快速型心房纤颤是一种临床常见的急性疾病,其发生机制尚未形成统一意见.目前,自主神经机制认为是快速型心房纤颤发生机制的研究重点.普罗帕酮具有竞争性β受体阻滞作用及膜稳定作用,已成为广谱高效抑制抗心房纤颤药物;阿替洛尔是一种β受体阻滞剂,能够有效调节血压、心率,改善心功能.本文对快速型心房纤颤的发生机制及采用普罗帕酮联合阿替洛尔治疗的进展进行综述,为临床诊治提供依据.

目的:制备靶向甲型流感病毒血凝素(hemagglutinin，HA)蛋白的广谱抗体FHA3，并对其进行鉴定。方法:依据单链抗体(single-chain antibody fragment，scFv)序列信息，PCR扩增FHA3重链和轻链可变区序列，连入抗体哺乳细胞表达载体pFRT-IgG1κ，构建重组表达质粒pFRT-IgG1κ-FHA3。利用瞬时高效表达系统ExpiCHO以及亲和纯化技术获取抗体蛋白FHA3。ELISA检测FHA3与甲型流感病毒HA的结合。假病毒感染宿主细胞试验检测抗体FHA3的体外中和活性。结果:蛋白质电泳结果显示制备获取了高纯度FHA3。FHA3与甲型流感病毒H1N1 HA、H2N2 HA、H3N2 HA、H5N1 HA、H7N9 HA以及H9N2 HA均识别结合，且呈浓度依赖效应。FHA3具有较好的体外中和活性，在低浓度下(5 μg/ml)能有效阻断H5N1以及H7N9假病毒入侵靶细胞，在0.012 5 μg/ml浓度下能有效阻断H1N1假病毒入侵靶细胞。结论:获得1株具有体外中和活性的靶向甲型流感病毒HA蛋白的广谱抗体。

阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)是一种机会致病菌,有导致鲻鱼等水产动物大量死亡等严重问题.从福建某水产养殖场污水中分离到一株新型裂解性阴沟肠杆菌噬菌体ZX14并对其进行生物学特性及基因组分析,探索ZX14在防治多重耐药阴沟肠杆菌感染的应用价值.噬菌体ZX14能高效裂解阴沟肠杆菌,效价高达1.5× 1010 PFU/mL,潜伏期为20 min,爆发量为45 PFU/cell,且在50℃、pH5～12等环境下具有良好稳定性和适应性.基因组分析显示,ZX14基因组全长173 679 bp,GC 含量为 39.92％,共编码 294 个开放阅读框(open reading frame,ORF)和 10 个tRNA,不含耐药基因和毒力基因,其中122个ORF被注释为功能蛋白.此外,该噬菌体可跨种裂解阴沟肠杆菌、路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii)和神户肠杆菌(Enterobacter kobei),并对这三种细菌在体外都显示出高效抗菌活性.研究首次报道了一株可跨种裂解细菌的噬菌体ZX14,该噬菌体具有广阔应用前景,有望为防治多重耐药阴沟肠杆菌感染提供新的解决方案.

顺铂是一种广谱且高效的化疗药物，其治疗效果存在剂量依赖性，高剂量治疗受到耳毒性、肾毒性以及神经毒性的限制。耳毒性是顺铂化疗后常见且严重的并发症，极大地影响肿瘤患者的生活质量。目前尚无食品药物管理局批准预防顺铂化疗后听力损失的耳保护药物。近年来，国内外关于顺铂诱导耳毒性的研究揭示了许多新的发生机制和治疗靶点，许多候选耳保护药物显示出了良好的听力保护作用。并且新型的局部给药方式也不断优化，有望进一步转化为临床应用。

目的:制备含有L452R和T478K突变位点的新型冠状病毒受体结合域（RBD）-破伤风类毒素蛋白（TT），表达后蛋白免疫小鼠以了解突变体蛋白的免疫原性。方法:设计2对新型冠状病毒引物对RBD中的L452R和T478K进行突变，并将TT肽的核苷酸片段嵌入RBD中；利用大肠埃希菌表达系统表达蛋白，借助离子柱层析技术纯化出目的蛋白，复性获得空间构象后通过ELISA、高效液相和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDS-PAGE）等进行检定；免疫小鼠后ELISPOT检测其细胞免疫水平；用竞争法ELISA和活病毒中和试验评估其中和抗体对新型冠状病毒流行突变株的抑制能力。结果:成功构建了新型冠状病毒RBD的L452R和T478K突变蛋白，蛋白相对分子质量为26 390。小鼠免疫后产生了特异性的细胞免疫，突变蛋白组刺激后产生的分泌IFN-γ的效应T细胞为（21.43±11.71）个斑点形成细胞/5×10 5个细胞,高于对照组（3.38±2.56）个斑点形成细胞/5×10 5个细胞，差异有统计学意义（ t= 4.17, P=0.003）；同时产生了针对新型冠状病毒德尔塔、奥密克戎（BA.1）流行株的高滴度中和抗体，中和滴度几何平均数分别为3 012.28和1 086.12。 结论:本研究所构建的L452R和T478K突变蛋白对流行的新型冠状病毒德尔塔、奥密克戎（BA.1）流行株有效，为开发重组广谱的新型冠状病毒疫苗提供依据。

聚维酮碘(PVI)作为白内障术前消毒的常规选择，因其高效广谱的抗菌特性而广泛应用于眼科手术中。PVI通过氧化作用和直接损伤微生物细胞结构发挥抗菌效果，对多种细菌、真菌及病毒具有杀灭作用，但PVI在眼内具有潜在毒性，需要关注其药物浓度、时间选择及患者耐受性等问题。既往的研究结果表明，适当浓度和作用时间的PVI对角膜上皮和角膜内皮细胞损伤较小，但高浓度PVI可能对眼部组织产生不良影响。此外，PVI在前房内的药代动力学特性对于评估其预防术后眼内炎效果至关重要，但相关机制尚不完全明确。未来的研究将聚焦于优化PVI的使用浓度和剂量、开发新配方、探索替代或联合使用的抗菌剂，并更新临床实践指南以提升PVI使用的安全性和有效性。本文中笔者对PVI的抗菌特性、在白内障术前消毒中的应用规范、不同浓度PVI的应用效果、潜在毒性及未来研究的方向进行评述。

目的 评价头孢卡品对近3年临床常见分离菌的体外抗菌活性.方法收集临床分离细菌,采用标准微量肉汤二倍稀释法测定头孢卡品的最低抑菌浓度(MIC).结果 对2021-2023年全国范围内临床分离的308株细菌进行了MIC测定.头孢卡品对链球菌属及甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)具有较好抗菌作用,与青霉素、头孢泊肟相似,优于头孢呋辛、头孢克洛和头孢克肟.在革兰氏阴性菌中,头孢卡品对非产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌及流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌具有较好抗菌活性,与头孢克肟、头孢泊肟相似,优于头孢呋辛和头孢克洛.结论 头孢卡品对国内近年临床分离社区获得性肺炎等感染常见致病菌,包括肺炎链球菌、MSSA、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等均有很好抗菌作用,与国内10年前及国外报道相似,为适合成人及儿童呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎、尿路感染等门诊感染的高效口服头孢菌素.

改良参地土壤是缓解参地资源紧缺、促进人参种植业健康持续发展的有效途径.综述土壤微生物群落结构改变与连作障碍关系,参地土壤化学消毒、农业改良和微生物防治对土壤微生物的影响.结果显示:微生物制剂可以通过调整土壤微生物群落结构、拮抗病原菌、激活养分等有效防治人参病害及改良参地土壤;开发高效、具有广谱抑菌活性的微生物混合菌剂,辅以化学消毒、农业改良等土壤改良技术是改良参地土壤及防治人参病害的关键.

为解决甲苯排放造成的环境污染问题,从家具厂附近的土壤中筛选出一株能以甲苯为单一碳源的降解菌,经形态特征和16S rDNA分析,鉴定为假单胞菌属,命名为Pseudomonas sp.M1.通过单因素实验对菌株的生长条件进行优化,并在最适生长条件下考察菌株对不同底物利用的广谱性和表面活性剂对菌株生长降解的影响.结果表明,菌株M1 对甲苯有较强的耐受性,在 30℃、pH 7.0、甲苯质量浓度 200 mg/L 的条件下,3 d 后降解率达到63.03%.除甲苯外,M1 还能以苯、乙醇为碳源和能源,在苯、甲苯、乙苯、二甲苯的复合污染物下,依然可以保持一定的生长量.非离子表面活性剂TritonX-100 具有适度的可生物降解性,对甲苯降解的促进效果最好,在 100 mg/L甲苯质量浓度下,添加 0.5 倍临界胶束浓度的TritonX-100 后甲苯降解率为 93.35%.

二苯醚类除草剂是一类广谱、高效、高选择性的除草剂,广泛应用于大豆、花生等农田一年生和多年生阔叶杂草的防除.由于该类除草剂不易降解,多年连续使用会导致其在土壤环境中的大量积累.本文概述了二苯醚类除草剂的基本结构及其对生物的影响,总结了降解二苯醚类除草剂的微生物种类、降解途径和降解过程中关键酶及其基因,分析了影响微生物降解二苯醚类除草剂的因素,对二苯醚类除草剂微生物降解未来的研究方向进行了展望,为深入研究二苯醚类除草剂的生物降解提供参考.