目的:建立野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC特征图谱,并对其相关性进行评价.方法:采用UPLC法,Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.3 ml·min-;检测波长:335 nm;柱温:35℃;进样量:1μl;样品室温度:8℃.结果:分别建立了10批野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的特征图谱,并指认出绿原酸、蒙花苷等9个成分,野菊花配方颗粒、标准煎液、饮片的相似度均大于0.9.结论:野菊花饮片、标准煎液和配方颗粒中主要化学成分组成基本相同,建立的UPLC特征图谱方法可用于野菊花饮片及配方颗粒的质量控制.

目的 制备野菊花饮片标准汤剂,并进行质量研究.方法 依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的野菊花饮片标准汤剂,以蒙花苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法.结果 通过对15批野菊花标准汤剂进行测定,蒙花苷转移率为29.6％～38.2％,出膏率为23.1％～31.4％;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了12个共有峰,指认了其中9个峰,对15批野菊花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均＞0.90.结论 野菊花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为野菊花配方颗粒的质量控制提供参考.

目的:制备5个产地15批次野菊花饮片标准汤剂并确立其质量评价方法,研究其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据,为野菊花饮片标准汤剂及其配方颗粒的制备提供参考.方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)测定指标成分蒙花苷的含量,计算该成分的转移率,绘制指纹图谱,采用真空干燥法制备浸膏粉,计算出膏率.结果:15批野菊花饮片标准汤剂中蒙花苷质量浓度0.19 ～0.74 g·L-1,转移率21.95％ ～66.23％,平均转移率37.12％ (RSD 11.8％);pH5.1 ～5.5;出膏率24.7％ ～ 32.5％,平均出膏率27.87％ (RSD 2.4％).指纹图谱共有峰有9个,确认其中2个色谱峰(2号和9号)分别为绿原酸和蒙花苷.结论:建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法且稳定可行,可用于野菊花饮片标准汤剂的制备及质量评价.

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量.方法:采用高效液相法,色谱柱为Intertsil ODS3 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸水梯度洗脱;检测波长为334 nm,柱温为25℃.结果:咖啡酸、绿原酸和蒙花苷的浓度分别在0.0624～0.998、0.01268～0.2029、0.1472～1.472μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99998、0.99985和0.99984;平均回收率分别为100.3％、100.8％、100.9％,相对标准偏差值(RSD)分别为1.5％、2.0％、1.8％.结论:本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为野菊花配方颗粒的含量测定方法.

目的:建立野菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱和化学模式识别模型,为野菊花配方颗粒的质量一致性研究提供参考.方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈～0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温30℃;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)建立对照指纹图谱,考察12批野菊花配方颗粒相似度,结合主成分分析、聚类分析以及对不同厂家不同批次野菊花配方颗粒进行整体质量评价.结果:4个厂家野菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱样品相似度在0.857～0.998,主成分分析12批样品聚成4类,与样品颗粒厂家来源信息一致,聚类分析结果与主成分分析结果一致,并从22个共有峰中确定10个共有峰为野菊花配方颗粒特征峰.结论:利用化学模式识别与指纹图谱相结合的方法简便、可靠,可快速评定不同厂家不同批次野菊花配方颗粒的稳定性和一致性,适用于野菊花配方颗粒整体质量的评价.

目的 研究野菊花饮片及其配方颗粒的质量相关性.方法 采用HPLC法测定13批野菊花饮片及其配方颗粒的HPLC指纹图谱,结合双变量相关分析和相似度分析,对共有峰的"峰面积/取样量"值和HPLC指纹图谱的综合评分进行相关性评价.结果 野菊花饮片及其配方颗粒的10个共有峰具有极显著正相关关系,饮片及其配方颗粒对照指纹图谱的相似度为0.912.结论 野菊花饮片及其配方颗粒的内在质量具有正相关关系,可为野菊花配方颗粒的质量控制和临床使用提供数据支持.