目的:以胶体钯作为基体改进剂，建立尿铊的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:尿样经硝酸-Triton X-100稀释液稀释后，以胶体钯作为基体改进剂，采用热进样-石墨炉原子吸收光谱法测定其中铊的含量。结果:该方法测定尿铊的胶体钯用量为6μl，灰化和原子化温度分别为600~800℃和1 700~1 900℃；铊浓度在0.33~50.0 μg/L时线性关系良好，相关系数为0.999 2，检出限为0.33 μg/L，加标回收率为92.7%~102.3%，批内和批间精密度分别为2.55%~3.66%、1.77%~3.85%。结论:该方法测定尿中铊含量的精密度、准确度和灵敏度均能满足检测的要求，可应用于职业接触铊工人的生物监测和铊应急中毒检测。

A安全上海市中心城区医院安全技术防范系统建设应用现状和优化策略研究.朱得旭.(4):472-477.B百草枯吸入性百草枯中毒5例报告.乔亚琴,卢利霞,李初谊,等.(3):377-379.百草枯中毒患者血清AST、胆碱酯酶、肌酐水平变化的临床意义.张敏,王玮琦,王颖.(5):614-617.C测定控制三氯甲烷干扰后用顶空-气质联用法测定尿中三氯乙酸.何宗剑,周武旺,李燕,等.(3):366-369.液液萃取气相色谱法测定尿中4种酰胺类化合物.张晶,王翔,赵忠林,等.(4):503-507.胶体钯-石墨炉原子吸收法测定血铟方法研究.邓玮淳,林潮鑫,颜旭霖,等.(4):512-515.

目的 使用胶体钯作为基体改进剂,优化石墨炉原子吸收法(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GFAAS)测定血铟的方法.方法 采用纳米级胶体钯基体改进剂组合,用混合加入法测定血铟含量.结果 该法在0.55～40.00 μg/L的范围内有良好线性关系,相关系数0.999 1;方法 最低检出限为0.55 μg/L;批内相对标准偏差为3.97％～5.75％,批间相对标准偏差为5.20％～6.05％;加标回收率为84.5％～105.0％.测定血铟标准物质,结果在参考值范围内.结论 该法操作简便易行,胶体钯能有效消除基体干扰,准确度和精密度均达到生物材料检测的要求,在职业健康(生物材料)检测中应用此方法能达到批量、快速检测的目的.

采用0.10％TritonX-100+0.25％硝酸(v/v)将血样稀释10倍,加入胶体钯作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法快速测定职业接触人群血锑.结果显示,该方法在0～100μg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.999;检出限为2.5 μg/L,最低检测浓度为25 μg/L;不同浓度的加标回收率为93.5％～103.2％;相对标准偏差(RSD)为2.08％～8.00％;样品在4℃冰箱中可保存14 d.本法灵敏度高,干扰少,精密度高,操作简单、快捷,可应用于职业接触者血锑的快速测定.

目的 建立人发样品中铟的石墨炉原子吸收测定方法. 方法 样品经微波消解后,去离子水稀释定容,以胶体钯为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱仪进行检测,外标法定量. 结果 方法的线性范围为5.0～50.00μg/L,相关系数(r)=0.9996,方法的检测限为0.26 μg/g;精密度为1.63％～2.12％;加标回收率为97.6％～100.5％. 结论 该方法样品和消解液用量小,操作简单,效率高,目标物损失少,技术指标满足《职业卫生标准制定指南第5部分:生物材料中化学物质测定方法》的要求.

目的 以胶体钯作为基体改进剂,建立尿铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 尿样经体积分数0.2％硝酸+0.1％Triton X-100溶液稀释后,以胶体钯作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铍的含量.结果 该方法测定尿铍的胶体钯用量为5μL,最佳灰化和原子化温度分别为1200℃和2400℃,铍质量浓度在0.10～5.0 μg/L范围时线性关系良好,最低检出浓度为0.10 μg/L,相关系数r大于0.9990,平均加标回收率在96.0％～106.7％之间,相对标准偏差为0.92％～1.23％.结论 以胶体钯作为基体改进剂测定尿铍时,检测方法的精密度、准确度和灵敏度均能满足检测要求,且基体改进剂用量少、操作简单,可应用于职业卫生日常生物样品监测和应急中毒检测中铍中毒的快速检测.

目的 研究以胶体钯为化学改进剂在涂钼石墨管-原子吸收光谱法测定尿锰的应用效果.方法 尿液标本浓度经过硝酸-TritonX-100混合液体稀释至原来的1后,以胶体钯作为化学改进剂,联合使用涂钼石墨管,优化石墨炉原子吸收仪的条件,以最佳状态检测尿中锰的含量,并与其他化学改进剂作对比.结果 胶体钯作为化学改进剂的最佳用量是5.00 μL,能够把锰的灰化温度和原子化温度提高至800℃和1 800℃.锰元素的质量浓度在0～20 μg/L时候呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3,检出限为0.7 μg/L,加标回收率为96.20％～101.1％,相对标准偏差(RSD)为3.1％～5.4％.结论 该方法具有灵敏度好、精密度和准确度高的优点,并且能减少石墨管的损耗,易于在基层实验室推广应用.