指纹是手指指腹上由乳突纹线构成的花纹结构,在日常生活中扮演着重要角色.指纹皱纹是皮纹学中非皮嵴纹构型和屈肌褶纹的一个显著特征,因其在捺印指印时表现为正常乳突纹线在不同方向上中断,从而形成白色条纹,因此又称为指纹白线.指纹皱纹的形成和表现与皮肤疾病、民族种群和个体差异等因素相关联,故该特征在皮纹学、医学、法庭科学和计算机识别等领域具有重要的应用价值.本文对指纹皱纹的基本属性进行了整理,重点介绍了其研究进展,并初步展望了未来的研究方向,希望为其科学研究提供有益的参考.

目的 观察磁粉刷显后联合硅珠法对光滑非渗透性客体汗潜指印STR分型检验的影响.方法 制备磁粉刷显后指印样本(实验组)45份和对应未加磁粉显现的指印样本(对照组)45份,脱落细胞经两步擦拭法转移至提篮套管中,采用硅珠法抽提DNA,AmpFlSTR Identifiler?Plus试剂盒进行STR复合扩增,3500XL遗传分析仪电泳检测扩增产物,用GeneMapper?ID-X软件进行基因分型判定.以5名受试者已知分型为对照,记录每个样本检出等位基因的个数.两组样本检出STR基因座数个数差异利用配对样本t检验进行统计学分析.结果 经磁粉显现后的指印样本(实验组)检出STR基因座个数与对应未加磁粉显现的指印样本(对照组)比较无统计学差异(P>0.05).结论 磁粉刷显联合硅珠法对脱落细胞STR检验无影响,正确运用可为侦查办案提供更多线索和依据.

目的 黑色塑料袋上潜在指印经“502”胶熏显后,观察比较5种脱落细胞转移方法对STR分型影响.方法 在黑色塑料袋上捺印手印230枚,经“502”胶熏显后分别采用实物剪取、去离子水、无水乙醇、丙酮、解胶剂等5种方法转移脱落细胞,硅珠法抽提DNA,AmpFeSTR(R) Identifiler(R) Plus试剂盒进行STR复合扩增,3500XL遗传分析仪电泳检测扩增产物,等位基因分型用GeneMapper(R) ID-X软件判读分析.记录每个样本检出等位基因的个数.各组间差异利用SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 5种方法转移后的检材STR检出率差异明显.以STR检出≥13个基因座为标准,去离子水组最高(检出率82.6％),解胶剂组次之(检出率78.3％),实物剪取组最低(检出率34.8％),以每例样品RFU值≥5000为检验满意标准,解胶剂组的检验满意度最高(26.1％).结论 使用解胶剂类溶剂可以有效转移“502”胶中的脱落细胞,为“502”胶熏显客体中的脱落细胞的STR检验提供新思路.

在儿童中,一些奇怪的皮损提示为陈旧性挫伤或烫伤的罕见的色素残余,指印或手纹样的线状损害或环状皮损常应高度怀疑为虐待儿童的皮肤表现(Child Abuse)。本文报告2例患儿,具有罕见的色素性皮疹,曾提出有虐待儿童的皮肤表现的可能性,但经较完整的询问病史,确诊其皮肤反应为植物日光性皮炎。

目的 为更好的发掘可见波段激光在刑事技术中的应用价值.方法 我们以载玻片上汗潜指印和牛皮纸上稀释唾液斑为研究对象,选取不同激光照射时间、不同照射距离为变量,较为系统的探究445nm和532nm激光探测对微量生物物证DNA降解的影响.结果 研究结果表明,对于反光性较强的非渗透性客体,应采用较近距离,持续照射时间1min以内的激光探测微量生物物证;而吸光性较好的渗透性客体,可采用20cm以上较远距离,持续照射时间不超过10min以内的激光下探测.

1 案例资料1.1案件简介鄢某,女,2岁.某年3月19日20时许,被其外公发现用一根布条套住颈部悬挂于一根晾衣服的钢管上,经送医抢救无效死亡.1.2现场勘查中心现场位于昆明市某公司宿舍,现场门窗完好,无撬压痕,室内物品摆放正常.该宿舍为一单间房,单间房房后有一条东西走向的巷道.巷道距地高217cm的半空中架设有一根直径为1.8cm的晾衣钢管,晾衣钢管的两端分别镶入南墙、北墙墙体里,该根晾衣钢管上未挂有任何物品,在晾衣钢管北段上距北墙47cm处见一处灰尘擦划缺失痕迹.该钢管正下方见一把立放着的靠椅,靠椅坐面距地高48cm,在该靠椅的靠背上经粉末刷显见一枚汗液潜在指印,中心现场余未见异常.

性早熟(precocious puberty,PP)是一种常见的儿科性发育异常疾病.其中,中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)是由于下丘脑-垂体-性腺(hypothalamic-pituitary-gonadal,HPG)轴提前激活,导致促性腺激素的激素释放提前且大量释放,使性腺提前发育,青春期提前开始的疾病.青春期的发生受到基因和环境等因素的共同调控.目前的临床研究发现,KISS1基因的功能获得性突变、KISS1R即GPR54基因的功能丧失性突变、MKRN3环指印迹基因的功能丧失性突变,以及DLK1印迹基因的功能丧失性突变均是中枢性性早熟重要的单基因致病原因.KISS1基因是一种肿瘤转移抑制基因,KISS1R基因编码1个G蛋白偶联受体,该受体与其配体Kisspeptin形成GnRH分泌的兴奋性神经调节系统.它们在HPG轴的上游发挥作用.MKRN3基因是一种母系印迹基因,DLK1基因是一种调节细胞生长的基因,它们在HPG轴的下游发挥作用.近年来中枢性性早熟的发病率愈来愈高,这与社会经济的不断发展导致的环境内分泌干扰物(environmental endocrine disruptors,EEDs)的过多暴露有关.多项调查发现,儿童对环境内分泌干扰物的暴露程度与性早熟的发病率显著相关.而在人体中,这些内分泌干扰物也会影响肠道微生物的代谢.本文就目前中枢性性早熟的单基因致病机制、表观遗传修饰、肠道微生物以及环境因素等方面的研究展开综述,以期为该病的治疗和预防提供帮助.

种植体的动度低于天然牙[1],种植修复上部结构的被动就位对于减少远期的机械和生物并发症,获得长期稳定的种植修复效果至关重要[2].在修复前获得满足临床精度需求的印模是其必要的前提条件.作为种植修复"全数字化流程"的一环,数字印模具有传统印模所不可替代的优势.对于单颗牙或短跨度的种植修复,数字印模简便、高效且精度较高.而对于无牙颌种植修复,如何获得满足临床精度需求的数字印模是一个难点(本文关注的无牙颌种植印模精度特指印模中种植体的位置精度,直接影响修复体的被动就位),原因在于无牙颌黏膜缺少数字化扫描数据拼接所需的特征性可识别结构.