目的:评价医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的生物安全性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验（Ames实验）、体外染色体畸变实验和体外基因突变实验检测医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的遗传毒性。以日本大耳白兔为受试动物，经耳缘静脉缓缓注入凝胶盐水浸提液（10 ml/kg），测其体温并计算体温升温值。以昆明种小鼠为受试动物，分别经腹腔注射和尾静脉注射凝胶盐水浸提液（50 ml/kg）和氯化钠注射液（对照），观察动物的毒性反应，记录动物的体质量变化。在抗凝兔血中分别加入凝胶盐水浸提液、氯化钠注射液与蒸馏水，检测溶血率。结果:在活化和非活化条件下，凝胶盐水浸提液组和凝胶二甲基亚砜浸提液组4种菌株的回变菌落数均未达到相应阴性对照组的2倍；3个剂量组（凝胶培养基浸提液和1/2、1/4凝胶培养基浸提液组）中国仓鼠肺成纤维细胞的染色体畸变率均为0；3个剂量组小鼠淋巴瘤细胞L5178Y的大集落突变频率、小集落突变频率和总突变频率均无明显增长（均 P>0.05）。注射凝胶盐水浸提液后，3只日本大耳白兔的体温升温值分别为0、0.3和0.2 ℃。注射凝胶盐水浸提液后24、48和72 h，各组小鼠均未见毒性反应症状，且随着注射后时间的延长，样品组和对照组小鼠体质量均有所增长，但差异均无统计学意义（均 P>0.05）。溶血实验结果显示，医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的溶血率为0.1%。 结论:医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶无诱发细菌突变、体外细胞染色体畸变及细胞基因突变的作用，亦无热原性、急性全身毒性和溶血性，表明其具有良好的生物安全性。

目的 了解奥克托金(HMX)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的细胞毒性及DNA损伤作用.方法 以体外培养V79细胞为研究对象,采用细胞增殖与毒性检测实验方法(CCK-8法)检测5个浓度(5、25、50、75、100 mg/L)HMX溶液染毒24 h对V79细胞的毒性作用;采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)和Elisa方法进行3个浓度(50、75、100 mg/L)HMX溶液染毒24 h后致V79细胞的DNA损伤指标及氧化应激指标.结果 与溶剂对照组比较,50、75、100 mg/L HMX染毒组V79细胞的存活率均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着HMX染毒浓度的升高,V79细胞的存活率呈下降趋势.与溶剂对照组相比,50～100 mg/L HMX染毒组V79细胞的尾长、尾部DNA％、尾距和Olive尾距均增加,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着HMX染毒浓度的升高,V79细胞的尾长、尾部DNA％、尾距和Olive尾距均呈上升趋势.与溶剂对照组相比,75和100 mg/L的HMX显著增加了 V79细胞的8-OHdG水平,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着HMX染毒浓度的升高,V79细胞的8-OHdG水平呈先上升后下降的趋势.与溶剂对照组相比,仅100 mg/L的HMX显著增加了V79细胞的ROS水平,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着HMX染毒浓度的升高,V79细胞的ROS水平呈先上升趋势.与溶剂对照组相比,75和100 mg/L的HMX显著增加了 V79细胞的MDA水平,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着HMX染毒浓度的升高,V79细胞的MDA水平呈上升趋势.与溶剂对照组相比,各浓度HMX染毒组V79细胞的GSH水平均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着HMX染毒浓度的升高,V79细胞的GSH水平呈下降趋势.与溶剂对照组相比,仅75 mg/LHMX染毒组V79细胞的SOD水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着HMX染毒浓度的升高,V79细胞的SOD水平呈先下降后升高的趋势.结论 在本实验条件下,HMX能够通过引起细胞氧化损伤诱导细胞毒性,明显抑制V79细胞增殖,导致DNA损伤.

食物变化是引起小型哺乳动物肠道菌群改变的关键因素.野生动物由野外转至室内饲养会经历剧烈的生活方式变化,而目前对人工饲喂驱动其肠道微生物群落结构的演替过程还不完全了解.为明确人工饲喂对小型哺乳动物肠道菌群组成的影响,于2022年夏季(7-9月)在山西省吕梁市离石区(LS)、临汾市隰县(XX)、晋中市左权县(ZQ)3个地区应用笼捕法捕获长尾仓鼠(Cricetulus longicaudatus)活体,基于16S rDNA测序技术分析不同生态环境中其肠道菌群的差异,并探究相同人工饲喂条件下长尾仓鼠肠道菌群的演替过程.结果表明:长尾仓鼠肠道菌群在野外环境中,XX和ZQ种群的厚壁菌门显著富集,LS种群的拟杆菌门显著富集,肠单胞球菌属(In-testinimonas)为3个种群的共有优势属.相同人工饲喂35 d后,拟杆菌门在3个种群显著富集且相对丰度趋于一致,ZQ种群Muribaculacea的相对丰度为48.85％,显著高于野外环境.本研究说明不同生态环境中长尾仓鼠肠道菌群具有差异性.经长期相同人工饲喂后,其肠道菌群的相似性显著增加,说明饮食变化对长尾仓鼠肠道菌群多样性及群落组成具有较大影响,而长尾仓鼠肠道菌群组成可能对宿主营养代谢具有重要作用.该结果为更好地了解长尾仓鼠肠道菌群对不同环境的生态适应性,并应用食物调控有害啮齿动物数量提供了科学依据.

目的 通过动物攻毒实验观察荒漠型杜氏利什曼原虫虫株在动物体内外的致病力,探索保持该虫株致病力的保存方法.方法 将从rK39抗体阳性灰仓鼠脾脏中分离获得的荒漠型杜氏利什曼原虫虫株分别在体外培养基中传代培养至7 d、30 d、36 d、44 d、60 d、90 d和150 d后,按2.6×105条/只剂量腹腔接种至草原兔尾鼠,接种后60 d计算动物的脾脏系数、虫株感染率和抗体阳性率.进一步将荒漠型杜氏利什曼原虫虫株分别接种灰仓鼠和草原兔尾鼠进行传代保种,比较两种动物感染该虫株后的存活时间和致病力变化.结果 体外培养7～150 d的荒漠型杜氏利什曼原虫虫株接种后,草原兔尾鼠的脾脏系数由7 d的1.0%上升至30 d的2.2%,达到正常脾脏系数(0.15%)的10倍以上,而60 d的脾脏系数虽有下降,但仍然达正常值的3倍;虫株感染率和抗体阳性率由7 d的80%逐步下降至60 d的0%;90 d时的各项观测指标与对照组相比无明显差异,均在正常值范围内.传代感染虫株后,草原兔尾鼠的存活时间为1～13个月,感染的半数个体于接种后4个月内死亡;而灰仓鼠的存活时间为5～31个月,感染的半数个体于接种后13.7个月内死亡;两种动物的平均死亡时间差异显著(t=0.000 1,P<0.001),脾脏系数差异无统计学意义(t=0.990,P>0.05).该虫株在两种动物体内的致病力一致,且在动物体内连续传代4年仍然具有致病力.结论 荒漠型杜氏利什曼原虫虫株随体外培养时间延长,其致病力逐步降低,90 d时对草原兔尾鼠已无致病力,说明培养基传代培养方法不能保持该虫株对动物的致病力.动物体内传代接种才可以保持该虫株对动物的致病力.

目的 分析2015-2017年西吉县流行性出血热人间疫情及宿主动物监测资料,为今后开展科学防控提供依据.方法 收集2015-2017年西吉县流行性出血热人间疫情及宿主动物监测资料,采用描述性流行病学方法进行资料分析.结果 2015-2017年共报告2例流行性出血热病例,年平均报告发病率为0.1 860/10万,均为秋冬季报告,3年间总鼠密度5.40％,以新营乡平均鼠密度最高(7.84％).野外区优势鼠种为长尾仓鼠(69.12％);居民区优势鼠种为小家鼠(91.67％).仅有新营乡捕获鼠中发现流行性出血热鼠肺抗原或鼠血抗体阳性,鼠感染率为3.57％,黑线姬鼠带毒指数为0.0 214.结论 2015-2017年西吉县流行性出血热鼠密度得到有效控制、优势鼠种中黑线姬鼠所占比例逐年下降且2015年后再未发现带毒鼠,建议巩固疫情防控成果,加强宿主动物监测,积极开展健康宣教,适时开展防鼠、灭鼠工作.

目的 调查石渠县啮齿类动物构成及其棘球蚴的感染状况,为当地的棘球蚴病防治提供科学依据.方法 于2015年7-8月在四川省石渠县云波沟设置4个间距为500 m的样方(O.25ha2)捕捉啮齿类动物,通过形态学方法进行物种鉴定,采用分子生物学技术检测啮齿类动物棘球蚴感染情况.结果 共捕获啮齿类动物368只,其中高原鼠兔占19.0％(70/368),长尾仓鼠占0.5％(2/368),青海田鼠占74.2％(273/368),白尾松田鼠占5.4％(20/368),肢体残缺无法分类鉴定的田鼠占0.8％(3/368).啮齿类动物DNA检测棘球蚴感染率为4.9％(95％CI:2.7％～7.1％),其中多房棘球蚴感染率为0.3％(0-0.8％),石渠棘球绦虫感染率为4.6％(2.5％～6.8％),未检测到细粒棘球蚴感染的个体.t检验显示4个样方中青海田鼠的捕获数均显著多于高原鼠兔(t=-3.431,P<0.05).x2检验显示高原鼠兔和青海田鼠石渠棘球蚴感染率显著高于多房棘球蚴感染率(x2=值分别为14.578和7.515,均P<0.05),兔形目动物棘球蚴感染率显著高于啮齿目动物棘球蚴感染率(x2=4.850,P<0.05).结论 在石渠县青海田鼠和高原鼠兔是主要啮齿类物种和棘球蚴的主要野外中间宿主.在包虫病的防治中应加强对这两种物种的检测,控制棘球蚴病的传播.

分析2009-2018年鼠疫宿主动物种群、密度变化,为制定鼠疫防治措施提供参考依据.方法 二连浩特地区2010-2018年鼠疫监测数据,采用流行病学、统计学方法进行分析.结果 2009-2018年,捕获啮齿动物15种1 423只,包括长爪沙鼠、子午沙鼠、大沙鼠、达乌尔黄鼠、赤颊黄鼠、小家鼠、黑线仓鼠、灰仓鼠、黄兔尾鼠、短耳仓鼠、三趾跳鼠、五趾跳鼠、羽尾跳鼠、黑线毛足鼠、小毛足鼠.主要宿主长爪沙鼠最高密度6.0只/hm2,最低密度0.12只/hm2,平均密度1.11只/hm2;捕获媒介蚤19种,鼠体染蚤率51.74％,鼠体蚤指数2.14;检出鼠疫菌48株、阳性血清25份,有7个年份存在动物鼠疫流行.结论 内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫疫源地二连地区动物鼠疫流行活跃,应加强动物和人间鼠疫的监测,并开展预防性灭鼠灭蚤.

目的 分析甘肃祁连山-阿尔金山早獭疫源地动物鼠疫流行规律,评估其危害性,为制定鼠疫防控对策提供科学依据.方法 采用描述性流行病学方法对甘肃祁连山-阿尔金山旱獭疫源地的鼠疫监测报告、鼠疫自然疫源地调查资料、鼠疫信息库数据库的数据进行分析.结果 1980-2018年间,疫源地内旱獭数量在0.12-2.74只/hm2范围变动,总平均密度0.69只/hm2;共布鼠夹(笼)264 918个,捕获9 750只,平均捕获率为3.68％.捕获啮齿动物分别属于2目6科14属20种,其中小家鼠、灰仓鼠、长尾仓鼠为优势种.1959-2018年间,疫源地内共分离鼠疫菌2082株,其中动物体内分离1388株,媒介分离692株,早獭巢蚤土壤分离鼠疫菌2株.结论 甘肃祁连山-阿尔金山草原喜马拉雅旱獭疫源地动物间鼠疫流行强度差别很大,一些地区动物鼠疫流行猛烈,一些地区则已静息多年,应针对不同流行态势采取不同的防控措施.

目的:构建血道转移模型,从神经-内分泌-免疫学角度探讨调"神"预防肺癌转移的作用及机制.方法:采用巨猫牌R3H仓鼠饲养笼(84 cm×48.5 cm×45 cm),辅以跑步轮、隧道、木制玩具、小木屋和筑巢材料,构建小鼠富集饲养环境;以普通饲养笼作为小鼠标准饲养环境进行对照.采用小鼠Lewis肺癌细胞在C57BL/6小鼠上分别建立皮下移植瘤模型和尾静脉注射肺转移模型,观察不同饲养环境对荷瘤小鼠肿瘤生长、肺转移和小鼠生存期的影响;采用流式细胞术检测小鼠外周血中的免疫细胞水平;采用ELISA检测小鼠血清中肾上腺素和去甲肾上腺素水平;采用HE染色和免疫组化技术检测小鼠肺脏病理情况及转移前微环境相关指标.结果:富集环境组荷瘤小鼠的肿瘤大小、瘤重、肺转移灶数目等均显著低于标准环境组(P＜0.05,P＜0.01),且富集环境组小鼠生存期显著长于标准环境组(P＜0.01).两组小鼠之间脾脏指数及胸腺指数无显著差异.小鼠外周血中的髓源性抑制细胞(MDSCs)比例在标准环境组中显著升高(P＜0.01);而CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK、Tregs、肾上腺素和去甲肾上腺素水平在两组之间无显著差异.小鼠肺脏免疫组化结果显示富集环境组S100A9的表达水平明显高于标准环境组(P＜0.05);而CD3+T细胞、CD4+T细胞、S100A8、MMP9的表达无明显差异.结论:引入富集环境模型,模拟临床调"神"干预,可通过降低小鼠外周血中MDSCs水平,干预免疫逃逸的发生,从而达到抑制荷瘤小鼠肿瘤生长和肺转移,以及延长小鼠生存期的作用.

目的 了解第24届冬奥会张家口赛区2018-2021年野鼠寄生蚤种群数量和结构变化规律,为张家口赛区鼠类相关疾病的预测预警提供必要的依据.方法 在张家口市崇礼区采用夹夜法捕获野鼠,收取其体表寄生蚤进行分类鉴定;应用Excel 2010软件对野鼠及其寄生蚤调查数据进行总结和逐年逐月统计,采用弦图对野鼠及其寄生蚤相关关系进行分析,运用集中度法对蚤类季节分布特征进行分析.结果 2018-2021年在崇礼全区采用5 m夹线法共捕鼠302只,隶属于4科9属11种,除小家鼠未带蚤外,其他鼠种均带蚤;获蚤218匹,已确定蚤种隶属于4科8属13种,平均蚤指数为0.72;野鼠寄生蚤数量最高的是丛鬃双蚤指名亚种,与其关系最密切的是黑线仓鼠,另有长尾仓鼠、大仓鼠、黑线姬鼠等7种鼠检获该蚤;野鼠寄生蚤及雌雄蚤均具有很强的季节性(均M=0.72).结论 张家口赛区野鼠寄生蚤的种群数量较高,结构丰富,季节性强,与黑线仓鼠关系密切,应在重点地区警惕其种群变化并密切关注相关鼠源性疾病的流行趋势及其传播带来的重要影响.