目的:探讨硒化亚铜（Cu 2Se）纳米的制备、物化表征及其对胃癌的抗肿瘤效应。 方法:采用透射电镜，水合粒径分析，Zeta电位分析及紫外吸收光谱分析方法分析Cu 2Se纳米的形貌、粒径大小及类芬顿性能，同时采用激光共聚焦、细胞毒性（CCK-8）、Transwell实验评估该纳米的体外抗肿瘤作用效应毒性，最后构建单侧皮下荷瘤模型探究Cu 2Se纳米的体内抗肿瘤作用。 结果:制备的Cu 2Se纳米为100 nm左右的类圆形中空结构，可催化过氧化氢生成单线氧。激光共聚焦实验表明Cu 2Se可以促进胃癌细胞活性氧生成，诱导铁死亡发生；CCK-8实验表明，Cu 2Se纳米对胃癌细胞具有浓度依赖性抑制增殖作用；Transwell实验表明，Cu 2Se纳米能抑制胃癌细胞的侵袭迁移能力；裸鼠单侧皮下荷瘤模型表明Cu 2Se纳米能安全高效抑制肿瘤增殖。 结论:Cu 2Se纳米具有良好的类芬顿效能，可诱导胃癌铁死亡发生，具备良好的体内外抑制抗肿瘤效应，是胃癌治疗的一种潜在新方法。

目的:制备中空硒化铜纳米粒子（Cu 2- xSe NPs），并考察其光热以及放射治疗（放疗）增敏性能。 方法:以氧化亚铜（Cu 2O）为牺牲模板，以硒粉为硒源，通过牺牲模板法制备Cu 2- xSe NPs，再在其表面修饰甲氧基聚乙二醇巯基（mPEG-SH），得到最终的纳米粒子Cu 2- xSe-PEG NPs。分别采用透射电子显微镜、激光粒度仪及紫外-可见分光光度计对Cu 2- xSe NPs的形貌、粒径及紫外光谱等进行表征；通过红外热成像仪和生物学X射线辐照仪考察Cu 2- xSe-PEG NPs的光热及放疗增敏性能。 结果:所得Cu 2- xSe NPs具有中空结构，粒径为（136.9±7.0）nm，单分散性好，在近红外区有吸收。Cu 2- xSe-PEG NPs的质量浓度为200 μg/ml时，在808 nm激光照射下可升温至55 ℃。Cu 2- xSe-PEG NPs在X射线照射下产生的活性氧水平具有浓度和辐射剂量依赖性。 结论:本研究建立的制备方法能控制合成Cu 2- xSe NPs的尺寸，且材料具有良好的光热和放疗增敏性能，为运用Cu 2- xSe-PEG NPs进行肿瘤的热放疗提供了一定的理论基础。

目的 比较香菇、金针菇、平菇、双孢菇、秦巴硒菇等5种食用菌95％乙醇提取物的抗氧化活性,并测定其总黄酮含量.方法 采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和铜离子还原能力法(CUPRAC)测定5种食用菌抗氧化活性,并比较其抗氧化活性.同时使用亚硝酸钠-硝酸铝法测定其总黄酮含量.结果 5种食用菌提取物均具有抗氧化活性,其清除DPPH自由基的半数有效量分别为5.003、5.681、8.804、28.596和1.249 mg/mL,Cu2的还原能力Trolox当量(TEAC值)分别为0.0059、0.0036、0.0034、0.0016和0.0258 μg/mL.5种食用菌的乙醇提取物总黄酮含量分别为0.107％、0.175％、0.155％、0.102％和0.421％.结论 5种食用菌乙醇提取物抗氧化能力强弱顺序为秦巴硒菇＞香菇＞金针菇＞平菇＞双孢菇.其总黄酮含量高低顺序秦巴硒菇＞金针菇＞平菇＞香菇＞双孢菇,食用菌抗氧化活性及总黄酮含量不存在相关性.

[背景]我国尿砷检测的卫生行业标准未明确消化温度和电热板性能,导致不同实验室尿砷前处理方式存在较大差异.[目的]分析湿式消解-原子荧光法测定尿中砷结果偏低的原因,并对标准方法进行优化?[方法]以WS/T 474—2015《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》推荐的步骤为基础,使用标准方法(150℃消解、220℃消解)和梯度升温方法(150℃消解1 h,220℃消解1 h,320℃消解30 min,消解赶酸至白烟散尽)对样品进行前处理,比对原子荧光法和ICP-MS法对尿液(高砷暴露的正常人群、服用砷剂病人和砒霜中毒病人)总砷和无机砷(亚砷酸根和砷酸根)、有机砷(砷甜菜碱和砷胆碱)标准品的测定结果.优化尿中砷测定的湿式消解-原子荧光法,并对其线性、检出限、定量下限、精密度、准确度和抗干扰能力等性能指标进行验证?[结果]150℃和220℃湿式消解原子荧光光谱法测定的结果回收率均低于90％,而梯度升温到320℃的湿式消解荧光光谱法测定结果与ICP-MS法接近,回收率为97.92％～101.16％.经过150℃和220℃的湿式消解,砷甜菜碱和砷胆碱几乎无法测出,回收率极低;梯度升温到320℃的湿式消解荧光光谱法测定砷甜菜碱和砷胆碱的回收率分别为97.59％和99.96％.该方法在尿砷含量为5.0～40.0μg·L-1时,线性关系良好,相关系数为0.9997,最低检出限为0.06μg·L-1,定量下限为0.18μg·L-1,相对标准偏差为0.95％～3.24％,加标回收率为95.95％～103.10％.200倍于砷水平的铅、锌、镉、铜、硒、汞、锑、铁、铝和锰等金属离子干扰物对测定结果所造成的偏差<±10％.[结论] 标准方法由于消解温度偏低,不能有效消解砷甜菜碱和砷胆碱等有机砷.本研究优化后的湿式消解-原子荧光法能有效消解尿中的有机砷,各项性能指标通过验证实验,适用于尿液中总砷的测定.

目的 建立麦冬中金属及有害元素与农药残留的测定方法.方法 采用电感耦合等离子体-质谱法测定麦冬药材中16种金属及有害元素的含量,射频功率为1300 W,氩气流速为15.0 L/min,辅助气流速为0.10 L/min,雾化气流速为0.9 L/min,采样深度为7.0 mm,采样锥孔径为1.0 mm,雾室温度为2℃.采用气相色谱串联质谱法测定麦冬药材中30种农药残留量,色谱柱为HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为240℃,进样方式为不分流,载气为高纯度氦气,恒压模式,流速为1.3 mL/min,进样量为1μL,程序升温;离子源为电子轰击源;监测模式为多反应监测模式,离子源温度为230℃,质谱传输接口温度为280℃,碰撞气体为氩气;溶剂延迟时间为1.5 min.结果 硼(B)、铝(Al)、铁(Fe)、铜(Cu)质量浓度均在0～200μg/L,钪(Sc)、镍(Ni)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、锶(Sr)、镉(Cd)、锡(Sn)、碲(Te)、钡(Ba)、铅(Pb)质量浓度均在0～40μg/L,汞(Hg)质量浓度在0～8μg/L范围内与仪器信号强度线性关系良好(r>0.995);重复性试验的RSD均小于4.10％(n=9);平均加样回收率均为87.01％ ～102.41％,RSD均为1.21％ ～4.41％(n=9).α-六六六、β-六六六、γ-六六六、特丁硫磷、δ-六六六、三氯杀螨醇、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、内吸磷、灭线磷、氟甲腈、甲基异柳磷、氟虫腈亚砜、氟虫腈砜质量浓度均在5～200 ng/mL,甲基对硫磷、艾氏剂、对硫磷、氟虫腈、除草醚、甲拌磷、水胺硫磷、特丁硫磷亚砜、特丁硫磷砜质量浓度均在10～200 ng/mL,杀虫脒质量浓度在15～200 ng/mL,α-硫丹、β-硫丹、久效磷质量浓度均在20～200 ng/mL,蝇毒磷质量浓度在30～200 ng/mL,狄氏剂质量浓度在35～200 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.994);检测限均为0.005～0.025 mg/kg;精密度试验结果的RSD均小于6.22％(n=9);平均回收率均为70.50％ ～89.33％,RSD均为1.41％ ～9.45％(n=9).12批药材样品中铝含量为41.98～423.74 mg/kg,铁含量为67.76～321.73 mg/kg;均未检出农药残留.结论 所建立的方法简便、快速、灵敏、可靠,可用于麦冬药材中多种金属及有害元素和农药残留的测定.麦冬药材中金属及有害元素污染物含量较少,但有一定含量的铝,应引起重视.麦冬在种植过程中无序使用农药现象较少,安全风险较低.

地方性氟中毒(地氟病)是严重危害人体健康的疾病,我国对地氟病已经建立了有效的预防措施,但是缺乏有效的治疗手段.我们综述了近年来有关氟中毒拮抗物的研究进展,为进一步研究氟中毒的治疗提供参考依据.结果表明,具有氟中毒拮抗作用的物质包括:微量元素如硒、镁、钙、铜和锌等;中药成分如龙眼参多糖、黄芪、二苯乙烯苷、天麻素、白藜芦醇等;一氧化氮合酶(NOS)抑制剂如7-硝基吲唑(7-NI)、L-亚氨基乙基鸟氨酸(L-NIO)、L-单甲基-精氨酸(L-NMMA)和N-[3-(氨甲基)苄基]乙脒(1400W);其他物质如硫酸软骨素.

为了解三峡库区万州段农村学校饮用水卫生状况,选择该地区9所农村学校开展饮用水卫生状况调查,于2017年4月至2021年8月对其饮水安全工程水质进行检测.结果显示,调查学校占该地区农村学校的6.12％(9/147),其中村级小学4所,普通初中与其他学校各2所,九年制学校1所.学校饮用水全部为农村饮水安全工程供水,水源类型以溪水为主,占33.34％(3/9);工程资金投入以6.25万元～为主,占55.56％(5/9);供水能力与供水人口以30 t/d～和300人～为主均,占44.45％(4/9);水处理工艺以仅消毒为主,占55.56％(5/9);消毒方式以氯化消毒剂为主,占66.67％(6/9).水质合格率40.00％(20/50),出厂水合格率11.11％(1/9)低于末梢水合格率46.34％(19/41),差异无统计学意义(P>0.05).色度、臭和味、肉眼可见物、pH、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、氨氮、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、砷、镉、铬、铅、汞、硒、氰化物、氟化物、硝酸盐、三氯甲烷、四氯化碳、氯酸盐、亚氯酸盐均合格;不合格指标有浑浊度、铝、铁、锰、耗氧量、亚氯酸盐、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希菌、消毒剂,其合格率范围在58.00％～98.00％之间;总大肠菌群合格率最低,仅为58.00％,其次为大肠埃希菌与消毒剂,合格率均为60.00％.6所学校桶装水挥发酚类、浑浊度、耗氧量、亚硝酸盐、游离余氯、三氯甲烷、溴酸盐、大肠菌群、铜绿假单胞菌等9项指标均合格.表明农村学校水源选择相对合理,水量基本满足学生需求,但饮水存在诸多安全隐患,建议完善制水工艺流程,严把饮水消毒关,消除水质危害因素,防止介水疾病发生或流行.

目的 探讨枣庄市市中区 2019 年至 2022 年生活饮用水检测结果.方法 选择 2019 年至2022 年枣庄市市中区生活饮用水标本 859 份为对象,根据《生活饮用水标准检测方法》对收集标本中常见的微生物进行测定,并对测定结果参考有关标准判定.结果 859 份生活饮用水标本中检测合格 802 份,总体合格率为 93.36％.微生物指标中菌落总数合格率为 96.04％(微生物大肠菌落合格率最低,为 95.11％);硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、砷、镉、铜、锌、汞、硒、铅检测合格率均为 100.0％;2019 年与 2022 年水样合格率差异有统计学意义(χ2 = 7.781,P = 0.005);出厂水样合格率、末梢水样合格率、水源水样合格率差异有统计学意义;即末梢水样合格率最低,出厂水样合格率最高;市级水厂合格率与镇级水厂合格率差异有统计学意义(χ2 = 35.437,P = 0.000),即市级水厂合格率高于镇级水厂.结论 枣庄市市中区2019 年至2022 年生活饮用水卫生状况存在问题较多,且以微生物指标超标为主,相关部门应采取干预措施,强化饮水工程管理以时改善水质,保证居民安全饮水.