目的 优选精芪化浊方的最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以药液比、提取时间、提取次数为考察因素,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄素、虎杖苷、积雪草苷、羟基积雪草苷的含量和干浸膏得率为考察指标,运用层次分析法-CRITIC综合加权法进行综合评分;通过对比正交试验和BP神经网络分析的结果,选取最优提取工艺.结果 最优提取工艺为每次加入10倍量水提取(0.5h×3),该工艺条件的综合评分为92.01.结论 优选出的精芪化浊方最优水提工艺稳定可行,可用于实际生产.

目的:探讨泻肺利水方治疗心力衰竭的有效成分及其潜在作用机制。方法:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术分析鉴定泻肺利水方的活性成分。通过SwissTargetPrediction数据库进行药物靶点预测，并在GeneCards、DisGENET和TTD数据库收集疾病靶点，将药物靶点与疾病靶点取交集，采用STRING数据库构建PPI网络，筛选核心靶点，将核心靶点导入DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。将药物成分与对应的核心靶点进行分子对接验证。结果:鉴定泻肺利水方10个活性成分，采用网络药理学筛选得到泻肺利水方治疗心力衰竭的潜在活性成分8个，所对应相关作用靶点160个，疾病相关靶点共收集到1 305个，两者交集靶点51个，17个核心靶点。GO功能富集和KEGG通路富集分析显示，泻肺利水方治疗心力衰竭的作用机制可能与蛋白结合、ATP结合、凋亡过程的负调控VEGF信号通路、T细胞受体通路等途径相关。分子对接结果显示，汉黄芩素与ESR1，毛蕊异黄酮与ESR1，以及槲皮素与AKT1、EGFR、IL2、ABCB1均显示较好的结合活性。结论:泻肺利水方可能通过作用于ESR1、AKT1、EGFR等靶点，通过多条通路发挥治疗心力衰竭的作用。

目的:采用实时剪切波弹性成像（real-time shear wave elastography，RT-SWE）探究毛蕊异黄酮抗失重性肌萎缩的防护效果。方法:通过系统药理学方法筛选出黄芪中抗肌萎缩的潜在关键活性化合物毛蕊异黄酮。18只健康雄性Sprague-Dawley大鼠按随机数字表法分为对照组［0.5%羧甲基纤维素钠（carboxymethyl cellulose-Na，CMC-Na）灌胃］、尾悬吊（hind limb unloading，HLU）+CMC-Na组（HLU+0.5%CMC-Na灌胃）和HLU+毛蕊异黄酮组（HLU+毛蕊异黄酮灌胃），每组6只。连续灌胃28 d后，分别检测大鼠脏器指数、肝肾毒性、比目鱼肌组织湿重及肌重体重比。采用非侵入式的RT-SWE评价各组大鼠股直肌的厚度和弹性模量；组间差异比较采用单因素方差分析。结果:不同组间大鼠脏器指数和肝肾毒性差异无统计学意义（ P均>0.05）。不同组间大鼠比目鱼肌重量及肌重体重比差异有统计学意义（ F=60.66、56.44， P均<0.001）；与HLU+CMC-Na组相比，HLU+毛蕊异黄酮组大鼠的比目鱼肌重量及肌重体重比均升高，差异有统计学意义（ P均<0.01）。不同组间大鼠股直肌厚度及肌弹性模量差异有统计学意义（ F=35.47、14.68， P均<0.001）；与HLU+CMC-Na组相比，HLU+毛蕊异黄酮组大鼠的肌肉厚度和弹性模量均增加，差异有统计学意义（ P均<0.01）。 结论:毛蕊异黄酮对大鼠无毒副作用，可改善大鼠股直肌的厚度和弹性模量，有效预防失重性肌萎缩，可能为航天员的肌萎缩提供新的候选药物。

目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器（HPLC-DAD-ELSD）法同时测定补阳还五汤中羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷8个活性成分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.1％甲酸为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温30 ℃，检测波长230 nm（芍药苷）、254 nm（毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素）、322 nm（阿魏酸）和403 nm（羟基红花黄色素A），蒸发光散射检测器漂移管温度60 ℃，载气流速1.6 L/min。结果:羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷分离度良好，线性关系符合要求（ r=0.994 0~0.999 9），平均回收率为97.8%~101.4%， RSD为1.28%~3.70%。 结论:该方法简便、稳定、重复性良好，可用于补阳还五汤的质量控制。

目的:采用超高效液相色谱全波长扫描法同时测定倍生颗粒中人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)、阿魏酸、大黄酸5种活性成分含量。方法:采用Waters-ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm，1.8 μm)，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速0.3 ml/min；全波长扫描(190～400 nm)；柱温30 ℃；进样量3 μl。结果:人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、二苯乙烯苷、阿魏酸、大黄酸5种活性成分分别在203、260、320、316、254 nm波长段分离良好，线性范围分别为0.013～0.210 μg( r＝0.999 4)、0.027～0.432 μg( r＝0.999 9)、0.038～0.600 μg( r＝0.999 9)、0.005～0.084 μg( r＝0.999 9)、0.003～0.048 μg( r＝0.999 2)；精密度试验、重复性试验、稳定性试验的 RSD分别为0.17%～1.73%、0.40%～1.49%、0.21%～1.98%( n＝6)；加样回收率分别为92.71%、92.44%、96.83%、105.71%、102.61%( n＝6)。 结论:该检测方法简便、快捷、结果准确，可为倍生颗粒的质量控制提供参考。

目的:建立HPLC波长切换法同时测定参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相法，色谱柱为Agilent HC-C18(250 nm×4.6 nm，5 μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，采用波长转换法，绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm，阿魏酸为327 nm。结果:绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为70.40～704.00 μg( r＝0.999 8)、1.36～13.60 μg( r＝0.999 8)、1.28～12.80 μg( r＝0.999 7)，平均加样回收率分别为99.44%( RSD＝2.54%)、101.06%( RSD＝1.57%)、98.00%( RSD＝2.09%)。 结论:所建立的HPLC法方便、简便、准确，适用于同时对参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。

目的:建立同时测定丹芪心脉康煮散和饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和党参炔苷含量的质量评价方法。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为对照，采用一测多评法同时测定丹芪心脉康煮散和饮片中党参炔苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。色谱柱为TechMate C18-ST（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-水，梯度洗脱；检测波长268 nm；流速1.0 ml/min；柱温30 ℃；进样量10 μl。结果:测得毛蕊异黄酮葡萄糖苷和党参炔苷的相对校正因子为1.14，外标法和一测多评法测定的党参炔苷含量比较差异无统计学意义（ P>0.05）；以毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留时间为1.00，计算得党参炔苷的相对保留时间为1.51，相对保留时间及保留时间差均小于5%。 结论:建立的丹芪心脉康煮散和饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和党参炔苷的一测多评含量测定方法准确、简单，可用于该产品的质量评价。

目的:通过观察毛蕊异黄酮对人肾癌769-P细胞增殖和迁移的影响，探究毛蕊异黄酮抗肾癌可能的作用机制。方法:使用不同质量浓度的毛蕊异黄酮[0、12.5、25、50、100、200 μmol/L，二甲基亚砜(DMSO)溶解]培养769-P细胞，CCK8法检测不同浓度的毛蕊异黄酮对769-P细胞活力的影响。以200 μmol/L毛蕊异黄酮处理的769-P细胞作为毛蕊异黄酮组，以DMSO处理的769-P细胞作为对照组。细胞克隆形成实验、细胞划痕实验分别检测毛蕊异黄酮对769-P细胞增殖和迁移能力的影响。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测毛蕊异黄酮对769-P细胞中miRNA-1246和趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响。Western blotting法检测毛蕊异黄酮对769-P细胞中CXCR4和细胞外信号调节激酶(ERK)通路蛋白表达的影响。计量资料以均数±标准差( ± s)表示，多组间比较采用单因素方差分析，两组间比较采用 t检验。 结果:采用0、12.5、25、50、100、200 μmol/L毛蕊异黄酮培养后，肾癌769-P细胞吸光度值分别为0.99 ± 0.06、0.74 ± 0.07、0.60 ± 0.03、0.55 ± 0.05、0.40 ± 0.06、0.21 ± 0.04，与0 μmol/L比较，毛蕊异黄酮能够降低769-P细胞的存活率( P<0.05)。对照组和毛蕊异黄酮组769-P细胞克隆数量分别为(109.80 ± 13.19)个和(60.66 ± 11.22)个，毛蕊异黄酮组769-P细胞克隆数量降低，差异具有统计学意义( t＝5.67， P<0.01)。对照组和毛蕊异黄酮组769-P细胞相对迁移率分别为(43.13 ± 3.82)%和(14.27 ± 3.25)%，毛蕊异黄酮处理769-P细胞后，细胞迁移能力减弱，差异具有统计学意义( t＝5.71， P<0.05)。对照组和毛蕊异黄酮组769-P细胞中miRNA-1246的相对表达量分别为1.03 ± 0.12和6.99 ± 1.84，CXCR4 mRNA的相对表达量分别为7.17 ± 2.96和0.98 ± 0.06，毛蕊异黄酮能够上调769-P细胞中miRNA-1246的表达( t＝3.24， P<0.01)，下调CXCR4 mRNA的表达( t＝4.18， P<0.01)。与对照组相比，毛蕊异黄酮能够下调769-P细胞中CXCR4蛋白和ERK通路蛋白表达。 结论:毛蕊异黄酮能抑制肾癌769-P细胞增殖和迁移，其机制可能与上调miRNA-1246表达进而阻断CXCR4/ERK通路有关。

目的:优选滋阴清骨丸的最佳提取工艺。方法:以溶剂量、提取时间、浸泡时间为影响因素，以知母皂苷BⅡ、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、甘草苷各成分含量及干浸膏得率的总评归一值（OD值）为评价指标，采用中心组合设计-响应面法优选滋阴清骨丸的最佳提取工艺。结果:滋阴清骨丸最佳提取工艺为：提取时间115 min，浸泡时间26 min，溶剂量10倍，提取2次。结论:优化的提取工艺合理、稳定、可靠，可为滋阴清骨丸的提取工艺及进一步成型工艺提供依据。

目的:评价毛蕊异黄酮对大鼠呼吸机相关性肺损伤(VILI)的影响及其与肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)的关系。方法:清洁级雄性Wistar大鼠25只，6周龄，体重250～300 g，采用随机数字表法分为5组( n＝5)：假手术组(Sham组)、VILI组、毛蕊异黄酮5 mg/kg组(M1组)、毛蕊异黄酮10 mg/kg组(M2组)、毛蕊异黄酮20 mg/kg组(M3组)。于机械通气前7 d开始口饲药物，Sham组和VILI组口饲玉米油1 ml/d；M1组-M3组分别口饲毛蕊异黄酮溶液5、10、30 mg/kg，共7 d。之后禁食8 h，制备VILI模型。机械通气4 h后，行左肺肺泡支气管灌洗术，回收支气管肺泡灌洗液(BALF)，采用BCA法检测总蛋白浓度，采用ELISA法测定IL-1β、TNF-α和IL-10浓度，瑞氏染色后计算中性粒细胞比例；随后处死大鼠，取肺组织，计算湿重/干重(W/D)比值，采用Western blot法检测Bax、Bcl-2及HB-EGF表达，免疫组化法检测HB-EGF染色面积，HE染色法观察肺病理学改变，TUNEL法检测细胞凋亡情况，计算TUNEL阳性细胞密度。 结果:与Sham组比较，VILI组W/D比值、BALF中性粒细胞比例、总蛋白、TNF-α和IL-10浓度升高，HB-EGF表达下调，免疫组化染色面积增加，Bax和Bcl-2表达上调，TUNEL阳性细胞密度升高( P<0.05)，肺组织病理学损伤加重。与VILI组比较，M1组BALF总蛋白、TNF-α和IL-1β浓度降低，HB-EGF表达上调，TUNEL阳性细胞密度降低；M2组W/D比值、BALF总蛋白、TNF-α和IL-1β浓度降低，M3组W/D比值、BALF中性粒细胞比例、总蛋白、TNF-α、IL-1β和IL-10浓度降低，M2组和M3组HB-EGF表达上调，免疫组化染色面积增加，Bax表达下调，Bcl-2表达上调，TUNEL阳性细胞密度降低( P<0.05)，肺组织病理学损伤减轻。 结论:毛蕊异黄酮可减轻大鼠VILI，机制可能与促进肺组织HB-EGF的表达，减轻炎症反应及细胞凋亡有关。