目的:探讨新疆栽培荒漠肉苁蓉醇提物（EECCD）的免疫调节活性。方法:以卵清蛋白（OVA）为抗原，将ICR小鼠分为9 g/L NaCl组（空白对照组）、EECCD组（1 200 μg EECCD）、OVA组（10 μg OVA）、低剂量EECCD/OVA组（400 μg EECCD+10 μg OVA）、中剂量EECCD/OVA组（800 μg EECCD+10 μg OVA）、高剂量EECCD/OVA组（1 200 μg EECCD+10 μg OVA）和铝佐剂（Alum）/OVA组（200 μg Alum+10 μg OVA）。皮下免疫小鼠，初免14 d后加强免疫1次。采用间接酶联免疫吸附测定法检测OVA特异性抗体水平，噻唑蓝法检测脾淋巴细胞增殖水平，流式细胞术检测白细胞介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）水平，并检测EECCD对树突状细胞（DCs）共刺激分子的表达和CD4 +CD25 +Foxp3 +调节性T细胞的影响。 结果:EECCD可提高抗体水平，具体表现为：低、中、高剂量EECCD/OVA均提高了OVA特异性IgG抗体滴度，中剂量EECCD/OVA组抗体滴度达25万，与Alum/OVA组相当；中剂量EECCD/OVA明显提高了OVA特异性IgG1水平（ P<0.01），且与Alum/OVA组相比差异无统计学意义（ P>0.05）；中剂量和高剂量EECCD/OVA明显提高了IgG2a水平（均 P<0.01），且中剂量EECCD/OVA组明显高于Alum/OVA组（ P<0.01）。由此筛选出中剂量EECCD为最佳剂量。中剂量EECCD/OVA能明显提高脾淋巴细胞的增殖水平（ P<0.05），促进CD4 + T细胞分泌IL-4和IFN-γ（均 P<0.01），还可明显提高DCs表面分子（CD40、CD80、CD86、MHCⅡ）的表达（均 P<0.05），降低CD4 +CD25 +Foxp3 +调节性T细胞的表达（ P<0.05）。 结论:EECCD具有良好的免疫调节活性，能促进偏向Th1型免疫应答，对疾病的预防和治疗具有潜在的作用。

目的 探讨新疆栽培荒漠肉苁蓉粗多糖(cultivated C. deserticola crude polysaccharides,CCDCP)作为模式抗原卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)佐剂的免疫增强作用.方法 将低、中、高3 个剂量的CCDCP 分别配伍OVA 蛋白,肌肉免疫小鼠,免疫2 次,间隔2 周,阳性对照为铝佐剂组,ELISA法检测小鼠血清中的IgG 及其分型IgG1、IgG2a 抗体的表达水平;MTT 法检测脾细胞增殖;并观察免疫后小鼠的生长状况.结果 高剂量CCDCP 组在免疫后7 d 就可以显著提高IgG 的水平(P<0. 05),在免疫后的21 d 和28 d 可极显著提高IgG 的抗体水平(P<0. 01),与铝佐剂组相比差异有统计学意义(P<0. 05);高剂量CCDCP 组可以显著提高IgG1 和IgG2a 的抗体水平(P<0. 05),与铝佐剂组相当;中剂量和低剂量的CCDCP 显著增强脾细胞的增殖水平(P<0. 05),与铝佐剂组相比差异有统计学意义(P<0. 01);CCDCP 对小鼠体重的影响差异无统计学意义(P>0. 05).结论 CCDCP 作为OVA 蛋白的佐剂能够增强Th1 型和Th2 型的免疫应答,尤其可以诱导早期抗体的产生和Th1 型的免疫应答,为CCDCP 作为疫苗佐剂的研究提供参考.

目的 比较新疆野生与栽培荒漠肉苁蓉粗多糖(wild/cultivate Cistanehe deserticola Po-lysaccharids,WCDPS/CCDPS)的免疫增强效果.方法 不同剂量(低、中、高)的WCDPS和CCDPS与卵清蛋白(ovalbumin,OVA)皮下共免疫 ICR小鼠,ELISA法检测 OVA特异性抗体 IgG及抗体亚型IgG1和IgG2a,MTT法检测OVA特异性的淋巴细胞增殖活性,流式细胞术检测CD4+T细胞和CD8+T细胞的表达水平.结果 WCDPS和CCDPS均能够显著提高OVA特异性抗体IgG及抗体分型IgG1和IgG2a的表达水平(P<0.05),且WCDPS和CCDPS相同剂量之间差异无统计学意义(P>0.05);WCDPS和CCDPS能显著促进OVA特异性的淋巴细胞增殖,且相同剂量之间差异无统计学意义(P>0.05);WCDPS和CCDPS也能显著提高CD4+T和CD8+T细胞的百分含量(P<0.05),且相同剂量之间差异无统计学意义(P>0.05),WCDPS和CCDPS对免疫后的小鼠体重没有影响.结论 WCDSP和CCDPS均能显著增强OVA特异性的体液和细胞免疫应答,两者之间差异无统计学意义,并具有较好的安全性.

对新疆塔中栽培荒漠肉苁蓉Cistanche deserticola干燥肉质茎的化学成分进行研究.采用正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20、MCI、ODS以及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,运用NMR,MS等波谱方法以及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.从塔中栽培荒漠肉苁蓉干燥肉质茎85％乙醇提取物中分离得到4个化合物,其结构鉴定为顺式管花苷B(1)、顺式肉苁蓉苷K(2)、顺式肉苁蓉苷J(3)、顺式异肉苁蓉苷C(4).化合物1～4为新的顺式苯乙醇苷类化合物,该文为首次报道4个新化合物的1 H-NMR和13C-NMR波谱数据,为全面分析本种栽培品的化学成分提供了一定的科学数据.

目的:通过HPLC-MS对新疆塔中荒漠栽培肉苁蓉Cistanche deserticola药材60％甲醇提取物的色谱图进行鉴定.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(含0.1％的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果:在相同色谱条件下,通过与已分离得到的对照品的保留时间、相对分子质量以及碎片离子进行比较,对新疆塔中荒漠栽培肉苁蓉药材的16个色谱峰中的17个成分进行了准确的鉴定,分别确定为松柏苷,去甲紫丁香苷,紫丁香苷,松果菊苷,肉苁蓉苷A,类叶升麻苷(管花苷A),肉苁蓉苷B,异类叶升麻苷,2'-乙酰基肉苁蓉苷A,肉苁蓉苷C,异肉苁蓉苷C,2'-乙酰基类叶升麻苷,管花苷B,epimeridinoside A,肉苁蓉苷K,肉苁蓉苷J.结论:该研究方法适用于肉苁蓉60％甲醇提取物色谱峰的鉴定,为全面分析该药材的化学成分提供了一定的科学数据.

目的 研究新疆栽培荒漠肉苁蓉水提物(aqueous extracts of cultivated Cistanche deserticola Y. C. Ma in Xinjiang,AECCD)对小鼠T细胞应答和抗体持久性的影响,探讨其对小鼠的免疫增强作用.方法 选取ICR雌性小鼠60只(共两批小鼠,每批30只),每批随机分为6组,每组5只,分别将低、中、高3个剂量的AECCD配伍模式抗原卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)为实验组,0. 9% NaCl为空白对照组, OVA单独免疫组为阴性对照组,铝佐剂(aluminium adjuvant,Alum)作为阳性对照组,肌肉免疫2次,间隔2周.采用流式细胞术检测T 细胞亚群、细胞因子及树突状细胞( dendritic cells,DC)表面分子的表达水平;间接ELISA法检测小鼠血清中的IgG抗体水平.结果 AECCD能够显著增强脾细胞中CD4+、CD8+T细胞亚群的比例(P<0. 05),显著提高CD4+CD44+和CD8+CD44+效应性T细胞的表达水平(P<0. 05);促进T细胞IFN-γ的分泌,也能够促进DC表面分子CD40和CD80的表达水平(P<0. 05);ELISA检测结果表明高剂量AECCD可以显著提高OVA诱导的IgG抗体表达水平的持久性(P<0. 05).结论 AECCD能增强OVA 蛋白诱导的 T 细胞免疫应答,保持抗体的持久性,从而提高机体的免疫应答水平.