分法对正交试验结果进行分析,优选红黄丹酊剂的的制备工艺参数.结果 AHP-CRITIC混合加权法科学合理,优选出的最佳制备工艺为4倍量50％乙醇浸渍10 d.结论 优选的制备工艺简便、稳定、成本低,可用于红黄丹酊的制备.

以外观性状、标准汤剂出膏率及厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,通过比较层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(criteria importance though intercrieria correlation,CRITIC)、AHP-CRITIC复合加权法确定各指标的权重系数并计算多指标综合评分,结合Box-Behnken响应面法考察姜汁用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间对姜厚朴质量的影响,在此基础上得到厚朴姜炙的最佳工艺参数,再以水代替姜汁,比较分析厚朴、姜厚朴、水厚朴三者差异,初步探讨厚朴姜炙的炮制机制.结果显示采用AHP-CRITIC复合加权法确定外观性状、标准汤剂出膏率及厚朴酚与和厚朴酚总含量的权重系数分别为 0.134、0.287、0.579.厚朴姜炙的最佳工艺为姜汁用量 8%、闷润时间 120 min、炒制温度100℃、炒制时间 7 min.厚朴经姜炙后紫丁香酚苷和木兰花碱含量均降低,厚朴、姜厚朴及水厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量由高到低依次为姜厚朴＞厚朴＞水厚朴,推测厚朴姜炙后临床疗效发生变化与内在成分变化相关.优化所得的厚朴姜炙工艺稳定、可行,可以为其现代化生产加工过程提供参考.

目的:确定指标权重,优选糖肾清毒颗粒的提取工艺.方法:以黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸的含量及干膏率为综合评分指标,采用AHP-CRITIC混合加权法计算各指标的权重系数,通过正交实验考察料液比、提取时间和提取次数对提取工艺的影响.结果:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数科学、合理、稳定,根据综合评分结果,确定该制剂最佳水提工艺为加7倍水,煎煮3次,每次1h.结论:AHP-CRITIC混合加权法可用来确定多指标的权重系数,优选后的工艺提取率高、稳定性重复性好,适用于该制剂的工业化生产.

目的 确定指标权重,优选参膝口服液的最佳提取工艺.方法 以HPLC法测定杯苋甾酮、人参皂苷Rg1、Re、Rb]的量,HPLC-ELSD法测定人参二醇的量、干膏率、总多糖含量及总峰面积作为评价指标,采用层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,比较混合加权法和单一赋权法,并结合正交试验结果优选复方提取工艺的最佳参数.结果 AHP-CRITIC混合加权法较单一赋权法科学、合理、全面,按其所得的权重系数进行综合评价,优选出最佳工艺参数为复方药材加9倍量水,提取3次,每次80 min.3批验证试验综合评分均值为99.06,RSD为0.18％.结论 AHP法结合CRITIC法可用于参膝口服液提取工艺多指标权重的建立,优选的提取工艺经验证,合理、稳定,重复性好,可用于工业化生产.

目的 确定指标权重,优选复方必清颗粒提取工艺,为其工业化生产提供参考.方法 以薯蓣皂苷元、秋水仙碱、槲皮素含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方必清颗粒提取工艺参数.结果 AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价,确定复方必清颗粒的最佳提取工艺条件:加8倍量70％乙醇,提取2次,每次1.0h.结论 AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映复方必清颗粒配伍信息,优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产.

目的:优选参膝口服液的最佳提取工艺.方法:以杯苋甾酮、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、干膏率、总多糖含量为评价指标,采用层次分析法(AHP)、Criteria Importance Through Intercriteria Correlation法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定权重系数,比较混合加权法和单一赋权法,并结合试验设计优化复方提取工艺参数.结果:AHP-CRITIC混合加权法较单一赋权法合理、全面,按所得权重系数进行综合评价,确定最佳工艺参数为:处方药材加10倍量水,加热回流提取3次,每次80 min.结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、合理,可用于复方提取工艺多指标的权重分配,优选的工艺经验证试验,合理、稳定,重复性好,可用于工业化大生产.

目的:确定指标权重,优选景红颗粒提取工艺,为其工业化生产提供参考.方法:以芍药苷、红景天苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交实验结果优化景红颗粒提取工艺参数.结果:芍药苷、红景天苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在33.14 ～198.8,27.26 ～ 163.5,9.265 ～55.59μg· mL-1内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8,0.999 7和0.999 8;AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定景红颗粒的最佳提取工艺条件为:加10倍量60％乙醇,提取2次,每次1.5h.结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息,优选后得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产.

目的:优选补脾养肾颗粒的水提工艺,为其后续开发研究提供依据.方法:分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法和高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定补脾养肾颗粒的水提液中黄芪甲苷和丹酚酸B的含量,以黄芪甲苷、丹酚酸B的含量以及出膏率的综合评分为指标,采用层次分析(AHP)法、指标重复性相关(CRITIC)法和AHP-CRIT-IC混合加权法确定各指标权重系数,设计L9(34)正交试验筛选补脾养肾颗粒的水提工艺中煎煮时间、加水倍数和煎煮次数,并进行验证试验.结果:以AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数最为合理,筛选的提取工艺为药材煎煮2次,每次加12倍量水、煎煮1 h.3次验证试验结果显示,黄芪甲苷、丹酚酸B的平均含量分别为8.79、609.50 mg(整方121 g药材提取得到的总量),平均出膏率为31.24％,平均综合评分为96.59分(RSD=1.01％,n=3).结论:优选的水提工艺重复性好、稳定可行,可为补脾养肾颗粒的后续开发和工业化生产提供科学依据.