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980nm半导体激光治疗阴囊血管角化瘤的安全性和疗效
编辑人员丨4天前
阴囊血管角化瘤又称Fordyce血管角化瘤，多发生于老年男性，常因结节出血就诊。本研究对8例阴囊血管角化瘤患者行980nm半导体激光治疗，所有手术均在局麻下顺利完成，无明显并发症，局部症状均明显好转。结果显示，980nm半导体激光手术创伤小、并发症少，疗效满意，是阴囊血管角化瘤治疗的可选术式。
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编辑人员丨4天前
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阴囊疣状血管瘤
编辑人员丨2023/8/6
患儿男,10岁.主诉:阴囊左侧红色丘疹10年.现病史:患儿自出生起阴囊左侧即出现群集红色丘疹,皮损受轻微创伤后易出血,随年龄增长皮损逐渐增多,其他部位无类似皮损,近期丘疹表面角化并呈疣状改变.于2014年6月30日来我院就诊.既往史:既往体键.家族史:家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:阴囊左侧见群集分布形状不规则紫红色丘疹,部分融合,部分角化过度,呈疣状改变(图1).皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,真皮乳头层和网状层血管明显扩张,管腔内见大量红细胞(图2).
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编辑人员丨2023/8/6
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无代谢性疾病的显性遗传弥漫性躯体血管角化瘤及动静脉瘘
编辑人员丨2023/8/6
一个三代共20名成员的家庭中,有7人患弥漫性躯体血管角化瘤(ACD),无近亲婚配史,年龄16～82岁,男性4名,女性3名。皮损出现在婴儿期或青年期,表现为无症状性、血管瘤样或表面轻度疣状增生的丘疹与结节;数目由局限于阴囊部的数个到分布于四肢躯干的100余个不等。患者中有5人同时出现单侧下肢不对称性肥大和多汗。多普勒超声检查示肥大的下肢轻度动脉血流增加。对临床上下肢受累与未受累的患者各1例进行动脉造影,显示双侧多发性小的动静脉瘘(AVFs)。
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编辑人员丨2023/8/6
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泛发性疣状痣伴感染1例
编辑人员丨2023/8/5
患者男,15岁.颈部、躯干、四肢及阴囊部黑褐色疣状丘疹15余年.皮肤科情况:颈部、前胸、后背见不规则片状黑褐色皮疹,双侧腋下可见簇集乳头瘤样斑块,双侧胁肋部皮疹呈片状疣状增生,髋部及外阴部密集丘疹融合成片.双上肢伸侧、双下肢屈侧明显条索状线状疣状增生,表面粗糙,质地硬,双下肢屈侧有明显鳞屑及痂皮,可见大小不一的颗粒状隆起角化.组织病理检查:表皮角化不全,浅表结痂,角层下海绵状小脓疱,真皮浅层水肿,血管周围大量淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润.临床诊断:泛发性疣状痣伴感染.
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编辑人员丨2023/8/5
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泛发经典型卡波西肉瘤1例并文献复习
编辑人员丨2023/8/5
报告1例泛发经典型卡波西肉瘤.患者男,61岁.四肢及阴囊泛发紫红色丘疹、结节及斑块20年.否认使用免疫抑制剂及器官移植史,否认非婚性接触史,家族中无类似疾病患者.皮肤科检查:下腹部和双下肢非凹陷性水肿,以左下肢为重;四肢及阴囊可见密集分布的紫红色丘疹及结节,境界清楚,部分融合成较大的紫红色斑块,部分斑块表面粗糙,可见糜烂、破溃、渗液及结痂,部分区域皮肤增生肥厚.实验室检查:HIV初筛阴性.皮损组织病理检查:表皮角化过度,真皮内大量新生的血管,血管裂隙形成,血管内皮细胞轻度异形,其间有不规则裂隙状管腔,梭形细胞间夹杂红细胞.免疫组化:CD31及CD34均阳性.诊断:卡波西肉瘤.
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编辑人员丨2023/8/5
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儿童阴囊多发软纤维瘤1例
编辑人员丨2023/8/5
患儿男,10岁,阴囊多发性丘疹1年.皮肤科情况:右侧阴囊及阴茎根部多发性皮色小丘疹,部分呈丝状突起,触之柔软.皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,包绕真皮形成外生性损害,真皮可见疏松排列的胶原纤维、扩张的淋巴管和毛细血管.诊断为儿童阴囊多发性软纤维瘤.
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编辑人员丨2023/8/5
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阴囊血管角化瘤皮肤镜观察1例
编辑人员丨2023/8/5
患者男,66岁.主诉:阴囊多发性紫红色丘疹10年.现病史:患者于10年前无意中发现阴囊有数个紫红色丘疹,无自觉症状,未予诊治.其后丘疹数量逐渐增多,遂于2020年9月7日来我院皮肤科就诊.既往史、家族史及个人史:均无特殊.家族中无类似疾病患者.体格检查:一般情况可,各系统检查均正常.
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编辑人员丨2023/8/5
