目的:探讨纳米铟锡氧化物染毒致大鼠肺泡蛋白沉积症的发病机制，为进一步制定铟职业接触限值以及防护措施提供依据。方法:于2018年8月，选择6~8周龄SPF级SD雄性大鼠40只，体重（200±10）g，随机分为对照组、低剂量组（1.2 mg/kg）、中剂量组（3 mg/kg）和高剂量组（6 mg/kg），每组10只。常规饲养1周，给予非暴露式气管灌注染毒，每周2次，间隔3 d，连续染毒12周。染毒期间每周称量体重，观察体重变化；染毒结束后水合氯醛麻醉处死，留取肺组织、血清；肺组织进行苏木精-伊红（HE）和过碘酸雪夫（PAS）染色，观察病理结果；电感耦合等离子体质谱法测定血清铟含量；酶联免疫吸附法测定肺组织中肺表面活性蛋白A（SP-A）、肺表面活性蛋白D（SP-D）、Ⅱ型肺泡细胞表面抗原6（KL-6）和血清中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）含量。结果:病理结果显示，气管灌注纳米铟锡氧化物后，对照组大鼠肺泡结构基本完整，各剂量染毒组大鼠肺泡腔内可见均匀一致、嗜伊红的无结构细颗粒状物质，有巨噬细胞增生并且可见巨噬细胞增多，以高剂量组较明显。对照组大鼠PAS染色阴性，各剂量染毒组大鼠肺组织中均可见PAS染色阳性物质。各剂量染毒组大鼠血清铟含量均明显高于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，各剂量染毒组大鼠肺组织中SP-A、SP-D和KL-6均明显升高，血清中GM-CSF均明显降低，差异均有统计学意义（ P<0.05）。 结论:大鼠肺泡蛋白沉积症可能与纳米铟锡氧化物致肺泡巨噬细胞破坏，巨噬细胞对表面活性物质代谢清除障碍，引起大量肺泡表面活性物质聚集有关。

目的 建立测定"十大晋药"黄芪、党参、连翘、远志、柴胡、黄芩、酸枣仁、苦参、山楂、桃仁中铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)5 种有害元素含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法.方法 采用微波消解法处理样品,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)为内标.采用ICP-MS法测定,射频功率为 1 200 W,采用碰撞模式,碰撞气为氦气,载气为氩气,载气流速为 0.70 L/min,等离子体气体流速为9.00 L/min,泵速为0.3r/s.结果 Pb质量浓度在0～50 ng/mL,As质量浓度在0～50 ng/mL,Cd质量浓度在0～10 ng/mL,Hg质量浓度在 0～5 ng/mL,Cu质量浓度在 0～200 ng/mL范围内与响应值线性关系良好(R2≥0.999 4);检测限分别为 0.20,0.20,0.02,0.01,0.50 ng/mL,定量限分别为 0.70,0.70,0.06,0.03,1.70 ng/mL;回收率分别为 94.94%,81.30%,88.30%,85.00%,93.81%,RSD分别为 2.01%,1.63%,1.32%,1.83%,1.12%(n=6);重复性试验结果的RSD为 0.92%～2.31%(n=6);精密度试验结果的RSD为 0.81%～3.81%(n=6).Pb,As,Cd,Hg,Cu有害元素的风险评估靶标危害指数(THQ)均小于 1.结论 该方法简便、高效,可为"十大晋药"中有害元素分析方法的建立与评估提供参考.

目的 建立微波消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定玫瑰及其制品中13种稀土元素含量的分析方法.方法 样品经微波消解后,以铑(103Rh)、铟(115In)、铼(185Re)为内标元素通过在线方式加入,用ICP-MS进行定量测定.以两种国家认证的标准物质进行方法准确度验证.结果 各稀土元素质量浓度在0.1～20 μg/L范围内线性关系良好(r≥0.9996),检出限在0.072～0.258 μg/kg之间,平均回收率在87%～116%之间,相对标准偏差(RSD)为0.8%～4.3%.对实际样品检测发现,玫瑰及其制品中13种稀土元素均有检出,其中铈(140Ce)平均含量最高,镥(175Lu)平均含量最低.结论 该检测方法快速、准确、操作简便、灵敏度和回收率高,能够满足玫瑰及玫瑰制品中稀土元素的测定要求.

目的 建立黄柏胶囊中铬、铅、汞、镉、砷、铜、锑7种重金属元素的含量检测方法,并对其进行安全风险评估.方法 样品经消解成溶液后,以钇、铟、铋、铽为内标,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定7种元素含量,运用危害指数法(HI)对各元素安全风险进行评估.结果 7种元素线性关系良好(r≥0.9980),平均回收率为 88.4%～102.0%.含量结果表明30批样品有1批铬超标,6批铅超标,1批汞超标,而安全风险评估结果显示各元素HI叠加值<1.结论 该制剂中7种重金属元素残留量整体上所致的安全风险较低,但需注意个别企业多批次样品中铅等超标问题,可考虑在现行质量标准中增加铅、汞和铬的检查项.

统计学符号不论用哪种字母,也不论大写或小写一律都用斜体.要注意区分拉丁字母和希腊字母.例如均数的符号是英文(x),卡方的符号是希腊字母x2,自由度的符号是希腊文"υ",样本的相关系数是英文"r".化学元素及核素在医学写作时一般多采用符号,都是拉丁字母正体大写.离子态是在右上角用数字加"-"或"+"表示.例如Na+、Ca2+、P3-等等,不采用Ca++、P---、Al+3、O-2表示.核素的核子素(质量数)应写在元素符号的左上角,例如131I、32P.表示激发状态的m写在右上角,例如:99Tcm、133Inm.在科技论文和专著中不应写核素的中文名称,即不能写成131碘、133铟m等.

A安全上海市中心城区医院安全技术防范系统建设应用现状和优化策略研究.朱得旭.(4):472-477.B百草枯吸入性百草枯中毒5例报告.乔亚琴,卢利霞,李初谊,等.(3):377-379.百草枯中毒患者血清AST、胆碱酯酶、肌酐水平变化的临床意义.张敏,王玮琦,王颖.(5):614-617.C测定控制三氯甲烷干扰后用顶空-气质联用法测定尿中三氯乙酸.何宗剑,周武旺,李燕,等.(3):366-369.液液萃取气相色谱法测定尿中4种酰胺类化合物.张晶,王翔,赵忠林,等.(4):503-507.胶体钯-石墨炉原子吸收法测定血铟方法研究.邓玮淳,林潮鑫,颜旭霖,等.(4):512-515.

目的 应用同轴打印技术制作柔性传感器实时监测肢体周径,为急性骨筋膜室综合征及下肢深静脉血栓高危人群或病程早期患者提供持续监测.方法 采用高纯度镓铟合金和聚二甲基硅氧烷制作电缆,以STC89C52单片机作为主控芯片设计输出及报警装置,验证电缆拉伸度与电阻变化关系、拉伸度及电阻值与输出数值变化关系,并在气球和健康入中验证变化关系可信度.结果 电缆拉伸度-电阻变化曲线连续,电阻随拉伸度增加而增高,不同厚度硅胶条拉伸200％时电阻测量值差异有统计学意义.连接输出设备后,输出值随电阻增高而增高.10Ω报警阈值下,同一电缆的拉伸度基本相同,不同电缆间差异有统计学意义.以气球膨胀和健康人肢体运动模拟肢体膨胀,多次重复实验显示器读数变化与周径变化趋势一致.结论 应用同轴打印技术制作的柔性传感器可快速准确反映出受试者肢体周径的变化,有良好的应用前景,为相关疾病早期的诊断及监测提供思路.

目的 建立氟马西尼注射液中多种金属元素检测的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法.方法 选用钪(Sc)、钇(Y)、铟(In)、铋(Bi)作为内标,ICP-MS法同时测定氟马西尼注射液中镁(Mg)、铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、锑(Sb)、镉(Cd)、铅(Pb)8种元素的含量.结果 对于所测元素,标准曲线相关系数r ≥ 0.9997,加样回收率在86.0％～106.3％,重复性试验RSD在2.6％～4.8％(n=6).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于日常监测氟马西尼注射液中金属元素的含量.

目的 使用胶体钯作为基体改进剂,优化石墨炉原子吸收法(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GFAAS)测定血铟的方法.方法 采用纳米级胶体钯基体改进剂组合,用混合加入法测定血铟含量.结果 该法在0.55～40.00 μg/L的范围内有良好线性关系,相关系数0.999 1;方法 最低检出限为0.55 μg/L;批内相对标准偏差为3.97％～5.75％,批间相对标准偏差为5.20％～6.05％;加标回收率为84.5％～105.0％.测定血铟标准物质,结果在参考值范围内.结论 该法操作简便易行,胶体钯能有效消除基体干扰,准确度和精密度均达到生物材料检测的要求,在职业健康(生物材料)检测中应用此方法能达到批量、快速检测的目的.

目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中24种元素杂质的含量.方法 样品直接稀释后分析,内标元素为钪(45),铟(115),铋(209).内标液添加5%异丙醇进行基质匹配.射频功率1550 W,He气模式,雾化气流量0.7 L·min-1,补偿气流量0.3 L·min-1.结果 24种元素在各自的检测浓度范围内线性关系良好(r＞0.999).检测限为0.00004～0.04 ng·mL-1,加标回收率为77%～113%,重复性RSD在1.0%～6.8%,中间精密度RSD在1.3%～7.9%.不同厂家的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中的24种元素杂质含量均符合人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)的相关规定.结论 本实验建立的检测方法简便快速,准确灵敏,可用于盐酸左氧氟沙星注射液中元素杂质的质量控制.