目的:探讨纳米铟锡氧化物染毒致大鼠肺泡蛋白沉积症的发病机制，为进一步制定铟职业接触限值以及防护措施提供依据。方法:于2018年8月，选择6~8周龄SPF级SD雄性大鼠40只，体重（200±10）g，随机分为对照组、低剂量组（1.2 mg/kg）、中剂量组（3 mg/kg）和高剂量组（6 mg/kg），每组10只。常规饲养1周，给予非暴露式气管灌注染毒，每周2次，间隔3 d，连续染毒12周。染毒期间每周称量体重，观察体重变化；染毒结束后水合氯醛麻醉处死，留取肺组织、血清；肺组织进行苏木精-伊红（HE）和过碘酸雪夫（PAS）染色，观察病理结果；电感耦合等离子体质谱法测定血清铟含量；酶联免疫吸附法测定肺组织中肺表面活性蛋白A（SP-A）、肺表面活性蛋白D（SP-D）、Ⅱ型肺泡细胞表面抗原6（KL-6）和血清中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）含量。结果:病理结果显示，气管灌注纳米铟锡氧化物后，对照组大鼠肺泡结构基本完整，各剂量染毒组大鼠肺泡腔内可见均匀一致、嗜伊红的无结构细颗粒状物质，有巨噬细胞增生并且可见巨噬细胞增多，以高剂量组较明显。对照组大鼠PAS染色阴性，各剂量染毒组大鼠肺组织中均可见PAS染色阳性物质。各剂量染毒组大鼠血清铟含量均明显高于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，各剂量染毒组大鼠肺组织中SP-A、SP-D和KL-6均明显升高，血清中GM-CSF均明显降低，差异均有统计学意义（ P<0.05）。 结论:大鼠肺泡蛋白沉积症可能与纳米铟锡氧化物致肺泡巨噬细胞破坏，巨噬细胞对表面活性物质代谢清除障碍，引起大量肺泡表面活性物质聚集有关。

A安全上海市中心城区医院安全技术防范系统建设应用现状和优化策略研究.朱得旭.(4):472-477.B百草枯吸入性百草枯中毒5例报告.乔亚琴,卢利霞,李初谊,等.(3):377-379.百草枯中毒患者血清AST、胆碱酯酶、肌酐水平变化的临床意义.张敏,王玮琦,王颖.(5):614-617.C测定控制三氯甲烷干扰后用顶空-气质联用法测定尿中三氯乙酸.何宗剑,周武旺,李燕,等.(3):366-369.液液萃取气相色谱法测定尿中4种酰胺类化合物.张晶,王翔,赵忠林,等.(4):503-507.胶体钯-石墨炉原子吸收法测定血铟方法研究.邓玮淳,林潮鑫,颜旭霖,等.(4):512-515.

目的 应用同轴打印技术制作柔性传感器实时监测肢体周径,为急性骨筋膜室综合征及下肢深静脉血栓高危人群或病程早期患者提供持续监测.方法 采用高纯度镓铟合金和聚二甲基硅氧烷制作电缆,以STC89C52单片机作为主控芯片设计输出及报警装置,验证电缆拉伸度与电阻变化关系、拉伸度及电阻值与输出数值变化关系,并在气球和健康入中验证变化关系可信度.结果 电缆拉伸度-电阻变化曲线连续,电阻随拉伸度增加而增高,不同厚度硅胶条拉伸200％时电阻测量值差异有统计学意义.连接输出设备后,输出值随电阻增高而增高.10Ω报警阈值下,同一电缆的拉伸度基本相同,不同电缆间差异有统计学意义.以气球膨胀和健康人肢体运动模拟肢体膨胀,多次重复实验显示器读数变化与周径变化趋势一致.结论 应用同轴打印技术制作的柔性传感器可快速准确反映出受试者肢体周径的变化,有良好的应用前景,为相关疾病早期的诊断及监测提供思路.

目的 使用胶体钯作为基体改进剂,优化石墨炉原子吸收法(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GFAAS)测定血铟的方法.方法 采用纳米级胶体钯基体改进剂组合,用混合加入法测定血铟含量.结果 该法在0.55～40.00 μg/L的范围内有良好线性关系,相关系数0.999 1;方法 最低检出限为0.55 μg/L;批内相对标准偏差为3.97％～5.75％,批间相对标准偏差为5.20％～6.05％;加标回收率为84.5％～105.0％.测定血铟标准物质,结果在参考值范围内.结论 该法操作简便易行,胶体钯能有效消除基体干扰,准确度和精密度均达到生物材料检测的要求,在职业健康(生物材料)检测中应用此方法能达到批量、快速检测的目的.

目的 建立全血铟和血清铟的检测方法,通过两者结果比较,探讨在铟化合物接触人群中的意义.方法 依据GBZ/T 295-2017《职业人群生物监测方法总则》、GBZ 294-2017《职业性铟及其化合物中毒的诊断》中的标准方法,用0.5％硝酸(含0.05％ Triton X-100)溶液20倍稀释全血和血清样品,以20μg/L的铑标准溶液作为内标,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法在标准模式下分别测定某铟矿企业间接接触人群、低接触人群、高接触人群的全血和血清铟含量.结果 本法测定的线性范围为0.00～5.00 μg/L,相关系数＞0.999,全血铟方法检出限(MDL)为0.076 μg/L,定量下限(MQL)为0.26μg/L;血清铟方法检出限(MDL)为0.06 μg/L,定量下限(MQL)为0.20 μg/L.全血、血清的加标回收率分别为88.5％～95.6％、93.0％～101％;批内精密度分别为1.3％～4.4％、1.9％～3.5％,批间精密度分别为2.4％～6.1％、2.1％～4.6％.间接接触组全血铟和血清铟无明显差异,其中血清铟有3例低于检出限,全血铟低于定量下限;低接触组、高接触组全血铟高于血清铟,差异有统计学意义(P＜0.05),高接触组全血铟浓度比血清铟平均高一倍左右.结论 在间接接触人群中全血铟较血清铟敏感,对于接触人群全血铟更能准确地反映内接触水平,可能在铟及其化合物健康体检中更具有参考意义.

目的 探讨硫酸铟亚慢性经口染毒对大鼠的肾脏损害作用.方法 选取4周龄SPF级雄性Wistar大鼠32只,随机分成对照组(生理盐水)、硫酸铟低剂量组(52.3 mg/kg)、中剂量组(104.6 mg/kg)和高剂量组(261.4 mg/kg),每组8只.采用灌胃方式进行染毒,1次/天,5天/周,连续染毒8周,染毒结束后收集24 h尿液;次日处死前称重,并收集血液和肾脏.采用试剂盒测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总抗氧化能力(T-AOC),以及肾组织微量还原型谷胱甘肽(GSH)含量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清和尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量;采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定血液、尿液和肾组织中的铟含量;采用HE染色对肾组织进行病理形态学观察.结果 实验期间,各组大鼠一般状况正常,体重稳定增长,在染毒第7周和第8周时,高剂量染毒组大鼠体重明显低于对照组(P＜0.05).与对照组比较[(1.27±0.55)、(0.40±0.01)和(0.30±0.06) μg/L],3个剂量组大鼠血铟[(44.10±23.10)、(52.08±21.03)和(67.42±45.98) μg/L]、尿铟[(0.72±0.13)、(2.75±0.15)和(4.31±0.33) μg/L]和肾铟含量[(1.36±0.83)、(1.52±0.49)和(2.87±0.20) μg/g]均显著升高(P＜0.05);高剂量染毒组大鼠血清中Cr明显高于对照组[(66.06±18.62) μmol/L和(46.53±7.95)μmol/L,P＜0.05],高剂量组和中剂量组大鼠血清BUN含量[(3.98±0.82) mmol/L和(4.09±0.71)mmol/L]明显低于对照组[(4.77±0.49) mmol/L,P＜0.05];3个剂量组血清和尿液中β2-MG水平较对照组均明显升高(P＜0.05);3个剂量组大鼠血清T-AOC水平[(4.87±2.36)、(4.50±2.33)和(4.00±3.29) U/mL]和肾组织GSH水平[(6.41±1.86)、(5.06±2.09)和(2.77±2.64) μmol/(g prot)]均明显低于对照组[(15.20±5.43) U/mL和(14.74±6.47) μmol/(g prot),P＜0.05];中、高剂量染毒组与对照组比较有明显的炎症性病理改变,主要表现为肾小球肿胀、肾小管结构异常和炎性细胞浸润等.结论 硫酸铟灌胃染毒会引起大鼠肾脏铟的蓄积、发生氧化损伤、病理改变以及功能障碍等.

[目的]建立血和尿中铟(In)的检测方法,评估职业接触工人In的接触水平.[方法]血样和尿样用体积分数0.1％的硝酸+体积分数0.02％的曲拉通溶液将原体积稀释至10倍后,采用工作曲线法定量,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定血和尿样中In的质量浓度,并用该法对某液晶屏生产企业的82名接触In工人血和尿样中In进行检测.[结果]血和尿中In在选定范围内均具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,血和尿中In检出限分别为0.014 5μg/L和0.005 1 μg/L,最低检出的质量浓度分别为0.145 μg/L和0.051μg/L,血和尿中In的加标回收率分别为98.3％～ 103.2％和95.2％ ～100.5％,检测的批内精密度分别为1.11％ ～ 2.05％和1.02％～1.99％,批间精密度分别为2.08％～3.99％和1.14％～1.82％.82名工人尿中In的质量浓度均低于最低检出浓度,血中In的质量浓度为＜0.145～ 1.730 μg/L.[结论]建立的方法有检出限低、灵敏度高、精密度好等优点,可用于In接触工人血和尿中In的检测.

目的 通过考察不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法.方法 以0.1％硝酸-0.1％ Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液、1g/L硝酸钯溶液为基体改进剂,灰化温度为1 000℃,原子化温度为1 900℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度.结果 在0.156～100 μg/L的线性范围内,该方法所得铟的回归方程为A=0.001 7c+0.003 6,r=0.999 6.该方法的检出限为0.156μg/L,RSD为2.82％～7.57％,回收率96.3％～105.0％.结论 该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定.

通过研究不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法.以0.1％硝酸-0.1％ Triton X-100 (V/V)混合溶液为稀释液,Pd(NO3)2-Mg(NO3)2(1∶1)溶液为基体改进剂,灰化温度为900℃,原子化温度为1 800℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度.结果 显示,在0.596～100 μg/L线性范围内,方法所得铟的回归方程为A=0.001 2c+0.0026,r=0.9993.方法 的检出限为0.156 μg/L,RSD为1.49％～3.20％,回收率为96.0％～103.0％.提示,该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定.

探讨了用 111铟与8-羟基喹啉（8-Oxine）结合标记兔自体血小板的方法及其在去内膜腹主动脉壁上的积聚。体外实验表明，平均标记率为63.30%，标记后的血小板对胶原诱导的血小板聚集与未标记的血小板无明显差异；体内实验表明， 111铟标记的血小板回收率平均为67.10%；在气囊去腹主动脉内膜1.5小时后，每克干重受损动脉段放射活度 111铟-血小板数及其占注射总放射活度百分比与未损伤段动脉及假手术组相应段动脉相比较均具有显著差异（ P<0.001），提示 111铟标记的血小板可观察实验动物受损主动脉内膜血小板沉积量。