放射性核素氚可通过消化道、呼吸道、表面皮肤以及伤口等途径进入人体内，从而对人体健康产生不同程度的内照射损害。笔者简要介绍了氚的特性及其吸收与代谢机制，梳理了国内外几起涉氚事故所致氚内污染患者的临床医学处理资料，总结了氚内污染的救治要点及其带给我们的启示。

放射性核素体表污染去除是防止放射性核素进一步损伤人体的关键措施，笔者结合国内外对放射性核素体表污染去除的策略，总结了目前已上市和正在研究的放射性核素体表污染去除制剂，从壳聚糖衍生物、有机磷酸类、高分子聚合物、有机骨架材料等几个方面综述了有潜力成为放射性核素体表污染去除的候选制剂，旨在为后续研究放射性核素体表污染去除新制剂提供参考。

放射性核素体表污染去除是防止放射性核素进一步损伤人体的关键措施,笔者结合国内外对放射性核素体表污染去除的策略,总结了目前已上市和正在研究的放射性核素体表污染去除制剂,从壳聚糖衍生物、有机磷酸类、高分子聚合物、有机骨架材料等儿个方面综述了有潜力成为放射性核素体表污染去除的候选制剂,旨在为后续研究放射性核素体表污染去除新制剂提供参考.

目的评价某大学放射性同位素32P应用项目对周围环境的辐射影响.方法 依据国家相关标准规定的限值及监测方法作为评价标准和监测手段.结果该放射性同位素32P应用项目γ空气吸收剂量率为62.8～ 108 nGy/h,处于该市天然本底水平范围内.该32P应用项目工作间,控制区β表面污染监测结果为0.057 ～0.235 Bq/cm2,符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 18871-2002).该32P应用项目衰变池水中总α放射性为0.039 Bq/L,低于《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)中规定的1 Bq/L的标准限值;总β放射性为9.37 Bq/L,低于《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)中规定的10 Bq/L的标准限值.结论 该项目对职业工作人员和公众是安全的,对周围环境产生的影响较小.

目的 通过试验验证以确保中国自主研发的第三代压水堆核电站“华龙一号”堆型烟囱气态流出物取样系统(采用单嘴取样头设计)充分满足取样代表性要求.方法 本文基于美国国家标准ANSI/HPS N13.1-1999要求,建造了“华龙一号”反应堆烟囱1∶5的比例模型,在比例模型上完成了3个不同标高取样截面的平均气旋角、气体流速分布、示踪气体分布、示踪气溶胶分布验证试验,并在福清核电站1、2号机组的烟囱上开展了气旋角、气体流速、示踪气体浓度分布的验证试验.结果 在“华龙一号”比例模型烟囱三个预选取样截面(Q1、Q2、Q3)中心2/3区域内,在两种设计通风工况下,气体流速分布变异系数(COV)≤1.1％,所有测点最大气旋角为11.38°,示踪气体分布浓度分布COV≤4.4％,示踪气溶胶浓度分布COV≤4.7％;在实际烟囱预选取样截面中心2/3面积内气体流速分布COV≤8.4％,所有测点气旋角平均绝对值为11.3°(且最大值＜20°),并且由DVN碘排风、DVN正常排风系统注入示踪气体时,测量截面上示踪气体浓度分布COV分别为2.2％、1.3％.结论 “华龙一号”模型烟囱和实际烟囱的所有测试指标,全部符合ANSI/HPS N13.1-1999标准对于取样截面上污染物混合均匀性的要求,即可以采用单点取样方式来设计“华龙一号”烟囱气态流出物取样系统.

目的 放射性Cs是目前土壤放射性污染的主要污染物.本文探讨蒙脱土对Cs在土壤-大豆系统中迁移的影响,为土壤放射性Cs污染修复和生物有效性评价提供一定理论依据.方法 文章以温室盆栽大豆[Glycine max(L.)Merr.]为实验研究对象,在栽培土壤中添加不同比例的蒙脱土,并对3种浸提剂所提取植物根系直接接触土壤、根际土壤和非根际土壤中可交换态Cs的生物有效性含量进行比较分析.结果 土壤中添加0.5％蒙脱土可显著降低Cs向大豆植物体的迁移量,此时,大豆根、茎和叶的富集率(CR)分别下降至对照的51％、76％和66％.浸提实验结果显示提取Cs的含量由多至少所用浸提剂为:NH4OAc＞HAc＞MgCl2,NH4OAc所提取Cs的可交换态含量是另两种浸提剂的10倍,使用HAc提取土壤可交换态的Cs与大豆器官中Cs含量呈正相关关系.结论 经比较分析土壤中添加0.5％的蒙脱土可作为土壤修复Cs污染的参考量,HAc可作为评价土壤中Cs生物有效性的参考浸提剂.

笔者阐述了日本福岛核事故对当地环境的影响,系统介绍了同位素示踪技术在日本福岛事故发生后的发展和应用,分析并指出福岛核事故释放的放射性微粒对环境和辐射剂量评估带来的新挑战,总结了福岛核事故后日本当地食品安全规范和现状.希望能引起核工业从业人员、核应急管理人员以及公众的重视,并引以为鉴.

[背景]真菌和细菌被认为在多环芳烃污染土壤生物修复过程中发挥协同作用,目前在真实土壤体系中开展真菌-细菌协同降解研究较少.[目的]研究真菌和细菌对不同种类多环芳烃降解的差异及对蒽和苯并[a]蒽的生物强化与协同作用.[方法]选用多环芳烃降解真菌和细菌各一株,在液体纯培养体系下分析它们对不同种类多环芳烃降解的差异,在土壤体系中采用放射性同位素示踪技术研究2种微生物对蒽和苯并[a]蒽的生物强化与协同作用.[结果]供试细菌鞘脂菌NS7能够很好地降解低环种类多环芳烃,以蒽作为唯一碳源时可以将其完全降解,在复合污染条件下对菲、蒽、荧蒽、芘等降解效果突出(＞90％),对苯并[a]芘降解效果较差(9.76％).相比而言,供试真菌糙皮侧耳菌对苯并[a]芘具有更好的降解效果(21.18％),对低环多环芳烃降解效果明显不如降解菌NS7.在自然土壤中,蒽和苯并[a]蒽具有明显不同的矿化效率,分别为18.61％和4.28％,在蒽污染土壤中加入鞘脂菌NS7并未显著提高蒽的矿化率(P＞0.05),相比而言,苯并[a]蒽污染土壤中加入糙皮侧耳显著提高了污染物矿化效率(2.24倍),表明真菌和细菌在土壤环境中的定殖存活能力可能影响了生物强化效果.采用灭菌土壤排除土著微生物的竞争排斥作用,研究了真菌菌丝对生物强化降解的影响,发现在蒽污染土壤中,真菌菌丝的迁移作用显著提高了细菌鞘脂菌NS7对污染物的矿化率,从1.75％提高到5.91％;而在苯并[a]蒽灭菌污染土壤中,接种糙皮侧耳却没有发现苯并[a]蒽矿化率提高的现象,表明自然土壤中真菌强化降解苯并[a]蒽的作用可能是源于真菌菌丝促进污染物和土著降解菌的接触,而非直接来自真菌本身.[结论]细菌能够很好地降解低环种类多环芳烃,而真菌对高环种类多环芳烃降解效果较好.真菌可能通过菌丝促进土著微生物在土壤中的迁移,增大多环芳烃和土著降解菌的接触,从而促进了多环芳烃降解.研究加深了对多环芳烃污染土壤生物强化修复的认识,对发展基于真菌-细菌协同作用的生物强化与调控技术提供理论指导.

环境污染物是指人类在生产和生活活动中产生的各种化学物质,也有自然释放的物质,进入环境直接或间接危害人和动物健康,也称环境毒物.按污染物来源分大气、水系和土壤污染物,按污染物性质分重金属污染物、持久性有机污染物( POPs )、放射性核素污染等.随着经济发展,各类污染物排放入环境中破坏生态平衡,危害生命健康,因此环境污染物诱导的细胞损伤备受关注.

在城市街道及设施厂区等微尺度范围,由于大量的建筑物存在,其流场特征与扩散过程将会直接受到建筑物几何特征的影响,直线高斯烟羽模式将不再适用.基于雷诺平均的欧拉方法计算风场耦合拉格朗日粒子随机游走模式,建立放射性污染物的大气扩散模式,开发微尺度辐射环境影响评价软件系统,可用于厂区内或城市街道等放射性污染物的扩散行为.该系统的开发为今后从事微尺度辐射环境影响评价工作提供技术工具.