目的:探讨冠心病(CHD)患者冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗后血清微小RNA(miR)-335、miR-193b水平与预后的关系。方法:选取阜外华中心血管病医院2018年6月至2020年6月收治的106例CHD患者作为研究对象，全部患者均行CABG治疗，术后进行为期12个月的随访，根据患者预后情况(是否发生不良心血管事件)分为预后不良组和预后良好组。检测并比较两组入院时血清miR-335、miR-193b水平，经Logistic回归、ROC曲线分析入院时血清miR-335、miR-193b水平对CHD患者CABG治疗预后的关系。结果:106例CHD患者经CABG治疗、随访后，有34例发生不良心血管事件，占32.08%；预后不良组胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)水平高于预后良好组[(6.02±0.87) mmol/L比(4.45±0.62) mmol/L、(1.87±0.40) mmol/L比(1.53±0.31) mmol/L]，miR-335、miR-193b水平低于预后良好组(0.55±0.29比0.81±0.27、0.46±0.25比(0.76±0.24)，差异有统计学意义( t＝10.577、4.940、4.571、5.869， P<0.05)；组间其他资料对比，差异无统计学意义( P>0.05)；经单项Logistic回归分析后，将 P值放宽至<0.1，纳入符合条件的因素，建立多项Logistic回归模型，结果显示，TC[ B＝3.666，比值比( OR)＝39.106，95%可信区间( CI)：8.551~178.831]、TG( B＝2.888， OR＝17.959，95% CI：4.516~71.423)过表达可能作为CHD患者CABG治疗预后的风险因子( P<0.05)，miR-335( B＝-3.324， OR＝0.036，95% CI：0.007~0.190)、miR-193b( B＝-5.068， OR＝0.006，95% CI：0.001~0.054)水平高表达可能作为CHD患者CABG治疗预后的保护因子( OR<1， P<0.05)；绘制ROC曲线，结果显示，入院时血清miR-335、miR-193b水平预测CHD患者CABG治疗预后不良的AUC均>0.70，具有一定预测价值，且以入院时血清miR-335、miR-193b的截点(cut-off)值取0.640、0.660时，可获得最佳预测价值。 结论:血清miR-335、miR-193b水平与CHD患者CABG治疗预后密切相关，两者联合检测有利于预测CHD患者预后。

目的 探讨冠心病患者血清微小核糖核酸(miR)-335表达和潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)水平及其临床意义.方法 选取2014年2月至2017年2月收治的96例冠心病患者为研究对象,按发病类型分为稳定型心绞痛(SAP)组34例,不稳定型心绞痛(UAP)组32例,急性心肌梗死(AMI)组30例;选取同期30例体检健康者作为对照组.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清中miR-335表达水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中LTBP-2水平.结果 随冠心病严重程度(按健康体检者、SAP、UAP、AMI之序)逐级加重,血清miR-335表达水平逐级降低(P＜0.01),血清LTBP-2水平逐级升高(P＜0.01),且各级患者间两两比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).血清miR-335表达与Gensini评分呈明显负相关性(r=-0.532,P＜0.05),血清LTBP-2表达与Gensini评分呈明显正相关性(r=0.796,P＜0.01);冠心病患者血清中miR-335表达与LTBP-2水平呈明显负相关(r=-0.547,P＜0.05).结论 miR-335在冠心病患患者血清中呈明显低表达,LTBP-2水平显著增高,二者有望成为预测冠心病严重程度的参考指标.

目的 观察冠心病(CHD)患者血清微小核糖核酸335(rnjR-335)、潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)的表达,并探讨其意义.方法 将102例CHD患者按疾病类型分为稳定型心绞痛(SAP) 36例(SAP组)、不稳定型心绞痛(UAP) 32例(UAP组)、急性心肌梗死(AMI) 34例(AMI组),根据Gensini积分将102例CHD患者分为轻度病变组37例、中度病变组40例、重度病变组25例,另取冠状动脉(冠脉)造影诊断为非CHD患者40例为对照组.采用AU5800全自动生化分析仪检测空腹血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.采用实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-335,采用酶联免疫吸附法检测血清LTBP-2水平.CHD患者病情严重程度与血清miR-335、LTBP-2的关系采用Person积矩相关性分析.结果 对照组、SAP组、UAP组、AMI组收缩压、舒张压、空腹血糖、TG、TC、LDL-C、HDL-C比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).对照组、SAP组、UAP组、AMI组血清miR-335水平呈逐渐下降趋势,而血清LTBP-2水平呈逐渐升高趋势,单因素方差分析结果显示,各组间血清miR-335、LTBP-2比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).轻度病变组、中度病变组、重度病变组血清miR-335水平呈逐渐下降趋势,而血清LTBP-2水平呈逐渐升高趋势,单因素方差分析结果显示,各组间血清miR-335、LTBP-2差异均有统计学意义(P均＜0.05).Pearson相关分析结果显示,CHD患者病变严重程度与血清miR-335水平呈负相关(r=-0.673,P＜0.05),而与LTBP-2水平呈正相关(r=0.705,P＜0.05).结论 CHD患者血清miR-335呈低表达,而LTBP-2呈高表达;二者联合检测有助于CHD患者病情程度的评估.

目的 研究冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清微小核糖核酸(miR)-335、潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)水平变化及临床意义.方法 选择2016年3月至2018年3月于解放军第153医院收治的冠心病患者120例作为研究对象,记为研究组,另取同期于我院接受体检的健康人员50例为对照组.分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测两组人员血清miR-335表达情况,采用酶联免疫吸附法检测血清LTBP-2表达情况.并根据Gensini积分的不同将研究组患者分为轻度病变组36例、中度病变组43例、重度病变组41例,对比不同病变程度患者血清miR-335、LTBP-2水平,并作相关性分析.结果 研究组血清miR-335水平低于对照组,而LTBP-2水平高于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).轻度病变组、中度病变组、重度病变组患者的血清miR-335水平呈逐渐降低趋势,而LTBP-2水平呈逐渐升高趋势,且经单因素方差分析,各组间对比差异均有统计学意义(均P＜0.05).经Pearson相关性分析可得:冠心病患者血清miR-335与Gensini积分呈负相关关系(r=-0.683,P＜0.05),而LTBP-2呈与Gensini积分正相关关系(r=0.626,P＜0.05),且血清miR-335与LTBP-2水平呈负相关关系(r=-0.711,P＜0.05).结论 冠心病患者血清miR-335存在明显低表达,而LTBP-2存在明显高表达,临床工作中可通过联合检测上述两项指标水平,从而有利于冠心病的早期诊断以及病情严重程度评估.

目的 筛选与儿童哮喘发病相关的关键微小核糖核酸(miRNA)、信使核糖核酸(mRNA).方法 从高通量基因表达数据库(GEO)数据库获取哮喘儿童miRNA芯片数据集GSE25230,利用GEO2R筛选出差异表达miR?NA;对差异表达miRNA进行转录因子预测、下游靶基因预测;利用GEO数据库获取哮喘儿童mRNA芯片数据集GSE63142,同时使用GEO2R筛选出差异表达mRNA,并对差异表达mRNA进行KEGG、GO功能富集分析;将差异表达miRNA预测靶基因与差异表达mRNA取交集获得目标基因,最后构建哮喘儿童发病潜在miRNA-mRNA调控网络,进一步筛选出关键miRNA、mRNA.结果 共筛选出34个上调miRNA与35个下调miRNA,其转录因子主要有EGR1、SP1、SP4、RREB1、TFAP4.共筛选出68个上调差异表达mRNA与48个下调差异表达mRNA,KEGG富集结果显示差异表达mRNA主要涉及白介素17信号通路、神经活性配体—受体相互作用、趋化因子信号通路、肾素—血管紧张素系统等;GO功能富集分析显示,差异表达mRNA功能主要富集在细胞外基质、丝裂原激活蛋白激酶、细胞外间隙以及胞外区等生物学过程中.哮喘儿童发病潜在miRNA-mRNA网络Degree值排名前3的关键miRNA分别为hsa-miR-30c-5p、hsa-miR-181a-5p、hsa-miR-335-5p,关键mRNA分别为CXCL2、KIT、MUC5B.结论 筛选出与儿童哮喘发病相关的关键miRNA分别是hsa-miR-30c-5p、hsa-miR-181a-5p、hsa-miR-335-5p,关键mRNA分别是CX?CL2、KIT、MUC5B.

目的 探讨微小核糖核酸(microRNA,miR)-335对人乳腺癌细胞增殖能力的影响,以及其可能存在的机制.方法 体外培养乳腺癌细胞及正常乳腺组织细胞,检测miR-335及Fros相关抗原1(fros related antigent-1,Fra-1)的表达量;体外转染miR-335 mimics后,通过细胞活力检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞的增殖能力,检测Fra-1的表达变化及下游细胞增殖相关蛋白分子基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)的表达量;生物信息学预测及双荧光霉素报告基因验证Fra-1为miR-335作用靶基因.结果 乳腺癌细胞中miR-335的表达量(0.755±0.034)低于正常乳腺细胞(1.495±0.029),Fra-1蛋白的表达量(2..347±0.120)高于正常乳腺细胞(1.319±0.038),差异均有统计学意义(t=0.075,4.191,均P<0.001).转染miR-335 mimic后48,72 h乳腺癌细胞增殖能力(0.881±0.062,0.887±0.082)低于对照组细胞(1.326±0.051,1.493±0.038),差异均有统计学意义(t=44.096,59.307,均P<0.001);转染miR-335 mimic后乳腺癌细胞中Fra-1的蛋白表达量(0.567±0.091)低于未转染细胞(2.347±0.204),差异有统计学意义(t=3.763,P<0.001);转染miR-335 mimic后细胞中MMP-9(0.469±0.027),VEGF-C(0.540±0.041)的蛋白表达量低于对照组(0.958±0.058,1.024±0.171),差异均有统计学意义(t=1.953,7.856,均P<0.001);荧光霉素报告基因实验结果显示miR-335下调Fra-1启动子核心转录区域(-164～-52nt)的转录活性.结论 miR-335通过抑制MMP-9和VEGF-C的表达,并下调Fra-1启动子转录活性,抑制了体外乳腺癌细胞的增殖.

目的 探讨甲状腺癌根治术后血清微小核糖核酸335(miRNA-335)、微小核糖核酸146b-5p(miR-NA146b-5p)及微小核糖核酸675(miRNA-675)与生存情况的关系.方法 回顾性选取2017年3月至2019年3月在联勤保障部队第910医院行根治术治疗的84例甲状腺癌患者的临床资料.依据术后3年随访情况进行分组,存活组54例,死亡组30例.比较两组性别、年龄、体重指数、甲状腺影像报告和数据系统评分(TI-RADS)、临床分期、病理类型、手术方式、淋巴结转移情况、局部压迫感、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、miRNA-335、miRNA146b-5p、miRNA-675以及术后治疗情况.通过受试者工作特征(ROC)曲线分析miRNA-335、miRNA146b-5p、miRNA-675预测甲状腺癌根治术后死亡价值.采用多因素Logistic回归分析甲状腺癌根治术后死亡的危险因素.结果 84例患者3年内存活54例,存活率为64.29％,死亡30例,死亡率为35.71％;两组年龄、性别、体重指数、肿瘤直径、TI-RADS评分、临床分期、手术方式、临床分期、局部压迫感、TSH、FT3、FT4水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),死亡组未分化癌、存在淋巴结转移、术后未进行规范化治疗人数占比高于存活组,miR-NA146b-5p表达高于存活组,miRNA-335、miRNA-675表达低于存活组,差异均有统计学意义(P＜0.05).经ROC分析证实血清微小RNA-335、146b-5p、675均可用于预测甲状腺癌根治术后死亡,曲线下面积分别为0.926、0.878、0.922,有较好的预测价值(P＜0.05).经多因素Logistic回归分析证实,未分化癌、淋巴结转移、术后未进行规范治疗、miRNA-335≤5.135、miRNA146b-5p≥4.775、miRNA-675≤4.850 均为甲状腺癌根治术后死亡的危险因素(P＜0.05).结论 影响甲状腺癌根治术后生存情况的因素较多,如病理类型、淋巴结转移,术后未进行规范化治疗以及miRNA-335、miRNA146b-5p、miRNA-675 表达水平等,当患者符合 miRNA-335 ≤5.135、miRNA146b-5p≥4.775、miRNA-675 ≤4.850因素时,应引起临床重视,及时给予干预治疗.

目的 探究冠心病患者中miRNA表达水平及凝血功能相关性.方法 选取2016年7月-2018年12月本院收治冠心病患者作为观察组(n=84),按照冠心病不同类型分为SCAD组(n=53)、ACS组(n=31).参照Gensini积分评价标准,分为轻度狭窄组(n=32)、中度狭窄组(n=30)、重度狭窄组(n=22).选择同期于本院体检健康合格者作为对照组(n=80).采用ELISA法检测观察组与对照组血浆vWF、Fg、TAT、D-dimers、P-selectin水平.采用实时荧光定量PCR技术检测观察组miRNA-96、miRNA-34a、miRNA-335Ct值及表达量.采用spearman相关分析法分析miRNA-96、miRNA-34a、miRNA-335与vWF、Fg、TAT、TAT、D-dimers、P-selectin、动脉狭窄程度关系.结果 SACD组与ACS组vWF、Fg、TAT、D-dimers、P-selectin水平明显高于对照组(P<0.05).SACD组与ACS组miRNA-96与miRNA-34aCt值均低于对照组、miRNA-335Ct值高于对照组(P<0.05).SACD组与ACS组miRNA-96、miRNA-34a表达量明显高于对照组、miRNA-335表达量均明显低于对照组(P<0.05).轻度狭窄组miRNA-96及miRNA-34a表达量均低于重度狭窄组、miRNA-335表达量高于中度及重度狭窄组(P<0.05);中度狭窄组miRNA-96及miRNA-34a表达量低于重度狭窄组、miRNA-335表达量高于重度狭窄组(P<0.05).spearman相关分析显示,miRNA-96、miRNA-34a与vWF、Fg、TAT、TAT、D-dimers、P-selectin、动脉狭窄程度呈正相关,miRNA-335与动脉狭窄程度呈负相关(P<0.05).结论 血液中miRNA-96、miRNA-34a及miRNA-335表达水平与冠心病患者病情严重程度及凝血功能密切相关,可作为辅助诊断冠心病患者的敏感指标.