传统法医物证学实验教学模式多局限于实验操作，无法较好地培养学生的综合素质和岗位胜任力，因此寻求创新的教学培养模式迫在眉睫。目前法医物证学实验教学以教师为主体，存在科学思维和创新能力培养不足、教学和考评模式单一、与实际应用脱节等问题。本研究提出基于岗位胜任力培养的法医物证学实验教学设计方案，将课程植入于模拟案件框架中，并借助虚拟仿真实验平台和小组讨论学习方式，以期实现以社会需求为导向、以学生为中心的培养模式。通过对部分章节教学内容进行初步改进发现，与接受传统教学比较，该教学模式下学生完成规定实验操作用时平均缩短4 min，理论课考试案例分析题平均得分提升1.5分，并且学生的学习积极性和岗位胜任力均得到提升，值得进一步探索和应用。

目的:分析中国汉族人群短串联重复序列(STR) D13S317基因座等位基因多态性，发现及鉴定中国人群中 D13S317基因座新的STR三带型等位基因，排除非特异性扩增及侧翼序列基因变异产生的三带型等位基因，研究新的三带型等位基因序列特征及遗传方式。 方法:选取2017年10月17日至2018年12月28日于广东深光法医物证司法鉴定所进行鉴定的378例样本为研究对象。常规采用GlobalFiler? Express试剂盒作STR基因分型初检，对疑似三带型等位基因的家系采用PowerPlex ? 21试剂盒作STR基因分型复检，复检后采用分子克隆测序技术排除引物结合区及侧翼序列基因变异产生的三带型等位基因的可能。 结果:初检共计检出6个 D13S317等位基因，基因频率分布特征分别是8(29.1%)、9(13.1%)、10(15.21%)、11(24.21%)、12(13.89%)和13(3.44%)；其中有1个家系中先证者的 D13S317基因座疑似为三带型等位基因(8、9、10)。复检与初检结果一致。先证者及其女儿 D13S317基因座分子克隆测序分析未发现引物结合区及侧翼序列有基因变异，确认先证者 D13S317基因座为三带型等位基因。 结论:在中国人群中确认了1例 D13S317基因座2型三带型等位基因(8、9、10)，该三带型等位基因未遗传给女性子一代，并首次被国际STRBase数据库收录。

Y-STR是最常用的男性家系调查遗传标记之一，其突变机制多以经典的逐步突变理论来考量。然而，逐步突变并不能完全解释多步突变、扩增条带数量增减及基因型缺失等现象。非逐步突变的机制如非等位同源重组和基因转换，前者介导DNA复制、缺失产生多带分型及基因型缺失，后者介导二拷贝基因由"杂合子"分型突变为"纯合子"分型。此类突变机制产生的特殊分型可在法庭科学DNA数据库中核心、优选基因座中观察到，并且父子对中稳定遗传、存在一定地域分布差异。经非逐步突变机制产生的特殊分型在男性家系调查中可用于标记、细分大家系，在家系排查设置容差步长、突变率调查时应考虑非逐步突变机制造成特殊分型、多步突变的影响。本文综述非逐步突变机制及其所致特殊分型、多步突变，为其更好应用于男性家系调查提供初步理论基础。

环状RNA (circular RNA，circRNA)是一类大量存在于真核、细菌、病毒及类病毒等生物中的单链闭合环状RNA。环状RNA虽然与线性RNA具有相同的一级结构但不易受核糖核酸酶R(ribonuclease R，RNase R)降解。环状RNA在生物体内高度稳定，具有组织、细胞类型、发育特异性，且已被证明可在肿瘤、心血管等疾病中作为诊断标志物。近年来，环状RNA在法医学领域中成了研究热点。本文对环状RNA的结构功能进行简单总结，并重点在法医学领域的研究及应用新进展，包括年龄推断、多种体液鉴定、法医精神病鉴定、法医毒物分析、死亡间隔时间和死亡原因推断等方面进行综述。

目的:DNATyper17+28Y复合扩增体系包含16个常染色体短串联重复序列(autosomal short tandem repeat，A-STR)、28个Y染色体短串联重复序列(Y-chromosome short tandem repeat，Y-STR)和1个Amelogenin的复合扩增体系，本研究对该体系进行系列法医学验证后评估其性能指标，为实际应用提供参考。方法:本研究从体系灵敏度、种属特异性、混合样本鉴别能力、准确性、重现性、稳定性、耐受性、PCR扩增条件等方面对该体系进行了系统验证。结果:该体系灵敏度高，特异性好，具有良好的准确性、重现性、稳定性和耐受性。结论:DNATyper17+28 Y复合扩增体系的各项性能指标能满足个体识别、亲缘关系分析、家系排查等检验需求，在法医物证中有应用价值。

目的 建立一种快速、准确、灵敏的多重PCR检测方法,用于同时鉴别6种常见食用肉类(牛、羊、鸡、猪、鹅、鸭),并评估其在肉类食品掺假鉴定中的应用价值.方法 基于GenBank数据库中6个物种的线粒体全基因组序列,筛选具有种内保守性、种间特异性的DNA序列(牛16S rRNA、羊COX-1、鸡Cytb、猪COX-1、鹅NADH2、鸭16S rRNA),并设计物种特异性引物,以此构建一个可同时鉴别6种常见食用肉类的多重PCR检测体系.对该体系进行种属特异性、灵敏度和重复性研究,并进行模拟混合样品检测.结果 成功构建了一个可同时鉴别6种常见食用肉类的多重PCR检测体系,该体系在非目标物种的DNA中均未有效扩增;在DNA模板量为0.0625～2 ng/μL时,6个物种的扩增产物均能检见.在鸭肉和牛肉混合比例低至0.5%时,仍能检测到鸭肉成分.结论 本研究构建了一个特异性强、灵敏度高、重复性好的多重PCR检测体系,可准确鉴别6种常见食用肉类食品中的动物源性成分,为我国常见食用肉类及肉制品的掺假鉴定提供了一种简单、实用的检测技术.

单亲二体(uniparental disomy,UPD)是指同源染色体或染色体上的片段来源于双亲中的一方[1].在亲子鉴定中关于子代出现UPD现象的报道较少见,仅依靠STR检测,遇到UPD时往往会忽略或者产生误判.本文通过应用STR与SNP技术对 1例涉及UPD的亲子鉴定进行了检测,为亲子鉴定中UPD的识别和检测提供参考.

1 案例资料1.1 案情简况[案例 1]王某将汽车停在某停车场,晚上去开车的时候发现车内钱包里的 2 000 元人民币被盗,钱包被翻动.

亲缘关系判定需对假设存在某种亲缘关系的一组个体进行概率计算.本文为了让亲缘鉴定评估更易于理解并合理应用,阐述了亲缘鉴定的通用算法.同时,我们讨论了双亲皆疑存在争议的原因并给出建议.基于遗传规律、应用通用算法,诸类亲缘关系鉴定将迎刃而解.

目的 通过提取陈旧骨骼、牙齿中的DNA进行复杂亲缘关系鉴定.方法 对 1-4 号遗骸的股骨、牙齿进行预处理,在大体系疑难检材 DNA 提取仪上提取,并进行定量;血样采用 96 道全自动工作站提取;所有样本均采用VeriFiler Plus等 5 种不同试剂盒进行扩增检测;对 1 号遗骸、孙 1 进行线粒体全基因组测序;根据检验结果进行亲缘关系分析.结果 根据常染色体STR分型,1 号与 2 号遗骸存在亲缘关系,1 号遗骸与贾 1、贾 2、贾 3、孙 1存在祖孙关系;根据Y染色体STR分型,2 号、3号遗骸与贾1、贾2、贾3倾向来自同一父系,4号遗骸与贾1 等Y-STR分型不一致,不符合同一父系遗传特征;根据mtDNA全基因组检测结果,不排除 1 号遗骸与孙 1 来自同一母系.结论 通过优化预处理、提取方法以及多种检测技术联合应用,并运用多种亲缘评判标准,能够对陈旧的骨骼、牙齿等疑难检材进行复杂亲缘分析.