哺乳动物睾丸中产生的精子缺乏运动性，而且不具备受精能力，因此在功能上尚不成熟。附睾是男性生殖道中一段非常特别、高度盘绕折叠的小管，附睾各段通过上皮细胞分泌和吸收活动的共同协作用，实现高度区域化，保证不同区段精确的功能划分。精子在附睾近端完成功能上的成熟，在远端以静息状态储存以备射精，这一过程依赖于附睾管腔特殊的微环境。附睾管腔的微环境极为复杂，目前已证实其中含有多种无机离子、蛋白质和胞外囊泡（附睾小体）。附睾小体中包含多种蛋白和sncRNA，可直接或间接促进精子成熟。本文综述了附睾管腔微环境的特点，特别关注了附睾上皮细胞产生的附睾小体对精子成熟的影响。

辐射旁效应是指受辐射的细胞产生信号，并诱导未受辐照的细胞产生反应，即受辐射和未受辐射细胞之间的通讯以及这两种细胞内的信号转导效应。辐射对肿瘤细胞造成杀伤作用的同时，也会产生辐射旁效应给邻近的正常组织带来潜在危险。研究发现，电离辐射可直接改变miRNAs表达，并影响未受辐射的邻近组织中基因的表达，因此，miRNAs可能是受辐射细胞和未受辐射细胞之间信号通路调节的重要物质。本文就miRNAs在辐射旁效应中的作用进行综述。

骨关节炎（osteoarthritis，OA）是一种常见的退行性疾病，最主要的病理改变是软骨损伤，主要临床症状是疼痛和关节功能减退。研究表明，骨关节炎中软骨细胞内非编码RNA（noncoding RNA, ncRNA）的表达异常上调或下调，影响软骨细胞的增殖、迁移和凋亡，从而影响骨关节炎的发生和发展。外泌体是由各类细胞分泌于细胞间液中的一种直径为40~100 nm的胞外囊泡，是细胞间的交流的一种介质。外泌体可保护其内容物免遭细胞外液酶降解，并具有良好的组织渗透性，在软骨细胞微环境中，可包裹ncRNA、蛋白质、脂质等生物调节活性物质，从母细胞释放并被软骨细胞内吞，实现细胞之间的通讯交流，进而对软骨细胞的活性进行调节。因此，外泌体具有基因载体功能，其携带的ncRNA可补充或吸附软骨细胞内异常调节的ncRNA，从而调节软骨细胞活性，并有望成为软骨修复的重要材料。本研究通过对数据库现有的研究外泌体miRNA、lncRNA、circRNA对骨关节炎作用的文献进行检索，将对外泌体ncRNA在骨关节炎中发病机制的研究进行综述。

胃癌在中国的发病率和病死率一直居高不下，是严重危害健康的消化系统恶性肿瘤。胃癌的发生发展受到肿瘤微环境的调控，其主要细胞组分癌症相关成纤维细胞在促进胃癌的发生及进展中作用显著。在胃癌细胞与癌症相关成纤维细胞之间的通讯及互作中，非编码小RNA分子(microRNA，miRNA)是一类通过抑制下游靶标基因的表达水平而改变细胞内生物学过程的功能性分子。miRNA也可借助细胞外囊泡完成在癌症细胞与癌症相关成纤维细胞之间的传递，实现胃癌与微环境间的信息通讯。本文综述了癌症相关成纤维细胞的特征及表面标志物，尤其对胃癌细胞中miRNA对癌症相关成纤维细胞形成与激活的影响，以及癌症相关成纤维细胞中miRNA对胃癌细胞恶性表型的影响进行了总结，以明确胃癌发展过程中miRNA在胃癌与肿瘤微环境相互作用中所发挥的作用，以期为寻找胃癌治疗的新靶点提供理论依据。

目的:观察前列腺癌微环境中癌相关成纤维细胞(CAFs)对细胞缝隙连接通讯(GJIC)的影响。方法:取前列腺癌组织分离培养及鉴定CAFs，分别将(0、0.25、0.50、0.75、1.00 g/L)浓度的CAFs培养液与处于对数生长期的前列腺癌PC-3细胞(购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心)共同培养，采用荧光漂白恢复技术检测各组前列腺癌PC-3细胞缝隙连接(GJ)功能，蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞间隙连接蛋白43(Cx43)蛋白的表达。组间比较采用方差分析。结果:成功分离培养CAFs，前列腺癌PC-3细胞与不同浓度CAFs(0.00、0.25、0.50、0.75、1.00 g/L)共培养后，细胞内荧光恢复程度逐渐减弱[(49.40±5.42)%、(45.36±3.23)%、(36.57±3.95)%、(29.18±5.51)%、(21.81±4.58)%， F＝18.067， P<0.05]，细胞GJIC水平逐渐减弱，呈明显的剂量-效应依赖关系，差异有统计学意义( t＝1.109、3.313、4.531、6.734， P<0.05)。同时，各组CAFs中的Cx43蛋白的表达水平分别为0.723±0.065、0.641±0.084、0.425±0.078、0.314±0.067、0.267±0.059。随着共培养CAFs浓度的增加，细胞内Cx43蛋白表达水平反而逐渐降低，差异有统计学意义( t＝1.337、5.084、7.589、8.997， P<0.05)。 结论:CAFs可下调前列腺癌PC-3细胞Cx43蛋白的表达水平，抑制前列腺癌PC3细胞的细胞间缝隙连接功能。

糖尿病视网膜病变（DR）是工作年龄人群视力下降和难逆性失明的主要原因，其与视网膜神经血管单元（NVU）破坏密切相关。视网膜小胶质细胞（RMG）作为NVU的重要组成部分，在DR的进展中发挥至关重要的作用。近年来，作为转录组学分析的重要工具之一，单细胞转录组测序（scRNA-seq）技术已成为研究单个细胞内RNA转录谱异质性和复杂性，阐明不同细胞类型和功能的最新方法。借助scRNA-seq技术，进一步揭示了RMG在DR发生和发展中的作用，并发现RMG具有表型异质性、区域异质性、细胞间通讯等特点。期待未来更多的组学技术和多组学关联分析方法应用于DR乃至其他眼科疾病，探索相关的潜在诊断和治疗靶点，为DR的临床诊疗和科学研究提供不同的思考角度，通过技术的革新促进临床转化，从而造福DR患者。

外泌体(exosomes)是细胞内源性的小囊泡，大多数哺乳动物细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。外泌体已成为细胞间通讯的重要介质，用于传递膜和细胞溶质蛋白、脂质和RNA的载体。近年来，小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)已经成为病理生理疾病治疗的潜在选择，但是不良的生物利用度限制了其治疗潜力。为了实现RNA药物的治疗潜力，必须开发有效的、组织特异性的和非免疫原性的递送技术。目前已经研究了几种载体，其中外泌体被认为是有效递送siRNA的可行的载体，这里将主要对外泌体及外泌体能作为siRNA递送的天然载体进行概述。

外泌体是细胞活化过程中受到外界刺激,产生一系列复杂的细胞内分泌变化,同时向细胞外释放的一种直径为 30 ～ 140 nm的脂质双层结构囊泡[1] ,作为细胞内不同物质的载体如蛋白质、脂质、核酸、遗传基因等参与细胞间的信息交流.近年来,研究发现外泌体通过直接与质膜结合、配体-受体相互作用或吞噬作用被靶细胞吸收[2] ,在细胞间通讯、抗原呈递、细胞分化生长、肿瘤免疫应答、肿瘤细胞迁移和侵袭等方面具有重要作用[3] . 外泌体对各类癌症具有明显的调控,在病理条件下,外泌体可将癌基因传递到正常细胞,这可能是肿瘤侵袭转移的机制之一[4]. Shang等[5]研究发现来源于结直肠癌(CRC)的外泌体circPACRGL,通过TGF-β1 信号通路与miR-142-3p/miR-506-3p相结合促进肝细胞癌(HCC)细胞的增殖和侵袭. Wei等[6]研究证实源于胃癌(GC)外泌体 miR-15b-3p作为癌基因诱导其下游靶点动力蛋白轻链 1(DYNLT1),在体内促进受体细胞间的恶性转化,并通过调节caspase-3/caspase-9 抑制癌细胞凋亡.

膀胱癌(bladder cancer,BCa)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,临床上分为非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)和肌层浸润性膀胱癌(muscle invasive bladder cancer,MIBC)两型,膀胱癌总体呈表面和浸润性两方向生长,容易复发与转移,目前医疗界治疗膀胱癌的方法虽多,但疗效却不理想.因此,开发有效的膀胱癌治疗靶向药物和开发高灵敏度和高特异性的无创性体外诊断检测技术对于膀胱癌的治疗和诊断具有重要的临床价值.外泌体是一种由许多细胞释放的具有脂质双层膜性结构的细胞外囊泡,通过递送细胞内信号物质(如蛋白质,核酸,microRNA等非编码RNA等)在细胞间通讯中发挥关键作用.microRNA(miRNA)是一类具有特殊环状结构且耐受核酸外切酶降解的新型非编码RNA,广泛存在于各种体液中.miRNA可通过外泌体在供体细胞和受体细胞之间作为信使来介导多种信号通路,研究表明外泌体miRNA能够有效地反映肿瘤的进展和预后情况,有望成为一种新的肿瘤标志物.本文就外泌体miRNAs在膀胱癌发生发展中的生物学功能及其在膀胱癌临床诊断、治疗和预后方面的研究进展进行综述.

背景:研究发现,Notch的配体和受体都是细胞膜表面蛋白,是介导细胞间通讯的一种重要蛋白,Notch信号通路在间充质干细胞增殖与分化过程中起着至关重要的调控作用.目的:就Notch信号通路对间充质干细胞增殖与分化过程的调节机制进行综述,总结和阐述Notch信号通路如何调控间充质干细胞的增殖与分化相关研究进展,为未来利用干细胞治疗各种相关疾病提供理论支持.方法:由第一作者应用计算机在中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science和Nature数据库检索涉及Notch信号通路调控间充质干细胞增殖与分化的相关文献,中文检索词为"间充质干细胞,Notch,Notch信号通路,增殖,分化",英文检索词为"mesenchymal stem cells,MSC,Notch,Notch signaling pathway,proliferation,differentiation",结合文献追溯法查找部分文献,最终纳入87篇文献进入综述分析.结果与结论:①Notch信号通路是一条存在于多细胞生物中保守的信号通路,通过受体与配体结合介导相邻细胞间的通信,在调节细胞分化、增殖、凋亡和细胞周期中发挥重要作用.②间充质干细胞是一类具有自我增殖和多向分化潜能的成体干细胞,可受外界信号通路的调控从而影响其增殖与分化,而Notch信号通路作为其中之一,当Notch配体被激活后,Notch蛋白会经历2次蛋白水解裂解,释放出Notch细胞内结构域NICD随后进入细胞核,进而促进靶基因的转录以达到调控骨髓、脂肪和脐带等不同来源的间充质干细胞增殖与分化的作用,但是调控同物种不同组织来源间充质干细胞在增殖与分化过程中的具体机制有所不同.③Notch信号通路可以调控间充质干细胞分化成不同的靶细胞,但是由于分化的靶细胞不同,Notch信号通路的受体或配体表达水平有差异.④临床上以Notch信号通路为靶点,促进间充质干细胞治疗各种难治性疾病,如再生障碍性贫血症、严重的关节损伤、缺血性脑卒中和心肌梗死等都有很好的应用前景.⑤通过探究Notch信号通路调控大鼠、小鼠和人的骨髓间充质干细胞受体及配体的表达水平,不同物种来源的间充质干细胞其Notch信号通路在增殖与分化的过程中的调控作用也有所不同.⑥间充质干细胞因其安全、免疫排斥性低及治疗前景广等优势在组织工程中的作用逐渐凸显,Notch信号通路调控间充质干细胞增殖与分化的影响因素繁多,后续研究应进一步优化影响因素变量,探索调控间充质干细胞增殖与分化的标准化研究.