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一类食饵环境容纳量依赖于捕食者的捕食模型
编辑人员丨2023/11/18
根据植被与高原鼠兔之间的特殊关系,建立了一类食饵环境容纳量依赖于捕食者的捕食模型.分析了模型平衡点的存在性,利用Dulac函数和不变区域证明了平衡点的全局稳定性.将模型应用到高寒草甸,发现高原鼠兔死亡率的降低可能是高寒草甸退化的原因.
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编辑人员丨2023/11/18
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北京城市公园环境下自生植物物种组成及多样性时空特征
编辑人员丨2023/8/6
城市绿地中的人工栽培植物景观已造成资源消耗过高、景观同质化等一系列问题.随着人类生态意识的提高,城市中可自播繁衍、无需过多养护管理同时可发挥生态效益的自生植物引起了国内外的广泛关注,但以往研究主要以整个城市环境作为基底,针对其在城市绿地中的分布特征鲜有报道.为揭示城市绿地中自生植物的多样性特征及其分布的时空格局以指导低维护景观的营建,本研究以北京奥林匹克森林公园为例,采用网格布样法,于2015年生长季的3-11月对所有样点重复调研七次,运用多样性指数、群落聚类、Duncan检验等统计计算方法针对物种组成、群落多样性及群落分类进行了深入探讨.结果表明:全园自生植物丰富,共记录到32科98属128种,其中乡土植物占76.56%,外来植物占23.44%,入侵植物占12.50%.在物种组成的时间变化上,各月份记录到的物种数呈单峰型分布,8月末物种数达到峰值,为98种;菊科(Asteraceae)植物物种数在整个生长季显著高于其他科,外来植物物种数及其所占比例均在夏季达到最高.从空间格局看,路边和林地是样方数量最多的生境类型,所容纳的物种数也最多,分别为109和106种.自生植物群落多样性在10月初显著高于其他月份,其次是8月末、4月末和6月初;各生境下的群落多样性排序较为不稳定,分析认为这是由于各季节不同程度的外界干扰所致.依据物种优势度,自生植物群落共被划分成了42个群落组,各季节和各生境下有其特定优势种和群落组合,其中有9个群落组在春、夏、秋三季均有出现,且大多数群落组随着季节变化景观呈现出丰富的野趣效果.这些研究结果在未来低维护、具有较高生物多样性及地域性特色的可持续性城市绿地植被景观营造中具有重要的参考价值.
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编辑人员丨2023/8/6
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气候变化背景下湖北川金丝猴种群生存力分析
编辑人员丨2023/8/6
气候变化预计将改变野生动物的潜在适宜生境面积、分布与格局,从而加剧濒危物种的灭绝风险.湖北川金丝猴种群( Rhinopithecus roxellana) 相对较低的遗传多样性、孤立的遗传状态和较小的种群数量,使得该种群面对环境变化具有更高的脆弱性.研究该种群在气候变化下的生境变化及种群动态,可为今后制定气候变化下的适应性对策提供参考.本文基于湖北川金丝猴分布点、生物气候变量及环境变量,建立川金丝猴物种分布模型,评估气候变化对川金丝猴未来( 2050s) 生境及环境容纳量的影响; 结合川金丝猴种群参数,利用漩涡模型预测100 年内,川金丝猴受到气候变化及极端天气灾害影响下的种群生存力状况.结果显示,在气候变化下,2050s 川金丝猴适宜生境相比当前减少64.45%,大龙潭亚群、金猴岭亚群和千家坪亚群的环境容纳量相比当前分别下降93. 48%、72. 86%和 13.96%; 当前情景下,湖北川金丝猴在100 年内种群数量能够保持逐渐增长,说明该种群是一个具有一定繁殖力的种群; 极端天气灾害和气候变化均能造成湖北川金丝猴种群数量不同程度下降,二者共同作用时影响最大; 不同亚群对极端天气灾害和气候变化的敏感性不同.因此,保护适宜生境、保证生境间连通性及提供极端天气灾害的干预保护是湖北川金丝猴种群保护的重要途径.
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编辑人员丨2023/8/6
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贵州黔灵山公园半野生猕猴的种群动态
编辑人员丨2023/8/6
科学分析动物种群增长动态,合理确定环境容量是管控城市半野生动物种群激增危害的根本途径.本文对贵州贵阳黔灵山公园半野生猕猴种群特征、种群增长、环境容纳量以及猴群对公园的危害进行了研究分析.结果 表明:(1)较之野生种群,园内栖息种群密度高、猴群大.现有8个稳定猴群共计1 067只[最小群:47只;最大群:226只,平均:(133 ±67)只],总体雌雄性比为1.33;全区种群密度约达251只/km2,但猴群主要栖息于游道及其周边,导致主分布区密度高达2 134只/km2;(2)种群增长迅速、繁殖力旺盛.自1992年以来,种群呈指数型增长(年均增长率为8.08%,增长函数为y=30.6789* exp[(x-1987)/8.7894] +64.0193),当前种群总体年龄结构为成年猴>青年猴>幼年猴,虽青幼个体数量较成年个体少,但成年雌雄性比达到1.50,性成熟个体较多,有效种群数大,仍保持旺盛的繁殖力;(3)种群Logistic增长曲线y=792/(1+2.8495E+183*exp-0.2104x)表明园内环境容量(K值)为792只,与该区猕猴伤人事件频率曲线进入高位平台期所对应的种群数量接近.文中还对猴群栖息对当地植物多样性造成的影响进行了调查.调查监测表明,种群过大且集中栖息导致公园内生物多样性破坏、人猴冲突、公共健康隐患等一系列问题产生,建议应通过节育、分流等相关措施,将种群数量控制在K/2即400只左右为宜.本文可为黔灵山公园猕猴保护管理及其他城市野生动物管理提供参考.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于目标物种栖息地适宜性和景观特征的保护地功能区划研究——以甘肃多儿国家级自然保护区为例
编辑人员丨2023/8/5
生境的破碎化是导致物种濒危的主要原因之一,功能区划是对保护地进行空间布局和提升保护成效的重要手段.通过对生境进行适宜性评价,进而指导合理区划,是提升保护地功能的重要措施.基于目前保护地功能区划中存在与目标物种适宜栖息地空间格局不一致、与周边联系紧密性不足、边缘效应明显等问题,以甘肃多儿国家级大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)自然保护区为例,根据现有保护地区划景观特征,通过扩大研究尺度和开展栖息地适宜性评价,结合适宜栖息地异质性和功能区的景观特征,基于提升适宜栖息地完整性和连接度调整保护区功能区划,并通过比较区划前、后景观特征和栖息地适宜性的变化以及大熊猫的空间利用来评估本研究方法的有效性.研究表明:基于本方法的新区划核心区适宜栖息地增加了 16.03%,被保护的优质栖息地增加,核心区内缘比由调整前的5.35和6.32下降至3.97,被保护的优质栖息地增加,边缘效应明显减小,提高了保护区适宜栖息地的完整性,加强了和周边优质栖息地的联系,有助于提升核心区的环境容纳量,增强抵御外来干扰的能力,改善大熊猫的生存状况,促进所在区域的种群交流.
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编辑人员丨2023/8/5
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色林错裸鲤感染匙形双穴吸虫的种群动态和寄生偏好
编辑人员丨2023/8/5
文章通过种群动态研究匙形双穴吸虫感染在时空上的变化,并研究该虫感染是否存在对宿主性别、左右眼及眼球不同部位的寄生偏好性,摸清匙形双穴吸虫在色林错裸鲤中的感染情况,分析种群消长原因,探究其生活史策略.跨年按不同季节采捕色林错裸鲤,记录全长、体重和性别,采集并统计匙形双穴吸虫囊蚴数量,计算不同时空下的感染率和平均丰度,通过独立样本非参数检验,判断不同性别宿主、左右眼及眼球不同部位的感染数量是否存在显著差异性,以检验匙形双穴吸虫是否存在寄生偏好.共剖检色林错裸鲤165尾[全长28.7—49.5 cm,平均全长(37.9±4.0)cm,体重196.9—827.2 g,平均体重(473.3±127.9)g,包括雌性82尾,雄性83尾],共检出匙形双穴吸虫515只,最大寄生量为32只/尾.在时间上,匙形双穴吸虫感染率和平均丰度在2020年夏季最高,秋季和春季呈下降趋势,2021年夏季感染率下降,平均丰度却呈上升趋势,2021年秋季与2020年秋季感染率与平均丰度较为接近.在空间上,根据色林错裸鲤全长范围,以5 cm为分组间隔,将其分为5个全长组,感染率和平均丰度在25 cm≤TL<30 cm全长组最低,在30 cm≤TL<35 cm、35 cm≤TL<40 cm和40 cm≤TL<45 cm全长组均较为接近,在45 cm≤TL<50 cm全长组出现了较大的上升.匙形双穴吸虫对色林错裸鲤的感染,在不同性别的宿主中不存在偏好,对宿主的左右眼也不存在偏好性,但在晶状体和玻璃体中存在明显的偏好性,更多寄生于晶状体中.匙形双穴吸虫种群消长的季节动态,与水温等环境因素、候鸟的迁徙时间和螺类的存在息息相关.随着鱼类宿主全长的增长,眼睛体积增加,可容纳数量更多的复口吸虫,长期积累性接触也使感染数目更多.在45 cm≤TL<50 cm全长组出现了较大的上升,可能是因为更大的体型代表着更大的表面积,不仅可受到更多尾蚴的入侵,也在一定程度上有利于色林错裸鲤在不断增加的感染水平下保持生存,从而积累更多的匙形双穴吸虫.匙形双穴吸虫感染色林错裸鲤的寄生偏好,是适应环境所表现出的一种生活史策略,有利于种群的传播和繁衍.
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编辑人员丨2023/8/5
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放牧对甘肃多儿保护区大熊猫小种群形成的驱动探讨
编辑人员丨2023/8/5
小种群是在自然因素或人为活动影响下,形成具有生存风险的隔离或异质种群,认识其形成原因并制定保护对策是开展救护行动的基础.野生大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)具有许多相互隔离的小种群,各小种群的生存状况决定该物种的整体保护成效.本文以甘肃多儿保护区大熊猫种群为例,在对保护区内大熊猫进行种群分布、空间利用、干扰状况调查的基础上,开展栖息地适宜性评价,分析了保护区大熊猫有效利用空间及其时空格局与环境容纳量.结果显示:(1)保护区适宜栖息地面积5 789.2 hm2,次适宜栖息地面积18 165.6 hm2,共占保护区总面积43.9%.优质栖息地主要分布在工布龙区域,该区域森林和生态系统保持原生状态,也是保护区大熊猫的主要分布区;(2)工布龙区域总面积9 949.7 hm2,其中适宜和次适宜栖息地共5 129.4 hm2,牧场是大熊猫栖息地的主要干扰因子,放牧干扰下工布龙区域适宜和次适宜栖息地面积共减少12.9%,破碎化水平加剧;(3)牧场与大熊猫栖息地镶嵌分布,导致适宜栖息地隔离,放牧活动有季节性,为回避放牧干扰大熊猫被迫季节性地沿海拔逆行迁移,夏季可供其利用的适宜栖息地面积减少为364.0 hm2、次适宜栖息地面积1 088.9 hm2,冬、春季分布区可利用的适宜栖息地756.4 hm2、次适宜栖息地面积1 719.2 hm2.研究表明,牧场布局和放牧活动导致大熊猫有效生存空间隔离和供给不足,尤其夏季最低环境容纳量仅为2 或3 只,无法保障较大种群长期驻留,并对其生活史和种群适合度造成影响,使遇见率长期偏低.建议通过优化功能区划、调整牧场布局及加强对放牧活动的管控,减小栖息地干扰和增加供给,开展小种群复壮等措施改善该小种群的栖息环境和生存状况.
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编辑人员丨2023/8/5
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湖南洞庭湖麋鹿种群生存力分析
编辑人员丨2023/8/5
种群生存力分析是通过对种群统计随机性、环境随机性、自然灾害、生境的空间结构以及各种管理措施等因素分析、估计濒危物种种群大小和灭绝风险的方法.洞庭湖麋鹿是一个完全自然野化的野生种群,受洪灾制约,面临着岛屿化和近交衰退的威胁,因此,通过种群监测和生存力分析制定科学有效的保护行动计划十分必要.本研究结果显示,目前湖南洞庭湖分布有3个麋鹿亚群,种群数量为210头左右.根据种群2006-2020年监测数据,参照种群现状、配偶体制、自然灾害、环境容纳量和死亡率等种群参数,利用VORTEX模型(10.5.5.0)对麋鹿种群100年内的数量动态进行模拟分析,结果表明:在理想状态和环境容纳量为1 000头的情形下,种群在100年间灭绝概率为0,内禀增长率r为0.0991±0.0800,周限增长率λ为1.1041±1.1900,净增长率R0为2.0062,雌性平均世代更替时间T为7.03年,雄性平均世代更替时间T为8.65年;随着时间推移,近交系数增加8.08%,种群基因期望杂合度和观察杂合度分别下降6.57%和8.30%;敏感度分析发现,洪水灾害是影响洞庭湖麋鹿种群增长的主要因子,并导致生育率下降和幼鹿死亡率增加,种群灭绝概率与灾害频次及影响程度呈正相关.在对洞庭湖麋鹿种群生存力分析研究的基础上,提出了保护和管理策略的建议.
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编辑人员丨2023/8/5
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基于取食行为探究北京居民区鸟类的食源特征及多样性
编辑人员丨2023/8/5
城市是鸟类的重要栖息地,城市绿地中占比最大的为居住绿地,是容纳鸟类的重要生境.对于鸟类生存来说,食物的种类和数量是关键的限制因子.本研究从鸟类的食物偏好入手,旨在构建北京居住区鸟类的食源关系,探究鸟类在居住区中取食的影响因素.研究选取40个居住小区作为调查样地,于2020年6月至2021年5月每月调查1次,采用广义线性模型评估鸟类在居住区中取食的影响因素,并对鸟类的食源多样性指数与多度、分布范围进行线性回归.结果表明:(1)本研究共记录到取食行为的鸟种共14科35种2,242只,丰富度为春季>秋季>冬季>夏季,多度为春季>冬季>秋季>夏季,Shannon-Wiener多样性指数为秋季>春季>冬季>夏季.(2)鸟类的食源依次为昆虫(33.87%)、翅果(18.33%)、浆果(9.77%)、球果(8.16%)、草籽(5.17%)等.(3)鸟类对植物的直接利用高达60.4%,间接利用为39.6%,食源植物Shannon-Wiener多样性指数为秋季(3.1612)>冬季(2.9651)>春季(2.9203)>夏季(2.1763).(4)食源树种是影响鸟类在居住区中取食最关键的外界环境因素,食源越丰富的鸟种,其种群数量越大,分布范围越广泛.居住区的食源植物具有类型丰富、种类繁多、从早春到晚秋覆盖全物候的特点,在规划设计时应多配置北京乡土树种以及金银木(Lonicera maackii)等观果植物,减少绿篱配置,倡导低干扰的近自然园林养护管理措施.
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编辑人员丨2023/8/5
