目的:采用响应面法优化红参多糖的最佳提取工艺条件，研究红参多糖的抗氧化活性。方法:采用超临界CO 2萃取法提取红参多糖，考察料液比、萃取时间、萃取温度、萃取压力对红参多糖提取的影响。运用Box-Behnken Design法对红参多糖提取工艺进行优化，采用Logit法计算红参多糖对DPPH清除率的半抑制浓度（half maximal inhibitory concentration, IC 50)，研究其抗氧化活性。 结果:以红参多糖得率为评价指标，最优提取条件为萃取温度61.12 ℃、萃取压力20.64 MPa、萃取时间128.37 min、料液比1∶25.61 g/ml，红参多糖得率为36.89%。3组重复性试验结果显示，该条件下红参多糖得率相对误差在5%范围内。红参多糖质量浓度为25 μg/ml时有较好的抗氧化活性，IC 50为10.97 μg/ml。 结论:优化的红参多糖提取工艺条件合理可靠，红参多糖抗氧化活性较强，可为后续研究提供参考。

生脉饮是由红参、麦冬、五味子3味药组成的常用中药经典方剂,具有益气复脉、养阴生津的作用.现代研究发现,生脉饮的化学成分主要包括皂苷类、木脂素类、高异黄酮类、多糖类和有机酸类等.相关药理学实验研究表明,生脉饮具有抗心律失常、抗心力衰竭、抗肿瘤等药理作用,临床上常与各类常规治疗药物联合使用发挥疗效,从而改善患者的临床症状.文章对近年来生脉饮的化学成分、药理作用和临床应用的研究进行了系统的阐述,以期为该方剂的进一步研究及开发利用提供支持和参考.

目的 探究暖心康(红参、毛冬青)通过"代谢-炎症"网络调控巨噬细胞极化改善心肌梗死后小鼠心室重构的作用机制.方法 ①将 30 只 C57BL/6J 雄性小鼠随机分为 3 组:假手术组、模型组、暖心康组(1.65 g·kg-1),每组 10 只;采用左前降支冠状动脉结扎术复制心肌梗死小鼠模型;灌胃给药,每日 1 次,连续4 周.采用Masson染色法检测心肌组织胶原沉积情况;超声检测小鼠心功能:左室射血分数(LVEF)、收缩末期左室前壁厚度(LVAWS)及舒张末期左室前壁厚度(LVAWD);流式细胞术检测小鼠心脏巨噬细胞分布情况;qPCR法检测心脏组织乳酸脱氢酶A(LDHA)、肉碱棕榈酰转移酶 1(CPT-1)、葡萄糖转运蛋白 4(GLUT4)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、琥珀酸脱氢酶(SDHa)mRNA表达.②按照 1.15 g·kg-1剂量给予大鼠暖心康混悬液灌胃,每日 2 次,持续 5d,制备暖心康含药血清.采用脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7 细胞构建促炎型巨噬细胞模型.细胞分组:空白血清对照组(含 5%空白血清+5%胎牛血清的培养基)、暖心康含药血清组(含 5%暖心康含药血清+5%胎牛血清的培养基)、脂多糖组(含 5%空白血清+5%胎牛血清的培养基+200 μg·mL-1 脂多糖)、暖心康含药血清+脂多糖组(含 5%暖心康含药血清+5%胎牛血清的培养基+200 μg·mL-1 脂多糖),干预 16 h.采用糖酵解压力测试实验检测RAW 264.7 细胞糖酵解水平;qPCR法检测RAW 264.7 细胞线粒体丙酮酸转运载体(MPC1)mRNA表达;MitoSox Red荧光染色法检测RAW 264.7 细胞线粒体氧化应激损伤程度.结果 ①与假手术组比较,模型组小鼠的心脏胶原纤维蓝染面积明显增加,并伴有室壁变薄,左心室腔增大;LVEF、LVAWS、LVAWD等心功能指标水平均显著降低(P＜0.01,P＜0.001);小鼠心脏组织中LDHA、CPT-1 mRNA表达明显上调(P＜0.05),GLUT4、IDH、SDHa mRNA表达显著下调(P＜0.05,P＜0.01),CD86 染色阳性细胞数量显著增加(P＜0.001).与模型组比较,暖心康组小鼠的心脏胶原纤维沉积明显减少,且室壁厚度增加;LVEF、LVAWS、LVAWD 等心功能指标水平均显著升高(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001);小鼠心脏组织中LDHA、CPT-1 mRNA 表达显著下调(P＜0.01,P＜0.001),GLUT4、SDHa、IDH mRNA 表达显著上调(P＜0.01),CD86 阳性细胞数量显著减少(P＜0.001).②与空白血清对照组比较,暖心康含药血清组巨噬细胞的糖酵解水平、ROS水平均无明显变化(P＞0.05),而脂多糖组巨噬细胞的糖酵解水平、ROS水平均显著升高(P＜0.01),MPC1 mRNA表达显著下调(P＜0.001).与脂多糖组比较,暖心康含药血清+脂多糖组的巨噬细胞糖酵解水平、ROS水平均显著降低(P＜0.05,P＜0.01),MPC1 mRNA表达显著上调(P＜0.001).结论 暖心康能够减轻小鼠心肌梗死后的心肌纤维化及心室重构,改善心功能,其作用机制可能与下调心脏组织LDHA mRNA表达,上调GLUT4 mRNA表达,改善心肌梗死后心脏葡萄糖摄取能力,抑制促炎型巨噬细胞糖酵解,增加SDHa及IDH的表达以减轻琥珀酸与柠檬酸堆积,减少活性氧(ROS)生成,从而减少促炎型巨噬细胞过度极化有关.

红参是人参的炮制品,具有大补元气、复脉固脱、益气摄血的功效.其主要生物活性成分为人参皂苷、多糖、挥发油等,具有抗癌、抗氧化、延缓衰老、抗中枢神经系统退行性病变、抗过敏、抗炎等多种药理作用.近年来国内外对红参及其残渣的综合利用展开了大量的研究.通过对红参的生物活性以及其产品和副产品的开发应用进行系统整理和综述,以期为红参及相关产品的开发提供参考.

目的:观察红参多糖对β淀粉样蛋白(Aβ)42 转基因果蝇阿尔茨海默病模型行为学的影响,并检测果蝇脑组织β淀粉样蛋白 1-42(Aβ1-42)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、环腺苷酸(cAMP)及乙酰胆碱酯酶(AChE)水平,评价红参多糖对阿尔茨海默病的治疗作用并探讨其可能的作用机制.方法:正常野生型果蝇作为空白组,Aβ42 转基因果蝇随机分为3 组,即模型组、红参多糖组、盐酸多奈哌齐阳性对照组.8 d后比较果蝇的攀附指数、进入无障碍可食离心管果蝇的个数以及果蝇脑组织中Aβ1-42、SOD、MDA、cAMP及AChE含量.结果:攀附指数显示红参多糖组、阳性对照组均极显著高于模型组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),且红参多糖组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);在各时段内,红参多糖组、阳性对照组进入无障碍可食离心管果蝇个数均显著高于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05 或P＜0.01).红参多糖组、阳性对照组果蝇SOD活性均显著高于模型组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),红参多糖组、阳性对照组果蝇Aβ1-42、MDA、cAMP、AChE含量均显著低于模型组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),且红参多糖组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:红参多糖可提高果蝇脑组织中SOD活性、降低其Aβ1-42、MDA、cAMP及AChE水平,推测红参多糖可能是通过改善Aβ沉积、抗氧化和改善神经细胞信号转导等方面,对Aβ42 转基因果蝇起到较好的治疗作用,且其效果与阳性对照药相当.

生脉方由红参、麦冬、五味子组成,具有益气生津、敛阴止汗之功效.本文对生脉方中主要化学成分人参皂苷、麦冬皂苷、高异黄酮、五味子木脂素、多糖、有机酸等作一归纳,并对其保护心肌损伤、保护脑损伤、保护中枢神经、调节血压、降血脂等药理作用进行总结,同时对体内代谢成分、不良反应等方面进行阐述,从而综述生脉方的药效物质基础,以期为该方在质量控制和临床应用方面提供参考依据.

目的:采用响应面法研究复方红参丹富氧分散片的最佳提取工艺及其提高机体缺氧耐受力的活性研究.方法:以红景天苷、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、总多糖、总皂苷提取率所得综合评分为考察指标,利用响应面法对提取工艺中的提取时间、提取次数、溶媒量进行进一步的参数优选研究,从而优选出复方红参丹富氧分散片的最佳提取工艺;采用常压耐缺氧、急性脑缺氧、心肌细胞缺氧耐受力实验方法对复方红参丹富氧分散片提取物进行活性研究.结果:复方红参丹富氧分散片最优提取工艺为溶媒量8倍,提取3次,每次2.5h;复方红参丹富氧分散片提取物明显提高机体的缺氧耐受力.结论:响应面法优选工艺简便高效,为确保开发出安全有效、适合工业化生产的复方红参丹富氧分散片提供了实验依据与技术支撑.

上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是胚胎发育、细胞纤维化及肿瘤转移过程中的重要环节,其因可促进肿瘤细胞侵袭和扩散而成为肿瘤转移的关键促进剂,也是许多肿瘤的最终病理变化过程.在EMT过程中,上皮细胞失去极化结构并获得迁移和侵袭能力,导致肿瘤转移,是造成恶性肿瘤临床治疗失败且死亡率高的重要原因之一.研究表明,人参活性成分在不同类型肿瘤的EMT过程中均可发挥抑制作用,具有较好的临床疗效且不良反应少.因此,总结人参活性成分通过抑制EMT过程的抗肿瘤作用,以期为肿瘤治疗提供新思路以及为新型抗肿瘤中药的开发提供支撑.

黑人参为一种新型人参炮制品,是将鲜人参"九蒸九晒"而制得,近年来受到国内外学者的关注.目前黑人参的炮制工艺标准并不统一,研究发现炮制温度、时间、原料、压力等都会对黑人参制作工艺有影响.黑人参中化学成分主要有人参皂苷、多糖、氨基酸等,其药理研究主要集中在抗肿瘤、抗脂质、抗氧化等方面,相较于白参、红参而言,黑人参的人参皂苷、多糖等含量更高,抗肿瘤、抗氧化等活性更强,因此黑人参具有独特的化学成分及药理活性,值得进行深入研究.但目前国内外对黑人参的研究较少,并且缺乏相应的质量控制评价标准.综述了黑人参的炮制方法、化学成分、药理作用的研究进展,以期为黑人参质量评价标准的建立、开发与利用其有效成分提供参考.

目的 优化人参多糖提取、水解和衍生化工艺,探讨人参及近缘种多糖的单糖组成及抗氧化应激活性.方法 通过正交实验优化多糖提取工艺;采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量;通过单因素实验考察水解及衍生化条件,并进行单糖组成分析;构建氧化应激损伤模型评价人参属多糖抗氧化应激活性.结果 提取工艺优选为 100℃,4 h,料液比 1∶15,乙醇浓度 85％;6 种人参属药材中总多糖含量为14.59％-35.58％.水解:TFA浓度2 mol·L-1,110℃水解5 h;衍生化:PMP浓度0.3 mol·L-1,70℃反应30 min;主要单糖组成:鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖.经红参和珠子参多糖处理后的细胞活性及GSH-Px、SOD相对含量回升,丙二醛相对含量减少.结论 人参及其近缘种的单糖类型基本一致,但其含量具有一定差异.红参和珠子参多糖具有减缓H9c2细胞中由H2O2诱导的氧化应激损伤的潜力.研究结果为人参属药材多糖的开发利用提供参考依据.