目的 研究杭白菊木脂素类成分.方法 采用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20 凝胶柱色谱和制备型HPLC对杭白菊 80%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到 11 个化合物,分别鉴定为ssioriside(1)、nudiposide(2)、lyoniside(3)、tortoside A(4),viburfordoside E(5)、tiliamuroside A(6)、开环异落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、异落叶松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、异落叶松脂醇-9-O-β-D-吡喃木糖苷(9)、5′-甲氧基-异落叶松脂醇-9′-O-β-D-吡喃木糖苷(10)、(7R,8R)-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(11).结论 化合物 1～11 均为首次从该植物中得到.

目的 探讨不同环境因子对杭白菊花序中黄酮类化合物和绿原酸含量的影响.方法 分别用低温、紫外线、高盐、干旱和重金属镉处理杭白菊植株,其中,紫外线处理时间为8～24 h,其他环境因子处理时间均为1～3 d,紫外分光光度法测定杭白菊花序中总黄酮的含量,HPLC测定杭白菊花序中芦丁、木犀草苷及绿原酸3种活性成分的含量.结果 紫外线与重金属处理可以快速地诱导杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原酸含量的上升;而低温、高盐与干旱在1～2d内对杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原酸含量的影响不显著,但在3d后可使杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原含量明显增加.结论 多种环境因子造成的胁迫都能在一定程度上促进杭白菊花序中黄酮类化合物及绿原酸的积累,说明生态因素是调控杭白菊次生代谢产物生物合成的重要因素.通过人工干预的手段,对环境因子进行调控,使得提高杭白菊药材重要活性物质的含量成为可能.

以盆栽的杭白菊嫁接苗与扦插苗为材料,采用自然干旱的方法,研究水分胁迫下嫁接对杭白菊叶片渗透调节物质及其代谢关键酶相关基因的表达规律.结果表明,水分胁迫抑制了杭白菊的生长,但嫁接苗可保持较高根系生长量,进而保持较高的叶片含水量和叶片干重,缓解水分胁迫对植株生长的抑制程度.在水分胁迫下,杭白菊叶片活性氧含量、相对电导率和丙二醛含量呈上升趋势,而嫁接苗缓解活性氧胁迫,减轻细胞膜脂质过氧化,降低细胞膜受伤害程度.水分胁迫前期,扦插苗CmP5CR、CmP5CS和Cmδ-OAT基因表达量上调,促进脯氨酸较早积累;同时CmNI、CmAI和,CmSPS基因表达量上调,导致可溶性糖含量增加,进而说明杭白菊扦插苗对水分胁迫更加敏感.极度水分胁迫下,与扦插苗相比,嫁接苗CmP5C基因表达上调,抑制CmProDH彳基因表达,保持相对较高的CmN和CmSPS基因表达量,以维持较高的可溶性糖和脯氨酸合成能力,保证渗透调节的正常进行.短期水分胁迫条件下,嫁接有利于提高杭白菊的耐旱性.

目的:观察明钼菊对实验性晶状体的影响,研究其抗氧化损伤作用,并探讨其作用机制.方法:将12只(24眼)新西兰白兔晶状体随机分为对照组、Fenton组、杭白菊组和明钼菊组,每组各3只(6眼).采用Fenton反应复制兔晶状体氧化损伤模型,在显微镜下观察各组晶状体的混浊程度,用双缩脲法检测可溶性蛋白(soluble protein,SP),羟胺法检测超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD),二硫代二硝基苯甲酸法检测谷胱甘肽(glutathione,GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxi-dase,GSH-Px).结果:显微镜下显示:明钼菊组、杭白菊组的晶状体混浊程度明显轻于Fenton组.明钼菊组、杭白菊组晶状体中酶性抗氧化剂SOD、GSH-Px的活性和非酶性抗氧化剂GSH的含量明显高于Fenton组,差异具有统计学意义(P＜0.05);明钼菊组晶状体中酶性抗氧化剂SOD、GSH-Px的活性和非酶性抗氧化剂GSH的含量明显高于杭白菊组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:明钼菊能有效抗晶状体氧化损伤,其效用与明钼菊的“钼”含量成正相关,明钼菊通过微量元素“钼”对眼睛的营养而发挥抗晶状体氧化损伤作用.

饮茶已经成为全球范围内居民的生活行为和健康习惯,而花茶集茶味与特殊花香于一体,具有独特的保健功效成为老少皆宜的保健饮品.菊花是常见的花茶之一,有散风清热、平肝明目和解毒消炎等作用,为人体健康保驾护航[1-5].菊花在种植和加工过程中均有可能引入重金属.在享受花茶的保健养生功效的同时,也要对菊花质量品质进行监控,特别是对菊花中重金属含量的监测以及对饮用菊花茶汤时所存在的健康风险进行评估[6-8].菊花茶作为一种饮料,不能直接食用,而是饮用菊花茶汤.因此,本文在测定胎菊、贡菊、杭白菊、金丝皇菊、昆仑雪菊等菊花样品中砷、汞、镉、铅含量的同时,模拟日常饮用花茶的实际过程,测定不同浸泡时间对菊花茶汤重金属溶出率的影响[9-16].

目的 探讨杭白菊精油对内毒素致新西兰兔发热模型解热作用及机制.方法 采用新西兰兔发热动物模型,观察抗白菊精油对其直肠温度的影响,并采用高效液相色谱法检测其下丘脑中单胺类神经递质的含量.结果 给药1h后,与模型组比较,各组肛温显著降低(P＜0.05);给药2h后,与模型组比较,各组肛温极显著降低(P＜0.01),给药1h,2h后,抗白菊精油各剂量组和安乃近组相比,没有显著性差异(P＞0.05);杭白菊精油高剂量组、安乃近组与模型组比较,甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量下降(P＜0.05).杭白菊精油中、高剂量组、安乃近组与模型组比较,5-羟色胺(5-HT)含量上升(P＜0.05),各组与模型组比较,5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量上升(P＜0.05),杭白菊精油各组、安乃近组与模型组比较,3-甲氧-4-羟苯乙二醇(MHPG)含量显著下降(P＜0.01).结论 抗白菊精油具有明显的解热作用,且呈剂量相关性,推断其解热作用机制可能与下丘脑组织中NE、DA、5-HT含量变化有关,使5-HT、DA、NE量上的对比关系发生变化,导致体温调定点的下降而发挥解热作用.

中药标准汤剂是经过标准化工艺制备,可用于评价如汤剂、配方颗粒等用药形式质量的参照物.为研究确定杭白菊标准汤剂质量评价方法及其应用,该实验选用10批杭白菊药材,以标准化工艺参数制备杭白菊标准汤剂.选用性状、相对密度、pH、出膏率、转移率、指纹图谱等参数作为杭白菊标准汤剂质量评价方法.并将建立的杭白菊标准汤剂质量评价方法应用于市售2种菊花配方颗粒的检测中.结果表明杭白菊标准汤剂为浅黄褐色的澄清水溶液,相对密度为1.007～1.011,pH5.37 ～ 5.56,出膏率19.93％,平均出膏率23.6％～29.69％;转移率以绿原酸计平均56.2％,木犀草苷平均57.4％,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸平均30.6％.指纹图谱相似度在0.864～0.989.此质量评价方法全面考察了标准汤剂的质量.说明得到的杭白菊标准汤剂质量可靠,有代表性.可用于评价标化其他用药形式.

目的 采用GC-MS/MS建立同时测定杭白菊中68种农药残留的分析方法.方法 样品采用QuEChERS前处理程序,经1％冰醋酸浸泡30 min后,乙腈提取,经装有无水硫酸镁900 mg、PSA 300 mg、十八烷基键合硅胶300 mg、硅胶300 mg和石墨化炭黑90 mg的分散固相萃取净化管净化,采用GC-MS/MS动态多反应监测模式,进行定性定量分析.结果 68种农药在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r均＞0.993.在20,100,200 μg·kg-1 3个不同加标水平下,除六氯苯、甲基五氯苯硫醚、苯氟磺胺、p,p'-滴滴伊和氯氟氰菊酯外,大部分农药的回收率均在70.0％～120.0％之间,RSD在0.4％～13.9％之间.方法的检出限为0.2～25.6 μg·kg-1,定量限为0.8～85.5 μg·kg-1.结论 该方法简单、快速、高效、灵敏,可为杭白菊中多农药残留的快速筛查和测定提供一种有效的分析手段.

目的 通过建立杭白菊HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量评价提供依据.方法 采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2％乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,并对精密度、重复性、中间精密度、溶液稳定性进行考察.结果 以绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为参照峰建立了杭白菊指纹图谱共有模式,标定14个共有峰,精密度、重复性、稳定性良好.不同产地杭白菊指纹图谱相似度比较结果显示,除江苏盐城样品外,其他产地杭白菊质量相对稳定.结论 该方法准确、重复性好,可为杭白菊的内在质量评价提供依据.

目的 探讨杭白菊对肝纤维化的保护作用及作用机制.方法 SPF级小鼠72只随机分成6组.灌胃用药:正常对照组和模型对照组为0.9％ NaC1注射液,水飞蓟宾组为5.5 mg/mL水飞蓟宾,杭白菊低、中、高浓度组分别为杭白菊提取液150、300、600 mg/mL;腹腔注射用药:除正常对照组为0.9％ NaC1注射液外,其余均为0.1％四氯化碳(CCl4)摘除眼球法采血检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),取肝检测肝指数,取肝右叶行病理检测.结果 模型对照组的血清ALT、AST、HA、IL-6、MDA均明显高于正常对照组(P＜0.01),而肝指数明显低于正常对照组(P＜0.01),肝细胞结构模糊,肝索排列紊乱甚至消失,肝细胞变性坏死区域明显由结缔组织代之.水飞蓟宾组的血清ALT、AST、HA、IL-6、SOD、MDA与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),而明显低于模型对照组(P＜0.01,P＜0.05).杭白菊低、中、高浓度组的血清ALT、AST、HA(除杭白菊高浓度组)和MDA明显高于正常对照组而明显低于模型对照组(P＜0.01);杭白菊低、中、高浓度组血清IL-6与正常对照组和模型对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);杭白菊低浓度组的血清SOD明显高于模型对照组(P＜0.01),杭白菊高浓度组的血清SOD明显高于模型对照组和正常对照组(P＜0.01,P＜0.05);杭白菊中、高浓度组的血清HA明显低于杭白菊低浓度组(P＜0.01,P＜0.05),杭白菊高浓度组的MDA明显低于杭白菊低、中浓度组(P＜0.01,P＜0.05).模型对照组、水飞蓟宾组和杭白菊低、中、高浓度组的肝指数之间的两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05)但均明显低于正常对照组(P＜0.05,P＜0.01).水飞蓟宾组和杭白菊低、中浓度组的肝细胞结构较模型对照组清晰,肝细胞变性坏死区域有较大的改善;正常对照组和杭白菊高浓度组的肝细胞形态正常,肝索排列规则,肝细胞无明显变性坏死.结论 CCl4生成自由基和炎性反应造成肝纤维化;水飞蓟宾和杭白菊通过消除自由基和炎性反应干预肝纤维化;高浓度杭白菊干预肝纤维化效果优于水飞蓟宾,由此推测杭白菊干预肝纤维化可能还存在其他途径.