目的:探讨利用单孔胸腔镜技术对Ⅲ期结核性脓胸患者进行全纤维板剥脱术的可行性和技术要点。方法:回顾性分析2017年8月至2020年7月158例在上海市肺科医院胸外科接受单孔胸腔镜全纤维板剥脱治疗的Ⅲ期结核性脓胸患者的资料。男性127例，女性31例，年龄［ M（IQR）］为32（28）岁（范围：14~78岁）。所有患者于全身麻醉下节段切除特定5 cm长肋骨，借助切口保护套暴露切口，获得操作空间，进而借助特殊器械进行全纤维板剥脱术。在无漏气、引流液清亮<50 ml/d后复查CT，肺较前复张后拔除胸腔引流管，继续抗结核治疗，术后3~6个月进行最终手术效果评估，后续门诊及电话随访至患者停药。 结果:早期1例患者因纤维板过厚无法有效牵拉进而中转开胸，其他患者均按原计划完成手术。手术时间2.75（2.50）h（范围：1.5~7.0 h），术中出血量100（500）ml（范围：50~2 000 ml），术后住院时间5.00（2.25）d（范围：2~15 d），术后胸腔引流时间21.00（22.50）d（范围：3~77 d）。术后1例患者因胸腔引流量多进行开胸止血，1例发生切口感染，余无重大并发症。随访时间为20（14）个月（范围：12~44个月），所有患者无复发，149例达到Ⅰ级恢复，7例Ⅱ级恢复，1例Ⅲ级恢复。结论:借助特殊器械，单孔胸腔镜在Ⅲ期结核脓胸患者上进行全纤维板剥脱术是安全可行的，结合术后规范的抗结核治疗，远期恢复效果良好。

目的:探讨腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏危险因素及其风险评估量表的应用价值。方法:采用回顾性病例对照研究方法。收集2016年1月至2020年11月国内13家医疗中心收治的539例（上海交通大学医学院附属仁济医院248例、宁波市第一医院35例、常州市第二人民医院35例、南通市第一人民医院32例、临沂市人民医院32例、常州市武进人民医院31例、上海市嘉定区中医医院28例、台州市第一人民医院27例、上海市浦东新区公利医院26例、如皋市人民医院21例、上海市奉贤区中心医院11例、宁波市杭州湾医院7例、江苏省建湖县人民医院6例）行腹腔镜低位直肠癌前切除术病人的临床病理资料；男157例，女382例；年龄为（62.7±0.5）岁。观察指标：（1）随访情况。（2）腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏危险因素分析。（3）构建腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏风险评估量表。采用门诊或电话方式进行随访，出院后1周、术后1个月随访，了解病人术后吻合口漏情况。正态分布的计量资料以 x± s表示，偏态分布的计量资料以 M（范围）表示。计数资料以绝对数或百分比表示，组间比较采用 χ2检验。单因素分析采用 χ2检验，多因素分析采用Logistic回归模型。以受试者工作特征曲线下面积评估检测方法的效能。约登指数最大值为最佳截断值。 结果:（1）随访情况。539例病人均获得出院后1周、术后1个月随访。随访期间，79例病人发生吻合口漏，吻合口漏发生率为14.66%（79/539），其中39例经保守治疗后痊愈，40例行二次手术（回肠或结肠造口）后痊愈。（2）腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏危险因素分析。单因素分析结果显示：性别、年龄、体质量指数、长期吸烟和（或）酗酒、肿瘤长径、糖尿病、血红蛋白、白蛋白、美国麻醉医师协会分级、新辅助放化疗、吻合口距齿状线距离、腔内闭合器数目、吻合口加固、术中出血量、放置肠减压管、保留左结肠动脉、手术时间、专业化医师是影响腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏的相关因素（ χ2 =14.060，4.387，5.039，4.094，17.488，33.485，25.066，28.959，34.973，34.207，22.076，13.208，16.440，17.708，17.260，4.573，5.919，5.389， P<0.05）。多因素分析结果显示：男性、肿瘤长径≥3.5 cm、合并糖尿病、血红蛋白<90 g/L、白蛋白<30 g/L、美国麻醉医师协会分级≥Ⅲ级、新辅助放化疗、吻合口距齿状线距离<1 cm、腔内闭合器数目≥3个、吻合口未加固、术中出血量≥100 mL、未放置肠减压管是影响腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏的独立危险因素（优势比=2.864，3.043，12.556，7.178，8.425，12.895，8.987，4.002，3.084，4.393，3.266，3.224，95%可信区间为1.279~6.411，1.404~6.594，4.469~35.274，2.648~19.459，2.471~28.733，4.027~41.289，3.702~21.777，1.746~9.171，1.365~6.966，1.914~10.083，1.434~7.441，1.321~7.867， P<0.05）。（3）构建腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏风险评估量表。根据单因素分析结果，临床病理因素 χ2值>20，赋3分； χ2值>10且≤20，赋2分； χ2值≤10，赋1分。累积分数≥6分是判断术后吻合口漏的有效客观指标。构建腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏风险评估量表（6-321），累积分数≥6分，术后吻合口漏发生率高；累积分数<6分，术后吻合口漏发生率低。 结论:男性、肿瘤长径≥3.5 cm、合并糖尿病、血红蛋白<90 g/L、白蛋白<30 g/L、美国麻醉医师协会分级≥Ⅲ级、新辅助放化疗、吻合口距齿状线距离<1 cm、腔内闭合器数目≥3个、吻合口未加固、术中出血量≥100 mL、未放置肠减压管是影响腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口漏的独立危险因素；据此构建风险评估量表（6-321），累积分数≥6分，提示术后吻合口漏发生率高；累积分数< 6分，提示术后吻合口漏发生率低。

目的:探讨日间手术模式在经皮肾镜取石术(PCNL)中的可行性和安全性。方法:回顾性分析2017年10月至2019年6月华中科技大学同济医院46例接受PCNL治疗的肾结石患者的临床资料。男31例，女15例。平均年龄(46.7±8.5)岁。体质指数(22.7±2.1)kg/m 2。美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级37例、Ⅱ级9例。肾盂结石27例，输尿管上段结石19例。结石位于左侧27例、右侧19例。结石最大径(2.31±0.52)cm。患者于门诊确诊并确定手术方案，完成相关术前检查，排除手术禁忌证，并完成麻醉评估及手术预约。术日9点来院，行术前准备后随即手术。采用椎旁阻滞麻醉，先截石位膀胱镜下置F5输尿管导管，然后改为俯卧位，在B超引导下建立F18通道，使用输尿管镜钬激光碎石。术日晚留观，次日上午评估患者情况包括：无排尿障碍、无发热腰痛、无严重的血尿，能下床自由活动、无头晕头痛、无恶心呕吐，对答切题。符合标准办理出院。记录患者手术时间，术中及术后并发症发生情况，术后疼痛评分(VAS评分)，术后1个月清石率。 结果:46例手术均顺利完成。2例因术中发现肾盂积脓、1例因术后发热延迟出院，余43例于24 h内出院。所有患者均只建立1个F18通道，平均手术时间(32.2±14.8)min，术中均无疼痛主诉。术中及术后均无明显出血，无输血病例，平均血红蛋白下降量为(12.6±14.7) g/L。术后4 h VAS疼痛评分(28.7±10.2)分，次日VAS评分(36.2±11.5)分。术后1个月复查，43例中41例无临床有意义残石，清石率为95.3%。随访3个月，未出现输尿管狭窄、漏尿、感染性休克等严重并发症。结论:对于直径<3 cm的单发肾结石或输尿管上段结石患者PCNL日间手术模式安全、有效。

麻醉科门诊最早于1992年在美国斯坦福大学医院推广实施 [1]。目前，国内各级医院相继开设麻醉科门诊，将麻醉评估提前至入院前，通过麻醉科门诊完成术前评估改善患者围术期预后，麻醉科医生在围术期患者快速康复中扮演更为重要的角色。麻醉科门诊的工作重点是术前麻醉评估，其目的是科学评价患者对麻醉手术是否能耐受及其风险，同时对患者的术前准备提出指导建议，包括是否需要进一步完善检查、调整用药方案、麻醉准备，甚至延迟手术。在条件允许的情况下尽可能地提高患者对麻醉、手术的耐受力，从而降低围术期并发症和死亡风险。杜绝因术前准备不当而造成的手术暂停 [2]。然而迄今为止，国内麻醉科门诊的建设与管理尚无统一的规范和标准，如何建设与管理麻醉科门诊成为麻醉学领域关注的焦点。江苏省苏北人民医院麻醉科门诊自2018年运行以来，从最初日门诊量约30例次，提升至目前日门诊量约300例次，已经建立较规范的运行模式和较成熟的评估体系，并牵头制订了江苏省麻醉科医疗质量控制中心"麻醉科门诊建设与管理专家指导意见"。本文将总结我院麻醉科门诊建设与管理的一些体会。

新型冠状病毒肺炎传染性强，人群普遍易感。儿童作为一个特殊群体，是各种呼吸道感染性疾病的易感人群，由于需要更多的人员照顾和护理，交叉感染风险明显增加。在新型冠状病毒肺炎流行期间如何保障患儿和医护人员自身安全，避免交叉感染，减少麻醉相关并发症，加速患儿康复，是目前亟待解决的问题。基于以上问题，本文将从以下几方面进行逐一介绍：(1)围术期处理：涉及到术前会诊评估、手术的必要性、手术室内安排、手术过程中的注意事项、患儿及医护人员的防护以及运输路线规划；(2)麻醉流程：患儿转运、术前镇静、麻醉方式选择、麻醉诱导、困难气道的鉴别和处理、术中管理以及气管拔管相关问题；(3)术后地表、物表、空气、医疗器械的消毒问题，术后患儿登记和随访；(4)手术室外气管插管术的防护和准备、气管插管操作和注意事项以及气管插管后的判断；(5)中心静脉穿刺置管术的防护和准备、置管选择、麻醉管理以及置管的相关注意事项；(6)门诊镇静中心舒适化诊疗过程中医护人员的防护、镇静方案以及镇静流程；(7)特殊疫情时期患儿院内诊疗操作时的家属签字问题。

消化内镜诊疗是消化道疾病检查的首选，其中无痛消化内镜诊疗越来越为人群所了解和接受。有研究表明，镇静相关不良事件（sedation related adverse events, SRAEs）是无痛消化内镜诊疗中的常见并发症，多表现为血流动力学不稳定和/或SpO 2下降。尽管麻醉门诊已对申请无痛消化内镜诊疗的患者进行了初步评估，但围手术期SRAEs仍时有发生，若未能得到及时识别、妥善处理，可能对患者生命安全及内镜医师操作产生不良影响。文章描述了SRAEs的危险因素、发生的可能机制、常见的不良事件等内容。SRAEs还可能对无痛消化内镜诊疗后的患者发生呼吸道感染有一定影响。现对无痛胃肠镜检查中SRAEs的研究现状进行综述，以期为SRAEs的早期识别、诊断与处理提供指导与帮助。

目的:比较不同年资和不同性别麻醉医师以患者为中心的医患沟通能力。方法:选择2017年9月和2018年9月开始在本院麻醉科接受住院医师培训的第2、3年住院医师和工作满10～15年的高年资医师，利用标准化病人模拟术前访视场景，采用门诊沟通共情量表(CARE)评估高年资医师、住院医师以及不同性别麻醉医师之间医患沟通能力。住院医师还参与客观结构化临床考试(OSCE)和理论考试。结果:本研究共纳入36名住院医师和20名高年资医师。住院医师与高年资医师之间总CARE量表评分比较差异无统计学意义，在医学生阶段接受过医患沟通培训的住院医师与未接受过培训的住院医师总CARE量表评分比较差异无统计学意义( P>0.05)。与第2年住院医师比较，第3年住院医师的倾听能力评分和帮助患者决策能力评分降低( P<0.05)，其余项目评分差异无统计学意义( P>0.05)。与住院医师比较，高年资医师倾听能力评分升高，关心能力评分降低( P<0.05)，其余项目评分差异无统计学意义( P>0.05)。男性和女性麻醉医师总CARE量表评分比较差异无统计学意义( P>0.05)。住院医师CARE量表评分与年度OSCE评分呈正相关( r＝0.486， P<0.05)，与年度理论考试得分无相关性( r＝0.308， P>0.05)。 结论:高年资麻醉医师以患者为中心的医患沟通能力并没有优于低年资医师，住院医师医学理论知识的成绩与医患沟通能力的成绩无关；男性和女性麻醉医师在术前医患沟通能力方面无明显差异。建议针对各年资的麻醉医师开展以患者为中心的医患沟通能力的培训。

近年来，在全身麻醉状态下完成门诊儿童口腔诊疗，已逐渐发展成为一种较成熟的行为管理模式。由于门诊儿童口腔诊治时间短、流动性大、周转快，对麻醉及诊疗期的管理提出更高要求。中华口腔医学会镇静镇痛专业委员会组织专家，制定儿童口腔门诊全身麻醉操作指南，从口腔门诊实施全身麻醉的范围、临床基本条件、口腔诊疗种类、诊治前评估与准备、麻醉实施与监测、恢复和苏醒期管理、常见并发症及处理要点等方面给出具有可操作性的实施规范，对促进我国儿童门诊全身麻醉下口腔诊疗安全性和舒适化的快速发展具有重要意义。

目的:探讨瑞马唑仑与丙泊酚对无痛结肠镜检查后患者恢复质量（尤其是认知功能恢复率）的影响。方法:筛选行门诊结肠镜检查的患者248例，采用随机数字表法分为瑞马唑仑组（R组）和丙泊酚组（P组），每组124例。两组患者均静脉注射芬太尼1 μg/kg，随后R组给予瑞马唑仑初始剂量5.0 mg、补充剂量2.5 mg，P组给予丙泊酚初始剂量1.5 mg/kg、补充剂量0.5 mg/kg。于检查前及检查后15 min、40 min、1 d、3 d、7 d和3个月，采用术后恢复质量评估量表（Postoperative Quality of Recovery Scale, PostopQRS）评估患者术后恢复质量。记录两组患者各时点整体及各子域（生理状态、情绪、伤害性感受、日常活动和认知）恢复率，记录两组患者诱导药物追加次数、补充镇静次数、诱导后改良警觉/镇静（modified Observer's Assessment Alert/Sedation, mOAA/S）评分、镇静诱导时间、镇静持续时间、检查时间、芬太尼用量、睁眼时间、出PACU时间，记录两组患者不良事件（低血压、心动过缓、低氧血症、注射部位疼痛、头晕目眩、步态异常、恶心呕吐）发生率，记录两组患者对麻醉效果的满意度及内镜医师对手术条件的满意度。结果:R组检查后1 d认知恢复率不劣于P组（87.6%比81.8%，风险差5.8%，95%CI-3.97%~15.48%）。广义估计方程（Generalized Estimation Equation, GEE）分析示，R组检查后1 d和7 d认知恢复率及检查后7 d的整体恢复率均高于P组（ P<0.05），两组各时点生理状态、伤害性感受、情绪和日常活动恢复率差异均无统计学意义（ P>0.05）。R组诱导药物追加次数、补充镇静次数多于P组（ P<0.05），诱导后mOAA/S评分高于P组（ P<0.05），镇静诱导时间、睁眼时间长于P组（ P<0.05）；两组患者镇静持续时间、检查时间、芬太尼用量、出PACU时间差异无统计学意义（ P>0.05）。R组低血压、低氧血症、注射部位疼痛发生率低于P组（ P<0.05），两组患者心动过缓、头晕目眩、步态异常、恶心呕吐发生率差异无统计学意义（ P>0.05）。P组内镜医师对手术条件的满意度高于R组（ P<0.05），两组患者对麻醉效果的满意度差异没有统计学意义（ P>0.05）。 结论:结肠镜检查时，应用瑞马唑仑镇静的患者认知及整体恢复情况均不比丙泊酚差。瑞马唑仑与较低的低氧血症和低血压发生率有关，而使用丙泊酚时内镜医师的满意度更高。

目的:探讨全髋关节置换翻修术中3种髋臼骨缺损重建技术的中期临床疗效。方法:本研究为回顾性病例系列研究。回顾性分析2015年1月至2021年12月解放军总医院第四医学中心骨科医学部和解放军总医院第一医学中心骨科收治的全髋关节置换翻修术中行髋臼骨缺损重建的109例（109髋）患者资料。采用术前模拟手术选择适合的骨缺损重建技术，根据重建技术不同，分为多孔金属涂层生物型臼杯（包括超大臼杯）填补髋臼骨缺损组（普通臼杯组）、多孔金属涂层生物型臼杯联合三维打印金属垫块填补髋臼骨缺损组（垫块组）及定制式生物型三翼杯填补髋臼骨缺损组（三翼杯组）。普通臼杯组54例，男性23例，女性31例，年龄（59.6±9.9）岁（范围：32~76岁）；垫块组44例，男性18例，女性26例，年龄为（52.8±13.6）岁（范围：17~76 岁）；三翼杯组11例，男性5例，女性6例，年龄为（59.4±11.2）岁（范围：43~78 岁）。患者常规术后3、6、12个月及之后每年于门诊复查，记录患者的髋关节旋转中心高度、旋转中心偏距和双下肢长度差异（LLD），评估Harris髋关节评分（HHS）和疼痛视觉模拟评分（VAS）。末次随访截至2024年3月。手术前后各指标比较采用配对样本 t检验。 结果:所有患者均完成翻修手术并获得2年以上随访。普通臼杯组随访时间为（6.5±1.7）年（范围：2.8~9.3年），垫块组随访时间为（6.0±1.3）年（范围：3.5~9.0年）；三翼杯组随访时间为（2.8±0.6）年（范围：2.0~3.8年）。末次随访时，普通臼杯组旋转中心高度、旋转中心偏距和LLD分别为（24.2±5.6）mm、（29.1±5.5）mm、（4.6±3.3）mm，其中旋转中心高度和LLD较术前明显下降，差异均有统计学意义（ t=9.671， P<0.01； t=6.073， P<0.01）；垫块组旋转中心高度、旋转中心偏距和LLD分别为（22.4±9.0）mm、（25.4±5.5）mm、（6.0±4.0）mm，均较术前减小（ t=9.071， P<0.01； t=11.345， P<0.01； t=4.927， P<0.01）；三翼杯组旋转中心高度、旋转中心偏距和LLD分别为（22.7±6.0）mm、（30.9±8.0）mm、（5.3±2.2）mm，其中旋转中心高度和LLD较术前下降（ t=2.716， P=0.022； t=6.226， P<0.01）。三组患者术后HHS和VAS均明显改善（ P值均<0.01）。截至末次随访，普通臼杯组3例患者发生骨折，1例患者发生髋关节脱位，分别予以骨折复位内固定和全身麻醉下闭合复位；垫块组1例患者发生脱位，行全身麻醉下切开复位；三翼杯组患者无并发症发生。所有患者假体与垫块均稳定在位，未发现假体松动和垫块移位。 结论:对于THA翻修中髋臼骨缺损患者，术前模拟手术可帮助外科医师有针对性地选择重建方法，使用超大臼杯、三维打印个性化金属垫块和定制式三翼杯等技术均能够获得较满意的中期临床疗效。