目的 探讨日本落叶松根际土壤水浸提液对林下山参的化感作用,为提高林下山参道地药材的品质以及规范化栽培与选址提供参考.方法 研究了3种不同浓度(0.25、0.05、0.01 g·mL-1)的日本落叶松根际土壤水浸提液对林下山参种子萌发(发芽率、发芽势、发芽指数)、3年生林下山参显微性状(主根木质部、韧皮部、周皮及皮层)、人参皂苷含量[人参皂苷-Rg1、-Re、-Rf、-Rb1、-Rg2、-Rc、-Rb2、-Rb3、-Rd以及原人参三醇型人参皂苷(PPT)、原人参二醇型人参皂苷(PPD)和9种人参皂苷总量]的影响,结合液质联用技术对化感物质进行分析,并查阅相关文献对化感物质进行筛选.结果 日本落叶松根际土壤水浸提液对林下山参的发芽指标有显著化感抑制作用,且随浓度增加抑制作用增强;化感作用会导致林下山参主根发生腐烂病变、皮层木栓化程度增强;化感作用对人参皂苷含量的积累具有显著促进作用.通过结果分析结合文献查阅,认为根皮素等5种物质可能是日本落叶松对林下山参作用的化感物质.结论 结合上述研究结果,考虑到林下山参苗成活率、药材性状、劳动力成本、农药残留等因素,不建议在日本落叶松纯林下生产高品质林下山参.

目的:建立双波长测定人参中直链淀粉和支链淀粉两类淀粉含量的方法.方法:以人参中直链淀粉和支链淀粉为研究对象,测定不同生长年限林下山参和园参中直链淀粉和支链淀粉含量并分析其分布规律,以碘比色法中双波长法为检测方法,对测定条件和方法进行优化,最后通过方法学验证最佳方法的准确性.结果:根据双波长法的测定原理和扫描光图谱,确定直链淀粉的测定波长和参比波长分别为 600、471 nm;支链淀粉测定波长和参比波长分别为 540、702 nm.直链淀粉和支链淀粉质量浓度分别在 0.004～0.060(r=0.999 8)、0.02～0.16 mg·mL-1(r=0.999 7)时具有良好的线性关系.平均加样回收率分别为 100.03%和 101.84%,RSD分别为 1.29%和 1.92%.结论:该方法操作简便,准确性、稳定性和重复性均良好,适用于人参中直链淀粉和支链淀粉含量的测定,可为人参的质量控制提供参考.

目的 研究 1～21 年逐年生林下山参的生长趋势特点,探讨自然生长环境下多年生林下山参的"芦""艼""体""纹""须"的外形性状特征和生长年限的相关性.方法 参考传统的"五形"定义特点,观察、测量、分析1～21 年参龄的林下山参外形和质量数据,确认各参数和年限的相关性关系;采用主成分分析法降维筛选与年限相关的变量.结果 在林下山参的芦长、芦径、主根长、主根径、总长和质量变量中,芦长有逐年增长的趋势,特别是第1～6 年,和年限有较好的线性关系.分析结果显示变量和年限相关性关系为芦长>总长>芦径.通过降维分析发现芦长、总长在第 1 个主成分因子上分数较高,质量和芦径在第 2、3 个主成分因子上分数较高.结论 传统"辨状论质"评估人参质量的方法具有一定的科学依据,除"数芦碗判定年限"外,林下山参年限及等级评估还可以综合参考芦长、总长和芦径等量化参数进行辅助判断.

目的 初步探讨林下山参联合米糠脂肪烷醇抗疲劳的物质基础和作用机制.方法 采用组合效应系数方法评估林下山参联合米糠脂肪烷醇抗疲劳协同增效作用;通过小鼠负重游泳实验评估林下山参联合米糠脂肪烷醇抗疲劳的功效,并测定与疲劳相关的多个体内指标,探索抗疲劳可能的作用机制;通过液相-质谱联用主要成分和入血成分分析,结合网络药理学初步解析林下山参联合米糠脂肪烷醇抗疲劳的可能作用机制与药效物质基础.结果 林下山参联合米糠脂肪烷醇的组合效应系数在0.6～0.8,具有中等协同增效作用;林下山参联合米糠脂肪烷醇可以延长小鼠力竭游泳的时间,降低血浆中尿素氮和乳酸的含量和脑组织中5-羟色胺的含量,升高肝糖原和肌糖原的储备水平.成分分析表明,共有9个主要原形成分吸收入血.进一步通过网络药理学分析发现,其主要通过干预Serotonergic synapse通路发挥抗疲劳功效,4个入血的人参皂苷及三十二碳脂肪烷醇、三十碳脂肪烷醇、二十八碳脂肪烷醇可能是抗疲劳的药效成分.结论 林下山参联合米糠脂肪烷醇可以通过调控多靶点、多途径实现抗疲劳功效,为两者的进一步开发和应用提供依据.

野生西洋参是美国首屈一指的药用植物,大约在18世纪末期北美人对其进行掠夺性采挖,导致其资源骤然下降.由于野生西洋参具有独特的药理活性,不能以栽培西洋参所替代,所以“野生模拟”森林播种西洋参的方法应运而生,使其在山林野生状态下自然生长.与林下山参类似,林下西洋山参可以作为野生西洋参的替代品.依据国内外学者对野生西洋参的研究报道,本文从野生西洋参的起源、外界因素对其生长的影响、野生西洋参的鉴别、化学成分、药理活性等5个方面做一综述,为其替代品—林下西洋山参的进一步研究与深入开发提供参考与对比.

目的 探讨林下山参冻干粉对SD大鼠的亚急性毒性.方法 将80只SPF级SD大鼠随机分为3个试验组和1个阴性对照组,试验组剂量分别为2.00 g/kg体质量、100 g/kg体质量和0.50 g/kg体质量,阴性对照组喂养基础饲料,连续喂养30 d.观察林下山参冻干粉对大鼠摄食量、质量增重、食物利用率、血常规、血清生化学、主要脏器的脏器体质量比和病理学等相关指标的影响.结果 阴性对照组及林下山参各剂量组大鼠的生长发育良好、无死亡,未观察到任何精神及活动异常;摄食量、体质量增重、食物利用率、脏器体质量比、血常规、血生化等指标与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).病理切片对照组及高剂量组大鼠的肝、肾、脾、睾丸未见异常.结论 在本试验条件下,林下山参冻干粉末观察到亚急性毒性.

树种选择是林下山参护育成败的关键,研究树叶凋落物对人参土壤养分、微生物群落结构组成的影响,旨在为林下山参护育选择适宜林地及农田栽参土壤改良提供科学依据和理论指导.通过盆栽试验,研究添加5.0g色木槭Acer mono.Maxim.var.mono (A)、赤松Pinus densiflora Sieb.et Zucc.(B)、胡桃楸Juglans mandshurica Maxim.(C)、紫椴Tilia amurensis Rupr.(D)、蒙古栎Quercus mongolica Fisch.ex Ledeb.(E)树叶凋落物到土壤中,种植人参(Panax ginsengC.A.meyer)后研究土壤理化性质以及微生物群落结构的变化.结果表明:添加不同树叶处理后人参土壤性质发生改变,土壤pH值显著高于对照土壤5.91 (P＜0.05),土壤全氮、速效氮磷、微生物碳氮在所有树叶处理中显著增加(P＜0.05),而土壤容重、速效钾和C/N在添加树叶处理中降低.18个土壤样品基因组,经16S和ITS1测序分别得到6064和1900个OUTs.其中细菌涵盖了42门、117纲、170目、213科、225属,真菌涵盖了24门、98纲、196目、330科、435属.不同树叶处理人参土壤细菌和真菌地位发生改变,细菌Proteobacteria是树叶分解的关键微生物,添加树叶后其多样性显著高于对照(P＜0.05).而细菌Bacteroidetes和真菌Basidiomycota可能是区别阔叶林和针叶林树种的关键微生物,针叶林中含量显著低于阔叶林(P＜0.05),而真菌Ascomycota是针叶林分解的关键微生物.进一步从不同分类水平上得到特定树叶凋落物的特异细菌和真菌.典型相关分析(CDA)表明细菌Bacteroidetes、Chloroflexi、Actinobacteria及真菌Basidiomycota、Zygomycota、Chytridiomycota及Ascomycota的位置及多样性的改变均与土壤因子SMBN、TN、AP、SOC、AK、C/N、pH有关.综上所述,添加不同树叶后不仅提高土壤微生物量碳氮、改善土壤理化性质,同时改变微生物群落结构组成,不同树叶处理土壤理化性质不同导致人参土壤微生物组成的差异,本结果对于林下参选地和农田栽参土壤微生物改良具有理论指导作用.

目的 分析林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2含量的变化情况.方法 采用HPLC-UV法,Innoval ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液进行梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样体积20μL;检测波长203 nm.结果 林下山参中6种人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2质量分数分别由制浆前的0.651、0.506、0.363、0.014、0.023、0.031 mg/g变化为制浆后的0.517、0.413、0.105、0.122、0.214、0.098 mg/g.人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2分别在2.5～100 mg/L具有良好的线性关系,r2均大于0.999 5;精密度、稳定性及重复性良好;平均加样回收率为95％～105％,RSD为1.25％～3.05％.结论 林下山参中6种人参皂苷Re、Rg1、Rb1、R93、Rh1、Rh2的含量在制浆前、后发生变化.林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量降低,稀有人参皂苷Rg3、Rh1、Rh2的含量分别增高8.7、9.3、3.2倍.基于HPLC最佳分离参数建立的6种人参皂苷成分同时分析的方法具有较好的准确性和可靠性,可为林下山参浆的质量评价提供科学依据.

人参根据其生长环境,可分为人工栽培人参、半野生人参和野生人参.因市场上这3类人参的价格差异很大,以次充优的现象比较普遍,导致其质量良莠不齐.不同生境人参的鉴别,目前仍主要依靠性状鉴别.人参含有皂苷、多糖、挥发油等多种化学成分,本文针对不同生境人参的化学成分比较研究的进展进行综述,以期为人参的质量优劣的理化鉴别方法提供参考.

为了筛选不同生长年限林下山参根部中表达量最稳定的内参基因,该研究以5种不同生长年限的林下山参为实验材料,参考文献选择了6条候选内参基因,使用Bestkeeper、geNorm及Normfinder三个软件对其表达量进行分析.分析结果显示EF-1α及V-ATP在不同生长年限的林下山参中表达量均很稳定,而GAPDH及CYP的表达量均不稳定.文章首次提供了在不同生长年限林下山参中表达量比较理想的内参基因,可作为林下山参实时荧光定量实验的稳定参考.