目的 建立玄参Scrophularia ningpoensis的HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法.方法 采用HPLC法建立浙江、湖北、四川、安徽等9个省份116批玄参指纹图谱,进行相似度评价,结合聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对玄参进行化学模式识别分析.同时对8个活性成分(桃叶珊瑚苷、哈巴苷、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷)进行含量测定,分析其与生境因子的相关性.结果 建立了 116批玄参的指纹图谱,相似度为0.746～0.997,共标定34个共有峰.聚类分析将116批玄参分为4类,OPLS-DA分析能有效地将3个传统道地产区玄参与非道地产区玄参进行区分(Q2＞0.5).不同产地玄参中化学成分含量存在差异,与海拔、经纬度存在相关性.结论 建立的玄参HPLC指纹图谱及多成分含量分析方法稳定、可靠,结合化学识别模式可为玄参药材的产地判别及质量评价提供参考.

目的 研究独一味Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo的化学成分.方法 独一味的50％乙醇提取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为去咖啡酰基类叶升麻苷(1)、markhamioside A(2)、gentioside (3)、6-O-乙酰山栀苷甲酯(4)、phloyoside Ⅰ(5)、7,8-dehydropenstemoside (6)、phlorigidoside C(7)、β-胡萝卜苷(8)、咖啡酸(9)、棕榈酸(10).结论 化合物1～3首次从该植物中分离得到.

毛茛科类叶升麻(Actaea asiatica)有2种开花方式,一种与同属其它植物相同,花萼片在开花早期脱落,花药远离柱头;而另一种较为特殊,能使该植物进行自花授粉,即在花开放前,花萼从花托上脱离,但萼片并不张开,部分雄蕊的花丝伸长,将花药推入萼片和柱头之间,收缩的花萼片将开裂的花药压在宽大的柱头上,进而完成自花授粉.套袋实验结果表明,类叶升麻自发自交具有很高的结籽率,不具有孤雌生殖和风媒传粉.繁育系统估测分析结果显示,类叶升麻自交亲和,为兼性自交的繁育系统.

目的 对中药复方四妙勇安汤水煎液中的化学成分进行研究.方法 利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、AB-8大孔吸附树脂柱色谱等分离技术对四妙勇安汤水煎液中化学成分进行分离,结合理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定其结构.结果 从四妙勇安汤水煎液中共分离并鉴定了22个化合物,分别为5(S)-5-carboxystrictosidine (1)、哈巴俄苷(2)、京尼平苷(3)、甘草次酸(4)、甘草酸(5)、金丝桃苷(6)、甘草苷(7)、异甘草苷(8)、甘草素(9)、异甘草素(10)、木犀草素(11)、槲皮素(12)、2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl) ethyl O-α-arabinopyranosyl-(1→6)-O-α-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-glucopyranoside (13)、安格洛苷C(14)、类叶升麻苷(15)、桂皮酸(16)、阿魏酸(17)、(E)-aldosecologanin (18)、原儿茶酸(19)、豆甾醇(20)、三十一烷醇(21)、胡萝卜苷(22).结论 化合物1～3、5、6、8、11、13～15、18～21为首次从四妙勇安汤中分离得到.

目的 探讨类叶升麻苷(acteoside,AS)对血管性痴呆大鼠学习记忆功能的影响及氧化应激损伤的保护作用.方法 30只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、尼麦角林组、类叶升麻苷低剂量组及高剂量组,每组6只.采用结扎大鼠双侧颈总动脉法制备血管性痴呆模型,通过跳台、避暗实验检测大鼠探索及学习记忆能力,采用Elisa试剂盒测定血清及脑组织中丙二醛(MDA)、活性氧簇(ROS)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力.结果 自主活动实验显示模型组大鼠自主活动频度及自主活动情况明显低于假手术组(P＜0.01),各给药组大鼠自主活动频度显著高于模型组(P＜0.01)且AS高剂量组大鼠中心活动时间显著高于模型组(P＜0.01);跳台及避暗实验显示模型组大鼠测试期潜伏期显著低于假手术组潜伏期[模型组跳台潜伏期:(25.33±3.01)s,假手术组跳台潜伏期:(56.83±15.90)s,P＜0.01;模型组避暗潜伏期:(15.67±3.61)s,假手术组避暗潜伏期:(135.82±44.00)s,P＜0.01],AS低剂量组测试期潜伏期显著高于模型组潜伏期[AS低剂量组跳台潜伏期:(46.40±14.32)s,P＜0.01,AS低剂量组避暗潜伏期:(44.20±8.26)s,P＜0.05].模型组跳台及避暗测试期犯错误次数显著高于假手术组犯错误次数(P＜0.01),尼麦角林组与AS低剂量组跳台及避暗测试期犯错误次数显著低于模型组犯错误次数(P＜0.05).大鼠血清及脑组织ELISA试剂盒显示,模型组血清中MDA、ROS含量显著高于假手术组(P＜0.01),GSH-PX活力显著低于假手术组;各给药组血清中MDA含量均显著低于模型组(P＜0.01),尼麦角林组与AS高剂量组ROS含量显著低于模型组(P＜0.05),AS高剂量组GSH-PX活力显著高于模型组(P＜0.01).模型组与假手术组比,脑组织中MDA、ROS含量显著增高(P＜0.01);AS低剂量组、高剂量组与假手术组相比,脑组织中MDA、ROS含量均显著降低(P＜0.05).结论 类叶升麻苷可改善血管性痴呆所引起的学习记忆功能减退和抑郁情绪障碍,并通过减低血清和脑组织中MDA、ROS含量及提高GSH-PX酶活性,减少氧化应激损伤.

目的:通过HPLC-MS对新疆塔中荒漠栽培肉苁蓉Cistanche deserticola药材60％甲醇提取物的色谱图进行鉴定.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(含0.1％的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果:在相同色谱条件下,通过与已分离得到的对照品的保留时间、相对分子质量以及碎片离子进行比较,对新疆塔中荒漠栽培肉苁蓉药材的16个色谱峰中的17个成分进行了准确的鉴定,分别确定为松柏苷,去甲紫丁香苷,紫丁香苷,松果菊苷,肉苁蓉苷A,类叶升麻苷(管花苷A),肉苁蓉苷B,异类叶升麻苷,2'-乙酰基肉苁蓉苷A,肉苁蓉苷C,异肉苁蓉苷C,2'-乙酰基类叶升麻苷,管花苷B,epimeridinoside A,肉苁蓉苷K,肉苁蓉苷J.结论:该研究方法适用于肉苁蓉60％甲醇提取物色谱峰的鉴定,为全面分析该药材的化学成分提供了一定的科学数据.

目的 建立玄参药材中哈巴苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、肉桂酸5种成分的一测多评法,验证该法在玄参质量评价中的准确性和可行性.方法 以哈巴苷为内参物,分别建立肉桂酸、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷的相对校正因子(f),并计算其含量,实现一测多评.与外标法所得结果进行比较,对一测多评价法的可行性进行验证.结果 建立的相对校正因子分别为f哈巴苷/肉桂酸=0.060 (RSD=0.81％)、f哈巴苷/类叶升麻苷=0.068(RSD=0.53％)、f哈巴苷/安格洛苷c=0.197 (RSD=1.82％)、f哈巴苷/哈巴俄苷=0.142(RSD=1.17％),差异性较小;25批玄参中肉桂酸、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷含量的实测值与计算值无显著差异.结论 一测多评法控制玄参药材的质量是准确、可行的.

目的:观察类叶升麻苷对氢溴酸东莨菪碱致记忆障碍模型小鼠学习记忆障碍及血清、海马和皮层中胆碱能系统的影响.方法:72只雄性KM小鼠随机分为6组:空白组、东莨菪碱模型组、阳性药(盐酸多奈哌齐)组、类叶升麻苷低剂量组(30 mg·kg-1)、中剂量组(60 mg·kg-1)、高剂量组(120 mg· kg-1),每组12只,连续灌胃(ig)给药10d.腹腔注射氢溴酸东莨菪碱(2 mg·kg-1)建立小鼠获得性记忆障碍模型,采用Morris水迷宫实验和跳台实验检测小鼠空间和被动学习记忆能力,以及检测小鼠血清、海马和皮层中乙酰胆碱(ACh)、乙酰胆碱转移酶(ChAT)含量以及乙酰胆碱酯酶(AChE)活力.结果:与模型对照组相比,类叶升麻苷各剂量组均能够显著延长小鼠水迷宫逃避潜伏期(P＜0.01),增加小鼠穿环次数,优化小鼠在水迷宫中上台的探索模式,显著延长小鼠在跳台实验中的下台潜伏期(P＜0.01),减少小鼠的跳台错误次数(P＜0.01),以及显著升高小鼠血清、海马和皮层中ChAT酶及ACh的含量(P＜0.01),抑制脑组织中AChE酶活力.结论:类叶升麻苷能够显著改善氢溴酸东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍,其作用机制可能与提升小鼠体内ChAT酶含量,抑制脑组织中AChE酶活力,促进ACh的生成,改善中枢胆碱能神经系统有关.

目的 观察类叶升麻苷对脑缺血再灌注大鼠学习记忆及炎症因子的影响,探讨其相关作用机制.方法 30只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组和类叶升麻苷低、高剂量组,每组6只.采用线栓法制作大脑中动脉栓塞慢性缺血再灌注痴呆大鼠模型,通过跳台、Y迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,采用流式细胞仪及ELISA试剂盒测定血清、海马及皮层中白细胞介素(IL)-1α、IL-2、肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素-γ(IFN-γ)的含量.结果 Y迷宫实验结果显示:与假手术组比较,模型组大鼠新异臂进入次数减少,其他臂进入次数增加,新异臂潜伏期增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,尼莫地平组和类叶升麻苷低、高剂量组大鼠新异臂进入次数增加,其他臂进入次数减少,新异臂潜伏期减少(P<0.05,P<0.01).跳台实验结果显示:与假手术组比较,模型组大鼠测试期潜伏期减少,犯错误次数增加(P<0.01);与模型组比较,类叶升麻苷低、高剂量组大鼠测试期潜伏期增加,犯错误次数减少(P<0.05,P<0.01);流式细胞仪及ELISA试剂盒检测显示:与假手术组比较,模型组大鼠血清、海马和皮层IL-1α、IL-2、TNF含量明显增加(P<0.05,P<0.01),海马IFN-γ 含量明显减少(P<0.05);与模型组比较,类叶升麻苷低、高剂量组大鼠血清、海马和皮层IL-1α、TNF含量明显降低,血清、海马IL-2明显降低(P<0.05,P<0.01),海马IFN-γ 含量明显增加(P<0.01).结论 类叶升麻苷可提高MCAO大鼠学习记忆能力,且可有效降低模型大鼠炎症因子水平,其对模型大鼠的防治作用可能与抑制炎症反应有关.

目的 筛选玄参药材最优蒸制工艺参数.方法 采用HPLC法同时测定哈巴苷、哈巴俄苷、桃叶珊瑚苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸6种成分含量,以AHP-熵权法计算权重系数,多指标综合评分结合D-最优设计考察浸泡时间、蒸制时间、干燥温度对蒸制玄参药材质量的影响,优选玄参蒸制工艺.结果 优化所得最佳蒸制工艺参数为浸泡时间15.63min、蒸制时间85 min、干燥温度60℃,综合评分为97.20分.考虑实际情况,对浸泡时间进行微调得出玄参最佳蒸制工艺,即浸泡时间为15 min、蒸制时间为85 min、干燥温度为60℃.并通过所得条件平行制备3批样品,计算得综合评分分别为98.53、99.39、98.86,其RSD为0.47％.结论 优选的蒸制工艺简单可行,为规范玄参药材的蒸制工艺提供参考,建立测定玄参中6种成分的方法快速可靠,可用于玄参饮片的质量控制.