目的 分析普拉洛芬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液对过敏性结膜炎患儿炎性因子及免疫功能的影响.方法 收集2018年10月—2022年5月在丽水市人民医院治疗的80例过敏性结膜炎患儿,将其分为普拉洛芬组39例、联合治疗组41例,其中普拉洛芬组采用普拉洛芬滴眼液进行治疗,联合治疗组采用普拉洛芬滴眼液、聚乙烯醇滴眼液联合治疗,检测和观察两组患儿的炎性因子指标、免疫功能指标、TSLP、ECP、泪河参数比较、临床症状体征评分、不良反应发生情况及临床治疗效果.结果 与治疗前相比,治疗后两组患儿的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、胸腺间质淋巴细胞生成素(TSLP)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、眼睑水肿、眼部异物感、结膜充血、结膜水肿评分降低且联合治疗组低于普拉洛芬组,泪河深度、泪河高度、横截面面积均升高且联合治疗组高于普拉洛芬组(均P＜0.05).联合治疗组总有效率(92.68％)高于普拉洛芬组(74.36％),差异有统计学意义(x2=4.931,P＜0.05).普拉洛芬组和联合治疗组不良反应发生率(5.12％vs.14.64％)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉洛芬滴眼液、聚乙烯醇滴眼液联合治疗可有效减轻炎症反应,使免疫功能指标趋于正常,加快患儿恢复速度,遏制病情发展,疗效显著.

目的 探讨人表皮生长因子滴眼液对白内障患者晶状体超声乳化术(PHACO)术后干眼症的效果.方法 选取2023年1月至10月安徽省阜阳市人民医院收治的90例白内障PHACO术后干眼症患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各45例.对照组予以聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用人表皮生长因子滴眼液治疗.用药4周后,比较两组疗效、泪河高度、泪膜稳定性、视觉质量及不良反应发生情况.结果 观察组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组泪膜破裂时间(BUT)长于治疗前,角膜荧光素染色实验(FL)、眼表疾病指数(OSDI)、标准干眼症状评估量表(SPEED)评分低于治疗前,泪河高度、基础泪液分泌实验(LST)高于治疗前,且观察组BUT长于对照组,FL、OSDI、SPEED评分低于对照组,泪河高度、LST高于对照组(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 聚乙烯醇滴眼液联合人表皮生长因子滴眼液用于白内障PHACO术后干眼症患者临床治疗,可通过改善泪河高度及泪膜稳定性,提升效果,并提高患者视觉质量,且用药安全.

目的:探究普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果.方法:选取2016-01/2017-01在郑州市第二人民医院接受治疗的中重度干眼患者84例132眼.按随机数字表法分为对照组42例68眼,观察组42例64眼,其中对照组采用聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗.在治疗前及治疗后记录患者主客观评分.结果:治疗前两组患者FL、BUT、SⅠt、视力4个客观指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后干眼症状评分均较治疗前显著下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组较对照组干眼症状评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后FL评分治疗前显著下降、BUT、SⅠt、视力指标较治疗前显著上升,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,各指标组间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明观察组受试者治疗后客观症状改善优于对照组.所有患者均未出现严重不良反应,安全性较好.结论:普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果较好,且安全性有保证.

目的:探讨滋阴润燥法治疗阴虚内燥型2型糖尿病(T2DM)干眼症的临床疗效及安全性.方法:阴虚内燥型T2DM干眼症患者60名(120眼),随机分为中药组30例(60眼)和对照组30例(60眼).中药组用滋阴润燥法方内服外熏相结合,对照组以聚乙烯醇滴眼液点眼,每日4次.用药0、14、28d时记录患者眼部自觉症状评分、泪膜破裂时(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、泪荧光素染色(FL)、角膜知觉检测评分,并进行组内、组间对比.分析总结滋阴润燥法对阴虚内燥型T2DM干眼症的临床疗效及安全性.结果:中药组的总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组均未出现药物不良反应.两组患者客观指标比较:中药组治疗14d时SIT、角膜知觉优于对照组(P＜0.05,P＜0.01),治疗28d时,仅SIT有统计学意义(P＜0.05).自身用药前后对比:中药组BUT、SIT、FL均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),对照组BUT、SIT有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).两组患者眼部症状评分比较:治疗14d时异物感对照组优于中药组(P＜0.01),治疗28d时烧灼感、视疲劳、眼痒、眼红中药组优于对照组(P＜0.01);自身用药前后对比:中药组干涩感、烧灼感、视疲劳、眼痒、畏光、眼红显著改善(P＜0.05,P＜0.01),对照组干涩感、异物感、视疲劳显著改善(P＜0.01).结论:滋阴润燥方能有效治疗阴虚内燥型T2DM性干眼症,且安全性较高.不仅能提高患者的泪膜稳定性,增加基础泪液分泌,还能在一定程度上对角膜上皮进行修复,在治疗中对患者的自觉症状有较好的改善作用,总体疗效优于对照组.

目的:观察升阳养血汤联合针刺及中药熏蒸治疗干眼病临床疗效.方法:选取我院2016年1月～2018年1月收治的80例干眼病患者作为研究对象,按照患者入院先后顺序以随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组所有患者(40例)均予以聚乙烯醇滴眼液点眼治疗,观察组所有患者(40例)在对照组治疗基础上给予升阳养血汤联合针刺及中药熏蒸治疗,对比两组患者经不同方案治疗后临床疗效、治疗前后泪液分泌量及泪膜破裂时间、眼干涩、异物感、疲劳感、畏光、烧灼感等症状积分、美国国家眼科研究所视觉相关生存质量量表(NEI-VFQ-25)评分、患者治疗满意度.结果:观察组患者经治疗后总有效率为100.00％,显著高于对照组90.00％％,P＜0.05,差异具有统计学意义;治疗前两组患者泪液分泌量及泪膜破裂时间、眼干涩、异物感、疲劳感、畏光、烧灼感等症状积分、NEI-VFQ-25评分均相当,P＞0.05,差异无统计学意义,治疗后各组患者泪液分泌量及泪膜破裂时间、眼干涩、异物感、疲劳感、畏光、烧灼感等症状积分、NEI-VFQ-25评分均改善,观察组患者泪液分泌量及泪膜破裂时间、眼干涩、异物感、疲劳感、畏光、烧灼感等症状积分、NEI-VFQ-25评分改善程度优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义;观察组患者治疗满意率为97.50％,显著高于对照组82.50％,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:升阳养血汤联合针刺及中药熏蒸治疗干眼病临床疗效佳,患者症状明显改善,眼部功能恢复好,生活质量改善,满意率高,具有较高临床推广以及应用价值.

目的 观察不同治疗方法对干眼病的临床疗效.方法 选取2016年7月至2017年8月中国中医科学院望京医院收治的干眼病患者120例,随机分为双氯芬酸钠组、氟米龙组、中药组和对照组,每组30例.4组患者均采用聚乙烯醇滴眼液(人工泪液)作为基础治疗,双氯芬酸钠组加用双氯芬酸钠滴眼液治疗,氟米龙组加用氟米龙滴眼液治疗,中药组加用中药熏眼结合内服治疗,对照组单纯应用聚乙烯醇滴眼液治疗.治疗1个月后,比较4组的临床疗效.结果 双氯芬酸钠组、氟米龙组、中药组和对照组的治疗总有效率分别为70.0％、83.3％、83.3％、63.3％,其中氟米龙组、中药组明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05).与治疗前比较,治疗1个月后4组患者角膜染色反应计分均明显降低(P<0.05),双氯芬酸钠组、氟米龙组和中药组泪膜稳定性明显提高(P<0.05),氟米龙组和中药组泪液分泌量和泪液高度明显增加(P<0.05).结论 结合中药外熏内服或皮质类固醇类滴眼液比单纯应用人工泪液可更有效地治疗干眼病.

目的 观察普拉洛芬滴眼液联合芪明颗粒对青少年LASIK术后干眼症泪膜稳定性和眼表功能的影响.方法 将76例LASIK术后干眼症的青少年患者随机分为时照组和观察组,每组38例.对照组给予聚乙烯醇人工泪液治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液联合芪明颗粒治疗,2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程后,观察2组临床疗效及治疗泪膜稳定性与眼表功能变化情况,统计2组不良反应发生情况.结果 治疗2个疗程后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组泪膜稳定性与眼表功能均明显改善(P＜0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P＜0.05);治疗期间2组均未出现不良反应.结论 普拉洛芬滴眼液联合芪明颗粒治疗可显著改善青少年接受LASIK术后千眼症,提高泪膜稳定性和眼表功能,安全性良好,值得临床推广应用.

目的 观察滋阴清热平肝方联合人工泪液对阴虚阳亢型干眼症患者泪膜稳定性及睑板腺功能的影响.方法 将84例阴虚阳亢型干眼症患者随机分为2组,对照组42例给予聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组42例在对照组治疗基础上给予滋阴清热平肝方治疗,连续治疗4周,评估2组临床疗效,并比较2组单项症状积分(眼干涩、异物感、眼痛、视物疲劳、眼红)、泪膜稳定性(BUT、SIT、FL)、睑板腺功能评分(睑板腺分泌状态评分、睑板腺缺失状况评分)的变化情况.结果 观察组治疗后总有效率为90.5％,明显高于对照组的76.2％(P<0.05);2组治疗后眼干涩、异物感、眼痛、视物疲劳、眼红症状积分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后BUT、SIT均明显高于治疗前(P均<0.05),FL均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后睑板腺分泌状态评分和睑板腺缺失状况评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05).结论 滋阴清热平肝方联合人工泪液治疗干眼症,能够显著提高患者的泪膜稳定性,改善睑板腺功能,缓解临床症状.

目的:分析国产盐酸洛美沙星滴眼液抑菌剂使用现状以及存在的问题.方法:采用《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版四部《1121抑菌效力检查法》、自建的盐酸洛美沙星滴眼液抑菌剂含量检查方法、冻融实验、pH和包装材料对于抑菌剂的影响实验等,对来自13家企业138批产品中的6种抑菌剂进行检测,确定该产品是否需要加入抑菌剂以及抑菌剂加入的种类和用量的合理性.结果:处方中未添加抑菌剂的2个厂家以及5个添加抑菌剂的厂家产品达不到《中国药典》规定的抑菌效力标准;抑菌剂含量检查中,1个厂家1批次羟苯乙酯、1个厂家1批次三氯叔丁醇以及1个厂家4批次硫柳汞含量不符合规定.冻融实验结果显示,高浓度的羟苯乙酯会在低温环境下促使盐酸洛美沙星结晶析出.另外,产品pH和低密度聚乙烯塑料包装瓶均影响溶液中三氯叔丁醇的稳定性;同时低密度聚乙烯塑料包装对于硫柳汞还存在吸附作用.结论:目前国产盐酸洛美沙星滴眼液中抑菌剂的使用种类和用量均存在一定问题,建议企业兼顾生物学评价和理化评价对处方进一步优化.

目的:观察中药少阳润目饮联合聚乙烯醇治疗白内障术前应用2.5％聚维酮碘结膜囊消毒后干眼的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照方法.采用SPSS 21.0统计软件将60例白内障术后干眼患者随机分成两组,治疗组为中药熏蒸内服联合聚乙烯醇滴眼液;对照组为单纯聚乙烯醇滴眼液.治疗时间为4周.观察两组患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SITI)、角膜荧光素染色(FL)评分及眼表疾病指数问卷(OSDI)评分的变化情况.结果:最终完成研究57例,治疗组29例,对照组28例.治疗后两组BUT、SITI、FL及OSDI评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),且治疗后治疗组BUT改善优于对照组(P＜0.05).结论:中药能增强泪膜稳定性,少阳润目饮熏蒸加内服对白内障术后干眼的治疗有良好的疗效.