目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨参附注射液经神经-内分泌-免疫系统调控应激反应的潜在作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库和分析平台筛选参附注射液的主要活性成分及作用靶点，使用PharmMapper、Swiss Target Prediction平台和Uniprot数据库对靶点补充预测并统一基因名；通过检索GeneCards、OMIM、TTD、CTD、Drugbank、Disgenet和Pharmgkb数据库筛选应激反应调控的相关靶点。使用Venny2.1工具获得参附注射液与应激反应调控交集的潜在作用靶点后，导入STRING数据库构建蛋白相互作用网络并筛选关键靶点。将潜在作用靶点上传至Metascape数据库中，通过GO功能富集分析和KEGG通路富集分析进行机制研究；使用Autoduck、Pymol软件进行分子对接及可视化展示。结果:筛选并获取参附注射液主要活性成分43个，相关作用靶点257个；数据库检索到应激反应调控相关靶点4 811个，与参附注射液成分相关靶点取交集获得188个潜在作用靶点，通过蛋白相互作用网络筛选得到关键靶点14个。GO功能富集分析筛选得到18条，主要涉及循环系统及体液调控、对外来刺激及创伤的反应、MAPK级联反应、突触后膜、受体复合体、离子通道复合体、神经递质受体活性等。KEGG通路富集分析高度相关通路20条，主要涵盖神经活性配体-受体的相互作用、钙信号通路、肾上腺素能信号转导、类固醇激素生物合成、IL-17、TNF、MAPK、cGMP-PKG、PI3K-Akt、NF-κB、Toll样受体信号通路和细胞凋亡等。分子对接结果提示主要活性成分与关键靶点具有较好的结合力。结论:参附注射液中山柰酚、β-谷甾醇、去甲基棱砂贝母碱、豆甾醇、人参皂苷、蛇床子苷、次乌头碱等成分可能作用于AKT1、TNF、IL1B、PTGS2、HSP90AA1、MAPK1、NFKBIA、NR3C1、ADRB2等靶点，通过调节神经-内分泌-免疫系统功能状态、抑制炎症反应、抗氧化应激和减少细胞凋亡等机制对应激反应进行调控。

目的 研究蒙药藜芦(Veratrum nigrum L.)的化学成分及其细胞毒活性,为阐明蒙药藜芦的药效物质基础提供依据.方法 采用硅胶柱色谱、反相制备高效液相等方法,对蒙药藜芦的醇提取物进行分离纯化,根据其理化性质及波谱技术(1D、2D-NMR、HRMS)对分离的化合物进行结构鉴定;采用CCK-8法测定单体化合物对3种癌细胞系,包括人乳腺癌细胞系(MCF-7)、人肺癌细胞系(A549)、人结直肠腺癌细胞系(HCT-15)的细胞毒活性.结果 从藜芦的三氯甲烷及乙酸乙酯萃取层分离得到7种化合物,分别为:藜芦定(1)、1α,3β-dihydroxy-5α-jervanin-12-en-11-one(2)、贝母素甲(3)、贝母素乙(4)、西贝碱(5)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(6)、异东莨菪素(7).细胞毒活性检测结果表明化合物2对HCT-15细胞系有显著的细胞毒活性,化合物4对MCF-7细胞系有中等的细胞毒活性.结论 化合物1首次从内蒙古产藜芦中分离得到,化合物3～6为藜芦属内首次分离得到,化合物2和化合物7首次从该种植物中分离得到;化合物2、4对MCF-7、HCT-15两种细胞系分别具有不同程度的细胞毒活性.

浙贝母是传统"浙八味"药材之一,位列"浙八味"药材之首,可以清热化痰止咳、解毒散结消痈.研究发现浙贝母主要含有生物碱类、黄酮类、萜类及皂苷类、糖类等化学成分,并含挥发性成分,具有镇咳祛痰、平喘、抗炎、抗菌、镇痛、抗氧化、抗癌、抗肿瘤等药理作用.本文在对浙贝母化学成分和药理作用研究总结的基础上,依据质量标志物(quality marker,Q-marker)相关概念,在植物亲缘学及化学成分特有性、化学成分可测性、传统药性、传统药效、不同配方配伍、不同干燥方法、不同产区、入血成分等方面,对浙贝母Q-marker进行预测分析,初步预测贝母素甲、贝母素乙等生物碱类成分,皂苷类,挥发性成分,黄酮类,萜类等成分可作为浙贝母的主要Q-marker.

目的:建立同时测定桔贝合剂中苦杏仁苷、甘草苷、贝母素甲、桔梗皂苷D、黄芩苷和麦冬皂苷D 6个成分含量的一测多评方法.方法:采用Waters T3 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-1％乙酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;蒸发光检散射检测器(ELSD).以甘草苷为内参物,分别建立其他5个成分的相对校正因子,并计算其含量.结果:苦杏仁苷、甘草苷、贝母素甲、桔梗皂苷D、黄芩苷、麦冬皂苷D在各自浓度范围内线性关系良好,10批桔贝合剂中6个成分的一测多评法与外标法的实测值之间无显著性差异,含量分别为 0.116～0.245 mg/mL、0.035～0.048 mg/mL、0.012～0.055 mg/mL、0.086～0.125 mg/mL、0.177～0.432 mg/mL、0.011～0.032 mg/mL.结论:该方法结果准确、重复性好,可用于桔贝合剂的质量控制.

目的 建立软坚散结颗粒制备工艺及其质量标准.方法 优化挥发油包合工艺和颗粒成型工艺,确定颗粒制备工艺.TLC法定性鉴别玄参、浙贝母、莪术、麸炒白术,HPLC法测定哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙的含量.结果 最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精比例 1∶10,包合时间 120 min,包合温度 45℃;最优成型工艺为按药辅比1∶0.8 混入可溶性淀粉,90%乙醇润湿,制粒.TLC斑点清晰,阴性无干扰.哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率 105.63%～110.87%,RSD 2.9%～5.6%.结论 软坚散结颗粒制备工艺稳定可行,并且该制剂质量标准专属性强,重复性好,可用于其质量控制.

目的 探讨贝母素甲(PME)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠的作用和相关机制.方法 将 80 只小鼠随机分为 4 组(每组 20 只):对照组、PME组、COPD组和治疗组.使用脂多糖联合烟雾诱导小鼠COPD动物模型.通过组织病理学、超微结构、小鼠肺组织湿/干重比值分析 PME 对 COPD 模型鼠结构的影响;ELISA和Western blotting分析PME对肺组织中炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6 和IL-1β表达的影响;二氢乙锭(DHE)染色和 Western blotting分析 PME对肺组织中氧化应激反应的影响;Western blotting分析PME对核因子κB(NF-κB)通路以及核因子 2 相关因子 2(Nrf2)通路相关蛋白表达的影响.结果 与COPD组相比,PME治疗可明显减轻小鼠肺组织的损伤和减少炎症细胞数量,降低肺组织湿/干重比.与对照组相比,COPD组小鼠的肺泡灌洗液中TNF-α、IL-6 及IL-1β水平明显增加,经PME治疗后小鼠肺泡灌洗液中TNF-α、IL-6及IL-1β水平明显降低.另外,与对照组相比,COPD组小鼠肺组织中TNF-α和IL-1β水平显著升高,经PME治疗后小鼠肺组织中TNF-α和IL-1β蛋白水平明显下降.免疫组织化学和Western blotting实验显示,与对照组相比,COPD组SOD2 水平明显降低,而PME治疗后能够提高超氧化物歧化酶(SOD)蛋白水平.对肺组织丙二醛(MDA)含量分析发现,与 COPD 组比较,PME 治疗后明显抑制 COPD 小鼠肺组织中 MDA 的产生.Western blotting结果显示,PME治疗后能够阻止肺组织中的NF-κB抑制蛋白(IκBα)磷酸化以及NF-κB p65 向细胞核转移,PME处理后的小鼠肺组织中Nrf2 及其主要下游靶点血红素加氧酶 1(HO-1)的表达明显升高.结论 PME能够抑制COPD小鼠体内的炎症和氧化应激反应,改善脂多糖联合烟雾诱导肺组织损伤,其机制可能与激活Nrf2 通路和抑制NF-κB通路相关.

目的 分析浙贝母提取液在大鼠尿液、粪便中的原型成分及代谢产物.方法 UPLC-Q-TOF-MS 分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相 0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温 30℃;电喷雾离子源;正负离子扫描.结果 在大鼠尿液中共检测出化学成分 28 种,其中原型成分 19 种,代谢产物9 种;在大鼠粪便中共检测出化学成分53 种,其中原型成分37 种,代谢产物16 种,去除重复后,共检测出化学成分 66 种,其中原型成分 45 种,代谢产物 21 种;粪便、尿液中共有原型成分 24 种,粪便中独有成分15 种,尿液中独有成分 6 种;粪便、尿液中共有代谢成分 6 种,粪便中独有成分 11 种,尿液中独有成分 4 种.浙贝母主要活性成分贝母素甲、贝母素乙代谢途径包括Ι相代谢(羟基化、氧化脱氢、还原加氢)、Ⅱ相代谢(硫酸化).结论 该方法快速准确,简单可行,可用于解析浙贝母体内过程,阐明其药效物质基础.

目的:探究治疗甲亢的中药复方遣药组方规律,以及核心组方所含关键化合物的潜在分子机制.方法:在PubMed、EBSCO Medline、Cochrane Library、CNKI、万方、维普、CBM等数据库中检索自建库至2023年8月发表的有关现代临床研究中治疗甲亢方剂的文献,基于IBM SPSS Modeler 18.0和Statistics 19.0软件,利用关联规则(Apriori算法)及聚类分析,对这些方剂的用药特点及组方规律进行分析.采用TCMSP、Batman-TCM、Swiss Target Prediction、GeneCards、OMIM平台收集成分作用靶标及疾病靶标,构建中药-成分-治疗甲亢靶点作用网络,采用metascape分析潜在靶点参与的生物过程及信号通路,分析核心组方治疗甲亢的潜在机制.结果:共纳入现代方剂507个,涉及中药267味,组方用药以温寒、苦甘为主,主入肝经,通过聚类分析及关联规则分析挖掘出核心组方的包括白芍、柴胡、栀子、当归、甘草、夏枯草、浙贝母、牡丹皮、牡蛎等9个中药,粗毛甘草素C、芍药苷、槲皮素等成分是核心药物治疗甲亢的主要成分;涉及靶点包括TNF、IL6、MMP9、PTGS2、HIF1A、IGF1R.发挥作用以通过AGE-RAGE信号通路、酪氨酸激酶抑制抵抗、MAPK信号通路、内分泌抵抗、PI3K-AKT信号等抗炎及调节细胞周期的通路为主.结论:甲亢的治疗遵从疏肝解郁、理气化痰、活血祛瘀,同时兼有滋阴养血和补益元气的治疗原则,挖掘的核心组方可能通过增强机体免疫、抑制炎症级联反应、调节甲状腺细胞增殖与凋亡发挥治疗甲亢的功效.

目的 梳理和总结天然药物及中药治疗急性肺损伤机制研究热点及发展趋势,为后续研究提供依据及可行性建议.方法 检索CNKI数据库中天然药物及中药治疗急性肺损伤机制的相关文献,运用CiteSpace软件对关键词进行可视化展示.结果 共纳入文献 752 篇,涉及关键词 475 个,形成 11 个具有代表性的聚类.该领域研究热点主要集中在天然药物及中药的抗炎症、抗氧化、调节细胞自噬和凋亡机制,在此过程中核因子κB是最常涉及的通路因子;研究的治疗药物包括天然药物活性成分、中药材和中成药.代谢组学、自噬、斑马鱼、分子对接、天然药物活性成分(柚皮素、贝母素甲、木犀草素、甘草酸)是近年研究的新兴主题,抗炎、抗氧化、细胞凋亡、中药材(丹参、川芎嗪、黄芪、大黄)则是跨度较长的经典主题.结论 目前天然药物及中药治疗急性肺损伤研究涉及多种成分、多个靶点,代谢组学和分子对接技术将有助于对天然药物及中药作用机制进行系统研究.

目的:对东北三省不同产地的22份平贝母样品进行质量检测.方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)法测定平贝母样品中贝母素甲、贝母素乙的含量,依据2020年版《中国药典》对样品的水分、总灰分及醇浸出物含量进行测定,并采用聚类分析法对各产地样品的相似性进行分析.结果:22份样品均符合《中国药典》2020版标准.吉林省产平贝母中贝母素甲、贝母素乙以及总生物碱含量最高,并且各产地样品之间相似性较高.结论:吉林省产平贝母在质量上具有一定的优势.同时,为平贝母的质量评价系统的完善提供科学依据.